Dodaj do ulubionych

Zespół Angelmana

19.03.09, 19:57
Witam Wszystkich.
Jestem mamą 3 letniej Kingi u której lekarze zdiagnozowali Zespół Angelmana jestem ciekawa czy jest na forum jakaś mama która ma dziecko z tym Zespołem .
Chciałabym się dowiedzieć,jak leczycie,gdzie jeździcie na turnusy rehabilitacyjne i jak jest z rozwojem Waszych dzieci.Naszą Kingę ostatnio pani pedagog oceniła na ok.10 miesięcy,to trochę mało.
Edytor zaawansowany
  • 14.04.09, 12:58
    Witaj,
    Jestem mama niespelna 2-letniej dziewczynki z podejrzeniem ZA (cekamy na wynik
    badania genetycznego).
    Blanka nie chodzi, nie mowi, bardzo slabo rozumie.
    Jestesmy w terapii NDT - Bobath od ponad 1,5 roku, mamy zajecia z psychologiem,
    hioterapie, basen i elementy terapii SI. Jej rozwoj psycholog tez ocenia na 9-10
    m-cy....
    mieszkamy w warszawie. jestem w kontakcie z kilkorgiem rodzicwo dzieci z ZA.
    Jest szansa na powstanie stowarzyszenia na rzecz dzieci z za.
    Czekam na wiadomosc,
    podaje swoj prywatny adres e-mail: majabo@poczta.onet.pl
    pozdrawiam serdecznie!!
  • Gość: Ktoś IP: *.nat.umts.dynamic.eranet.pl 22.08.09, 01:19

    prosze o kontakt. Moze razem damy rade.....
    ania 516-036-038

  • 27.08.09, 11:04
    Witam ja też jestem mamą dziecka z zespołem Angelmana,Kacperek ma 6 lat,sam nie chodzi,nie mówi,od września idzie do przedszkola integracyjnego,tylko,że z opiekunem,jeżdzimy też na Pilicką w Warszawie na zajęcia z rehabilitantem,pedagogiem.Gośka 514474066,proszę o kontakt

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła lub ?

Zapamiętaj mnie

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.