Dodaj do ulubionych

nowy lek na Migreny Chroniczne-monoklonalne białka

23.02.16, 04:08
Witajcie
jest przełom w leczeniu MIGREN CHRONICZNYCH, pracowało nad nim kilka koncernów są w ostatniej fazie testów i jest to lek, nawet nie wiem jak to po polsku napisać, więc piszę po angielsku "monoclonal blood protein" (monoklonalne białka krwi). jest to rodzaj szczepionki, zastrzyk raz na dwa tygodnie, prawie nie ma skutków ubocznych. W usa bedzie produkowany już w 2017 roku. Lek ten niweluje całkowicie tak zwany CGRP ( peptyd związany z genem kalcytoniny). Otóż u osób które maja więcej niż 15 migren miesięcznie prawdopodobnie całkowicie je neutralizuje. Bo u tych ludzi przyczyną migren jest właśnie ten peptyd, który zalewa mózg i zaczyna się stan zapalny, co odczuwamy jako straszny ból. przeszkodą na pewno będzie cena ale poza tym najlepsi lekarze od migren na świecie są zachwyceni tym lekiem i mówią, że to jest totalny przełom, bo do tej pory migreny chronicznej nie było jak skutecznie leczyć.
Jest więc prawdziwe światło w tunelu.... tyle że bedzie drogie bardzo i znając Polske nierefundowane...Ja próbuje dostać się na testy do usa tyle że to trudne więc nie wiem czy mi się uda, jeśli tak to będę opisywać reakcje organizmu Wam tu na forum.
pozdrawiam cieplutko i proszę nie ściągajcie moich postów, raz mi się zdarzyło powtórzyć tekst ale to celowo bo chciałam zakończyć jeden wątek zacząć kolejny.
pozdrawiam wszystkich serdecznie
Edytor zaawansowany
  • annthonka 23.02.16, 09:14
    Klaudyno, to świetnie, że chcesz rozruszać forum, bo ostatnio rzeczywiście trochę siadło, ale proszę nie powtarzaj postów i nie mnóż wątków na te same tematy. W kwestii pana Nogala czy marihuany wystarczy dopisać się do istniejacych aktywnych wątków.
    Miłego dnia!
  • Gość: Wieliczka IP: *.dynamic.chello.pl 25.02.16, 15:30
    Witam. W zeszłym roku próbowałam dostać się do grupy mającej testować tę szczepionkę w Polsce. Niestety zostałam odrzucona z powodu przewlekłego zapalenia kłębuszków nerkowych. Oprócz ceny przeszkodą mogą być więc w stosowaniu przeciwwskazania zdrowotne... Jestem jednak strasznie ciekawa co do skuteczności szczepionki więc daj znać proszę jeśli zostaniesz się do programu. Powodzenia! Kasia
  • dante200 26.02.16, 13:49
    Czy mozesz podac gdzie mozna sie zglosic na te testy ?
  • minniemouse 26.02.16, 22:07
    bardzo ciekawe.

    Minnie

    --
    Chuck Norris nie robi pompek - tylko odpycha ziemię
  • Gość: Wieliczka IP: *.dynamic.chello.pl 04.03.16, 11:23
    Przepraszam, że nie odpowiedziałam od razu. Testy miały miejsce na początku zeszłego roku, więc sprawa jest już dawno nieaktualna przynajmniej w tym szpitalu, w którym ja próbowałam się zabawić w króliczka doświadczalnego. pozdrawiam.
  • xawery39 07.03.16, 11:01
    Hm... oby to była prawda !
    Bo pesymista widzi ciemny tunel.
    Optymista widzi światełko w tunelu .
    Realista widzi nadjeżdzający pociąg.
    A maszynista widzi trzech idiotów stojących na torze !

    --
    Czy drogowskaz idzie w kierunku przez siebie pokazywanym ?
  • Gość: Wieliczka IP: *.dynamic.chello.pl 07.03.16, 11:48
    Dobre! Dla uwiarygodnienia sytuacji powiem tylko że drogowskaz zawiódł mnie na neurologię do szpitala na Szaserów w W-wie tylko pociąg był przepełniony...
  • minniemouse 08.03.16, 06:22
    hahahahahaha Xawery :D

    M

    --
    Chuck Norris nie robi pompek - tylko odpycha ziemię
  • klaudyna108 23.03.16, 23:45
    W Polsce te monoclonalne przeciwciala testuje doc dr hab Jacek Rożniecki z Lodzi, być może, choć nie napewno będzie właśnie nowy nabór. jak ktoś jest zainteresowany pisac do profesora, namiary są na necie. Ja się nie załapałam na testy ponieważ, może to dziwne, ale jestem zbyt ciężkim przypadkiem. a koncerny farmaceutyczne maja swoje, bardzo rygorystyczne, wymagania. Ale doc Rożniecki mimo to uważa, że jak lek wejdzie na rynek to natychmiast powinnam go wypróbować, bo istnieje duża szansa że zadziała..... oby Kochani... oby coś w końcu pomogło i Wam i mi..... ściskam cieplutko
  • xawery39 08.03.16, 09:11
    Mnie pomaga sertralina 50mg , raz dziennie . Zażywam ją od roku i w tym czasie tylko raz miałem migrenę ze zwiastunami w oku.
    Serdecznie pozdrawiam nieocenioną minniemouse !

    --
    Czy drogowskaz idzie w kierunku przez siebie pokazywanym ?
  • minniemouse 09.03.16, 01:05
    cieplutko i z wirtualnymi usciskami pozdrawiam cie tez, Xawery :)

    M.

    --
    Chuck Norris nie robi pompek - tylko odpycha ziemię
  • klaudyna108 12.03.16, 17:55
    Witajcie,
    szczepionka z białek monoklonalnych będzie dostępna w USA w aptekach jeszcze w tym, czyli 2016, roku kalendarzowym. Od 2017 w Europie, nie wiem kiedy w Polsce. Neurolodzy pieją z zachwytu. Ludzie, którzy żyki na 15 triptanach miesięcznie, po tej szczepionce, schodzili do jednego bólu w miesiącu, który likwidował jeden triptan i ból już nie wracał. Tylko to jest terapia na migreny chroniczne, czyli częstsze niż 15 razy w miesiącu. No i kasa może być wielką przeszkodą, bo lek będzie bardzo drogi. Lekarze nawet nie wiedzą jak drogi, ale bardzo to pewne. Co do refundacji w Polsce to czarno to widzę, chociaż myślę cały czas o tym żeby się zorganizować w jakieś lobby i triptany, botoks (działa super, ale jest drogi i na palcach jednej ręki można policzyć lekarzy którzy umieją go dobrze podać, a to najważniejsze) no i monoklonalne białka. W każdym razie to pierwszy bez wątpienia skuteczny lek na migreny przewlekłe i lekooporne. Chociaż zawsze może być przypadek migreny, który jest oporny na wszystko, ale to bardzo rzadko się zdarza. Ja to mam a mimo to botox mi bardzo dużo pomaga. No więc uważam że leki przeciwmigrenowe powinny być refundowane, oraz w przypadku zdiagnozowania tak zwanych migren przewlekłych, chorzy na nie w ogóle nie mogą funkcjonować, żyją w ciągłym bólu i na garnuszku rodziny, więc tacy chorzy powinni mieć szansę na rentę. W USA pewien znany fotograf sobie to wywalczył, ale to otwiera furtke wszystkim ludziom i tam jest renta na migreny przewlekłe,lekooporne. Ja będę walczyć z ZUS - em od wiosny, bo wtedy kończy mi się renta na co innego otrzymana, o rentę na migreny przewlekłe, pójdę z nimi do sądu, do trybunału, do instytucji europejskich, aż coś się uda. Jeśli nie to przynajmniej nagłośnie problem, także w mediach. Pozdrawiam bardzo gorąco. Trzymajmy się kochani. Marihuana medyczna wzięta na samym początku ataku daje bardzo dobre rezultaty, a jest już refundowana i ja sobie będę to już od poniedziałku ściągać na import docelowy, więc opiszę efekt. uściski i dużo sił do przetrwania tego cholerstwa.
  • minniemouse 13.03.16, 03:45
    brawo! podoba mi sie twoja energia i ambicja. trzymam kciuki ze odniesiesz sukcesy :)
    ciekawe jak z nowym lekiem bedzie w Kanadzie..

    M

    --
    Chuck Norris nie robi pompek - tylko odpycha ziemię
  • annthonka 13.03.16, 12:40
    Trzymamy kciuki i czekamy na Twoją relację :-)
  • Gość: dorakaz IP: *.neoplus.adsl.tpnet.pl 09.06.16, 17:50
    Hej, też jestem migrenowcem, śledzę to forum od jakiegoś czasu. Leki na mnie słabo działają (przeciwpadaczkowe, przeciwdepresyjne). Ciekawa jestem czy udało Ci się ściągnąć tę marihuanę i jakie są efekty? Może to jest jakaś ostatnia deska ratunku.
  • Gość: tola IP: *.umwd.pl 01.12.16, 14:21
    czy uczestniczysz w tych badaniach klinicznych w Polsce??
  • mango32 01.02.17, 21:35
    Hej, ja próbowałam dostać się na te badania kliniczne rok temu na Ariańskiej w Krakowie. Mnie nie zakwalifikowali ze względu na zażywanie Solpadeiny. Było mi bardzo przykro, bo nie było jej na liście zakazanych leków, poza tym jest dostępna w Polsce bez recepty. Wiem, że zawiera opiat ale przy codziennych bólach głowy nie da się bez leków:( Nie walczyłam o te badania bo wstępne wyniki dotychczasowych badań mnie nie przekonały. Teraz zajrzałam na ten wątek i trochę żałuję, że nie spróbowałam. Inna sprawa że w badaniach klinicznych na tym poziomie występuje ryzyko otrzymywania placebo. Chętnie poczytam jeśli ktoś miał jakieś doświadczenia.
  • Gość: Kasia_mig IP: *.play-internet.pl 05.07.18, 08:13
    Hej. Jestem migrenowecem od 20 lat. Migrena 20x w miesiącu. Lekooporna. Zakwalifikowałam się na testy do doc Jacka Rożnieckiego. Tydzień temu przyjęłam pierwszą dawkę leku, wiem że to lek a nie placebo bo strasznie bolało i szczypało podczas wstrzykiwania. Rezultaty odczułam już po dwóch dniach. Od tamtej pory żyję bez bólu. Życie zaczęłam na nowo😊 Nie wierzyłam że coś może mi pomóc, a jednak.. Zobaczymy co będzie dalej. 24 lipca kolejna wizyta.😊
  • annthonka 05.07.18, 19:53
    To świetnie, że widzisz taką poprawę. Dawaj znać, jak to będzie dalej wyglądać.

    A co do szczypania podczas zastrzyku, to placebo może szczypać tak samo jak prawdziwy lek. Właśnie po to, żeby się nikt z badanych nie mógł zorientować, co dostaje.

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.