co to jest USG genetyczne ???? Dodaj do ulubionych

  • drzewko
  • od najstarszego
  • od najnowszego
  • drzewko odwrotne
  • czy robi sie je prze pochwe czy przez brzuch ???
    • BADANIE USG GENETYCZNE
      Najczęstsze choroby płodu to wady rozwojowe i aberracje chromosomowe (np.
      zespół Downa). Badanie USG ukierunkowane na wykrywanie aberracji chromosomowych
      oraz wad rozwojowych nazywane badaniem USG genetycznym umożliwia wykrycie
      większości przypadków aberracji chromosomowych oraz poważniejszych wad
      rozwojowych pomiędzy 16 a 20 tygodniem ciąży. Pierwsze objawy zespołu Downa
      pojawiają się już około 11 tygodnia ciąży (np. pogrubienie przezierności
      karkowej, opóźnienie fuzji owodni i kosmówki, zaburzenia przepływu krwi w
      przewodzie żylnym), dlatego wstępne badanie USG ukierunkowane na ocenę zdrowia
      dziecka wskazane jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. W tym okresie ciąży można
      też rozpoznać wiele innych ciężkich wad płodu. Pomiędzy 16 a 20 tygodniem ciąży
      można jeszcze dokładniej ocenić budowę płodu i wykonać tzw. badanie USG
      genetyczne.

      Badanie USG genetyczne jest wykonywane pomiędzy 16 a 21 tygodniem ciąży jako
      badanie przesiewowe w kierunku zespołu Downa, innych aberracji chromosomowych
      oraz wielu chorób uwarunkowanych genetycznie i wad rozwojowych płodu. Składa
      się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu. Jest ono odpowiednie
      dla pacjentek w każdym wieku.

      Lekarz wykonujący badanie USG genetyczne dokonuje oceny ryzyka choroby płodu na
      podstawie oceny kilkudziesięciu parametrów. Jeżeli ryzyko choroby płodu
      obliczone w oparciu o te parametry jest podwyższone, kobiecie ciężarnej
      proponuje się dodatkowe badania, np. amniopunkcję, która w 100% wyklucza, lub
      potwierdza aberrację chromosomową płodu.

      Badanie USG genetyczne- zasady wykonywania

      Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki. Badanie
      wykonuje się sondą brzuszną, choć niekiedy, zwłaszcza u otyłych pacjentek
      dodatkowe badanie przezpochwowe jest wskazane. W trakcie badania oceniane są
      wszystkie narządy płodu, a lekarz poszukuje specyficznych objawów, mogących
      świadczyć o ryzyku choroby płodu. Nieobecność objawów nieprawidłowych znacznie
      zmniejsza ryzyko zespołu Downa. W trakcie badania pacjentka obserwuje obraz
      dziecka na dodatkowym monitorze i jest informowana o przebiegu badania.
      Istnieje możliwość nagrania badania USG na standardową kasetę magnetowidową
      (VHS) oraz otrzymania zdjęć.

      Co oznacza wynik dodatni?

      Wynik dodatni oznacza, że pacjentka jest w grupie o podwyższonym ryzyku
      wystąpienia choroby płodu i wskazane będzie wykonanie dalszych badań - na ogół
      amniopunkcji, lub biopsji trofoblastu. Wynik jest uznawany za dodatni, gdy w
      obrazie USG stwierdzone zostaną objawy, powodujące istotne podwyższenie ryzyka
      choroby płodu. W przypadku umiarkowanego wzrostu ryzyka choroby płodu na
      podstawie oceny USG można rozważyć wykonanie testu potrójnego.

      --
      forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=621&w=8980515&a=9986255

Wysyłaj powiadomienia o nowych wpisach na forum na e-mail:

Aby uprościć zarządzanie powiadomieniami zaloguj się lub zarejestruj się.

lub anuluj

WIĘCEJ O ZDROWIU:

Drętwienie rąk i nóg

Jest się czego bać?

Zaloguj się

Nie pamiętasz hasła lub loginu ?

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Zadaj pytanie na Forum

Za darmo

Na każdy temat

Tysiącom użytkowników

Zapytaj

Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.