Dodaj do ulubionych

co to jest USG genetyczne ????

07.10.04, 13:11
czy robi sie je prze pochwe czy przez brzuch ???
Edytor zaawansowany
  • 07.10.04, 15:38
    BADANIE USG GENETYCZNE
    Najczęstsze choroby płodu to wady rozwojowe i aberracje chromosomowe (np.
    zespół Downa). Badanie USG ukierunkowane na wykrywanie aberracji chromosomowych
    oraz wad rozwojowych nazywane badaniem USG genetycznym umożliwia wykrycie
    większości przypadków aberracji chromosomowych oraz poważniejszych wad
    rozwojowych pomiędzy 16 a 20 tygodniem ciąży. Pierwsze objawy zespołu Downa
    pojawiają się już około 11 tygodnia ciąży (np. pogrubienie przezierności
    karkowej, opóźnienie fuzji owodni i kosmówki, zaburzenia przepływu krwi w
    przewodzie żylnym), dlatego wstępne badanie USG ukierunkowane na ocenę zdrowia
    dziecka wskazane jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. W tym okresie ciąży można
    też rozpoznać wiele innych ciężkich wad płodu. Pomiędzy 16 a 20 tygodniem ciąży
    można jeszcze dokładniej ocenić budowę płodu i wykonać tzw. badanie USG
    genetyczne.

    Badanie USG genetyczne jest wykonywane pomiędzy 16 a 21 tygodniem ciąży jako
    badanie przesiewowe w kierunku zespołu Downa, innych aberracji chromosomowych
    oraz wielu chorób uwarunkowanych genetycznie i wad rozwojowych płodu. Składa
    się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu. Jest ono odpowiednie
    dla pacjentek w każdym wieku.

    Lekarz wykonujący badanie USG genetyczne dokonuje oceny ryzyka choroby płodu na
    podstawie oceny kilkudziesięciu parametrów. Jeżeli ryzyko choroby płodu
    obliczone w oparciu o te parametry jest podwyższone, kobiecie ciężarnej
    proponuje się dodatkowe badania, np. amniopunkcję, która w 100% wyklucza, lub
    potwierdza aberrację chromosomową płodu.

    Badanie USG genetyczne- zasady wykonywania

    Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki. Badanie
    wykonuje się sondą brzuszną, choć niekiedy, zwłaszcza u otyłych pacjentek
    dodatkowe badanie przezpochwowe jest wskazane. W trakcie badania oceniane są
    wszystkie narządy płodu, a lekarz poszukuje specyficznych objawów, mogących
    świadczyć o ryzyku choroby płodu. Nieobecność objawów nieprawidłowych znacznie
    zmniejsza ryzyko zespołu Downa. W trakcie badania pacjentka obserwuje obraz
    dziecka na dodatkowym monitorze i jest informowana o przebiegu badania.
    Istnieje możliwość nagrania badania USG na standardową kasetę magnetowidową
    (VHS) oraz otrzymania zdjęć.

    Co oznacza wynik dodatni?

    Wynik dodatni oznacza, że pacjentka jest w grupie o podwyższonym ryzyku
    wystąpienia choroby płodu i wskazane będzie wykonanie dalszych badań - na ogół
    amniopunkcji, lub biopsji trofoblastu. Wynik jest uznawany za dodatni, gdy w
    obrazie USG stwierdzone zostaną objawy, powodujące istotne podwyższenie ryzyka
    choroby płodu. W przypadku umiarkowanego wzrostu ryzyka choroby płodu na
    podstawie oceny USG można rozważyć wykonanie testu potrójnego.

    --
    forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=621&w=8980515&a=9986255

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła lub ?

Zapamiętaj mnie

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.