Dodaj do ulubionych

wątek statystyczno - informacyjny ;-))

11.07.06, 09:43
pomyślałam sobie ze moze to bedzie dobry watek?? ;-)) jesli sie Wam podoba to
prosze dopisujcie sie w temacie podając swoj nick lub imie dziecka ;-))

1.twoje imię + nick
2.imię dziecka
3.wiek dziecka lub data urodzin
4.skąd jesteście
5.choroba dziecka ( nazwa + opis choroby )
6.jak długo dziecko choruje?
7.leczenie ( jakie i gdzie )
8.rehabilitacja ( metody , ile godzin w tygodniu itp.)
9.czy posiadacie orzeczenie o niepełnosprawności?
10.czy ktoś Ci pomaga w zmaganiu się z choroba dziecka
11.rodzeństwo ( ile lat + imię )

ps.
1-czy macie pomysły na kolejne pytanka?
2-jeśli któraś z Was ma ochotę administrować forum proszę o kontakt na
maila gazetowego

pozdrawiam serdecznie
Edytor zaawansowany
  • ali_mama 11.07.06, 15:07
    zaczynam jako pierwsza

    1. mam na imię Goska a nick ali_mama
    2.Alicja
    3.obecnie 16 miesiecy - ur. 20.03.2005
    4.podkarpacie
    5.glikogenoza (typ Ia)- choroba metaboliczna i genetyczna ...... alicja ma
    zaburzenia glikogenolizy co w praktyce oznacza ogromne i szybkie spadki cukru
    we krwi
    6.mała choruje od urodzenia ale zdiagnozowana zostala jak miala 7 miesięcy
    7.nie ma leku na te chorobę ...
    8.rehabilitacja - dzięki Bogu na razie nam nie potrzebna
    9.orzeczenie posiadamy jak najbardziej
    10.pomagaja mi mąz i moi rodzice
    11. rodzeństwa alicja nie ma i najprawdopodobniej mieć nie będzie

    to tyle a teraz Wasza kolej ;-))
  • anisr 11.07.06, 21:47
    no to ja się przy okazji przywitam:)
    Anisr-Ania po prostu ,
    Olga
    6 i pół roku(17.12.1999
    Śląsk
    Nieswoiste zapalenie jelit-choroba nieuleczalna, przewlekła, immunologiczno-
    genetyczna
    Leczymy sie własnie od 10 dni-10 tabletek dziennie:(
    Rehabilitacja nas nie dotyczy
    Orzeczenia nie mamy
    Mąż
    Ma siostrę- Dagmarę dwuletnią
    Witam:)

    Zdiagnozowana... 10 dni temu, wiec jeszcze jestem w szoku
    --
    A tu nasze słonka i Kropka;)))
    Nie tylko o dwulatkach:)
  • kaha1 12.07.06, 08:30
    1.Kaśka - kaha1
    2.Martynka
    3.ma teraz 2,5 roku
    4.Kraków
    5.Martynka miała guza mózgu
    6.wykryty w wieku 15 mcy, był prawdopodobnie od urodzenia
    7.leczenie - kontrole plus rehabilitacja
    8.rehabilitacja - NDT Bobath, hipoterapia, będzie jeszcze basen
    9.czy posiadacie orzeczenie o niepełnosprawności? - tak
    10.pomaga nam moja mama
    11.rodzeństwo - Julia (7 lat)
  • sewerynki 12.07.06, 10:17
    1.Iwona
    2. Wojtek i Hania
    3. Wojtek 3,5, Hania 7mc
    4. Krakow
    5. Wojtek - opoznienie mowy, zaburzenia integr. sensomotor, podejrzenie
    autyzmu - na razie oddalone, Hania - nie znamy choroby - Hania nie je - tylko
    przez sen
    6. Wojtke 2,5 roku, Hania - od 2 miesiaca
    7. oj tyle tego jest
    8.
    9. tak dla Wojtka, Hani nie
    10. rodzenstwo jak wyzej
    --
    Iwona i Wojtuś (9.01.03)
    i Hania (19.12.05)
    forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=621&w=16402003
  • 01dora 17.10.06, 10:00
    1. Dorota
    2. Fabianek
    3. 6miesiecy
    4. Pomorskie
    5. Agenezja ciala modzelowatego, wodonercze
    6. Od urodzenia
    7. Na acc niema leku uzdrawniajacego, sa pomocnicze których maly narazie takich
    nie bierze. Na wodonercze moze byc konieczna operacja, ale puki co to furagin i
    w razie bakteri antybiotyk.
    8. Rehabilitacja jest codzienna [2tygodnie z NFZ i 2tygodnie z wlasnej kieszeni]
    9. Orzeczenie dostalismy
    10. Bardzo pomaga mi mama
    11. Na rodzenstowo raczej niem co liczyc ;-((


    pozdrawiam !!!!!!!!!!!
  • magdapoz 15.03.07, 14:04
    forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=40324, zapraszam Cie na nasze forum,
    jest nas tam juz sporo, forum dot.agenezji ciala modzelowaego.\ Pozdrawiam
  • olliczek48 15.03.07, 17:28
    olliczek48 syn Eryk 5 i pol roku choruje na wodoglowie wrodzone nie ma na to
    lekow na poczatku reh.metoda Vojty a pozniej to wedle potrzeb malego miedzy
    innymi na rownowage i koordynacje ruchowa jestesmy z Koszalina pomaga cala
    rodzina rodzenstwo tylko cioteczne starsza siostra 6 lat mlodszy brat 3 lata i
    w kwietniu urodzi sie nastepny braciszek.Pisalam dzis o moim synku
  • izabela1976 12.07.06, 12:06
    1. Sylwia (Izabela to moje drugie imię i stąd ten nick)
    2. Michałek
    3. prawie 2 i pół roczku (ur. 21.01.2004)
    4. Warszawa
    5. Michałek jest po zapaleniu opon mózgowych i sepsie. Jest opóźniony psychoruchowo. Część lekarzy diagnozuje jego chorobę jako MPDz.
    6. Od urodzenia (zachorował w I dobie życia)
    7. Szpital na Niekłańskiej (okulista, neurolog, alergolog, nefrolog, chirurg), IMiD (dermatolog, endokrynolog), psycholog - prywatnie.
    8. Właśnie skończylismy 3 m-czny turnus w TPD Helenów w Międzylesiu (mieliśmy w tyg. logopedę, hipoterapię i rehabilitację ruchową z elem. SI) i czekamy na przydział następnego. Wcześniej korzystaliśmy z turnusów w CZD, ale nie byłam z nich zadowolona. Poza tym raz w tygodniu chodzimy z małym na basen i dużo ćiczymy w domu. I czekamy na przydział na Pilickiej (dostaniemy albo od stycznia albo od kwietnia przyszłego roku).
    9. Posiada orzeczenie, ale niedługo mu się kończy i musimy wystąpić o nowe.
    10. Mąż, teściowie (zajmują się małym gdy ja pracuję + finansują basen a jeszcze wcześniej masaże Michałka)
    11. Rodzeństwa jeszcze nie ma, powoli dojrzewamy do tej myśli.

    Pozdrawiam
  • maka2003 13.07.06, 06:56
    1. Marta - maka2003
    2. Hania
    3. prawie 3 latka (sierpień 2003)
    4. Kraków (Łagiewniki)
    5. Zespół Aicardi (genetyczny - jednorazowa mutacja genowa o nieznanym
    podłożu), Uszkodzenie mózgu - cysty, niedorozwoje korowe,małoocze (oczko
    prawe), uszkodzone siatkówki i nerwy wzrokowe, wiotkość krtani, padaczka
    oporna na leczenie (teraz ok 50 napadów w miesiącu - kiedyś do 100 dziennie)
    6. Zmiany wystapiły ok 3-4 tygodnia ciąży, u Hani pierwsze objawy jak miała 6
    tygodni (10 Apgar)
    7. leczenie:
    a/ neurologiczne - Kraków - leczenie farmakologiczne,
    b/ neurologiczne - Łódź - dieta ketogenna - alternatywna metoda leczenia
    padaczki
    c/ okulistyka - Kraków
    kontrolnie: neurochirurg, ortopeda, laryngolog, dentysta, ortodonta,
    neurologopeda,
    d/ Hania była kilkanaście razy w szpitalu m.in. usunięcie

  • maka2003 13.07.06, 07:06
    (cos kliknełam i zapisałam niezakończywszy - teraz cd o Hani)
    d/ Hania była kilkanaście razy w szpitalu m.in. usunięcie cysty z mózgu,
    wprowadzenie sterydów do leczenia padaczki + komplikacje posterydowe -
    zachłystowe zapalenie płuc + sepsa
    8. REhabilitacja od 2 m-ca zycia - metoda NDT Bobath - 3 razy w tygodniu,
    masazystka - 2 razy w tygodniu (hanka jest wiotka nie kontroluje jeszcze
    głowy, nie siedzi, nie chwyta niczego do rąk, jedna (lewa) rekę siega do
    zabawek
    Uczestniczymy też w zajęciach wczesnej interwencji a od wrzesnia Hania
    idzie do przedszkola
    9. W opiece nad Hania pomaga mi mąż i moi rodzice którzy w tym celu z nami
    zamieszkali
    10. Hania ma orzeczenie o niepełnosprawności wydane do 5 roku zycia
    (N-neurologia, E-epilepsja, O-okulistyka)
    11. Hania ma starszą siostrę Zosię - Zosia ma 6 lat (maj 2000)
  • maka2003 27.07.06, 10:35
    na forum daru życia opisałam historię Hani, gdybyście chciały poczytać podaje
    adres:
    forum.darzycia.pl/vt7160.htm
    marta
  • madzialena121 13.07.06, 10:57
    1.magdalena+madzialena121
    2.Kacper
    3.11 lat(30.05.1995)
    4.Szczecinek
    5.uposledzenie umysłowe
    6.właściwie od samego poczatku
    7.w tej chwili tylko przyjmuje lekarstwa
    8.do 8 roku życia w OWI Szczecin
    9.tak
    10.pomaga cała rodzina
    11.brat Konrad-1 roczek i 2 miesiace
    --
    <a href="b2.lilypie.com/0tb2p2.png""
    target="_blank">b2.lilypie.com/0tb2p2.png"</a>
    i tu:
    bobasy.pl/?u=konradek&s=02881ecaebb5f4f3b8f3bdee676d62fd
  • guderianka 17.07.06, 13:30
    1. magdalena-nick guderianka
    2. Maja
    3. 6lat
    4.szczecin
    5. zwezenie rdzenia kregowego- po obustronnym zwichnieciu bioder leczonym
    operacyjnie(3operacje), pecherz neurogenny
    6. wada powstała prawdopodobnie ok 6 tc
    7. teraz tylko furagin(na wyjałowienie pecherza, ma zaleganie moczu, czasem
    antybiotyk aloe bardzo rzadko bo unikamy jak ognia)
    8.do 5 roku zycia aktywna rehabilitacja poprzez kinezyterapie,masaze suche i
    wodne,hipoterapie,-nie sposób wymienic rodzaju cwiczen
    9.tak
    10. nie ma w zasadzie w czym pomagac
    11.siostra martynka-3mce
  • hanti 18.07.06, 11:34
    1.Ania, nick hanti
    2.Karolinka
    3.17.12.2003
    4.Warszawa
    5.mpdz (teraz mała jest diagnozowana w kierunku epi)
    6.od urodzenia (wcześniactwo), diagnoza postawiona w 15 mż
    7.rehabilitacja
    8.NDT trzyrazy w tygodniu, hipoterapia, hydroterapia (mata +basen), na stałe
    plastry kinesio taping
    9.mamy orzeczenie
    10.mąż i teść który zawozi nas codziennie na ćwiczenia
    11.Kubuś 4,5 roku i za 22 dni pojawi się Kinga

    --
    Ania mama Kubusia (27.01.02) Karolinki (17.12.03) i Kingi
    tickers.tickerfactory.com/ezt/d/1;20;12/st/20060906/dt/6/k/5290/preg.png
    nasz blog
  • magdalenkaaa78 20.07.06, 15:02
    1. Magda - Magdalenkaaa :)
    2. Kubuś
    3. 12 marca 2003
    4. Siedlce ( chciaz ja jestem z warszawy )
    5. Kubuś ma zdiagnozowany autyzm :(
    6. zdiagnozowany w styczniu tego roku, chociaż podejrzewaliśmy, że coś się z
    małym dzieje już dawno :( Kubuś nie mówi :(
    7. opieka endokrynologa, neurologa, psychiatry ( podobno zbędna ) \psychologa,
    pedagoga, logopedy ( w zasadzie jednyma konkretna pomoc )
    8. Logopeda. Praca z programami edukacyjnymi. Duuużo ćwiczeń pobudzającyh
    mowę :)
    9. tak
    10. nie
    11. brak i nie będzie :(
    --
    www.dlaczego.org.pl/tekchniep1.htm
  • kaha1 20.07.06, 21:10
    dlaczego nie będzie magdalenko?
  • magdalenkaaa78 21.07.06, 08:09
    Bo ryzyko, że drugie dziecko będzie miało autyzm bądź Zespół Aspergera jest,
    jak dla mnie, zbyt duże, żeby zaryzykowac. Poza tym póki co nie mam z kim :)
    --
    www.dlaczego.org.pl/tekchniep1.htm
  • gabrynio 24.07.06, 22:46
    Witam
    Od jakiegoś czasu podczytuję Was na forum, pomyślałam że warto zacząć od
    przedstawienia się

    1 Justyna - nick Gabrynio
    2 Gabryś
    3 16 miesięcy - ur. 04-03-2005
    4 Warszawa
    5 Gabryś urodził sie z brakiem ciała modzelowatego, w międzyczasie doszedł nam
    niedorozwój nerwów wzrokowych i padaczka
    6 od urodzenia, ale o chorobie wiemy od 14-10-2004 okolo 20 tygodnia ciąży
    7 neurolog, neurochirurg, okulista (stowarzyszenie rodziców i dzieci
    niewidzących i słabowidzących TĘCZA), co półroczne kontrole u pediatry na
    Karowej + psycholog- tam się mały urodzil, poradnia wczesnej interwencji przy
    TĘCZY - terapia widzenia, SI, logopeda; masaże na przepływy, usilnie pracujemy
    nad załatwieniem hipoterapi, co kwartał kontrole u lekarza od rehabilitacji
    8 rehabilitacja metodą NDT Bobath do tej pory dwa razy w tygodniu od sierpnia
    trzy razy na Niekłańskiej, mały jest rehabilitowany od czerwca 2005
    9 tak
    10 rodzice i rodzeństwo mieszkają 150 km od warszawy dlatego pomaga mi tylko mąż
    11 rodzeństwa nie ma choc powoli myślimy (napewno bardzo chcemy)

    Pozdrawiamy
  • agaaga14 26.07.06, 20:51
    1.Agnieszka agaaga14
    2.Wiktoria
    3.25,03,2006
    4.Śląsk
    5.Galaktozemia-całkowita nietolerancja galaktozy
    6.od urodzenia
    7.genetyk, neurolog, gastrolog, okulista, endokrynolog, kardiolog, audiolog,
    Instytut Chorob Metabolicznych W-wa,
    8.rehabilitacja MDT 3*tyg
    9.w trakcie
    10.nie
    11.nie planujemy
  • zakladka 27.07.06, 15:33
    1.zakładka
    2. Mikołaj
    3.. 16 lat-weteranka ze mnie
    4. Tomaszów
    5.ZA, uposledzenie umysłowe
    6.długo trwało zanim postawili to było daaaaawno
    7.teraz normalna szkoła specjalna-wczesniej pozwiedzało sie:)
    i 10 lat terapii psychologicznej
  • joanna273 08.08.06, 10:31
    1-Joanna-nick-joanna273
    2-Alicja
    3-we wrześniu skończy 2 latka ur.07.09.2004
    4-jesteśmy ze Śląska a dokładnie z Bytomia
    5-Alicja od urodzenia choruje na AGENEZJE CIAŁA MODZELOWATEGO[zaburzenia OUN],ma podejrzenie zaniku nerwów wzrokowych[jest dzieckiem słabowidzącym],a od 6 miesiąca jej życia także na epilepsję
    6-od urodzenia chć dowiedzieliśmy sie otym jak mała miała 4 miesiące
    7-Alicja jest pod stałą opieką:neurologa,okulisty,psychologa oraz logopedy,bierze oczywiście również leki na padaczkę,jest również pod stałą opieką fundacji osób niewidomych i słabowidzących w Chorzowie
    8-Alicja jest rehabilitowana odkąd skończyła trzeci miesiąc życia najpierw metodą vojty a teraz metotą NTD Bobath,do tego dochodzi hydromasaż raz w tygodniu w ośrodku a codziennie w domu,oraz terapia wzroku
    9-orzeczenie o niepełnosprawności posiadamy narazie do 7 roku życia tzn.do 2011 roku
    10-pomaga mi praktycznie cała rodzinka ale najbardziej moja mama i mąż
    11-rodzeństwa Alunia narazie nie ma ale napewno w niedalekiej przyszłości coś"zmajstrujemy"
  • michaleksylwi1 09.08.06, 22:53
    1.sylwia + michaleksylwi1
    2.Michał
    3.1,5 roku
    4.Krosno Odrzańskie woj. lubuskie)
    5.główna chorobą jest abberacja chromosonalna. Mam nadzieję że zostanie ostatecznie zdiagnozowana . Wizyta u genetyk 21 sierpnia i wtedy uzupełnię,
    6.choruje od urodzenia.
    7. dostaje leki na serduszko i juz wkrótce operacja, od tygodnia leki na niedoczynność tarczycy.Ostatnio dostaje też kilka leków homeopatycznych.
    8.rehabilitowany od 2-go miesiąca życia NDT-Bobath
    9.posiadam orzeczenie o niepełnosprawności
    10.wpiera mnie rodzina, ale geenralnie sama ze wszystkim jestem.mąż cięzko i dłogo pracuje.
    11.rodzeństwa brak
  • agab51 12.08.06, 19:11
    1 Aga
    2 Ewa
    3 prawie 3latka (listopad 2003)
    4 Łodź
    5 mukowiscydoza, ciężka pełnoobjawowa postać choroby, pomimo baaardzo
    intensywnego leczenia choroba tak postępuje, że nawet lekarzy to martwi, jak tak
    dalej pójdzie, to czeka nas niebawem bronchoskopia w Rabce, rokowania-złe
    6 zdiagnozowana w wieku 3miesięcy ( rekordowo szybko, zważywszy, że nie
    podlegała badaniu przesiewowemu noworodków)
    7 -diata wysokobaiałkowa i wysokokaloryczna, enzymy trzustkowe, witaminy,
    odżywki wysokokaloryczne,
    -mukolityki, sterydy, na rozszerzenie oskrzeli,
    -antybiotyki praktycznie bez przerwy,
    staram się w domu, ambulatoryjnie, dość często jest na przeleczeniach w szpitalu
    8 inhalacje i drenaże oskrzeli (tzw klepanie) kilka razy na dobę, także w nocy,
    ćwiczenia oddechowe
    9 tak
    10 głównie ja, rodzina i znajomi duchowo wspierają, ale też fundacje
    11 Asia, 4lata

    --
    ewa.szamborska.w.interia.pl

    "Córki robią cudowne rzeczy. Nie te cudowne rzeczy, których ty się spodziewasz.
    Inne rzeczy. Zadziwiające rzeczy. Lepsze niż te, o których marzyłeś."
  • annanow261 28.01.07, 13:24
    1 Ania nick annanow261
    2 Paulinka
    3 10,12,2003
    4 Szczecin
    5 napewno zaburzenia SI, autyzm odrzucony, boję się jeszcze jakiegoś
    upośledzenia, niekrórzy to wykluczyli, ale nie wiem
    6 zaczęłos się od ok 2,5 roku życia
    7 teraz diagnozy była Tęcza teraz OWI na terapię czekamy
    8 ?
    9 nie
    10 rodzina
    11 brak
  • sabina55 28.01.07, 13:58

    --
    1.Sabina,sabina55
  • sabina55 28.01.07, 14:10

    --
    1.Sabina,sabina55
    2.Aleksandra
    3.15mies.21.10.2005r)
    4.Wrocław
    5.padaczka
    6.Od urodzeniaidiopatyczna padaczka czesciowa nie znamy powodu jej
    powstania
    7.leki
    przeciwpadaczkowe
    8.na poczatku Vojty a teraz czekamy na wizyte u lekarza
    fizjoterapeuty
    9.orzeczenie
    10.cala
    rodzina
    11.Klaudia lat 6,5
  • beataklaudia 02.04.07, 13:43
    Witajcie,
    Chwilkę Was już podczytuję, więc pora się przedstawić (maka - my się chyba znamy
    z Wczesnej Interwencji na Dygasińskiego ) :)))) Pozdrowienia dla Hanusi :)
    1.Beata (nick: beataklaudia)
    2.Klaudia
    3.ur. 09.11.2003
    4.Kraków - Kurdwanów
    5.mpdz (porażenie czterokończynowe ale widoczne głównie w nóżkach, w rączkach
    delikatny niedowład), retinopatia wcześniacza (spore niedowidzenie na oba oczka)
    6.od urodzenia
    7.oczy - dwa razy laserokoagulacja w Krakowie na Kopernika w pierwszych dwóch
    miesiącach życia, mpdz..chyba jeszcze nikt nie wie jak to leczyć...rehabilitacja
    do bólu..
    8.rehabilitacja - NDT Bobath z rehabilitantem codziennie po godzinie, zajęcia w
    ośrodku wczesnej interwencji - rozwój intelektualny - raz tygodniu 2 godz.
    9.orzeczenie mamy
    10.podział obowiązków związanych z opieką na dzieckiem - pół na pół z mężem
    (oboje pracujemy), jak jesteśmy w pracy to Klaudią zajmuje się niania, od czasu
    do czasu na weekendy oraz na 1 tydzień w wakacje "sprzedajemy" dziecko do babci,
    doraźnie jak potrzebujemy coś załatwić to też babcia z Klaudią zostaje.
    11.brak

    Pozdrawiam,
    Beata
    --
    Nasz skarb- Klaudusia
  • dorotka.marcelek 17.04.07, 22:31
    1.Karolna-dorotka.marcelek
    2.Helenka
    3.18miesiecy- 01.10.2005
    4.Edynburg-szkocja
    5.Astma+bardzo duza ilosc alergii zwlaszcza spozywczych
    6.Diagnoza postawioda dopiero 2 tyg temu, ale chora na 99%wg moich obserwacji
    od lutego 2006.
    7.Wziewy i bardzo restrykcyjna dieta+oklepywanie
    8.brak
    9.brak
    10.sama wedruje po lekarzach i zmagam sie z dieta
    11. Marcel 5,5lat i Dorotka niedlugo4 latka
    --
    Karolina-mama Marcelka, Dorotki i Helenki
  • gofer73 29.08.07, 09:02
    1. Gośka - Gofer
    2. Szymon zwany Preclem
    3. 30.10.2005
    4. Warszawa
    5. SMA typu I (rdzeniowy zanik mięśni)
    6. od urodzenia - SMA to choroba genetyczna
    7. nieuleczalna
    8. intensywna - codziennie, w domu pod okiem rehabilitantów, NDT
    Bobath, PNF, oddechowa, elementy wojty
    9. tak
    10. Mąż, moja rodzina (mama, ciotka i siostra) i kilkoro
    przyjaciół. Ale ze względu na specyfikę choroby Szymkiem zajmujemy
    się na zmianę z Mężem
    11. Maksiuta 7 lat zdrowy
    --
    Gofer Mama Maksia (ur 01.05.00) i Precla Szymka (30.10.05)
    Blog o Preclu
  • larsana 15.12.07, 00:50
    1.Dorota
    2.Jędrzej (urodzony) i Mateusz (przy...rodzony - wyrokiem sądu, na
    nasz wniosek)
    3.J. grudzień 1992 i M. listopad 2005
    4.Śląsk
    5.J.: mukowiscydoza z "workiem" powikłań+ astma+ AZS, M: wysoka
    przepuklina oponowo-rdzeniowa i wodogłowie (nogi nieczynne),
    neurogenne jelita i pęcherz
    6.obaj panowie od nowości, jeden genetyczny i drugi (mamy tylko
    wyrywkowe infomacje o rodzinie biologicznej ale wiemy, że
    występowały wady UN)
    7.medycznie nie do leczenia x2
    8.obaj: SI,oddechówka, mały:NDT Bobath i fizjoterapia
    9.obaj
    10.mąż
    11.mam Zuzę 17 lat, miałam jeszcze Grzesia ale skosiło go muko
  • moniq33 06.01.08, 11:46
    1.Monika-moniq33
    2.Kacper
    3.3 maj 2004
    4.lubelskie
    5.encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna(respirator)
    6.od urodzenia
    Kacper jest z nami w domu, ma 2,3x w tygodniu rehabilitacje, ma
    orzeczenie o niepełnosprawnosci.pozdrawiam
    --
    www.mozeszpomoc.u2.pl/
  • lwiontko0 18.01.08, 23:39

    > 1.Sylwia - lwiontko0
    > 2.Mateusz
    > 3.4 miesiące, 15-09-2007r
    > 4.Ząbki
    > 5.Zespół Vacterl - urodzony z zarośniętym odbytem, zarośnietym przełykiem,
    przetoką tchawiczo-przełykową, deformacją kciuka, niedowładem prawego kącika
    ust. Nabyty (pooperacyjny) refluks przełykowo-żołądkowy
    > 6.Choruje od urodzenia
    > 7.Stałe kontrole w IMID, codzienna kalibracja odbytu, dieta
    > 8.Codziennie, trzy razy delikatne ćwiczenia - ma problemy z prawą rączką,
    zakłada ją ciągle za głowę - wynik operacji i blizny pooperacyjnej
    > 9.Posiadamy
    > 10.Mąż
    > 11.Mati ma brata Przemysława, który ma 2 latka (24-11-2005r)



    --
    Przemuś ma już ....
    Stronka Przemka
    Mateusz ma już....
  • fasolka3 23.03.08, 21:18
    1. Zostane tylko przy Nicku (obiecalam mezowi, ze nie sie nie bede ujawniac) -
    fasolka3
    2. Max i Hanka
    3. Max- 9 lat, Hanka -8
    4. Niemcy
    5. Max -anemia hemolityczna, problemy z trawieniem i neurodermitis
    Hanka - Reflux i uszkodzona lewa nerka, niedowaga
    6. od urodenia, z tym ze u corki wykryto chorobe dopiero w zeszlym roku i
    okazalo sie ze ma juz uszkodzone nerki
    7. Dorywcze
    8.-
    9.-
    10 ?????? Rodzice, tesciowie
  • anula_c 14.03.09, 13:59
    1. Anna, anula_c
    2. Paulinka
    3. 04 grudnia 2007
    4. Gliwice, Śląsk
    5. Wady serca - TAPVC (calkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych), ASD, PDA.
    Pooperacyjny udar niedokrwienny mozgu.
    6. Wada serca wrodozna, udar mozgu w drugim miesiacu zycia.
    7. Śląskie Centrum Chorob Serca w Zabrzu (kardiolog, neurolog, neurologopeda)
    8. Tak, Bobath, 3 razy w tygodniu (przez rok, obecnie zakończona)
    9. Tak
    10. Mąż
    11. Maciuś, 3 latka
    --
    Maciuś
    Paulinka

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka