Dodaj do ulubionych

pierre robin

06.07.07, 12:13
kochani, znajoma ma maleństwo z tym zespołem.Podajcie mi prosze jakieś linki
gdzie mozna dowiedziec sie czegokolwiek o tej chorobie.Bardzo dziekuje
Edytor zaawansowany
  • kaha1 12.07.07, 22:19
    ja niestety nic nie mam na ten temat
  • katja9 03.08.07, 21:16
    Witam
    Mam córeczkę z zespołem Pierre Robin.Jeżeli moglabym w czymś pomóc to
    pisz,chetnie odpowiem.

    Pozdrawiam
    kasia
  • ania2812 03.08.07, 21:27
    witaj serdecznie, mam prośbę czy mogłabyś podac swoje gg przekaze go mojej
    znajomej napewno sie ucieszy.Ile Twoja córcia ma lat?
  • aleksa_4 16.02.11, 19:16
    Witaj,mam córkę 9 letnią z zespołem,jeśli mogę w czymś pomóc to mój nr. gg 11884718. Ola
  • ikmieciak 01.02.08, 19:11
    www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
    zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
    zapraszam na nowe forum o dzieciach takie jak twoje- zapraszam do
    współtworzenia bazy danych Izabela11
  • ikmieciak 01.02.08, 19:12
    www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
    zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
    zapraszam na nowe forum o dzieciach takie jak wasze
  • weronika_1121 09.09.08, 20:46
    My tez mam corke z tym zespolem jest po operacji chemy dowiedziec
    sie co mamy zrobic gdy nasza corka w czasie pobytu w szpitalu i
    nauki karmienia radzila sobie dobrze a teraz jak jestesmy w domu to
    niechce jsc.Moze ma pani dla nas jakies rady jak z tym sobie
    poradzic.Czekamy pilnie na odpowiec.
  • jemejska 01.09.09, 22:42
    witam. mam podejrzenia, ze moj syn choruje na ten zespół. czy moglabym nawiązać
    z toba kontakt? mam wiele pytan.
    moj gg 339975
  • jemejska 02.09.09, 19:10
    Kasiu, czy mogłabym ja rowniez otrzymać pewne ważne informacje? mam podejrzenia,
    ze moj syn równiez na to chruje. moje gg 339975
  • osmanthus 15.08.08, 05:56
    Aniu,
    Jest mnostwo linkow na temat tego zespolu, ale oczywiscie przede
    wszystkim po angielsku(ponad 600 tys).
    Wystarczy wbic w google.com
    Pierre Robin Sequence (PRS) albo Pierre Robin Syndrome albo Pierre
    Robin Malformation
    Czy znasz angielski ? Albo znasz kogos kto moglby ci przetlumaczyc
    teksty na polski ?

    pzdr
  • osmanthus 15.08.08, 12:08
    To jest strona amerykanskiej organizacji Pierre Robin Network, ktora
    zrzesza rodziny dzieci cierpiacych na zespol Pierre Robin.

    www.pierrerobin.org/
  • zielonatosia 17.03.12, 14:22
    tu znajdziesz sporo informacji
    forum.gazeta.pl/forum/f,13419,Rozszczep_Wargi_i_Podniebienia.html
    --
    Mój blog ***1% dla mojej córeczki***


    [url=http://lilypie.com][img]http://lb1f.lilypie.com/tBIRp1.png[/img][/url]

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka