• drzewko
  • od najstarszego
  • od najnowszego
  • drzewko odwrotne
  • 14.12.09, 10:22
    Jako, że zbliża się koniec roku i zaczynają się pojawiać wątki z
    prośbą o 1% uprzejmie informuję, że prośby o 1% wpisujemy w tym
    właśnie wątku. Ogłoszenia zamieszczane na innych forach będą usuwane.
    Prośby zamieszczane w osobnych wątkach również, bo w innym wypadku
    zrobi nam się bałagan, a wszystkie inne potrzeby padną na szóstą
    stronę. Tego zaś wolimy uniknąć.
    Zatem poproszę o zamieszczanie w tytule imienia osoby potrzebującej
    bądź nazwy instytucji, a w treści skondensowanej informacji, na temat
    celu i ewentualnych linków.

    bj32
    --
    "Dresy to najtroskliwsi ludzie, jakich znam. Zawsze, kiedy koło nich przechodzę, pytają, czy mam jakiś problem."
    "napisz maila w tej sprawie na forum@agora.pl" by Dzieneusz
    • Kasia jst jedną z emam. Jej wątek:
      forum.gazeta.pl/forum/w,615,97515743,97515743,Prosba_o_pomoc_10_lat_dzieczynka_140_cm_cd_.html

      Wpłaty prosimy kierować na konto:
      Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
      nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
      tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Sekular Katarzyna

      Strona fundacji: www.dzieciom.pl/8853

      Strona Kasi: www.pomocdlakasi.pl

      --
      http://www.suwaczek.pl/cache/ed9571e04b.png
      • Jestem mamą 14-miesięcznej Julki. Julka jest skrajnym wcześniakiem, większość życia spędziła w szpitalach. Nadal nawet nie siedzi. Oto NASZA HISTORIA - obejrzyjcie proszę.
        To tylko 1% - dla nas to szansa na normalne życie dla naszej kochanej córeczki.
        --
        Julka, 28hbd, 1160g, 39cm
        HISTORIA JULKI
        • Jeśli zechcecie wesprzeć Julię przekazując 1% podatku
          wystarczy w zeznaniu PIT wpisać:

          Nazwę OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą,
          nr KRS: 0000037904
          W rubryce „Informacje uzupełniające- 1% dla Julii Wiśniewskiej

          HISTORIA JULKI
          nasza strona w fundacji

          Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT). Wystarczy dokonać wpłaty konto bankowe:

          Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" - Centrum Charytatywne
          01-685 Warszawa, ul. Łomiańska 5
          nr konta: PKO SA I/O Warszawa
          41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
          Z dopiskiem: Julia Wiśniewska -leczenie i rehabilitacja.
          --
          Julka, 28hbd, 1160g, 39cm
          HISTORIA JULKI
    • Dziecko z MPD/porazenie mózgowe/, padaczką, niedowidzeniem obu oczu-
      Retinopatia wczesniacza.

      Konto:
      ''Fundacja Feniks''KRS 0000 235 229
      Invest Bank 50 1680 1088 0000 3000 1318 5361-,, POMOC DLA JAKUBA
      MAKSYMILIANA WIŚNIEWSKIEGO''

      Dziekuje .Mama Kubusia.
    • Oliwierek to wcześniak,z MPDZ(dziecięce porażenie mózgowe),
      zaburzenie motoryki małej, opoźnienie w rozwoju psycho-ruchowym,
      dysplazja oskrzelowo-płucna, retinopatia wcześniacza.

      1%PODATKU ZA ROK 2009 :
      W tym roku będziecie mogli Państwo przekazać swój 1% podatku na moje
      leczenie i rehabilitacje.
      W tym celu należy wpisać w PIT następujące informacje:

      Po wyliczeniu, ile podatku będziecie państwo mieli do zapłacenia w
      tym roku, w ostatnich rubrykach zeznania podatkowego :
      poz. 124 (OPP) : "FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM -
      SŁONECZKO"

      poz. 125 Numer KRS : 0000186434
      poz. 126 : 1% kwoty z pozycji 120.
      (pozycja 133 w PIT-28, 309 PIT-36, 109 w PIT-36L, 128 w PIT 37 ) :
      Cel szczegółowy: koniecznie wpiszcie
      NA LECZENIE OLIWIERA SOPATA
      w deklaracji można również zaznaczyć kwadracik ” Wyrażam zgodę”, co
      spowoduje, że będziemy wiedzieli kto przekazał 1%.

      Za każdą nawet najmniejszą wpłatę Serdecznie Dziękujemy


      --
      Ewa, mamaolisia-25t.c. 1100g
      zdjecia Oliwierka fotoforum.gazeta.pl/5,2,mamaolisia.html

      blog mojego Oliwierka smyki.pl/domeny/dzidzi.pl/oliwierigor/index.php?
    • Jeśli ktoś chciałaby podarować 1% Pawełkowi, proszę o wpisanie w druku PIT:
      Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, KRS 0000037904 i w pozycji INFORMACJE
      UZUPEŁNIAJĄCE: PAWEŁ DURA - 78.
      Paweł od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Więcej w sygnaturcewink
      Dziękujemy za każde wpłatęsmile
      --
      aukcje charytatywne dlaPawełka
    • Kacper jest chory na encefalopatie niedotlenieniowo niedokrwienną z
      porażeniem czterokończynowym z koniecznościa przewlekłej
      respiratoterapii-więcej w sygnaturce...
      --
      www.mozeszpomoc.u2.pl/
    • Dzięki Wam jesteśmy (możemy być) o jeden krok bliżej do pierwszego
      kroku Dawidka!
      Dlatego z całego serduszka chcę prosić Was kochani o pomoc.

      W związku z rozliczeniem dochodów za 2009 rok, wszystkich
      zainteresownych pomocą naszemu synkowi przestawiam w jaki sposób
      można przekazać 1% podatku dochodowego.
      Aby tego dokonać należy w swym rozliczeniu rocznym PIT za 2009 rok w
      części

      „WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ OPP" wpisać:

      1. Nazwę Organizacji Pożytku Publicznego(OPP)

      FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" UL. ŁOMIAŃSKA 5 , 01-685 WARSZAWA

      2. Numer Krajowego Rejestru Sądowego (KRS): 0000037904

      3. Wnioskowaną kwotę podatku, nie wyższą niż 1% należnego podatku
      (po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół).

      4.W części" INNE INFORMACJE..." lub "Informacje uzupełniające"
      Proszę wpisać : 1% dla Dawida Połajdowicza

      *Pole to w zależności od formularza PIT ma numer:
      (proszę sprawdzić - może coś się zmienić)

      PIT 28 - poz.133,
      PIT 36 - poz.309,
      PIT 36L - poz.109,
      PIT 37 - poz.128,
      PIT 38 - poz. 62.


      Za każdą, nawet najdrobniejszą pomoc serdecznie dziękujemy.
      Pieniądze zebrane na koncie fundacji przeznaczymy na rehabilitację
      Dawidka, zakup niezbędnego sprzętu i leczenie. Zwiększy to szanse
      naszego synka na samodzielne życie. Moim marzeniem jest aby w 2010
      roku Dawidek, zaczą siedzieć lub nawet stanęła na własnych nóżkach.
      W tym celu niezbędna jest intensywna rehabilitacja i leczenie. Bez
      1% nie dalibyśmy rady... Dziękujemy za okazane serce!

      Jednocześnie zapewniam, że żadna złotówka nie będzie zmarnowana.
      Fundacja zwraca nam tylko i wyłącznie za rehabilitację, sprzęt
      ortopedyczny, leczenie i wyjazdy na turnusy.
      www.dzieciom.pl/7658 Stronka Dawidka w FUNDACJI
      dawidek-polajdowicz.bloog.pl blog Dawidka ( tam znajdują się
      informacje o naszym synku)
      Z poważaniem rodzice i Dawidek
      Dziękujemy!!!
    • to list mojego kuzybka i jego żony.
      "Witam

      nasza córka jest osoba niepełnosprawną od urodzenia i potrzebuje
      stałej rehabilitacji, która niestety jest bardzo kosztowna a NFZ
      refunduje tylko niewielka cześć. W tym roku Urząd Skarbowy znacznie
      uprościł procedurę przekazania 1% z podatku na rzecz OPP.
      Wystarczy wypełnić 4 rubryki w formularzu PIT, a Urząd Skarbowy sam
      przeleje pieniądze na Eli subkonto, przy fundacji

      Dlatego zwracamy się do Was z prośbą, jeśli jeszcze nie
      zdecydowaliście, komu przekazać swój
      1% z podatku, by w zeznaniu podatkowym wskazać DOLNOŚLĄSKĄ FUNDACJE
      ROZWOJU OCHRONY ZDROWIA w której Ela ma subkonto.


      Aby przekazać 1% z podatku na pomoc dla Eli, należy jedynie we
      właściwym dla siebie formularzu PIT w części: "wniosek o przekazanie
      1% podatku należnego na OPP wpisać:

      - w rubryce "inne informacje w tym ułatwiające kontakt z
      podatnikiem":1%ELF854-323
      - W rubryce -"nazwa OPP": DOLNOŚLĄSKA FUNDACJA ROZWOJU OCHRONY
      ZDROWIA
      - w rubryce -"numer KRS”:0000050135
      - w rubryce -"wnioskowana kwota": odpowiednio obliczony 1%od podatku
      (kwota z rubryki nr 112)

      Zajmie Wam to tylko chwilkę a dla nas będzie to wielkim wsparciem,
      pieniądze zebrane w ten sposób przeznaczymy na rehabilitację i
      zakup niezbędnego sprzętu do prawidłowego wykonywania ćwiczeń.
      Jeśli wypełnicie w/w rubryki to Wasze pieniądze choć nic Was to nic
      nie kosztuje zostaną wykorzystane na pomoc dla Eli a nie utoną w i
      tak nieszczelnym budżecie państwa.

      Za wpłaty na pomoc dla naszej córki Eli serdecznie dziękujemy.


      Jeżeli kogoś uraził ten list serdecznie przepraszamy, ale jeśli ktoś
      z Was będzie chciał przekazać go swoim znajomym będziemy bardzo
      wdzięczni

      Rodzice Eli - Anna i Grzegorz Wyskiel"
      Ela w tym roku przeszla kilka operacji, ktore mają usprawnić jej
      życie, jednak pozostaje jej tylko wożek.
      Jest mądrą i sympatyczną dziewczynką. W tym roku dzieki jej babci,
      ktora ufundowała podróż, odwiedziła morze, które tak bardzo chciała
      zobaczyć.
      W tej chwili jest po operacji, jeśli ktoś by chciał oddać jej 1%
      będę bardzo wdzięczna.


      --
      dysortografia sad ,więc sorry za błędy- staram się
      e-mail sabipac@wp.pl


      • Podaruj mi swój 1%
        Mateusz ma 16 lat,choruje na Zespół Dandy-Walkera,padaczkę,nadcisnienie i choroby współistniejące.
        Każdego dnia potrzebuje Waszej pomocy.

        Twoja pomoc jest dla niego nieoceniona i daje mu szanse na kontynuowanie leczenia i rehabilitacje,dzięki której ma szanse na w miare normalne życie.

        Wypełniając odpowiednią rubrykę
        w rocznym zeznaniu podatkowym
        PIT 28, 36, 36L, 37, 38,

        należy wpisać:
        Fundacja Dzieciom
        „Zdążyć z Pomocą”

        ul.Łomiańska 5

        01-685 Warszawa

        KRS: 0000037904

        dla Mateusza Jabłońskiego

        nr w Fundacj 3587
        --
        mama chorego Mateusza i szalonej gromadki
        m-a-t-e-u-s-z-9-4.blog.onet.pl/
        dar-dla-mateusza.blog.onet.pl/
    • Witam serdecznie
      Zwracam się z prośbą o przekazanie 1% podatku dla mojego synka
      Dawida Affelt.
      Synek ma 8 lat, urodził się z Zespołem Downa, od lutego 2008 roku
      leczy się też z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej.
      Obecnie synek jest na chemioterapii podtrzymującej, którą przyjmuje
      w domu. Wymaga jednak bardzo drogich lekarstw i częstych
      badań kontrolnych. Wszystko to wymaga ogromnych nakładów
      finansowych, których niestety nie posiadam.
      Jestem samotną matką i utrzymujemy się z synkiem tylko z zasiłkow i
      alimentow.
      Jest nam bardzo trudno, synek również wymaga rehabilitacji, niestety
      są one bardzo kosztowne.
      Dlatego też zwracam się z prośbą o podarowanie mojemu synkowi 1%
      podatku.
      Z góry bardzo dziękuję.
      Oto potrzebne do rozliczenia dane fundacji:
      Fundacja "Przyszłość dla Dzieci"
      ul. Tracka 5
      10-364 Olsztyn
      NIP: 739-33-31-558
      KRS: 0000148747
      NR subkonta: 36191010482120003217270004
      ważne aby napisać imię i nazwisko DAWID AFFELT, w przeciwnym razie
      pieniążki nie trafią na synka subkonto.
      Synek jest na stronie fundacjii: www.gazetaolsztynska.pl/fundacja
      pozdrawiam
      Iza Affelt
    • forum.gazeta.pl/forum/f,219,Przekaz_swoj_1_.html
      Pozwoliłam sobie skopiować Wasz wątek.

      --
      s i w a
      qoH vuvbe' SuS → ∞
    • 1 % podatku na Sandrę Klabisz
      Moja córka w 2008 roku trafiła do szpitala z podejrzeniem zapalenia
      wyrostka robaczkowego, tam po zrobionym USG stwierdzono że ma guza
      na nerce. Tak trafiliśmy na oddział Onkologii Dziecięcej na Uni
      Lubelskiej w Szczecinie. Tam dokonano kolejnych szczegółowych badań
      i okazało się że ma jeszcze liczne przerzuty do płuc. Po chemii
      przedoperacyjnej miała operację usunięcia tego guza wraz z nerką.
      Przerzuty na płucach okazały się nieoperacyjne i dlatego też musiała
      przejśc silną chemioterapię i radioterapię . Obecnie jest po
      leczeniu ale w dalszym ciągu jeździmy z nią na badania kontrolne. W
      taki właśnie sposób pozbawiliśmy się wszystkich zasobób finansowych,
      toteż dlatego proszę o pomoc jakąkolwiek, ponieważ 1% zostanie mojej
      córce przelany dopiero pod koniec 2010 roku a datki na konto
      wpływają od razu. Z każdych rozliczam się przedstawiając wykaz oraz
      faktury na zakup artykułów potrzebnych dla polepszenia zdrowia mojej
      córki. Są ludzie którzy wręczają nam pomoc osobiście i na osobiste
      konto. To już zależne jest od każdego indywidualnie. Ja i tak
      wszystkim dziękuję bo jest to dla nas wspaniały gest .
      Dzięki również dla ciebie za pomoc
      Pozdrawiam

      Kochani mam do was prośbę. Jeżeli możecie, proszę oddajcie 1%
      podatku na moją córkę.
      NR KRS 0000037904 Sandra Klabisz
      Fundacja Dzieciom "Zdążyc z Pomocą"
      Serdecznie z góry dziękuję. Ela


      P.S to moja koleżanka ze szkoły podstawowej jeszcze.
      Pomagamy jej na nk. również
      --
      Olaf,Maksio i prezenty
      Wodne dzieci wakacje 2009
    • Julka ma 3 latka i jest już po przeszczepie wątroby, zdiagnozowano u niej
      GLIKENOZĘ IV, cała jej historia jest na stronie Fundacji Gwiazda nadziei


      http://photos.nasza-klasa.pl/22836190/85/other/std/5ec0a9a5d0.jpeg
      --
      Muminki Cię widzą, muminki Cię śledzą,
      muminki Cię znajdą, zabiją i zjedzą!
    • Szanowni Państwo,

      Zwracamy się z prośbą o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnienie
      naszej córeczki Martynki Dąbrowskiej.

      Martynka ma trzy latka, jest radosną, doskonale rozwijającą się
      intelektualnie, ciekawą świata dziewczynką. W wyniku wcześniactwa u
      córki zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce. Martynka nie chodzi
      samodzielnie, do poruszania się na nóżkach potrzebuje pomocy osoby
      dorosłej. Dziewczynka znajduje się pod stałą opieką ortopedy,
      rehabilitanta, neurologa, kardiologa, chirurga, pulmonologa
      i okulisty. Obecnie oczekujemy na pierwszą operację korekcji zeza.
      Zdaniem lekarzy Martynka ma szansę na samodzielne funkcjonowanie w
      przyszłości. Aby tak się stało konieczna jest ciągła rehabilitacja,
      regularne wizyty u specjalistów (Poznań, Łódź, Kraków, Rzeszów,
      Bydgoszcz) oraz zaopatrywanie w środki ortopedyczne umożliwiające
      naukę prawidłowego chodzenia. Chcielibyśmy także umożliwić Martynce
      wyjazd na pierwszy w jej życiu 3-tygodniowy turnus rehabilitacyjny.
      W związku z tym zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie
      finansowe w postaci przekazania 1% podatku na rzecz OPP na leczenie
      i rehabilitację Martynki Dąbrowskiej.
      Za wszelką pomoc, ciepłe myśli, dobre słowa i czas poświęcony na
      przeczytanie tej prośby serdecznie dziękujemy.

      Marcelina i Michał Dąbrowscy

      www.dzieciom.pl/8809
      Osoby, które chciałyby przekazać 1% podatku prosimy o podanie w PIT
      za 2009 rok następujących danych:
      Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
      KRS: 0000037904
      Imię i nazwisko podopiecznego: Martyna Dąbrowska
    • Zwracam się z prośbą o przekazanie 1% na leczenie i rehabilitację mojej córki Gosi . Gosia ma obecnie 5 lat ,urodziła się w 27 tygodniu ciąży i obecnie jest dzieckiem bardzo niepełnosprawnym.Jest głuchoniewidoma ,ma mózgowe porażenie dziecięce ,niedorozwój móżdżku, dysplazję stawów kolanowych ,dysplazję oskrzelowo-płucną ,upośledzenie umysłowe,zaburzenia odporności ,alergię pokarmową itd.itd.
      Gosia wymaga codziennej kosztownej rehabilitacji i leczenia.
      Podaje dane do przekazania 1%
      Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą " Numer KRS 0000037904 w rubryce informację uzupełniające należy wpisać Burzyńska Małgorzata 5702
      Dziękuje!!
    • Bardzo prosimy o pomoc dla Justynki w jej walce o oddech.

      Każdy z Was może pomóc.

      Wystarczy przekazać

      1% podatku

      na jej subkonto w Polskim Towarzystwie Walki z Mukowiscydozą.

      Jeśli będą Państwo tak uprzejmi i zechcą przekazać część swojego
      podatku na leczenie Justynki, w zeznaniu podatkowym w rubryce

      "Nazwa OPP" należy wpisać

      "Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą",

      w rubryce "Numer KRS" należy wpisać

      "0000064892",

      natomiast w dziale "informacje uzupełniające" w rubryce "cel
      szczegółowy 1%" proszę wpisać

      "Justyna MOLITORYS".

      justynkazkacwina.prv.pl/
    • www.hubertmagda.pl
    • Fundacja Pani Anny Dymnej "Mimo wszystko"
      dla ALEKSANDRY KUC
      KRS 0000174486

      www.olakuc-zespolleigha.xt.pl/
    • Drodzy eRodzice,
      będziemy wdzięczni za wsparcie rehabilitacji naszej czteroletniej Eli, która mimo licznych wad i problemów dzielnie, choć powolutku, idzie naprzód.
      Fundacja "Zdążyć z Pomocą" - Elżbieta Jokes (8220)
      więcej informacji o Eli na www.strona_eliszki.republika.pl
      Kasia i Petr, rodzice Eli
    • Witam serdeczniesmile
      Zwracam się do Was z prośbą o pomoc dla Arturka Radzkiego, 15 miesięcznego chłopczyka chorego na Artrogrypozę
      Arturek ma szanse wyjechać do Niemiec na leczenie które jest dla niego jedyną szansą na samodzielne poruszanie się , ale potrzebne są pieniądze i to duże sad
      W związku z tym w imieniu rodziców Arturka proszę o przekazanie 1% na lecznie i rehabilitację
      http://www.podaruj-zycie.com.pl/forum/index.php/topic,249.0.html oraz http://arturradzki.eu/jak-pomoc , tutaj dostępne są wszystkie szczegóły dotyczące maluszka
      Z góry dziekuję i wierzę, że są ludzie którym los chorych dzieci nie jest obojętny
    • 1% swojego podatku.!
      Dla Ciebie to niewiele a dla mnie to kolejna szansa by pojechac na rehabilitacje!
      Jak to zrobic?
      przekaż swój 1% podatku na adres fundacji i numer KRS:

      FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO" O/ZŁOTÓW
      KRS: 0000186434
      77-400 ZŁOTÓW , Stawnica 33
      POLSKA

      koniecznie z dopiskiem
      dla MAGDALENY KOWALSKIEJ symbol 149/K

      DZIEKUJE

      więcej informacji

      magdalenakowalska.blog.onet.pl/
    • WITAM!

      Dziewczynki! Wierzac w wasze Złote serduszka pozwole sobie zacytowac prosbe
      pewnego czlowieka o pomoc dla nienarodzonego dzeciaczka!
      Oto ona:
      Witam,
      jako odwieczny kibic ŁKS-u w porozumieniu z Wiszczem piszę do Was w
      najważniejszej w tej chwili dla mnie sprawie. Spodziewamy się z żoną
      Dzidziusia. Podczas ostatnich badań, które później potwierdził kardiolog płodu
      okazało się, że nasz Syneczek urodzi się z bardzo złożoną wadą serduszka
      (hipoplazja lewego serca HLHS). Czekają go 3 skomplikowane operacje, jedna z
      nich musi być wykonana zaraz po porodzie. Niestety wiemy, że czeka nas walka o
      jak najlepszą pomoc.
      Pojawiła się przed nami szansa na operowanie Kryspinka w Monachium u wybitnego
      polskiego kardiochirurga Profesora E. Malca. W celu zgromadzenia
      niewyobrażalnej dla nas sumy (80 tys. EURO) Fundacja COR INFANTIS
      www.corinfantis.org/ utworzyła dla naszego Synka subkonto, na które
      można przekazać 1% podatku. Okres rozliczeniowy już się rozpoczął, stąd nasza
      gorąca prośba o wykonanie tego niewiele kosztującego gestu oraz o przekazanie
      informacji o takiej możliwości swoim bliskim, znajomym, rodzinie...będziemy
      dozgonnie wdzięczni. Liczy się każda złotówka, a jest to forma pomocy, która
      wymaga jedynie wpisania odpowiednich danych w corocznym picie.
      Przepraszam, że pozwalam sobie zabierać Wasz czas, ale myślę, że zrozumiecie,
      że w obliczu takiej sytuacji nie ma nic ważniejszego dla nas niż życie Syna.
      Proszę przekaż swój 1% podatku
      Fundacji na rzecz dzieci z wadami serca COR INFANTIS KRS 0000290273

      Z dopiskiem w 128 rubryce druku rozliczenia PIT: "KRYSPIN JANIAK"

      Jest również możliwość dokonywania dobrowolnych wpłat na poniższe konto:
      86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 Fortis Bank Polska SA – z dopiskiem "KRYSPIN
      JANIAK"
      Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
      Na stronie FUNDACJI w zakładce „PODOPIECZNI” znajdziecie profil naszego Synka:
      www.corinfantis.org/index.php?text=296
      --
      http://suwaczki.maluchy.pl/li-38780.png

      http://s4.suwaczek.com/20060624650117.png
    • Zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli, którzy chcieliby pomóc w walce o
      „lepsze jutro”. Jestem osobą poruszającą się na wózku inwalidzkim, od urodzenia
      choruję na rzadką chorobę neurologiczną. Pomimo czterokończynowego niedowładu i
      wielu problemów technicznych udało mi się odnieść kolejny wielki sukces i zdać
      egzamin na prawo jazdy. Jednakże był to pierwszy krok do mobilności. Drugim jest
      zdobycie odpowiednio przystosowanego samochodu. Niestety koszt zakupu i
      dostosowania w sposób umożliwiający mi bezpieczną jazdę przekracza moje
      możliwości finansowe. W związku z tym zwracam się z prośbą o pomoc do
      wszystkich, którzy mogą ułatwić mi ukończenie tej niezwykle trudnej "Drogi do
      mobilności"
      .

      Idąc na studia(które też nie szczędziły w barierach) pragnęłam pogłębić swoją
      wiedzę, ale tym samym zrównać swoje szanse na rynku pracy. O ile to pierwsze się
      udało, o tyle to drugie już nie do końca. Problemy z transportem, które w czasie
      studiów udało się rozwiązać poprzez zamieszkanie w akademiku tuż obok uczelni,
      okazują się nie do pokonania jeśli chodzi o dojazdy do pracy.
      Wszystkie problemy z tym związane spowodowały, że podjęłam się kolejnego
      wyzwania w celu ich pokonania, a tym samym zwiększenia swojej mobilności. I
      nawet mocny czterokończynowy niedowład mi w tym nie przeszkodził, gdyż "moje
      bariery są moim wyzwaniem".
      Ze względu na mocną niesprawność wszystkich kończyn(dolnych i górnych), koszt
      zakupu samochodu z odpowiednim dla mnie dostosowaniem wynosi około 50 tyś zł.

      Samochód nie stanowi dla mnie dobra luksusowego, to narzędzie do zwiększenia
      swojej aktywności zawodowej, społecznej, osiągnięcia większej niezależności i
      samodzielności.

      Państwa to nic nie kosztuje. 1% jest potrącany z podatku należnego Urzędowi
      Skarbowemu!!Fundacja posiada status Organizacji Pożytku Publicznego, dlatego
      wszelka pomoc podlega odliczeniu.


      W odpowiedniej rubryce swojego zeznania podatkowego wpisz tylko (zwykle ostatnia
      strona PIT-ów):
      - Nazwę OPP: „Fundacja Normalna Przyszłość”
      - KRS: 0000197482
      - Kwota 1% podatku zaokrąglona do pełnych dziesiątek groszy
      -Cel szczegółowy 1%-„Dla Katarzyny Machowskiej”

      Gdzie to dokładnie wpisać znajdziecie Państwo na mojej stronie internetowej:

      www.drogadomobilnosci.dbv.pl

      Dziękuję za zrozumienie i okazanie serca.

      Kasia Machowska
    • Serdecznie proszę o przekazanie 1% podatku dla Mateuszka Dane do wpisania w PIT: STOWARZYSZENIE NA RZECZ DZIECI CHORYCH NA CUKRZYCE KRS: 0000044096 z dopiskiem MATEUSZ CZOPIK Dziekujemy big_grin szczegóły na stronie Mateuszka: www.mateuszczopik.pl
    • Witam serdecznie,

      jeśli ktoś z Was nie ma jeszcze pomysłu na swój 1% podatku, bardzo
      proszę o zasilenie konta mojej autystycznej córeczki Mai.

      1. Nazwa OPP - FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ - poz. 124 PIT
      2. Numer KRS - 0000037904 - poz. 125 PIT
      3. MAJA AGATA KAROLAK 7143 - poz. 128 PIT

      Historia i opis choroby Majusi znajdują się na stronie fundacji
      dzieciom "Zdążyć z pomocą" www.dzieciom.pl/7143.

      Bardzo dziękuję!
      --
      Moje najdroższe skarby smile
      Maja - 14.05.2005 (4640g, 60cm)
      Zuzia - 03.04.2008 (4390g, 63cm)
      Sens życia: wiara, nadzieja i miłość...

Wysyłaj powiadomienia o nowych wpisach na forum na e-mail:

Aby uprościć zarządzanie powiadomieniami zaloguj się lub zarejestruj się.

lub anuluj

Oferty

Zaloguj się

Nie pamiętasz hasła lub loginu ?

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Zadaj pytanie na Forum

Za darmo

Na każdy temat

Tysiącom użytkowników

Zapytaj

Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.