14.12.09, 10:22
Jako, że zbliża się koniec roku i zaczynają się pojawiać wątki z
prośbą o 1% uprzejmie informuję, że prośby o 1% wpisujemy w tym
właśnie wątku. Ogłoszenia zamieszczane na innych forach będą usuwane.
Prośby zamieszczane w osobnych wątkach również, bo w innym wypadku
zrobi nam się bałagan, a wszystkie inne potrzeby padną na szóstą
stronę. Tego zaś wolimy uniknąć.
Zatem poproszę o zamieszczanie w tytule imienia osoby potrzebującej
bądź nazwy instytucji, a w treści skondensowanej informacji, na temat
celu i ewentualnych linków.

bj32
--
"Dresy to najtroskliwsi ludzie, jakich znam. Zawsze, kiedy koło nich przechodzę, pytają, czy mam jakiś problem."
"napisz maila w tej sprawie na forum@agora.pl" by Dzieneusz
Edytor zaawansowany
  • 22.02.10, 22:36
    Jestem mamą 14-miesięcznej Julki. Julka jest skrajnym wcześniakiem, większość życia spędziła w szpitalach. Nadal nawet nie siedzi. Oto NASZA HISTORIA - obejrzyjcie proszę.
    To tylko 1% - dla nas to szansa na normalne życie dla naszej kochanej córeczki.
    --
    Julka, 28hbd, 1160g, 39cm
    HISTORIA JULKI
  • 22.02.10, 22:43
    Jeśli zechcecie wesprzeć Julię przekazując 1% podatku
    wystarczy w zeznaniu PIT wpisać:

    Nazwę OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą,
    nr KRS: 0000037904
    W rubryce „Informacje uzupełniające- 1% dla Julii Wiśniewskiej

    HISTORIA JULKI
    nasza strona w fundacji

    Osoby fizyczne, a także spółki osobowe, mogą odliczyć od kwoty do opodatkowania 6% dochodu (PIT), a osoby prawne 10% dochodu (CIT). Wystarczy dokonać wpłaty konto bankowe:

    Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" - Centrum Charytatywne
    01-685 Warszawa, ul. Łomiańska 5
    nr konta: PKO SA I/O Warszawa
    41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
    Z dopiskiem: Julia Wiśniewska -leczenie i rehabilitacja.
    --
    Julka, 28hbd, 1160g, 39cm
    HISTORIA JULKI
  • 14.12.09, 12:08
    Dziecko z MPD/porazenie mózgowe/, padaczką, niedowidzeniem obu oczu-
    Retinopatia wczesniacza.

    Konto:
    ''Fundacja Feniks''KRS 0000 235 229
    Invest Bank 50 1680 1088 0000 3000 1318 5361-,, POMOC DLA JAKUBA
    MAKSYMILIANA WIŚNIEWSKIEGO''

    Dziekuje .Mama Kubusia.
  • 14.12.09, 12:52
    Oliwierek to wcześniak,z MPDZ(dziecięce porażenie mózgowe),
    zaburzenie motoryki małej, opoźnienie w rozwoju psycho-ruchowym,
    dysplazja oskrzelowo-płucna, retinopatia wcześniacza.

    1%PODATKU ZA ROK 2009 :
    W tym roku będziecie mogli Państwo przekazać swój 1% podatku na moje
    leczenie i rehabilitacje.
    W tym celu należy wpisać w PIT następujące informacje:

    Po wyliczeniu, ile podatku będziecie państwo mieli do zapłacenia w
    tym roku, w ostatnich rubrykach zeznania podatkowego :
    poz. 124 (OPP) : "FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM -
    SŁONECZKO"

    poz. 125 Numer KRS : 0000186434
    poz. 126 : 1% kwoty z pozycji 120.
    (pozycja 133 w PIT-28, 309 PIT-36, 109 w PIT-36L, 128 w PIT 37 ) :
    Cel szczegółowy: koniecznie wpiszcie
    NA LECZENIE OLIWIERA SOPATA
    w deklaracji można również zaznaczyć kwadracik ” Wyrażam zgodę”, co
    spowoduje, że będziemy wiedzieli kto przekazał 1%.

    Za każdą nawet najmniejszą wpłatę Serdecznie Dziękujemy


    --
    Ewa, mamaolisia-25t.c. 1100g
    zdjecia Oliwierka fotoforum.gazeta.pl/5,2,mamaolisia.html

    blog mojego Oliwierka smyki.pl/domeny/dzidzi.pl/oliwierigor/index.php?
  • 14.12.09, 18:44
    Jeśli ktoś chciałaby podarować 1% Pawełkowi, proszę o wpisanie w druku PIT:
    Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, KRS 0000037904 i w pozycji INFORMACJE
    UZUPEŁNIAJĄCE: PAWEŁ DURA - 78.
    Paweł od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Więcej w sygnaturcewink
    Dziękujemy za każde wpłatęsmile
    --
    aukcje charytatywne dlaPawełka
  • 15.12.09, 08:08
    Kacper jest chory na encefalopatie niedotlenieniowo niedokrwienną z
    porażeniem czterokończynowym z koniecznościa przewlekłej
    respiratoterapii-więcej w sygnaturce...
    --
    www.mozeszpomoc.u2.pl/
  • 15.12.09, 16:23
    Dzięki Wam jesteśmy (możemy być) o jeden krok bliżej do pierwszego
    kroku Dawidka!
    Dlatego z całego serduszka chcę prosić Was kochani o pomoc.

    W związku z rozliczeniem dochodów za 2009 rok, wszystkich
    zainteresownych pomocą naszemu synkowi przestawiam w jaki sposób
    można przekazać 1% podatku dochodowego.
    Aby tego dokonać należy w swym rozliczeniu rocznym PIT za 2009 rok w
    części

    „WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ OPP" wpisać:

    1. Nazwę Organizacji Pożytku Publicznego(OPP)

    FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" UL. ŁOMIAŃSKA 5 , 01-685 WARSZAWA

    2. Numer Krajowego Rejestru Sądowego (KRS): 0000037904

    3. Wnioskowaną kwotę podatku, nie wyższą niż 1% należnego podatku
    (po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół).

    4.W części" INNE INFORMACJE..." lub "Informacje uzupełniające"
    Proszę wpisać : 1% dla Dawida Połajdowicza

    *Pole to w zależności od formularza PIT ma numer:
    (proszę sprawdzić - może coś się zmienić)

    PIT 28 - poz.133,
    PIT 36 - poz.309,
    PIT 36L - poz.109,
    PIT 37 - poz.128,
    PIT 38 - poz. 62.


    Za każdą, nawet najdrobniejszą pomoc serdecznie dziękujemy.
    Pieniądze zebrane na koncie fundacji przeznaczymy na rehabilitację
    Dawidka, zakup niezbędnego sprzętu i leczenie. Zwiększy to szanse
    naszego synka na samodzielne życie. Moim marzeniem jest aby w 2010
    roku Dawidek, zaczą siedzieć lub nawet stanęła na własnych nóżkach.
    W tym celu niezbędna jest intensywna rehabilitacja i leczenie. Bez
    1% nie dalibyśmy rady... Dziękujemy za okazane serce!

    Jednocześnie zapewniam, że żadna złotówka nie będzie zmarnowana.
    Fundacja zwraca nam tylko i wyłącznie za rehabilitację, sprzęt
    ortopedyczny, leczenie i wyjazdy na turnusy.
    www.dzieciom.pl/7658 Stronka Dawidka w FUNDACJI
    dawidek-polajdowicz.bloog.pl blog Dawidka ( tam znajdują się
    informacje o naszym synku)
    Z poważaniem rodzice i Dawidek
    Dziękujemy!!!
  • 20.12.09, 21:24
    to list mojego kuzybka i jego żony.
    "Witam

    nasza córka jest osoba niepełnosprawną od urodzenia i potrzebuje
    stałej rehabilitacji, która niestety jest bardzo kosztowna a NFZ
    refunduje tylko niewielka cześć. W tym roku Urząd Skarbowy znacznie
    uprościł procedurę przekazania 1% z podatku na rzecz OPP.
    Wystarczy wypełnić 4 rubryki w formularzu PIT, a Urząd Skarbowy sam
    przeleje pieniądze na Eli subkonto, przy fundacji

    Dlatego zwracamy się do Was z prośbą, jeśli jeszcze nie
    zdecydowaliście, komu przekazać swój
    1% z podatku, by w zeznaniu podatkowym wskazać DOLNOŚLĄSKĄ FUNDACJE
    ROZWOJU OCHRONY ZDROWIA w której Ela ma subkonto.


    Aby przekazać 1% z podatku na pomoc dla Eli, należy jedynie we
    właściwym dla siebie formularzu PIT w części: "wniosek o przekazanie
    1% podatku należnego na OPP wpisać:

    - w rubryce "inne informacje w tym ułatwiające kontakt z
    podatnikiem":1%ELF854-323
    - W rubryce -"nazwa OPP": DOLNOŚLĄSKA FUNDACJA ROZWOJU OCHRONY
    ZDROWIA
    - w rubryce -"numer KRS”:0000050135
    - w rubryce -"wnioskowana kwota": odpowiednio obliczony 1%od podatku
    (kwota z rubryki nr 112)

    Zajmie Wam to tylko chwilkę a dla nas będzie to wielkim wsparciem,
    pieniądze zebrane w ten sposób przeznaczymy na rehabilitację i
    zakup niezbędnego sprzętu do prawidłowego wykonywania ćwiczeń.
    Jeśli wypełnicie w/w rubryki to Wasze pieniądze choć nic Was to nic
    nie kosztuje zostaną wykorzystane na pomoc dla Eli a nie utoną w i
    tak nieszczelnym budżecie państwa.

    Za wpłaty na pomoc dla naszej córki Eli serdecznie dziękujemy.


    Jeżeli kogoś uraził ten list serdecznie przepraszamy, ale jeśli ktoś
    z Was będzie chciał przekazać go swoim znajomym będziemy bardzo
    wdzięczni

    Rodzice Eli - Anna i Grzegorz Wyskiel"
    Ela w tym roku przeszla kilka operacji, ktore mają usprawnić jej
    życie, jednak pozostaje jej tylko wożek.
    Jest mądrą i sympatyczną dziewczynką. W tym roku dzieki jej babci,
    ktora ufundowała podróż, odwiedziła morze, które tak bardzo chciała
    zobaczyć.
    W tej chwili jest po operacji, jeśli ktoś by chciał oddać jej 1%
    będę bardzo wdzięczna.


    --
    dysortografia sad ,więc sorry za błędy- staram się
    e-mail sabipac@wp.pl
  • 04.01.10, 12:43


    Podaruj mi swój 1%
    Mateusz ma 16 lat,choruje na Zespół Dandy-Walkera,padaczkę,nadcisnienie i choroby współistniejące.
    Każdego dnia potrzebuje Waszej pomocy.

    Twoja pomoc jest dla niego nieoceniona i daje mu szanse na kontynuowanie leczenia i rehabilitacje,dzięki której ma szanse na w miare normalne życie.

    Wypełniając odpowiednią rubrykę
    w rocznym zeznaniu podatkowym
    PIT 28, 36, 36L, 37, 38,

    należy wpisać:
    Fundacja Dzieciom
    „Zdążyć z Pomocą”

    ul.Łomiańska 5

    01-685 Warszawa

    KRS: 0000037904

    dla Mateusza Jabłońskiego

    nr w Fundacj 3587
    --
    mama chorego Mateusza i szalonej gromadki
    m-a-t-e-u-s-z-9-4.blog.onet.pl/
    dar-dla-mateusza.blog.onet.pl/
  • 04.01.10, 18:00
    Witam serdecznie
    Zwracam się z prośbą o przekazanie 1% podatku dla mojego synka
    Dawida Affelt.
    Synek ma 8 lat, urodził się z Zespołem Downa, od lutego 2008 roku
    leczy się też z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej.
    Obecnie synek jest na chemioterapii podtrzymującej, którą przyjmuje
    w domu. Wymaga jednak bardzo drogich lekarstw i częstych
    badań kontrolnych. Wszystko to wymaga ogromnych nakładów
    finansowych, których niestety nie posiadam.
    Jestem samotną matką i utrzymujemy się z synkiem tylko z zasiłkow i
    alimentow.
    Jest nam bardzo trudno, synek również wymaga rehabilitacji, niestety
    są one bardzo kosztowne.
    Dlatego też zwracam się z prośbą o podarowanie mojemu synkowi 1%
    podatku.
    Z góry bardzo dziękuję.
    Oto potrzebne do rozliczenia dane fundacji:
    Fundacja "Przyszłość dla Dzieci"
    ul. Tracka 5
    10-364 Olsztyn
    NIP: 739-33-31-558
    KRS: 0000148747
    NR subkonta: 36191010482120003217270004
    ważne aby napisać imię i nazwisko DAWID AFFELT, w przeciwnym razie
    pieniążki nie trafią na synka subkonto.
    Synek jest na stronie fundacjii: www.gazetaolsztynska.pl/fundacja
    pozdrawiam
    Iza Affelt
  • 06.01.10, 20:32
    1 % podatku na Sandrę Klabisz
    Moja córka w 2008 roku trafiła do szpitala z podejrzeniem zapalenia
    wyrostka robaczkowego, tam po zrobionym USG stwierdzono że ma guza
    na nerce. Tak trafiliśmy na oddział Onkologii Dziecięcej na Uni
    Lubelskiej w Szczecinie. Tam dokonano kolejnych szczegółowych badań
    i okazało się że ma jeszcze liczne przerzuty do płuc. Po chemii
    przedoperacyjnej miała operację usunięcia tego guza wraz z nerką.
    Przerzuty na płucach okazały się nieoperacyjne i dlatego też musiała
    przejśc silną chemioterapię i radioterapię . Obecnie jest po
    leczeniu ale w dalszym ciągu jeździmy z nią na badania kontrolne. W
    taki właśnie sposób pozbawiliśmy się wszystkich zasobób finansowych,
    toteż dlatego proszę o pomoc jakąkolwiek, ponieważ 1% zostanie mojej
    córce przelany dopiero pod koniec 2010 roku a datki na konto
    wpływają od razu. Z każdych rozliczam się przedstawiając wykaz oraz
    faktury na zakup artykułów potrzebnych dla polepszenia zdrowia mojej
    córki. Są ludzie którzy wręczają nam pomoc osobiście i na osobiste
    konto. To już zależne jest od każdego indywidualnie. Ja i tak
    wszystkim dziękuję bo jest to dla nas wspaniały gest .
    Dzięki również dla ciebie za pomoc
    Pozdrawiam

    Kochani mam do was prośbę. Jeżeli możecie, proszę oddajcie 1%
    podatku na moją córkę.
    NR KRS 0000037904 Sandra Klabisz
    Fundacja Dzieciom "Zdążyc z Pomocą"
    Serdecznie z góry dziękuję. Ela


    P.S to moja koleżanka ze szkoły podstawowej jeszcze.
    Pomagamy jej na nk. również
    --
    Olaf,Maksio i prezenty
    Wodne dzieci wakacje 2009
  • 08.01.10, 08:26
    Julka ma 3 latka i jest już po przeszczepie wątroby, zdiagnozowano u niej
    GLIKENOZĘ IV, cała jej historia jest na stronie Fundacji Gwiazda nadziei


    http://photos.nasza-klasa.pl/22836190/85/other/std/5ec0a9a5d0.jpeg
    --
    Muminki Cię widzą, muminki Cię śledzą,
    muminki Cię znajdą, zabiją i zjedzą!
  • 08.01.10, 18:28
    Szanowni Państwo,

    Zwracamy się z prośbą o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnienie
    naszej córeczki Martynki Dąbrowskiej.

    Martynka ma trzy latka, jest radosną, doskonale rozwijającą się
    intelektualnie, ciekawą świata dziewczynką. W wyniku wcześniactwa u
    córki zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce. Martynka nie chodzi
    samodzielnie, do poruszania się na nóżkach potrzebuje pomocy osoby
    dorosłej. Dziewczynka znajduje się pod stałą opieką ortopedy,
    rehabilitanta, neurologa, kardiologa, chirurga, pulmonologa
    i okulisty. Obecnie oczekujemy na pierwszą operację korekcji zeza.
    Zdaniem lekarzy Martynka ma szansę na samodzielne funkcjonowanie w
    przyszłości. Aby tak się stało konieczna jest ciągła rehabilitacja,
    regularne wizyty u specjalistów (Poznań, Łódź, Kraków, Rzeszów,
    Bydgoszcz) oraz zaopatrywanie w środki ortopedyczne umożliwiające
    naukę prawidłowego chodzenia. Chcielibyśmy także umożliwić Martynce
    wyjazd na pierwszy w jej życiu 3-tygodniowy turnus rehabilitacyjny.
    W związku z tym zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie
    finansowe w postaci przekazania 1% podatku na rzecz OPP na leczenie
    i rehabilitację Martynki Dąbrowskiej.
    Za wszelką pomoc, ciepłe myśli, dobre słowa i czas poświęcony na
    przeczytanie tej prośby serdecznie dziękujemy.

    Marcelina i Michał Dąbrowscy

    www.dzieciom.pl/8809
    Osoby, które chciałyby przekazać 1% podatku prosimy o podanie w PIT
    za 2009 rok następujących danych:
    Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
    KRS: 0000037904
    Imię i nazwisko podopiecznego: Martyna Dąbrowska
  • 08.01.10, 19:56
    Julka ma 3 latka i jest po przeszczepie wątroby, więcej o jej historii dowiecie się ze strony: Fundacja Gwiazda nadziei, w zakładce nasi podpopieczni: julka

    http://fotoforum.gazeta.pl/photo/6/rc/je/nmnu/yhiJbUe8uGmepOu2JX.jpg
    --
    Muminki Cię widzą, muminki Cię śledzą,
    muminki Cię znajdą, zabiją i zjedzą!
  • 15.01.10, 15:51
    Zwracam się z prośbą o przekazanie 1% na leczenie i rehabilitację mojej córki Gosi . Gosia ma obecnie 5 lat ,urodziła się w 27 tygodniu ciąży i obecnie jest dzieckiem bardzo niepełnosprawnym.Jest głuchoniewidoma ,ma mózgowe porażenie dziecięce ,niedorozwój móżdżku, dysplazję stawów kolanowych ,dysplazję oskrzelowo-płucną ,upośledzenie umysłowe,zaburzenia odporności ,alergię pokarmową itd.itd.
    Gosia wymaga codziennej kosztownej rehabilitacji i leczenia.
    Podaje dane do przekazania 1%
    Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą " Numer KRS 0000037904 w rubryce informację uzupełniające należy wpisać Burzyńska Małgorzata 5702
    Dziękuje!!
  • 17.01.10, 23:28
    Bardzo prosimy o pomoc dla Justynki w jej walce o oddech.

    Każdy z Was może pomóc.

    Wystarczy przekazać

    1% podatku

    na jej subkonto w Polskim Towarzystwie Walki z Mukowiscydozą.

    Jeśli będą Państwo tak uprzejmi i zechcą przekazać część swojego
    podatku na leczenie Justynki, w zeznaniu podatkowym w rubryce

    "Nazwa OPP" należy wpisać

    "Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą",

    w rubryce "Numer KRS" należy wpisać

    "0000064892",

    natomiast w dziale "informacje uzupełniające" w rubryce "cel
    szczegółowy 1%" proszę wpisać

    "Justyna MOLITORYS".

    justynkazkacwina.prv.pl/
  • 24.01.10, 17:14
    www.hubertmagda.pl
  • 18.02.10, 19:44
    Drodzy eRodzice,
    będziemy wdzięczni za wsparcie rehabilitacji naszej czteroletniej Eli, która mimo licznych wad i problemów dzielnie, choć powolutku, idzie naprzód.
    Fundacja "Zdążyć z Pomocą" - Elżbieta Jokes (8220)
    więcej informacji o Eli na www.strona_eliszki.republika.pl
    Kasia i Petr, rodzice Eli
  • 23.02.10, 00:18
    Witam serdeczniesmile
    Zwracam się do Was z prośbą o pomoc dla Arturka Radzkiego, 15 miesięcznego chłopczyka chorego na Artrogrypozę
    Arturek ma szanse wyjechać do Niemiec na leczenie które jest dla niego jedyną szansą na samodzielne poruszanie się , ale potrzebne są pieniądze i to duże sad
    W związku z tym w imieniu rodziców Arturka proszę o przekazanie 1% na lecznie i rehabilitację
    http://www.podaruj-zycie.com.pl/forum/index.php/topic,249.0.html oraz http://arturradzki.eu/jak-pomoc , tutaj dostępne są wszystkie szczegóły dotyczące maluszka
    Z góry dziekuję i wierzę, że są ludzie którym los chorych dzieci nie jest obojętny
  • 24.02.10, 11:44
    1% swojego podatku.!
    Dla Ciebie to niewiele a dla mnie to kolejna szansa by pojechac na rehabilitacje!
    Jak to zrobic?
    przekaż swój 1% podatku na adres fundacji i numer KRS:

    FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO" O/ZŁOTÓW
    KRS: 0000186434
    77-400 ZŁOTÓW , Stawnica 33
    POLSKA

    koniecznie z dopiskiem
    dla MAGDALENY KOWALSKIEJ symbol 149/K

    DZIEKUJE

    więcej informacji

    magdalenakowalska.blog.onet.pl/
  • 28.02.10, 17:57
    WITAM!

    Dziewczynki! Wierzac w wasze Złote serduszka pozwole sobie zacytowac prosbe
    pewnego czlowieka o pomoc dla nienarodzonego dzeciaczka!
    Oto ona:
    Witam,
    jako odwieczny kibic ŁKS-u w porozumieniu z Wiszczem piszę do Was w
    najważniejszej w tej chwili dla mnie sprawie. Spodziewamy się z żoną
    Dzidziusia. Podczas ostatnich badań, które później potwierdził kardiolog płodu
    okazało się, że nasz Syneczek urodzi się z bardzo złożoną wadą serduszka
    (hipoplazja lewego serca HLHS). Czekają go 3 skomplikowane operacje, jedna z
    nich musi być wykonana zaraz po porodzie. Niestety wiemy, że czeka nas walka o
    jak najlepszą pomoc.
    Pojawiła się przed nami szansa na operowanie Kryspinka w Monachium u wybitnego
    polskiego kardiochirurga Profesora E. Malca. W celu zgromadzenia
    niewyobrażalnej dla nas sumy (80 tys. EURO) Fundacja COR INFANTIS
    www.corinfantis.org/ utworzyła dla naszego Synka subkonto, na które
    można przekazać 1% podatku. Okres rozliczeniowy już się rozpoczął, stąd nasza
    gorąca prośba o wykonanie tego niewiele kosztującego gestu oraz o przekazanie
    informacji o takiej możliwości swoim bliskim, znajomym, rodzinie...będziemy
    dozgonnie wdzięczni. Liczy się każda złotówka, a jest to forma pomocy, która
    wymaga jedynie wpisania odpowiednich danych w corocznym picie.
    Przepraszam, że pozwalam sobie zabierać Wasz czas, ale myślę, że zrozumiecie,
    że w obliczu takiej sytuacji nie ma nic ważniejszego dla nas niż życie Syna.
    Proszę przekaż swój 1% podatku
    Fundacji na rzecz dzieci z wadami serca COR INFANTIS KRS 0000290273

    Z dopiskiem w 128 rubryce druku rozliczenia PIT: "KRYSPIN JANIAK"

    Jest również możliwość dokonywania dobrowolnych wpłat na poniższe konto:
    86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 Fortis Bank Polska SA – z dopiskiem "KRYSPIN
    JANIAK"
    Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
    Na stronie FUNDACJI w zakładce „PODOPIECZNI” znajdziecie profil naszego Synka:
    www.corinfantis.org/index.php?text=296
    --
    http://suwaczki.maluchy.pl/li-38780.png

    http://s4.suwaczek.com/20060624650117.png
  • 02.03.10, 19:14
    Zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli, którzy chcieliby pomóc w walce o
    „lepsze jutro”. Jestem osobą poruszającą się na wózku inwalidzkim, od urodzenia
    choruję na rzadką chorobę neurologiczną. Pomimo czterokończynowego niedowładu i
    wielu problemów technicznych udało mi się odnieść kolejny wielki sukces i zdać
    egzamin na prawo jazdy. Jednakże był to pierwszy krok do mobilności. Drugim jest
    zdobycie odpowiednio przystosowanego samochodu. Niestety koszt zakupu i
    dostosowania w sposób umożliwiający mi bezpieczną jazdę przekracza moje
    możliwości finansowe. W związku z tym zwracam się z prośbą o pomoc do
    wszystkich, którzy mogą ułatwić mi ukończenie tej niezwykle trudnej "Drogi do
    mobilności"
    .

    Idąc na studia(które też nie szczędziły w barierach) pragnęłam pogłębić swoją
    wiedzę, ale tym samym zrównać swoje szanse na rynku pracy. O ile to pierwsze się
    udało, o tyle to drugie już nie do końca. Problemy z transportem, które w czasie
    studiów udało się rozwiązać poprzez zamieszkanie w akademiku tuż obok uczelni,
    okazują się nie do pokonania jeśli chodzi o dojazdy do pracy.
    Wszystkie problemy z tym związane spowodowały, że podjęłam się kolejnego
    wyzwania w celu ich pokonania, a tym samym zwiększenia swojej mobilności. I
    nawet mocny czterokończynowy niedowład mi w tym nie przeszkodził, gdyż "moje
    bariery są moim wyzwaniem".
    Ze względu na mocną niesprawność wszystkich kończyn(dolnych i górnych), koszt
    zakupu samochodu z odpowiednim dla mnie dostosowaniem wynosi około 50 tyś zł.

    Samochód nie stanowi dla mnie dobra luksusowego, to narzędzie do zwiększenia
    swojej aktywności zawodowej, społecznej, osiągnięcia większej niezależności i
    samodzielności.

    Państwa to nic nie kosztuje. 1% jest potrącany z podatku należnego Urzędowi
    Skarbowemu!!Fundacja posiada status Organizacji Pożytku Publicznego, dlatego
    wszelka pomoc podlega odliczeniu.


    W odpowiedniej rubryce swojego zeznania podatkowego wpisz tylko (zwykle ostatnia
    strona PIT-ów):
    - Nazwę OPP: „Fundacja Normalna Przyszłość”
    - KRS: 0000197482
    - Kwota 1% podatku zaokrąglona do pełnych dziesiątek groszy
    -Cel szczegółowy 1%-„Dla Katarzyny Machowskiej”

    Gdzie to dokładnie wpisać znajdziecie Państwo na mojej stronie internetowej:

    www.drogadomobilnosci.dbv.pl

    Dziękuję za zrozumienie i okazanie serca.

    Kasia Machowska
  • 04.03.10, 20:52
    Serdecznie proszę o przekazanie 1% podatku dla Mateuszka Dane do wpisania w PIT: STOWARZYSZENIE NA RZECZ DZIECI CHORYCH NA CUKRZYCE KRS: 0000044096 z dopiskiem MATEUSZ CZOPIK Dziekujemy big_grin szczegóły na stronie Mateuszka: www.mateuszczopik.pl
  • 05.03.10, 20:39
    Witam serdecznie,

    jeśli ktoś z Was nie ma jeszcze pomysłu na swój 1% podatku, bardzo
    proszę o zasilenie konta mojej autystycznej córeczki Mai.

    1. Nazwa OPP - FUNDACJA DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ - poz. 124 PIT
    2. Numer KRS - 0000037904 - poz. 125 PIT
    3. MAJA AGATA KAROLAK 7143 - poz. 128 PIT

    Historia i opis choroby Majusi znajdują się na stronie fundacji
    dzieciom "Zdążyć z pomocą" www.dzieciom.pl/7143.

    Bardzo dziękuję!
    --
    Moje najdroższe skarby smile
    Maja - 14.05.2005 (4640g, 60cm)
    Zuzia - 03.04.2008 (4390g, 63cm)
    Sens życia: wiara, nadzieja i miłość...

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła lub ?

Zapamiętaj mnie

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.