Nowy raport WHO przewiduje, że globalna produkcja szczepionki
przeciw nowemu wirusowi grypy H1N1 może wynieść tak wiele jak 4.9
miliarda dawek rocznie, znacznie przewyższając wcześniejsze
szacunki. Raport głosi, że producenci szczepionki wyprodukują 780
milionów dawek tej szczepionki dla północnej półkuli. Ogłoszenie
z 12 czerwca 2009:

Nowa szczepionka przeciw H1N1 (świńskiej grypie) zostanie
wyprodukowana przez Novartis. Najprawdopodobniej zostanie wykonana w
komórkach PER.C6 (komórki ludzkiej siatkówki) i będzie zawierać
MF59, potencjalnie osłabiający adjuwant immunologiczny. MF-59 jest
bazowanym na oleju adjuwantem, w którego skład wchodzą skwalen,
Tween 80 oraz Span 85.


Z niezależnych badań nad szczepionkami wynika jednak, że powyższe
substancje mogą być niebezpieczne dla zdrowia. Naukowcy
przeprowadzili w tym celu badania na szczurach, których metabolizm
jest porównywalny do metabolizmu ludzkiego. Różnica dotyczy jedynie
czasu pojawienia się określonych schorzeń - oczywiste jest, że w
przypadku ludzi czas ten wydłuża się o kilka lat, ale mimo to
istnieje ryzyko. Oto raport z badań:


Wszystkie olejowe adjuwanty wstrzyknięte szczurom były toksyczne.
Wszystkie szczury rozwinęły chorobę podobną do stwardnienia
rozsianego, zostały tak upośledzone, i ciągnęły po podłodze swoje
zwierzęce zady wzdłuż klatek. Skwalen spowodował cieżkie zapalenie
stawów (3 na skali gdzie 4 oznacza maksimum). Skwalen u ludzi przy
10-20 ppb (parts per billion czyli cząstek na miliard) prowadzi do
poważnych reakcji immunologicznych takich jak autoimmunologiczne
zapalenie stawów (Autoimmune arthritis) oraz toczeń rumieniowaty
(Lupus erythematosus).

Informacje znalazłam na stronie:
rzeczywistoscgryzie.wordpress.com/2009/07/28/kochasz-swoich-bliskich-ostrzez-ich-cala-prawda-o-szczepionkach-dr-sherri-tenpenny/


Polecam także:
groups.google.com/group/pl.sci.medycyna/msg/d5c1db9b6cf7151e?pli=1