Dodaj do ulubionych

Epclusa czyli ratunek dla genotypu 3

27.06.17, 19:05
Słyszałam, że Epclusa miał zostać wpisany na listę w połowie tego roku, ale póki co jeszcze go nie ma. Czy ktoś wie coś więcej?
Po ostatnich przygotowawczych badaniach ustaliłam z lekarką prowadzącą, że poczekam 2 miesiące i jeśli jeszcze go nie wpiszą pomyślę o generykach. Warto czekać?
Edytor zaawansowany
  • kiepski476 27.06.17, 20:21
    Ja natomiast słyszałem w lipcu ubiegłego roku, że Epclusa w ciągu kilku miesięcy zastąpi w Polsce Harvoni. I co?
    Do dzisiaj nie widziałem wniosku Gilead o objęcie refundacją. Można to sprawdzić na stronach Agencji Oceny Technologii Medycznych (opcja Szukaj). Procedura rozpatrywania wniosku o objęcie refundacją trwa ustawowo 180 dni. Skoro wniosku jeszcze nie widać, to na pewno nie ma szans na pozytywne rozpatrzenie w ciągu dwóch miesięcy.
    Owszem AOTMiT wydała niedawno pozytywną rekomendację dla daclatasviru (Daklinza) do leczenia genotypu 3 bez marskości. Jeśli w więc Bristol-Myers Squibb zaproponuje rozsądną cenę, to od 1 września ten lek powinien zostać dopisany do programu lekowego. Potem pozostaje przeprowadzenie przetargów i już można będzie leczyć.
    bipold.aotm.gov.pl/index.php/zlecenia-mz-2017/855-materialy-2017/4981-060-2017-zlc

    Natomiast dostępny jest licencyjny zamiennik Epclusy w cenie 300 zł + 23% VAT.
    noweleki.hepatitisc.pl/2016/09/aktualne-ceny-u-viveka-2.html
  • takjakbynicniewiem 28.06.17, 18:06
    Dziękuję za konkretną odpowiedź, ale jednak mina mi zrzedła. Kurcze, szlag by trafił te cholerne układy. Poczytałam u Pana na blogu z jakimi pieniędzmi mamy do czyniania i autentycznie aż uwierzyć trudno ile jest warte życie i ile jakiś cholerny koncern zarabia na tych lekach, skoro generyk można kupić 100 razy taniej!!!
    Coś czuję, że jednak dołączę do grona generyko - leczonych. Namiary już mam ;) Dziękuję :) Będę pisać, a najpewniej też dzwonić ;) I tu mam kolejne pytanie: Czy w przypadku zamiennika Epclusy mowa jest o jednym leku? Bo na forum zauważyłam wymienionych bodaj 6 pozycji. Czym one się różnią? W jaki sposób to się dobiera?
  • kiepski476 28.06.17, 19:26
    > Czy w przypadku zamiennika Epclusy mowa jest o jednym leku?

    To jest jeden lek. Produkowany na licencji Gilead w dwóch fabrykach: Natco Pharma i Hetero Labs. Są produkowane na tej samej licencji według tej samej dokumentacji technicznej. Mogą więc różnić się kolorem tabletek i chyba niczym więcej.
    Ci dwaj producenci sprzedają swoje tabletki jeszcze 8 innym firmom farmaceutycznym, które dystrybuują je pod swoją marką, ze swoim logo. Różnica w cenie wynika z różnej siły marek, różnych sieci dystrybucji w Indiach i różnych polityk cenowych.
  • takjakbynicniewiem 28.06.17, 21:45
    Rozumiem, "normalne" leki też różnią się jedynie producentem, sama od lat zażywam tańsze odpowiedniki na nadciśnienie i mam się dobrze, a najbardziej cieszy się mój portfel ;)
  • kiepski476 28.06.17, 19:27
    Errata:

    Natomiast dostępny jest licencyjny zamiennik Epclusy w cenie 3000 zł + 23% VAT.
  • kiepski476 09.11.17, 17:51
    Dzisiaj licencyjny zamiennik można kupić za 2650 zł + VAT = 3260 zł.
  • kiepski476 02.10.17, 11:23
    Errata: w cenie zbrakło jednego zera. Dziś zamiennik Epclusay na całą terapię kosztuje 720 USD + VAT + opłaty = 3500 zł
  • akluska 29.06.17, 13:39
    No miał być:(czekałam rok , ja zaczynam jutro leczenie ale niestety z interferon +rybawina i ten sobavir nie wiem czy dobrze zrobiłam ale już to chce mieć za sobą
  • takjakbynicniewiem 29.06.17, 23:03
    Ja ewentualnie zamówię generyki, interferonu nie chcę brać. Szkoda, że dowiaduję się o tych opóźnieniach dopiero teraz, bo już w ubiegłym roku bym zamówiła leki z Indii. Ale co tu dużo gadać, skoro na wizytę czekałam 8 miesięcy! Tak to u nas po prostu wszystko działa.
  • akluska 30.06.17, 12:12
    Byłam na wizycie i zrezygnowała z terapii inter.- doktor powiedział że jak mam możliwość to zamawiać z Indii a więc biorę się za to na gen.3 zamawiam SoviHep i DeciHep pozdrawiam
  • kiepski476 30.06.17, 12:40
    Wysłałem ci wzór podania o udzielenie zgody na przywóz leków na własne potrzeby lecznicze.
    PS
    Przepraszam za wprowadzenie w błąd. Prawie rok temu przedstawiciel handlowy koncernu opowiadał znajomemu lekarzowi, że w ciągu kilku miesięcy Epclusa zastąpi w Polsce Harvoni. Sam tego nie wymyśliłem. Też naiwnie uwierzyłem...
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 20.09.17, 22:27
    Zaczynam terapie generykiem Epclusa ,
    gen 3,12tyg,pierwsza terapia
  • ada_174 22.11.17, 18:21
    Hej. Napisz co u Ciebie jak twoje leczenie. Też mnie to czeka...
  • basiapepke 02.07.18, 21:24
    leki na genotyp 3 są już refundowane w Polsce. Są w 100% finansowane z NFZ a na Śląsku nie ma kolejek do terapii. BAdania, wizyty, leczenie oryginalnymi lekami są bezpłatne. www.gwiazdanadziei.pl/529-refundacja-nowoczesnej-terapii
  • Gość: Jo IP: *.dyn.cable.fcom.ch 01.10.17, 14:30
    Forum pacjentow gen 3 angielskojezyczne
    fixhepc.com/support-forum/gt3/370-genotype-3-s-info-updates-corner.html
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 07.11.17, 13:49
    Po 4 tym tygodniu -12 tygodniowej terapii Epclusa- wynik hcv rna minus,genotyp 3:)
  • ada_174 22.11.17, 18:16
    Witaj a jaki miałaś wynik fibroscanu lub biopsji?
  • tomas7777 22.03.18, 14:17
    Asia a jak ze skutkami ubocznymi?
    Ja dzis wziolem druga tabletke i czekam co bedzie
  • Gość: Gosc IP: *.dyn.cable.fcom.ch 09.11.17, 13:39
    slides.hcvonline.org/uploads/194/astral3.pdf
  • kiepski476 09.11.17, 17:24
    Epclusa zawodzi tylko w wypadku lekoopornego wariantu Y93H i genotypu 3. Zawodzi w tym sensie, że w grupie chorych posiadających wariant Y93H i genotyp 3 uzyskano odsetek wyleczeń tylko 84%, podczas gdy w pozostałych grupach ten odsetek wyniósł 97% (zob. str. 7 prezentacji).
    Co szósty chory z genotypem 3 i wariantem Y93H będzie musiał zaczekać na Vosevi (lek trójskładnikowy, który dodatkowo zawiera voxilaprevir).
    PS
    Szanowny koncern Gilead raczył był – po roku zwlekania – złożyć wniosek o refundację Epclusy:
    bipold.aotm.gov.pl/index.php/zlecenia-mz-2017/855-materialy-2017/5183-152-2017-zlc
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 09.11.17, 17:44
    Lecze sie Epclusa (nie w Polsce) z gen 3 na razie wiem,ze po 4 tyg terapii mam hcv rna minus,co do pozostalych scenariuszy trzeba czekac na wyniki 3 mies po terapii,mam nadzieje nie beda mnie dotyczyc,pozdrawiam serdecznie
  • ada_174 22.11.17, 18:18
    A gdzie się leczysz jeśli mogę zapytać?
  • Gość: Gosc IP: *.dyn.cable.fcom.ch 22.11.17, 19:19
    Jasne,lecze sie w Szwajcarii, ale ten lek dla genotypu 3 jest rekomendowany bez wzgledu na miejsce zamieszkania albo sof/dac w zaleznosci od wloknienia terapia 12 albo 24 tygodnie
  • ada_174 22.11.17, 22:48
    A ty jaki miałaś stopień włóknienia? Super, że ci się udało...mnóstwo zdrowia życzę
  • ada_174 22.11.17, 22:56
    Domyślam się, że niewielki skoro terapia 12 tygodni. Ja mam niestety w badaniu fibroscanem f3
  • Gość: Gosc IP: *.dyn.cable.fcom.ch 22.11.17, 22:58
    F0-F1 nie udalo mi sie tutaj po prostu nie ma juz tych kretynskich kryteriow "za zdrowa" mozna czekac....
  • ada_174 22.11.17, 23:19
    No tak. Wszystkiego dobrego ci życzę i dziękuję za odpowiedź. Ja póki co jestem załamana
  • Gość: Gosc IP: *.dyn.cable.fcom.ch 23.11.17, 08:26
    To sluchaj radc kiepskiego punkt 1 znajdz lekarza ktory poprowadzi terapie generykim punkt 2 zamow terapie w Indiach punkt 3 zyj ze swoim f3 dlugo i szczesliwie jak sporo osob na tym forum,dzialaj nue panikuj
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 02.03.18, 13:38
    Odebralam dzis wynik SVR 7 czyki 7 tygodnipo terapii jest upragniony minus......pisze zeby dac nadzieje osobom ktore jak ja leczyc sie beda z GT3 czyli genotyp 3 leczylam sie generykiem Epclusa hurra niech ten.minus zostanie na zawsze
  • tomas7777 22.03.18, 14:07
    Witam biore Epclusa 2 dni mozecie mi powiedziec o skutkach ubocznych
    Dzieki z gory
  • tomas7777 22.03.18, 14:21
    Ja tez nie w pl asia jak sie czujesz po tym?
  • Gość: Joanna IP: *.play-internet.pl 22.03.18, 22:31
    Jestem juz po terapii i czuje sie ok w trakcie na poczatku 2-3tyg budzilam sie w nocy i do 2 godz po wzieciu tabletki taki stan zakrecenia,potem to mija na koniec terapii zmeczenie,dasz rade mozna normalnie funkcjonowac pozdrawiam
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 18.04.18, 09:27
    Tomas7777 dzis odebralam kolejny wynik SVR 12 czyli wirusa hcv 12 tyg od zakonczenia terapii nie wykryto.....hurra wszystkim tego zycze
  • kiepski476 18.04.18, 11:11
    Gratuluję.
    Wróble ćwierkają, że oryginalna Epclusa nadal nie będzie refundowana (na początku stycznia Prezes AOTMiT wydał pozytywną rekomendację i od tego czasu wszystko rozbija się o cenę).
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 19.04.18, 08:44
    Na szczescie sa tacy Ludzie jak Pan,ktorzy swoja wiedza i dobrym sercem furtke do generyku Epclusa ulatwili otworzyc,nie leczylam sie w Pl ale i tak Panu dziekuje jest Pan Wielki zdrowia dla Pana,Syna i calej Rodziny
  • kiepski476 19.04.18, 11:07
    :-)
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 21.06.18, 08:55
    Dzis dostalam wyniki ostateczne svr 24 osiagniete 6 mies po terapii Epclusa-wirus hcv nie wykryty- hurra zdrowa
  • rafal310000 02.05.18, 18:17
    Hej,myślę,że to właściwe miejsce.Otòż leczę się pierwszy tydzień Epclusa.Przez pierwsze 4 dni dziwnie się czułem,ale po tym okresie wszystko wróciło do normy.Za 3 tygodnie robię badanie krwi ,żeby sprawdzić jakie są postępy.Jestem pełen nadzieii .
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 03.07.18, 10:27
    Bedzie ok ja mialam po 3 tyg juz minus i alat i aspat w normie to dziwne zakrecenie i taki jakby rollercoster to po terapii przechodzi;powodzenia na pewno bedzie ok
  • saramillion 07.06.18, 14:56
    tak naprawdę i n wsparcie dla epclusa lek na zapalenie wątroby typu C Leczenie.
    myhepall.com/

    --
    Ledifos in romania, Hepcinat lp in Romania, Velasof in Romania, myhep all in romania, Velpanat in romania, Hepbest in romania.
  • kiepski476 27.06.18, 00:29
    Epclusa będzie refundowana od 1 lipca 2018 r.!!! Dla wszystkich genotypów. Po dwóch latach od dopuszczenia do obrotu, po dwóch latach...
    Epclusa została dopuszczona do obrotu 6 lipca 2016 r. Wniosek koncernu Gilead o objęcie refundacją wpłynął do AOTMiT ponad rok później. Prezes AOTMiT pozytywnie rekomendował refundację leku na początku stycznia 2018 r. Negocjacje cenowe trwały kolejne pół roku.
    www.gov.pl/zdrowie/projekt-obwieszczenia-ministra-zdrowia-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-ktory-wejdzie-w-zycie-1-lipca-2018-r

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.