Dodaj do ulubionych

zepatier:)

IP: *.dynamic.chello.pl 22.10.17, 19:30
Jestem w trakcie leczenia zepatierem - genotyp 1, podtyp B, pierwsze leczenie interferonem+ ryba nieudane.
Mam pytanie do osob leczacych sie zepatierem: czy spotkali sie ze skutkami ubocznymi lub gorszym samopoczuciem w trakcie leczenia?
Poniewaz pierwsze leczenie inter+ryba 3 lata temu przeszlam b zle z roznych powodow, mam porownanie do leczenia obecnego. Nasuwa mi sie pierwsza refleksja dla przyszlych leczacych sie: nigdy nie porownywac interferonu do nowych lekow i nie bac sie!!
Tego nie da sie porownac i nie nalezy tego robic - moj strach i ogromny stres zwiazany z drugim leczeniem spowodowal u mnie aktywacje polpascca i opoznienie leczenia HCV o 2 miesiace:(
Ale poniewaz "co nie zabija to wzmacnia" po wyleczeniu polpascca pomyslalam, ze nic juz gorszego mnie nie spotka i poszlam "w nowe leczenie" jak burza.
Leczenie nowym lekiem jest boskie:). Funkcjonuje sie normalnie, zero sensacji zoladkowo/jelitowych (mam zespol jelita drazliwego), dawno tak dobrego apetytu nie mialam, naprawde jak na chemie to szok pozytyw.
Jestem ciekawa jakie doswiadczenia maja osoby wyleczone lub leczace sie zepatierem?
I najwazniejsze: jesli bedziecie sie leczyc nowymi lekami absolutnie prosze sie nie stresowac i nie porownywac ze starymi terapiami - nie ma porownania:)
Edytor zaawansowany
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 22.10.17, 20:27
    Lecze sie generykiem Epclusa,nie porownuje do niczego (inetrferon)bo to.moja pierwsza terapia ogolnie pierwsze 2-3 tyg z DDA sa takie sobie po przyjeciu leku takie zakrecenie,korkociag i czasami budze sie w nicy,ale sporo pacjentow to ma -po 3cim tygodniu jest ok
  • Gość: Joanna IP: *.dyn.cable.fcom.ch 23.10.17, 15:02
    Korekta- terapii DAA (u mnie gen Epclusa)
  • nigella356 26.10.17, 00:08
    Ja miałam 5 nieudanych kuracji interferonem od roku 99. Dwa razy przerwane z powodu braku minusa. Jedna przedłużona zgodnie z procedurami do półtora roku.
    Przy pierwszej Inter brało się 3 razy w tygodniu. Jak ja to przeżyłam nie wiem.
    Dzieki Bogu nie mam żadnych skutków po nich.
    Jedyne co to zawsze po schudnięciu odrabiałam wagę i to z nadwyżką.
    rok temu w końcu dostałam ta najnowsza kurację bez intera.
    Zabawne bo nie pamiętam nazw leków i co brałam 😊 wiec nie napiszę.
    Chyba vikerax itd....
    Kuracja trwała 3 miesiące.
    Czułam się bdb nic się nie działo.
    Osiągnęłam minus i alat asp pospadały po raz pierwszy w życiu do norm.
    Niedługo mam kontrolne usg i troche się boję żeby było ok.
    Nowe leki to luksus.
    Nie ma się co zastanawiać tylko brać 😁
  • Gość: Agata IP: *.dynamic.chello.pl 26.10.17, 10:30
    Biorę Zepatier od 10 dni. Włóknienie 4- 14,5 kPa- niestety, genotyp 4, wiremia 240 000, Alat 86. Jak dotąd leczenie przebiega dobrze, lekkie osłabienie i zawroty głowy, ale do wytrzymania. Jest to moja pierwsza (i mam nadzieję, że ostatnia) kuracja, więc nie mogę porównywać. Jest we mnie dużo lęku- żeby się udało- bo stan wątroby nietęgi i nadziei- że będzie dobrze.
    Pozdrawiam Wszystkich walczących.
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.centertel.pl 02.11.17, 19:27
    A gdzie się leczysz? Ja zaczynam dopiero 3 tydzień, genotyp 4, wyniki ok, bóle głowy i lekkie osłabienie. Wcześniej sie nie leczyłam.
  • Gość: Agata IP: *.dynamic.chello.pl 02.11.17, 20:37
    Ja też mam genotyp 4 i Zepatier biorę 3 tydzień. Leczę się na Wołoskiej w Warszawie. W pierwszym tygodniu bolała mnie głowa. Teraz jestem bardzo osłabiona i kręci mi się w głowie. Po 2 tygodniach zrobiłam badania i Alat z 90 spadł do 30. Jestem pełna nadziei. Jest to też moja pierwsza kuracja (i oby ostatnia), ale u mnie włóknienie wyszło niestety f4. Bardzo się tego boję.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 04.11.17, 10:47
    Witam,
    Pierwsze badanie po miesiacu brania zepatier - nieznaczny spadek hemoglobiny, Alat przed leczeniem z 60 spadl do 7!
    ogolnie samopoczucie b dobre czego wszystkim czekajacym i obecnie leczacym sie serdecznie zycze i pozdrawiam:)
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 08.11.17, 21:58
    Ja w poniedzialek bede robic badania i od wtorku powinnam dostac drugie opakowanie leku, mam nadzieje ze bedzie dobrze.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 09.11.17, 20:48
    do bbb: czy masz juz wyniki? jak alat?
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 12.11.17, 00:16
    Nie mam. Bede robic w poniedzialek. Jak bede miala wyniki to napisze
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 12.11.17, 18:47
    Jednak zrobilam dzisiaj w lab calodobowym, alt spadl 19 na 8, bilirubina byla 0,6 teraz jest 0,7. Morfologii nie robilam.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 12.11.17, 23:53
    Alat spada, jest ok zycze duzo optymizmu, pozdrawiam:)
  • kwiatek0412 13.11.17, 08:27
    Biorę ZEPATIER od niespełna dwóch tygodni, więc nie wiele zapewne mogę się wypowiadać ale jak do tąd nie zaobserwowałam żadnych skutków ubocznych. Jest wręcz przeciwnie. Czuję się super. Zanim zaczęłam przyjmować leki zasypiałam szybciej od moich dzieci z przemęczenia a teraz mam siłę i ochotę na wszystko co sobię zaplanuję.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 13.11.17, 17:56
    Biore lek na bezsennosc ale tak juz bylo przed leczeniem, natomiast juz po miesiacu brania zepatier zauwazylam, ze mnie "roznosi" czyli wrocilam do stanu pierwotnego taka jaka bylam przed wirusem: dynamiczna i bb energiczna:).
    Osobiscie dalabym (gdybym miala taka mozliwosc:) osobom ktore wynalazly nowe leki Nobla -
    a mam porownanie co do dzialania lekow bo bralam interferon - mam wrazenie, ze nowe leki dzialaja wybiorczo na wirusa a interferon nie mial takiego dzialania stad wiele skutkow ubocznych - nie wiem moze to moje subiektywne wrazenie:) Pozdrowienia dla "wirusowcow":)
  • moniawa7 10.12.17, 17:42
    Kochane kroliki, gratuluję wszystkim głupoty. Bierzecie udział w eksperymencie medycznym. Czy wam też powiedzieli, że lek jest wspaniały, nie ma skutków ubocznych i jest baaaardzo drogi, ale Wy macie szczęście, bo się zakwalifikowaliscie do programu i generalnie wszyscy się zakwalifikowali. I uwaga nie ma czasu, trzrba zaczac brać lek od razu. Nie ma czasu na zastanowienie. A nuz ktoryś krolik zrezygnuje? Teraz tylko kontrola co kilka tygodni, żeby zobaczyć jakie skutki uboczne u Was wystąpiły. Merck ma za darmo króliki. Brawo oni. Brawo Wy.
  • kiepski476 10.12.17, 18:45
    Eksperyment medyczny? Zsumowałem, ile osób zostało przeleczonych tym lekiem w trakcie 3. fazy badań klinicznych (wcześniejsze fazy pominąłem) – 2481 osób. Zwykle w tej fazie badań klinicznych bierze udział 1000–3000 uczestników. Zatem Zepatier nie wyróżnia się małą liczbą uczestników.
    Po przeanalizowaniu wyników tych badań Europejska Agencja Leków EMA dopuściła lek do obrotu w Unii Europejskiej, natomiast amerykańska FDA – w USA. Stosowanie leków dopuszczonych do obrotu to już nie jest eksperyment medyczny, choć podlega procedurom monitorowania skutków ubocznych.
    O co ciebie biega? Spisek koncernu i agencji leków? Tylko lewoskrętna witamina C wyeliminuje wirusa bez skutków ubocznych?
  • kiepski476 10.12.17, 19:00
    baaaardzo drogi?
    Najtańszy spośród stosowanych w Polsce. Za Zepatier na 12 tygodni NFZ płaci średnio 23,4 tys. zł, podczas gdy za Harvoni 49,5 tys. zł, a za Viekirax z Exvierą 43,1 tys. zł (wyliczone na podstawie kwoty refundacji w okresie styczeń–sierpień 2017 r.).
  • kiepski476 11.12.17, 11:49
    Do działań niepożądanych zgłaszanych najczęściej (u ponad 10% pacjentów) w badaniach klinicznych należały zmęczenie i ból głowy. Ciężkie działania niepożądane (ból brzucha, przemijający napad niedokrwienny i niedokrwistość) wystąpiły u mniej niż 1% pacjentów leczonych produktem leczniczym ZEPATIER z rybawiryną lub bez rybawiryny. Odsetek pacjentów leczonych produktem leczniczym ZEPATIER z rybawiryną lub bez rybawiryny, którzy zakończyli leczenie z powodu działań niepożądanych, wyniósł mniej niż 1%.
    Więcej (str. 20–22):
    www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/004126/WC500211235.pdf
  • Gość: Gosc bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 11.12.17, 18:20
    U mnie byl spadek hemoglobiny z 14 na 12,6 teraz po miesiacu jest 13,2. Spada alat i bilirubina, alat byl 32 po miesiacu 9 i po kolejnym miesiacu 5,6. Bilirubina 0,9 pozniej 0,7 teraz 0,41. Jeszcze miesiac brania leku i mam nadzieje ze bedzie minus na stale. Pozdrawiam
  • Gość: Gosc bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 11.12.17, 18:22
    Proszę jeżeli musisz już coś pisać na forum to mądre i prawdziwe rzeczy...
  • Gość: Gosc bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 11.12.17, 18:23
    To wyzej bylo do użytkownika moniawa7
  • moniawa7 16.12.17, 11:14
    Widzę, że kilku przedstawicieli firmy Merck już zadziałało :) pozdrowienia dla Was. Ja ostrzegam zwykłych ludzi, żeby się zastanowili zanim zaczną brać to cudo. Za rok, dwa będzie wiadomo więcej na temat skutków ubocznych i ewentualnego dobroczynnego działania. Lepiej zaczekać niz być krolikiem. Poprzedni lek też miał eliminować wirusa w całości, ludzie brali to świństwo przez rok, a wirusa się nie pozbyli. Ja bym uważała na wszystko to, co nowe, bo po prostu batdzo mało wiemy nt skutkow. A te 2000 osob bioracych udzial w badaniach klinicznych to jakaś kpina. Co to jest 2000 osób? Kropla w morzu. Dlatego potrzeba kolejnych ochotników.
  • Gość: Gosc IP: *.dynamic.chello.pl 16.12.17, 11:26
    Ty dla konkurencji Merck pracujesz,ze tak sie meczysz w weekendy i wypociny produkujesz na forach?Przeczytaj post powyzej autor kiepski ze zrozumieniem i odpusc sobie.....albo powolajsie na EBM (evidence based medicine )albo nie wypisuj bzdur
  • kiepski476 16.12.17, 11:40
    Jeśli w niniejszej dyskusji biorą udział przedstawiciele firmy Merck, to biorą udział również prostytutki (pozdrawiam) – obydwie insynuacje są podobnie prawdziwe i podobnie obraźliwe.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 18.12.17, 16:40
    Do moniawa 7 - dopiero zauwazylam twoj wpis na forum i mnie zatkalo!
    Na szczescie "odetkal" mnie kiepski:):)
    I tu sie ujawniam: nie jestem pracownikiem firmy Merc czy costamcostam ale od wielu lat uczestnicze na tym forum - poprzednio jako: gadus.
    Nie bede swojej duszy kalac i ujawniac (ze wgledu na czas przedswiateczny) co mysle o wypowiedziach moniawy7 - nic dodac nic ujac Panie kochany kiepski Pana odpowiedz "podobno" wystarczy moniawie7:):):) jak zwykle setnie sie ubawilam - to tez leczy:):)
    Tak na marginesie: a gdyby zepatier byl placebem? to co z tego - podstawa leczenia jest pozytywne nastawienie i tak od poczatku leczenia dzialam: zalozylam sobie, ze tym razem bede wyleczona - na przekor wszystkim pseudokrolikom:) A poza tym: bb dobre wyniki mowia same za siebie. Zostaly mi tylko niecale dwa tyg leczenia:)
    Wszystkim chorym leczacym sie i czekajacym na leczenie zycze CIERPLIWOSCI, DUZO ZDROWKA I PIEKNYCH SWIAT:):):)
  • Gość: Gosc IP: *.dynamic.chello.pl 19.12.17, 11:48
    Bedziemy zdrowi a Ci co czekaja doczekaja terapii
    do moniawy7 -teorie spiskowe nie poparte dowodamii leczy lekarz innej specjalizacji nie hepatolog/zakaznik wiec to nie Twoje forum
    Stakym bywalcom forum Zdrowych i spokijnych Swiat
  • urquidez 19.12.17, 11:25
    @moniawa7

    Jeśli kiedykolwiek znajdziesz się w niewłaściwym wątku,odejdź!.... Tak będzie lepiej.
  • Gość: Gosc bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 23.12.17, 17:12
    Jeszcze 15 tabl, mam nadzieje ze bede sie cieszyc z minusa juz na zawsze
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 26.12.17, 19:12
    Dzis piekny i wazny dzien dla mnie: ostatnia tabletka, 28.12 ostatnie wyniki i dowiem sie czy......:)
  • Gość: Hmmmm IP: *.dynamic-zab-01.vectranet.pl 27.12.17, 18:54
    Ja leczę się 3 tydzień. nie wiem czy jestem jedyna,ale koło 2 tygodnia zaczeły się takie bóle mięśni/kości sama już nie wiem że nie mogłam się ruszać!w nocy takie bóle,że ruch nogą i łzy,reki nie moglam podnieść również..i tak sobie narastało. Pojechalam do szpitala.A tam? kroplówka z ketonalu,diclo,tramal i łyknąć rozkurczowy. Twraz łykam w domu dicloduo,tramal itd..jest lepiej czasem mnie złamie w kościach w nocy i się budzę...szczerze???nie wiem czy tak ma być.
  • Gość: Agata IP: *.dynamic.chello.pl 27.12.17, 19:28
    Ja biorę Zepatier już 11 tydzień . Zostało mi 10 tabletek. Od początku miałam różne skutki uboczne: W pierwszym tyg. bóle głowy, od 2 tyg. Mocne zawroty głowy, bóle stawów, mięśni i kości. Teraz pojawiły się czerwone plamki, takie, jak po ugryzieniu komara. Zgłaszałam te dolegliwości przy comiesięcznej kontroli, ale nikt się tym nie zainteresował, nawet nie odznaczył w karcie czyli oficjalnie skutków ubocznych brak, a powinny te informacje dotrzeć do producenta. Skutki uboczne są i nie przejmuj się nimi zbytnio. Ważna jest kontrola alatów, bilirubiny i morfologii.. I do przodu, odliczaj każdą następną tabletkę. W razie wątpliwości pisz. Agata
  • Gość: Gość.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 03.01.18, 20:50
    Agata, gdzie się leczysz? jak się czujesz? mi zostało jeszcze 6 tabl, i 11 stycznia wizyta z pobraniem krwi, jak się czujesz? W ogóle jak sie czujecie wszyscy? Wszystkiego dobrego w Nowym Roku i minusa już na zawsze
  • Gość: Agata IP: *.146.162.154.nat.umts.dynamic.t-mobile.pl 04.01.18, 21:50
    W niedzielę biorę ostatnią tabletkę. W poniedziałek idę na pobranie krwi na obecność Hcv. Leczę się na Wołoskiej. W czasie leczenia miałam: Zawroty głowy, bóle głowy, osłabienie i bóle stawów - ale wszystko do wytrzymania. Alat spadł mi z 94 do 17!!! Ja również życzę wszystkim minusa.
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 04.01.18, 23:08
    Witam was serdecznie - rozpoczelam ten watek zepatier:) i koncze przeogromnie szczesliwa - koniec leczenia i jest minus!!! :):):)
    Wlasnie dzis sie dowiedzialam - wynik RNA mial byc za dwa tyg a byl juz po kilku dniach.
    Nie wykryto wirusa i jest "-", nastepne badanie sprawdzajace mam pod koniec marca.
    Licze sie z tym, ze jest mozliwy nawrot ale pocieszajace jest to, ze w razie co nie wypadam z programu ale lecze sie dalej.Brawo ja i brawo ty/zepatier:)
    Na razie ogromnie ciesze sie z tego "-"
    Serdeczne zyczenia dla wszystkich chorych leczacych sie i czekajacych na leczenie:)
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 05.01.18, 18:19
    Gratuluje, bardzo sie ciesze :) swietne wejscie w nowy rok :)
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 05.01.18, 21:08
    Tez tak mysle:) tym bardziej sie ciesze, ze tak pomyslnie rozpoczelam NR bo ub rok byl bbb zly - udalo nam sie przetrwac nawalnice sierpniowa choc bylismy w centrum:(:(
    Dzieki i trzymam mocno kciuki za Wasze leczenie:)
  • Gość: styk IP: *.dynamic.chello.pl 05.01.18, 21:12
    poprawka: skoro udalo nam sie wyjsc calo z nawalnicy to tez byl to dobry rok:)
  • Gość: gosc.bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 11.01.18, 23:17
    Panie kiepski476, mam pytanie jak to jest z wynikami hbs i hbc, hbs mam ujemny i hbc dodatki, lekarz stwierdził, że nie mam zakażenia wirusem typu b, tylko to oznacza, że kiedyś przeszlam zakażenie wirusem typu b i organizm sobie poradził, jak to jest teraz przy leczeniu hcv? jetem po leczeniu zpatierem, dzis mi pobrano krew na hcv rna met. pcr, czy jest mozliwy nawrót wirusa typu b? bo sie naczytałam i teraz stresuje, nie miałam tych informacji wczesniej i nie spytałam o to lekarza, prosze o odpowiedz, aha, w trakcie leczenia morfologia była ok, alat miałam 19-----7------5------7, bilirubina spadała od 0,8 do 0,4.
  • kiepski476 12.01.18, 01:11
    Przy braku antygenu HBsAg i obecności przeciwciał anty-HBc total (co świadczy o przebytym zakażeniu HBV) reaktywacje HBV praktycznie się nie zdarzają. Nie jest zalecane monitorowanie pod kątem zakażenia HBV, dopóki nie nastąpi wzrost aminotransferaz.
    PS. Pisz starannie. Co oznacza „hbs ujemny”? Brak antygenu HBsAg czy brak przeciwciał anty-HBs?
    Co oznacza „hbc dodatni”? Antygen czy przeciwciała?
  • Gość: Gosc.bbn IP: *.centertel.pl 12.01.18, 07:40
    Dziekuje za szybka odpowiedz, pisalam szybko i w stresie stad te niedociagniecia w przeciwcialach i antygenach, uspokoiles mnie. Teraz pozostaje czekac na hxv pcr. Pozdrawiam
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.centertel.pl 18.01.18, 17:01
    Kiepski, proszę wytłumacz mi, po co robi sie badanie hcv met. Pcr zaraz po zakonczeniu terapii skoro i tak po 3 miesiacach sie powtarza i ten po 3 miesiacach jest potwierdzeniem skutecznosci leczenia. Mam hcv pcr dodatni, niby ponizej wykrywalnosci, ale i tak sie stresuje czy bedzie ok, czy jest sens powtorzyc badanie np po 4 tyg od tego
  • kiepski476 18.01.18, 19:13
    Nie wiem po co. Europejskie rekomendacje mówią, że obowiązkowe jest badanie 12 tygodni (lub 24 tygodnie) po leczeniu. Pozostałych – dla oszczędności – można nie wykonywać.
    Monitoring of treatment efficacy can be simplified in order to improve access to care by measuring HCV RNA or HCV core antigen levels only at baseline and 12 or 24 weeks after the end of therapy (SVR12 or SVR24, respectively) (A2).
  • Gość: Zbyszek IP: *.sejm.gov.pl 17.01.18, 14:59
    Dzień dobry,
    biorę Zepatier 6 tydzień i w zasadzie od początku mam silne bóle mięśni, szczególnie nóg. Na razie obywam się bez leków przeciwbólowych ale nurtuje mnie jedno pytanie czy po zakończeniu leczenia, bóle mięśni samoistnie zanikają.
    Proszę o odpowiedź jak wygląda to u Ciebie.
    Zbyszek
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.centertel.pl 17.01.18, 18:26
    Mocnych boli miesni nie mam, idac po schodach czuje jakbym miala zajwasy po cwiczeniach, nie wiem czy to od wirusa czy po prostu od przemeczenia.
  • Gość: Gosc.bbb IP: *.centertel.pl 17.01.18, 18:27
    Zakwasy mialo byc :)
  • Gość: szczupak IP: *.244.206.91.rev.jpk.pl 30.03.18, 16:09
    szczupak wziolem druga tiabletke zepatier i po pieciu godzinach atak omdlenia slabosc pot ipo polgodzinie ulga mtsle ze dlamnie zasilna dawka na raz ale pisza ze nie nalezy dzielic tabletke
  • Gość: karateka84 IP: *.dynamic.chello.pl 07.04.18, 14:31
    Jak jest z alkoholem przy tym leku, w ulotce nie ma ani słowa. Lekarz mi zabronil wiec nie pije ale jestem ciekawy czy Wam mowili to samo
  • Gość: Gosc bbb IP: *.centertel.pl 10.04.18, 12:43
    To chyba oczywiste, że się nie pije alkoholu przy braniu leków jakichkolwiek, a teraz już tym bardziej, skąd te pytania ...
  • Gość: gość bbb IP: *.static.ip.netia.com.pl 12.04.18, 22:55
    tez czekam na wynik, a skąd jesteś i gdzie się leczyłaś?

Popularne wątki

Nie pamiętasz hasła lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka
Agora S.A. - wydawca portalu Gazeta.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść wypowiedzi zamieszczanych przez użytkowników Forum. Osoby zamieszczające wypowiedzi naruszające prawo lub prawem chronione dobra osób trzecich mogą ponieść z tego tytułu odpowiedzialność karną lub cywilną. Regulamin.