•
UBadania kliniczne produktu Celvapan (H1N1)
Ograniczone, wstępne dane dotyczące bezpieczeństwa po podaniu
pierwszej dawki pochodzace z badań klinicznych u dorosłych w wieku
powyżej 18 lat (N=387) i dzieci w wieku od 9 do 17 lat (N=101), 3 do
8 lat (N=24) i 6 do 35 miesięcy (N=21), badające dwa różne poziomy
dawek (3,75μg lub 7,5μg) szczepionki Celvapan H1N1v, wskazują na
porównywalny profil bezpieczeństwa z tym, który był zgłaszany dla
szczepionki modelowej H5N1.
Strona 6, baranie do n-tej :-D
www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/celvapan/spc/emea-spc-h982pu06pl.pdf
We Francji zdaniem takich osłów jak ty na skutek poszczepiennych
powikłań miały umrzeć miliony, pytam : masz choć jedną ofiarę
oszołomska głowo ?!!! Skończyć mi to maniackie pieprzenie o braku
badań klinicznych !!!
