-
kochane!
czasem dzieje sie tak, ze lekarze reaguja zbyt pozno (nie z
zaniedbania, niewiedzy, ale dlatego ze sytuacja wedlug ich
najlepszej wiedzy nie wyglada na powaza, a w tym jednym przypadku
okazuje sie inaczej... :( - np niejednoznaczny zapis ktg i cesarka
spoźniona o tych kilka cennych minut...)
wiadomo, ze czasu nie da sie cofnac, by poprawic dzialania, jednak
wierze, ze mozna nie dokladac cierpien swoja niedelikatnoscia.
napiszcie, prosze, czego w takich lub podobnyc...
-
Drogie mamy!
Do tej pory sama szukalam informacji na temat różnych chorob, które
podejrzewano u mojej coreczki Natalki. Pomyslalam jednak, ze może ja probuje
wywazac drzwi, które zostaly już otwarte. I może wlasnie ktoras z Was
spotkala się z choroba, na która cierpi Natalka.
Moja coreczka konczy niebawem 15 miesiecy i jest wiotka od urodzenia. Z
czasem pojawila sie rowniez padaczka i refluks zoladkowo-przelykowy. Rozwoj
psychoruchowy Natalki byl od poczatku opozniony ale w wie...
-
U naszego 6 letniego syna wstępnie rozpoznano Młodzieńcze idiopatyczne
zapalenie stawów (MIZS).
Obecnie jesteśmy na etapie poszukiwania dobrych i sprawdzonych specjalistów w
Krakowie i okolicach.
Szczególnie zależy nam na reumatologu, ortopedzie i rehabilitancie.
Będziemy wdzięczni za wszelkie informacje.
Kasia i Marcin
0601 460 459
olesinm@bp.com
-
jestem w 12 tyg. ciazy i wlasnie 2 dni temu dowiedzialam sie ze moje
malenstwo nie zyje juz od 7 tyg..za 4 dni ide do szpitala na zabieg...nie
moge sie wyzbyc mysli i pytan ,co sie moglo stac ,lekarze nie wiedza,zreszta
nie beda dochodzili,ale rozmawialam ze znajoma polozna ,ktora powiedziala mi
ze moja choroba mogla sie do tego przyczynic(dosc ciezko przechodzilam
przeziebienie),z drugiej strony przeciez i tak by mi nie dali zadnych
lekow..czy naprawde takie infekcje sa tak niebe...
-
Miały wyrosnac na wspanialych i madrych ludzi.
Nie dowiemy się nigdy jaki miałyby kolor włosów, w kim by się zakochały i co
byłoby dla nich ważne.
W tym roku odeszły nasze dzieci. A także w zeszłym roku, i dwa lata temu, i
trzy lata, i wcześniej...
Napiszcie o swoich dzieciach, o tych ktore miały być z nami, a dzięki któym
spotykamy się teraz tutaj.
sciskam was mocno
a
2004 (*) Małgorzatka - żyła 27 godzin
-
Minęło 6 lat.
6 lat odkąd urodził się i umarł mój synek. A właściwie to od razu umarł, nie narodziwszy się.
32tc prawidłowej ciąży, nagłe odklejenie się łożyska i ... koniec.
Dużo przesiadywałam na tym forum. Pod innym nickiem, ale niestety nie pamiętam jakim, a szkoda. Bardzo mnie to wyciszało, choć nie łagodziło bólu w żaden sposób.
Któregoś dnia przestałam regularnie tutaj zaglądać, choć raz na jakiś czas odwiedzam.
I tak mnie dzisiaj uderzyło, że to już 6 lat. 6 LAT.
Żyję na...
-
Może ktoś mi powie kiedy przestane płakać i tęsknić. Przecież urodziłam w końcu moje upragnione dziecko.Dlaczego jest mi tak źle.Nie daje sobie rady sama ze sobą,pisze i cierpię .Kiedy nadejdzie czas spokoju duszy ,kiedy przestane płakać.Mam napady złości , potrafię wrzeszczeć na mojego synka ,a przecież tak bardzo GO chciałam.Po chwili mam takie wyrzuty sumienia ,ze zaczynam płakać.Co się ze mną dzieje .Jak tak sobie pomyśle o moich dziewczynkach ,to przypomina mi się taki sen . Jak byłam j...
-
Czy któras z mam mogłaby mi powiedziec cos o tym szpitalu?
Warunki dla dziecka i dla matki - na co mam się przygotować?
Prosiłabym o jakies informacje.
Z góry dziękuję.
W Katowicach mam się zgłosić z synem we wtorek - 5 lipca.
-
Moja przyjaciolka.po 2 poronieniach,wielu badaniach,dowiedziala sie dzisiaj,ze ma translokacje 11 i 22 chromosomu.Genetyk powiedziala jej,ze byc moze uda jej sie miec jedno dziecko,ale moze sie zdarzyc jeszcze kilka poronien...Nie ma za duzo informacji w sieci o tej translokacji,czy jest tu moze jakas mama z taka translokacja?
-
W końcu odwarzyłam sie napisac-tak to boli...
Gdy na teście zobaczyłam dwie kreski tak bardzo sie cieszyłam, ze zostane mamusią tak bardzo tego pragnełam to było spełnienie moich marzeń...Niestety w 17 tyg. lekarz stwierdził u mojego synka nieprawidłowości w główce...To był dla mnie wyrok...Pózniej wizyty u różnych lekarzy szukanie pomocy, niestety lekarz stwierdził, że dla mojego dobra i dziecka bedzie jak przerwie ciąże...Niestety Nikoś jest już w niebie 11 marca odszedł do innych aniołków...
-
Powstało dla dzieci rodziców piszących na tym forum i na zaprzyjaźnionych
forach.
Jest zamknięte, by rodzice tam piszący mieli poczucie prywatności.
Osoby piszące na tym forum, które mają lub miały dzieci, przyjmowane są niemal
automatycznie. Wszystkie nowe - proszę o kilka słów o sobie na tym forum. Mam
nadzieję, że jest to jasne dlaczego.
Pozdrawiam
-
czy ktoś ma dziecko w wieku sześciu lat i nie mówi prosze o rady niewiem już
co mam robić ale lekarze też już nie wiedzą niby wszystko dobrze a jednak źle
pozdrawiam
-
i słabo widzacych mam ogromna prosbe.JEstem lekarzem na oddziale
onkologicznym, mamy tam dwojke wspanialych dzieciakow,ktore z racji
nowotworow nie widza.Jedno dzieciatko (caly czas rozesmiane:)) jest niewidone
od urodzenia ( ma teraz 11 m-cy)a drugie przestalo widziec jak miało 7m-cy
(teraz ma 2 latka).Mamy sa zdezorientowane jak postepowac z
Maluchami.POtrzebuja wsparcia,nie maja dostepu do internetu a bardzo
chcialyby wiedziec jak postepowac z maluchami, jak z rehabilitacja i my...
-
Witam
nie wiedziałam jak nazwac ten wątek,ale ja straciłam Dziecko posrednio, To
był chłopak mojej córki Damianek, wraz z jego śmiercią straciłam też częsć
swojej córki. Kochałam Damiana jak własnego syna, jego Mama kocha maja
Agnieszkę,a ja nie wiem jak sobie dac radę z ich bolem, i z swoim. Moze to
sie komus wydawać dziwne On mial dopiero 15lat, moja córka ma 18 ale oni
kochali się takim uczuciem jakie teraz trudno spotkac, planowali wszytko
wspolnie, a teraz Aga nie widzi celu...
-
zacznę od siebie, napiszcie do swoich dzieci...Nie będzie mnie przy niej
15ego, ale mam jej wiele do przekazania...
-
-
Witam,
Mój syn, Jakub, prawdopodobnie(diagnostyka w toku) ma chorobę genetyczną
znaną jako syndrom Willi-Pradera. Kuba ma dopiero 15 miesięcy, a z tego co
udało mi się dowiedzieć, problemy z tą chorobą pojawiają się troszeczkę
później.
Szukam kontaktu z rodzicami dzieci mających PWS - będę wdzięczna za wszelkie
informacje.
pozdrawiam
Ala
-
Długo zastanawiałam się czy tu umieścić ów wątek, ale za namową dziewczyn -
to robię. Dla dobra sprawy. Zobaczcie koniecznie:
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=615&w=16987163&v=2&s=0
Nie znam go osobiście, ale ręczę sobą. Z całą odpowiedzialnością.
I gorąco was proszę o pomoc.
Adres prześlę na priv.
Po paczce z ubrankami, żywnością, zabawkami i srodkami pielęgnacyjnymi
przekonałam się, że pora na pieniądze. I raz po raz je wyślę - szczególnie na
święta. Ale, jak wiem, potrzebn...
-
Mój Piotruś odszedł od nas nagle w styczniu, miał 4,5 miesiąca, nic nie
zapowiadało tego, zmarł na chorobę, którą mógł złapać 2 dni wcześniej...
bardzo rzadką, praktycznie nie występującą, bezobjawową, nie mam pojęcia gdzie
ją złapał, nigdzie go nie zabierałam bo była straszna zima... grzaliśmy się
całe dnie w ciepłym domku.
mój Aniołek był ślicznym wesołym chłopcem... na każde moje słowo odpowiadał
pięknym bezzębnym uśmiechem, tak bardzo mi go brakuje. Był moim oczkiem w
głowie, cała...
-
Witam,
Bardzo proszę o kontakt osoby, które miały bądź mają dziecko z wrodzoną
przepukliną przeponową.
o wadzie dowiedziałam się w 22 tyg ciąży (obecnie jestem w 28 t.c);chciałabym
uzyskać jak najwięcej informacji dotyczących samej wady,jak i możliwości jej
operowania zarówno w życiu płodowym jak i po urodzeniu dziecka;
bardzo ważne są dla mnie opienie na temat szpitali, w których przeprowadza
się tego typu operacje;
najprawdopodobniej będę rodzić w Łodzi-być może ktoś...