powitanie

20.12.10, 20:40
Witam serdecznie,

jestem mamą Bartusia, Bartuś ma 2 latka 10 mcy i od 13ego zdiagnozowany autyzm dziecięcy, a ja zaczynam się borykać - prócz choroby - z papierkami.
Znalazłam juz przedszkole (mozemy zacząć od lutego, gdy bede miala odp orzeczenie i 3 latka skończone), wiem ze powinnam sie zglosic na Narbutta po 2 orzeczenia : o potrzebie kształcenia specjalnego i o wczesnej interwencji(chociaz tego ostatniego pani nie byla pewna wiec moze gdzie indziej?), na ul. Andersa o orzeczenie o niepełnosprawności (czy od razu prosic moze o legitymacje dla siebie?). Domyślam sie jednak ze to dopiero początek.
Zapytam więc doswiadczonych rodziców (mam nadzieję, że są tu też ojcowie bo tylko posty mam mi się rzuciły w oczy...):
co jeszcze warto zrobić? do kogo i po co się zwrócić?
Dla ułatwienia dodam, że mieszkam w Warszawie.

pozdrawiam,
ainer1
    • czarna_ida Re: powitanie 20.12.10, 20:57
      Witaj..:-)
      Moze od konca.. Legitymacje dostaniesz juz po orzeczeniu o niepełnosprawności.. Jako opiekun dziecka, dla Ciebie i męża. W W-wie, o autyzmie tylko orzekaja na narbutta nigdzie wiecej, Ta tez pewnie dostaniesz tez opnie o wczesnym wspomaganiu i ksztalceniu specjalnym..
      To do przedszkola integracyjnego..
      Kazdy z nas roznie, sobie radzi ze wczesnym wspomaganiem, my poza W-wa, mamy wczesne wspomaganie w szkole specjalnej.. Czesc tez terapii odbywa sie w przedszkolu :-)
      W W-we, na Pilickiej realizują wczesną interwencję , ale nie wiem jak tam jest.. Moze dziewczyny cos podpowiedzą..Gdzie warto się udać..
      • calosciowezaburzeniarozwojowe Re: powitanie 20.12.10, 21:32
        Pisalysmy razem z czarna-ida, stad informacje sie powtarzaja.

        Co do Pilickiej, z tego, co ja wiem, to to jest inna placowka, ktora prowdzi wczesna interwencje, ale w rozumieniu takim potocznym -jak najwczesniejszej pomocy dziecku zagrozonemu problemami rozwojowymi, oni nie sa placowka wczesnej interwencji w rozumieniu prawa, o ile tak mozna napisac.
        Na Pilickiej bardzo dlugo sie czeka na pierwsza wizyte (my poltora roku) i dostanie sie tam na pierwze konsultacje nie gwarantuje otrzymania potrzebnej pomocy z powodu duzej kolejki oczekujacych dzieci (ja mialam wrazenie, ze oni preferuja dzieci z uposledzeniem umyslowym, zreszta tak maja w nazwie, wiem, ze uczeszczaja tam dzieci bez takich obciazen, ale nam tlumaczono, ze synek nie wymaga pilnej interwencji, moze czekac w kolejce, nie doczekalismy sie, zrezygnowalismy, rowniez dlatego, ze wszystkie konsultacje wymagane raz na pol roku chyba u kilu specjalistow sa prowadzone w obecnosci dziecka, moj synek zle to znosil, za duzo juz rozumial i zawsze potem zadawal mi pytania o siebie przerastajace moje umiejetnosci wybrniecia z tematu ;-) - bardzo przezywal, ze sie o nim mowilo w kontekscie roznych niedomagan.
    • calosciowezaburzeniarozwojowe Re: powitanie 20.12.10, 21:21
      Witaj :-).

      Dobrze jestes zorientowana, jak na tak krotki czas po diagnozie :-).
      Na Andersa zalatwiasz orzeczenie o niepelnosprawnosci (w watku o orzeczeniu Ci napisalam, jak sie za to zabrac). Jak dostaniesz orzeczenie, to mozesz sie ubiegac o legitymacje osoby niepelnosprawnej (to dla dziecka, nie dla Ciebie).
      Na Narbutta zglaszasz sie po orzeczenie o potrzebie ksztalcenia specjalnego (dzieki temu mozesz poslac dziecko do przedszkola integracyjnego) i opinie o wczesnym wspomaganiu rozwoju (z tym dokumentem teoretycznie masz szanse na bezplatne zajecia rehabilitacyjne zalecane dla Twojego dziecka; nam sie nie udalo nic znalezc, ale to tez zalezy,gdzie mieszkasz, bo czasem przedszkola i szkoly specjalne w niektorych dzielnicach maja taka oferte).

      jak bedziesz juz wyposazona w orzeczenie o niepelnosprawnosci, to mozesz sie dowiedziec w Scolarze o program "Swiat na wyciagniecie rak - to jest dofinansowany przez PFRON program dla dzieci ze spektrum, jest wersja intensywna (codzienne zajecia - takie mini przedszkole w malej grupie) i popoludniowa (raz w tygodniu) - placi sie grosze w stosunku do cen komercyjnych, my jestesmy bardzo zadowoleni.

      Jesli bedziesz miec problemy, pytania, watpliwosci natury papierkowej, terapeutycznej i nie tylko, to w Synapsis jest punkt konsultacyjny dla rodzicow i mozna sie bezplatnie poradzic telefonicznie, mailowo, albo po umowieniu osobiscie.
      • ainer1 Re: powitanie 20.12.10, 21:53
        dziękuję za tak szybką i fachową odpowiedź!

        Do Synapsis idę na wywiad i diagnozę z badaniem odpowiednio 30.12 i 12.01. Zgłosiłam się do obu fundacji w tym samym czasie, ale o ile w Scolarze juz mam diagnoze w Synapsis trwa to dluzej, za to ma lepsze opinie i mam nadzieje, ze np zrobia nam test typu CARS. Chcialabym miec cos "w punktach" do porownan pozniej.

        Mieszkam na Bielanach - moze jest to rodzic z Bielan? Jestem ciekawa jak moja gmina wspiera osoby w takiej sytuacji jak ja?

        A! Gdzie najlepiej zalozyc subkonto? Znam tylko "zdarzyc z pomocą" - znam ich reklamy, dzownilam do nich, czekam jednak na orzeczenie.
        Wiem, ze jest Siletio tylko dla autystyków - polecacie?

        • czarna_ida Re: powitanie 20.12.10, 22:19
          Nie wiem.. Co Ci polecic.. Bo ja nie korzystam z zadnej fundacji.. Nie mam na to zeby zalozyć kasę i zeby oni potem zwrocili to..
          A 1% nie wiem, czy chce zeby wszyscy moi współpracownicy, znajomi, blizsi czy dalsi wiedzieli..
          Bo wiekszosc, tu czy tam wplaca, i wcale nie musi to byc moj syn..A ja nie potrzebuje, wspolczujacego wzroku, ani komentarzy za plecami, jak sobie dajemy radę, lub komentarzy z dupy wyjetych.. Bo z takimi tez się spotykam.. Na nic się to nie przekłada, a wiecej, znajomi sie piorunem wykruszyli.. Tak samo dalsza rodzina..Nie mowiac juz o blizszej..
          W tych fundacjach duzych się czeka, dosc dlugo na przyjecie, nie wiem jak jest w Silento?
          • calosciowezaburzeniarozwojowe Re: powitanie 20.12.10, 22:37
            To moze ja co nieco na temat fundacji z naszego punktu widzenia :-).

            Mamy konto w Zdazyc pomoca, dlugo sie wahalismy z powodow, o jakich pisze czarna-ida. Nasza sytuacja materialna nie jest tragiczna na szczescie na razie i jakos mamy obiekcje, by prosic o datki. Ja wsrod swoich bliskich znajomych przekazalam informacje, spotkalam sie z bardzo zyczliwym odbiorem, maz wsrod swoich bardzo licznych znajomych i wspolpracownikow nie chcial tego zrobic.

            Chce wyjasnic, ze na zalozenie konta nie czeka sie dlugo, my jakos niecale 2 tygodnie czekalismy i nie trzeba zakladac zadnych pieniedzy, zalozenie konta jest bezplatne.
    • dasia_23 Re: powitanie 21.12.10, 09:06
      Witaj, ja w skrócie napisze Ci procedury w W-wie:
      1. Musisz miec papier o neurologa lub psychiatry z nazwą jednostki chorobowej synka
      2. Składasz podanie na Narbutta (PPP nr 7) - oni wydają Ci orzeczenie o specjalnych potrzebach edukacyjnych (potrzebne do przedszkola integracyjnego aby miały miał terapię) i opinię o wczesnym wspomaganiu rozwoju (17-12-2010 napisałam, że znalazłam miejsce gdzie jeszcze mają miejsce na terapię od stycznia, ja bedę korzystać - przez ostatni rok nie udało mi się znaleźć miejsca dla mojego synka, ale najpierw sprawdź czy Twoje przedszkole nie uczestniczy w programie, lista placówek edukacja.warszawa.pl/index.php?wiad=3100) zakładka niepełnosprawni
      3. Pilicka możesz korzystać niezależnie od przedszkola i innych terapii realizowanych przez poradnie pedagogicze, Pilicka jest finansowana z NFZ, na pierwsza konsultację czekałam 6 miesięcy, teraz przez rok konsultacje z psychologiem/neurologiem/ logopedą/ psychiatrą i fizykoterapeutą a od września może terapia - myslę że warto czekać ale aby nie tracić czasu należy szukać terapi prywatnie lub z poradni pedagogicznych.
      4. Na Andersa składasz papier o orzeczenie ale musisz mieć wypełniony druk przez lekarza. Wypełniony wniosek od lekarza jest ważny 1 m-ąc.
      5. Jesli bedziesz się chciała podzielić z nami radosciami o synku - to ja uwielbiam takie posty, jeśli dopadnie Cię dół - na tym forum bedziemy Ci pomagać :)
      6. Masz pytania - pytaj - zawsze odpowiadamy :)
      pzdr,
      mama małego ZA
Pełna wersja