Diagnostyka przedoperacyjna - dr Rysz?

[gold_paula]

Był ktoś? Jak to wygląda? Jaki jest dr Rysz?
Był ktoś z was operowany, jak po operacji?

[very.martini]

Paula, napiszę Ci coś na prv

16%VOL
22%VAT

[gold_paula]

Napisz czekam :)

[very.martini]

Napisałam, nie doszło? Powinno się wyświetlić jako od: Ludzie, czy
jakoś tak. W każdym razie nie ode mnie, bo pisałam przez wizytowkę.

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[gold_paula]

Nie doszło albo ja nie umiem wejść w to i odczytać :(

[gold_paula]

Martini dostałam tą wiadomość na pocztę :)
Pomogłaś mi bardzo :)
Ciekawi mnie jeszcze jaki jest jeszcze koszt takiej operacji

[very.martini]

Na NFZecik się nie należy?

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[sonczyponczy]

nie żałujcie tych info innym....proszę!!!!

[limah]

Ej dziewczyny co to za babskie tajemnice??? :P
Ja też chciałbym poznać tajniki tajnych metod leczenia epi u Rysza :)

[gold_paula]

No właśnie Martini bo teraz zgłupiałam czy NFZ pokrywa koszt takiej bajeranckiej
operacji czy trzeba sobie zapłacić? Bo już kurcze nie wiem heh. Ale by to super
było jakby NFZ pokrył :)

[very.martini]

> No właśnie Martini bo teraz zgłupiałam czy
NFZ pokrywa koszt takiej bajeranckie
> j
> operacji czy trzeba sobie zapłacić? Bo już
kurcze nie wiem heh. Ale by to super
> było jakby NFZ pokrył :)

Wiesz co, ja mam szczęście od wielu lat się nie
bawić w NFZ, poza receptami na P, ale wydaje mi
się, że tak. To nie jest wszczepienie silikonu
w cycki dla własnego kaprysu.
Takie coś musi być drogie, skoro cesarka
kosztuje fundusz jakies 3 tys (chyba?) i robi
się ją w 20 minut, to o operacji mózgu wolę nie
myśleć. Nie chodzi o samo wycinanie, ale do
tego dochodzą przygotowania do operacji itd.

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[very.martini]

Nie ma żadnych tajnych metod:)
Dr Rysz leczy najzywklejszymi w świecie lekami
przeciwpadaczkowymi, a że umie je skutecznie
dobrać nie sugerując się podpowiedziami repów,
to osobna historia.
Nie operuje raczej sam, bo nie jest
neurochirurgiem, ale pewnie umie obejrzeć
zdjęcie mózgu:) i skierować na konsultację do
chirurga.

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[limah]

To co? Nikt nic nie napisze?
Dziewczyny nie dajcie znać o co chodzi plis

[gold_paula]

No to w końcu jak Martini myślisz że NFZ za to płaci?

Bo ja se zdaje sprawę że taka operacja musi kosztować mnóstwo kasy skoro Ty
piszesz o samej cesarce tyle... to operacja mózgu hoho...

Więc tak sobie pomyślałam czy pacjent nie musi dopłacać do tego "obcinania mózgu"?

[very.martini]

Kurde, no jak płacisz składki, to dlaczego mieliby nie zapłacić?

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[gold_paula]

No właśnie nie wiem heh ;)

[sysa26374]

Jestem już półtora roku po operacji, którą przeszłam w tym szpitalu.
Ale nie chcialam pisać o lekarzach, bynajmniej nie po nazwisku.
jednak skoro poruszyliście ten temat, (i to tak tabu ze strony
martini) to i ja kilka słów kliknę.
No jasne, że NFZ pokrywa koszty operacji... a jeśli chodzi o lekarza
Rysza, to nie ma bardziej sympatycznego w klinice neurochirurgii!
Wszyscy to takie ciapy, pomagają z łaską albo niemiło się odnoszą na
obchodach! Wielcy fachmani od siedmiu boleści, tylko na prezenty
czekają! Za to widać wyraźnie, że dr Rysz jest inny, wykonuje swoją
pracę z wielkim zapałem, jest zainteresowany pacjentami. Na jesieni
mam u niego już drugą wizytę kontrolną. Wiadomo, operacja to ryzyko,
mogą być powiklania, albo inne niepożądane skutki. Lecz skoro
diagnozują duże szanse usunięcia ogniska padaczkowego, to warto
zaryzykować. Zawsze to będę podkreślała. Jestem w kontakcie z
kilkoma osobami, które też mają to za sobą, no i z pozytywnymi
skutkami.
Oczywiście operację wykonuje inny lekarz. Mnie operował prof.
Marchel, ale słyszałam ostatnio od znajomej, że teraz jeszcze inny
lekarz operuje, nawet domyslam się który.
Jak masz tam szanse, to zapisuj się na diagnostyczne badania i
zobaczysz co Ci powiedzą spece od epi.

[very.martini]

Nie robię tajemnicy, tylko pisałam o innej osobie, i nie sądzę, żeby
życzyła sobie, żebym sie tu rozpisywała o niej bez jej zgody ani
wiedzy:)
Żadnej tajenmnicy nie ma, a pod każdym słowem Sysy się podpisuję
obiema łapami, chociaż dra Rysza znam tylko z wizyt w gabinecie, na
oddziale nigdy nie leżałam. To naprawdę lekarz, który się przejmuje
pacjentami, głupi przykład: nie trzeba się do niego dodzwaniać
godzinami na komórkę... bo sam oddzwania, jak tylko okoliczności
zaczynają sprzyjać. Niewielu takich znam.
Poza tym jego to kręci i tyle. Niektórzy tak mają. Ja tak mam w
pracy, że mnie kręci uczenie, dra Rysza kręci leczenie i to się
czuje:).

16%VOL
22%VAT

[sysa26374]

OK, nie ma co poruszać wątku o tajemnicy. To indywidualna sprawa i
wiadomo, że nie ma sensu pisać o innych osobach bez ich zgody.
To prawda, ten lekarz jest w żywiole podczas swojej pracy. Leczy ...
i też uczy. Sama kilkakrotnie obserwowałam jak prowadził zajęcia ze
studentami z WUM. Wciagała mnie treść jego wypowiedzi.
A z kontaktem telefonicznym to, co prawda, jest trochę zabiegany,
ale gdy zachodzi potrzeba to sam oddzwania. Do tego widziałam jego
doskonałą współpracę z panią na pracowni EEG. Takich ludzi jak oni
powinno być więcej. Ale cóż? to nie szpital z "Na dobre i na złe"...

[very.martini]

Czyżby mowa o pani Basi?
Przeraziła mnie na początku, a potem, jak już się mniej bałam, to
uznalam, że chyba nadajemy na podobnych, nomen omen, falach;)

16%VOL
22%VAT

[sysa26374]

Jeśli chodzi Ci o panią od EEG, to ma na imię Ela :-) tej napewno
nie ma co się bać... ma do każdego podejście... :-)

[very.martini]

Czarne włosy, ubrana mocno wyjściowo:)?

16%VOL
22%VAT

[sysa26374]

Czarne włosy owszem, ale czy tak wyjściowo ubrana? tego raczej nie
stwierdziłabym... już trochę starsza kobitka:-)
... nie ważne czy o tej samej pani myślimy, to mało istotne.

[very.martini]

Hihi, ale ona taka specyficzna, nie pasuje mi zupełnie
do szpitala:). A już z jej temperamentem do stania przy
tej machinie, to na pewno nie.

16%VOL
22%VAT

[ggoossiiaa2]

Mój ukochany miał operację w styczniu tego roku, NFZ, dr Rysz jest
wybitnym specjalistą, każda sytuacja jest inna, ale jak jest szansa
warto spróbować

[gold_paula]

No i jak Twój mąż po tej operacji? Ataki ustąpiły? Jak On się czuje, funkcjonuje
normalnie? Odpisz jeśli możesz proszę.

[ggoossiiaa2]

Jest bardzo dobrze, funkcjonuje normalnie, może być w końcu
samodzielny. Wcześniej miał ok 20 napadów miesięcznie. Od stycznia
po operacji miał 1 napad w marcu, ale myślę że można go było
uniknąć. Czuje się bardzo dobrze. W piatek jedziemy na kontrolne eeg
do kliniki. Dla nas lekarze z Banacha dokonali cudu.

[arek13210]

byłem tam i koszty pokrywa nfz a operowanym można byc jak sie ma
ataki z jednej półkóli prawej lub lewej.gwarancji ze sie zostanie
wyleczonym nie ma.spotkałem tam takich co przeszli operacje i tylko
sobie pogorszyli a operowanym można być tylko jeden raz

[gold_paula]

Dzięki Arek za odpowiedź. Ja mam ponoć lewą skroń. Ale jak mam sobie pogorszyć
to ja pinkole... ale dziękuję Ci za odpowiedź bo dzięki Tobie wiem że nie jest
tak kolorowo.

[very.martini]

W medycynie 2+2 nie zawsze daje 4. Ale zbadać grunt chyba warto,
jeśli są szanse na wyleczenie operacyjne... Przecież wszystkie
pogorszenia to skutek nieprzewidzianych powikłań, nikt Cię nie
dopuści do operacji, jeśli uzna, że jest cień niepowodzenia. Do
takiej operacji nie kwalifikuje jedna osoba.

16%VOL
22%VAT

[gold_paula]

No wiem, wiem Martini :)

[very.martini]

No!

16%VOL
22%VAT

[gold_paula]

Mam termin na październik i nie mogę się doczekać. Ciekawe co mi powiedzą. Mam
nadzieję że terminu mi nie zmienią

[arek13210]

Siemasz Paula.bedzie tak ze przejdziesz szereg
badań:pet,rezonans,tomografia,ekg,testy psychologiczne,badania
okulistyczne,eeg w trakcie którego będą chcieli wywołać u Ciebie
atak w celu wykrycia ogniska padaczki.trzymaj sie zdrowo

[limah]

Może ktoś napisać jak długo trwa taka diagnostyka?

[gold_paula]

Mi mówili że tydzień se tam poleżę

[limah]

To będzie jeden pobyt w szpitalu, czy więcej?

[gold_paula]

Druga diagnostyka prawdopodobnie bedzie w marcu... a potem będzie można mówić o
jakimś terminie operacji

[very.martini]

Daj znać, jak tu będziesz, wpadnę do Ciebie:)

16%VOL
22%VAT

[limah]

Do mnie też? ;P

[very.martini]

Jacha, tylko rzuć termin. Byle nie w poniedziałek.

16%VOL
22%VAT

[gold_paula]

Ja będę cały tydzień leżeć :)

[sysa26374]

Jak długo? Mi pierwsze badania diagnostyczne wykonywali przez trzy
tygodnie w lipcu 08'. Najpierw zarywałam noce przed EEG do skutku,
aż dostanę ataku, w międzyczasie miałam rezonans no i różne
podstawowe badania ... potem ponad tydzień czekałam na PET (bo
musiała uzbierać się grupa pacjentów) i po tym ostatnim wypuścili
mnie do domu. Minęło 4 miesiące i pojechałam na próbę dominacji
półkul. To jeszcze dokładniejsze badanie było. Na owe badanie długo
nie czekałam, ale po nim przez dobę nie mozna bylo wstawać, by nie
dostać krwotoku tętniczego. W sumie drugi pobyt trwał ok dwóch
tygodni. Po tym badaniu ocenili szanse jak też ryzyko operacji.
Oczywiscie zdecydowanie powiedzialam TAK. Pod koniec lutego już
byłam po operacji i gdyby nie powiklania to po niespełna dwóch
tygodniach wyszłabym do domu. Niestety odma wewnątrzczaszkowa trochę
przedłużyla mój pobyt i kilka tomografii mi zrobili. W sumie zeszło
się ok miesiąca. Ale tym nie ma co się przejmować, bo jak powiedział
prof Marchel, takie złe ułożenie kości czaszkowej (że jakaś dziurka
zostanie i powietrze się dostanie do środka) zdarza się raz na
tysiąc przypadków.
Diagnoza w październiku? trochę badań EEG u miłej pani... też tam
będę, ale tylko na kontroli i dopiero pod koniec października. Nie
mogę się doczekać!

[gold_paula]

A powiedzcie mi czy chorobowe wypiszą bez problemu?
Bo ja to bym chciała od neurologa albo neurochirurga bo Rysz to epileptolog a u
mnie w pracy nic nie wiedzą... a jakbym miała od jakiegoś neuro to mogłabym coś
w pracy naściemniać

[gold_paula]

To ile najkrócej a ile najdłużej trwa pierwsza diagnostyka i od czego zależy czas tej diagnostyki?

[keszelm]

Czy może napisze ktoś na tym forum kto przeszedł już jakiś czas temu ten zabieg. Jak się czuje,
jaka jest "cena" w sensie samopoczucia po tym zabiegu. Słyszałem, ze po usunięciu hypokampu
mogą być kłopoty z nastrojem. A jak operacja się nie uda jak dalej można funkcjonować?
To dla mnie pytania bez odpowiedzi.
Pozdrawiam

[sysa26374]

U mnie minie niebawem 2 lata od operacji i ataku żadnego nie miałam. Na wiosnę mam zlecone wykonanie RM z kontrastem i jeśli będzie OK, to lekarz zaleci odstawianie leku.
Z tego co mi po operacji mówili, to usunęli mi tylko jakieś narośla, część komórek piramidowych z hipokampu, a całego mi nie usuwali. Samopoczucie? Specjalnej różnicy u siebie nie dostrzegłam, jeśli chodzi o nastrój. Mogłby się zmieniac, ale to z innych osobistych powodów. Jednak po operacji dostrzegłam szybsze wchlanianie nowych wiadomości i dużo sprawniejszą pamięć.
Tego, czy operacja się uda czy nie, napewno nie przewidzisz. Jak lekarze dokladnie zlokalizują ognisko, to silnie przekonują do podjęcia się zabiegowi. Jest ryzyko, ale i jest szansa, i to Ty osobiście podejmujesz ostateczną decyzję czy chcesz się jej poddać.

[keszelm]

sysa26374 napisała:

> U mnie minie niebawem 2 lata od operacji i ataku żadnego nie miałam.
Dziękuję Ci za odpowiedź. A jak było przed operacją? Ja mam raz na tydzień czasem nawet kilka
napadów. Jestem przed maturą i boję się trochę tej operacji. Zwłaszcza dla tego bo w moim przypadku mam stwardnienie hypokampu i zabieg może byc rozległy. Słyszalem, że tym którym zabieg nie pomógł zdarza się, że jeszcze gorzej się czują. Tego się boję.
Nie mogę znaleźć nikogo co by mi doradził kiedy ten zabieg jest już konieczny. Czy jak będę zwlekał z operacja to będzie kiedyś za późno na nią?
Pozdrawiam wszystkich i Ciebie serdecznie

[sysa26374]

Jak było przed operacją? podobnie jak Ty, mialam ataki raz albo kilka razy na tydzień, jednak nie koniecznie, bo zdarzały się dłuższe przerwy. Bywało, że sprawy hormonalne odgrywały istotna rolę przy wywoływaniu napadów i zawsze przed menstruacją moglam się spodziewać ataku. Po kumulacji słabszych napadów, raz czy dwa razy w roku, następowały wyładowania silniejsze, po ktorych natychmiast zapadałam w głęboki sen.
Trudno mi stwierdzić jak to jest z operacją w wieku przedmaturalnym, bo nie znam nikogo, kto był operowany przed 20-m rokiem życia. Stres przedmaturalny swoje robi. Ja maturę zdałam spokojnie, gorzej było podczas studniówki. Praktycznie nie pamietam nic, ... tylko jak się obudziłam u koleżanki w domu, uświadomilam sobie co potrafi zrobić stres u chorego na epi.
A faktem jest to, że podczas diagnostyki przedoperacyjnej MRI mózgowia wykazało obecność zmian sugerujących stwardnienie lewego hipokampa. Do tego okazał się on być mniejszy niż prawy. Wykonali mi resekcje płata skroniowego do 3 cm od bieguna i przednią część hipokampa. Także to też było rozległe, ale ważne że tylko w tym płacie, a nie w calym mózgowiu. Lekarz mi mowił, że tylko skupione w jednej części ognisko mozna usunąć.
Przy żadnej operacji nie masz 100% gwarancji, że się uda. Sam decydujesz czy chcesz się jej poddać, podpisujesz na nią zgodę.
Nie znam osoby, która miała jakieś powiklania po zabiegu, ale znam taką, która nadal ma ataki, tyle że słabsze. Poza tym wiekszość osób, z którymi pisałam i miałam styczność od kilku lat nie mają napadów. Zdaje mi sie, że jeśli precyzyjnie określą polożenie ogniska, to mają ułatwiony zabieg jego usunięcia.
Jeszcze nie słyszałam by na operację był określony jakiś konkretny próg wiekowy. Ale wydaje mi się logiczne, ze im człowiek starszy, tym bardziej choroba postepuje. Wyładowania swoje robią.

[keszelm]

Dziękuję Ci bardzo za odpowiedź. Czy Wy po zabiegu odczuwacie np. zmianę nastroju, kłopoty z pamięcią? Ponieważ ja mam mieć usunięty hypokamp - tego też się boję.
Ktoś mnie straszył bólami głowy. Widziałem takiego człowieka co po operacji bardzo cierpiał.
Az strach pomysleć tyle dni taki ból.
Tak sobie myślę, ze gdyby bylo więcej informacji człowiek by się tak nie bał.
A od kogo się dowiedzieć. Ktoś kto już to przeszedł, rzadko kiedy chce się dzielić swoimi
wrazeniami. Ty jesteś wyjątkiem. I dlatego jestem bardzo Ci wdzięczny.
A moze jest jakieś forum na którym piszą ludzie o tych sprawach. Tych operowanych jakoby już jest około 1000 osób.
Pozdrawiam Ciebie i wszystkich serdecznie
KM

[sysa26374]

Nie wiem czy pisząc o hipokampie, masz na myśli usunięcie całego czy tylko jego częsci. Mi usunęli jego część i jeszcze jakieś dodatkowe zbędne narośla w skroniowym płacie, bo to wszystko było głównym źródłem wyładowań napięcia w mózgowiu.
Zmiany nastroju - trochę to dało o sobie znać, ale nie tak od razu w szpitalu. Później w domu zrobiłam się przewrażliwiona na zwykły pisk dzieciaka czy głośniejsze programy w tv. Szlak mnie trafiał przy tych wszystkich meczach czy "Kocham Cię Polsko"! Pamięć to wręcz odwrotnie, poprawiła mi się i stres mniejszy. Trudno mi było pogodzić naukę z hałasem w mieszkaniu. Szczęściem było, że mogłam przebywać na stancji, w zupełnej ciszy; a teraz już całkiem z domu się wyrwałam i wcale nie jest gorzej. A bóle głowy to jak u zwykłej osoby, pojawiają się od czasu do czasu i dla mnie najlepszym lekiem jest na to sen.
Nie wiem czy istnieje takie forum, jak pytasz, Sama przed operacją nie byłam jeszcze zarejestrowana na żadnym forum i ze świadomością ryzyka, ale bez wiedzy od innych i z pozytywnym nastawieniem się jej poddałam. Choć rodz polecali mi wszystko przemyśleć, to wraz z góry sama postawiłam wszystko na jedną kartę. Ostatnie zdanie należało do mnie i powiedziałam lekarzom: Tak, podpisuję zgodę na wycięcie ogniska.
Dlaczego miałabym się nie dzielić wrażeniami? mam się wstydzić, że przez to przeszłam? Znam dziewczynę, która dwa lata wcześniej niż ja miała operowaną prawą skroń i do dzisiaj stara się ukrywać prawdę o tym co przeszła. Gdy ktoś pyta o bliznę, ściemnia że to po zwykłym rozcięciu głowy. Nie rozumiem takich ludzi i nie mogę pojąć po co to w sobie duszą...
Teraz GoldPaula miała przechodzić ten zabieg i sama jestem ciekawa jak to wyjdzie. Liczę, że jeszcze kiedyś coś tu napisze.

[keszelm]

Dzięki Ci za list. Oby takich więcej jak Ty. Strasznie ciężko jak sie mało wie. Mnie mają usunąć cały hypokamp. Dlatego sie boję o następstwa. Teraz spróbuje zdać maturę. Ale jak bedzie napad to klops. Takie życie. A później chyba nie ma rady. Chciałbym w miarę normalnie zyć.
Będę odwiedzał stronę. Może jeszcze ktoś zyczliwy cos napisze.
Pozdrawiam Cię serdecznie .
KM

[arek13210]

Ja już ide tam 4 raz. Wszystko mam zrobione tylko nie mogą zarejestrować ataku podczas eeg. A to dlatego bo mam ich mało. Ciekawe kiedy sie wreszcie uda. Ktoś z was miał tak?

[gold_paula]

Mnie też było cięzko atak uchwycić, ale w koncu się udało w ostatni dzień.

[faustyna82]

też tak miałam, bo ataki zawsze miewam popołudniami, a EEG bywało rano, i chyba za 7 razem jak byłam w szpitalu po kolejnym pół roku wreszcie dorwali mi atak, ale za to Pani od EEG była kochana :-)

[limah]

arek13210 napisał:

> Ja już ide tam 4 raz. Wszystko mam zrobione tylko nie mogą zarejestrować ataku
> podczas eeg. A to dlatego bo mam ich mało. Ciekawe kiedy sie wreszcie uda. Ktoś
> z was miał tak?
Czy lekarz prowadzący w jakiś sposób prowokowa atak?
Napewno wcześniej czy później złapiesz atak na video i będzie ok, przecież nie mieszkasz na końcu świata i do szpitala masz dostęp.

[arek13210]

Lekarz prowadzący w żaden sposób nie prowokował ataku. Tylko pani Ela robiła co mogła m.in ogladanie tv,hiperwentylacja itp no i w nocy nie spałem.

[gold_paula]

Limah łatwo Ci się mowi jeśli mieszkasz blisko.
Ja też miałam problem z uchwyceniem ataku a mieszkam daleko od Warszawy. No a prowokowania ataków nie było. Tak jak pisał Arek. Pani Ela robiła co w jej mocy: hiperwentylacja, oglądanie tv, nie spanie w nocy. Z tym że nie spanie w nocy u mnie nie zdawało egzaminu bo ja mam ataki jak się wyśpię i tak też się tam stało - wyspałam się 2 noce i dostałam ataku który sie udało zarejestrować.

[limah]

gold_paula napisała:

> Limah łatwo Ci się mowi jeśli mieszkasz blisko.
> Ja też miałam problem z uchwyceniem ataku a mieszkam daleko od Warszawy. No a p
> rowokowania ataków nie było. Tak jak pisał Arek. Pani Ela robiła co w jej mocy:
> hiperwentylacja, oglądanie tv, nie spanie w nocy. Z tym że nie spanie w nocy u
> mnie nie zdawało egzaminu bo ja mam ataki jak się wyśpię i tak też się tam sta
> ło - wyspałam się 2 noce i dostałam ataku który sie udało zarejestrować.


Uwierz mi, ja też nie mam ataków na zawołanie do tego stopnia, że lekaż postamowił odstawić leki i ..... za entym razem udało sie.
Jeśli chodzi o odległość od szpitala to wolałbyn pojechać raz a dobrze a nie jeździć po 20 razy bo cholerny atak nie wystąpił. Lekarz powiedział mi tak widzi Pan, że sie nie układa a choruje Pan od dziecka to poczeka Pan jeszzce troche- to znaczy jeszcze sobie trochr pojeździ bez znaczenia czy z Warszawy, czy Rzeszowa bo przecież chcę Pan się wyleczyć?????
Mi też to sie nie podoba ale co ja poradze, że leczenie w Polsce wygląda tak jak wygląda...

[arek13210]

nie chodzi mi już o dojazdy, koszty itp. tylko żeby sie to kiedyś udało wywołać ten atak i było wiadomo co jest grane, żeby to nie było na marne. Dziwie sie sam czemu u mnie tak trudno wywołać atak i dlatego sie was zapytałem czy wy też tak macie. U mnie poprostu musi przyjść odpowiedni okres na ataki, który ciężko przewidzieć bo inaczej niczym nie wywołam ataku.

[gold_paula]

Powiedz mi arek co miałeś na myśli pisząc gdzieś tam wyżej że "znasz takich co sobie pogorszyli"
O co Ci chodziło?
Ja bardzo niedawno miałam operację, trochę jestem w dołku, boję się żeby właśnie nie było źle.

[milamala]

No właśnie tez bym chciała znać te przypadki pogorszenia? Na czym to pogorszenie polegało.
Ja osobiście uwazam, że nawet jesli potem by sie okazało, że nic się nie zmieniło, to ja jestem taka osobą, że chce podjąć ryzyko, choćby po to żeby nie zarzucać sobie, że mogłam coś zrobić a nie zrobiłam. Takze jeśli nie będzie poprawy (ale tez i nie pogorszenia) to będzie mi przykro, ale nie będe rwac sobie włosów z głowy. Takie życie.

Jak czytam posty

[milamala]

to myśle, że w Polsce nie jest aż tak źle z tego typu operacjami. W kraju w którym mieszkam cały rok trwało czekanie na specjalistyczne MRI i pet oraz podwójny pobyt w klinice celem zarejestrowania na eeg napadu. W końcu trzeba było atak wywołać drastycznym ograniczeniem leków. Pojawił się stan padaczkowy, ale go pieknie zarejestrowano.
Problem tkwi w czesci odpowiedzialnej za sen. Chca uratowac kamp i ponoc musza zrobic jeszcze jakies inne badania w tym celu.
Teraz bedzie jakies badanie polegające na "przewierceniu malutkiego otworu w czaszce aby się tam dostać i jeszcze dokładniej zarejestrować gdzie tkwi problem".
Czy ktos się z czymś takim spotkał?
Wszystko to ma trwać ... 2 lata.
Podejrzewam, ze dwa lata ma trwac oczekiwanie na te wszsytkie badania i termin operacji. Bo przecież sama diagnostyka technicznie nie musi trwać aż tak długo. Takze Polska nie jest jeszcze taka ostatnia. Bywa gorzej albo podobnie i to w o wiele bogatszych krajach.

[arek13210]

Witam. Napisałem że znam takich co sobie pogorszyli ponieważ będąc na diagnostyce były ze mną na sali osoby które juz były wcześniej operowane tzn. przed operacją osoba miała ataki rzadko ale całkowicie traciła przytomność a po operacji osoba zaczeła dostawać dużo ataków tracąc kontak już nie upadając. Po operacji ataków zaczeło być więcej tylko miały one lżejszą postać. To zależy kto co woli. Rozmawiałem z rodzicami to powiedzieli ze przed operacją było lepiej bo było tego mniej.
Dla pocieszenia powiem ze znam osobę która po operacji ma mniej ataków tylko jak narazie całkowicie nie ustąpiły na co była nastawiona a jest rok po operacji

[sysa26374]

Też znam osobę, która pomimo operacji ma napady już przez ponad dwa lata, ale sama mi mówiła, że i tak warto było zaryzykowac, że raz się żyje.
Jak wynika z twoich postów, ty narazie nie jesteś w stanie podjąć ważnej decyzji. Brak pewności siebie, jednak to już twoja sprawa, niczyja inna. Jak sobie pościelesz tak się wyśpisz.
Ja nikogo nie zamierzam zachęcać... lecz podkreślę, że wolę pisać z osobami zdecydowanymi, które mimo ryzyka wiedzą, czego chcą.

[arek13210]

Sysa rusz mózgiem. Jak chodze na diagnostyke to chyba decyzje już podjołem, a ze to sie tak wlecze to nie moja wina. Sam ataku nie wywołam w danej chwili u mnie tak niestety nie ma.
To że pisze że ktos po operacji sie gorzej czy lepiej czuje to nie świadczy o moim zdaniu na ten temat tylko pisze jakie zdanie ma ktoś kto jest po operacji i co mi powiedział

[sysa26374]

A myślisz, że u mnie ataki były na żądanie, w każdej chwili na zawołanie?! dopiero wiele nieprzespanych nocy i kilkukrotne odstawienie leków sprowokowało wystąpienie napadu, jednakże niewielkiego.
"chyba decyzję już podjąłem" robi różnicę; ostatecznej decyzji co do operacji nie podejmujesz przed i podczas diagnostyki - tych żmudnych EEG, tylko po wszystkich wykonanych badaniach... a takie mogą trwać i kilka lat. Może jesteś wyjątkiem i jeszcze przed szpitalem zdecydowałeś się odgórnie na poważny zabieg...
No comment! "mózgiem ruszać" nie muszę, z logicznym myśleniem nie miałam i nie mam żadnych problemów. I w tym wątku na Twoje posty odpisywać już nie zamierzam.

[limah]

Brawo sysa!!!

Widocznie arek ma jakiś problem z samym sobą skoro w jednym poście pisze, że ma obawy o skutki po operacji, a w drugim, żę już podją decyzje...

Też przestaje w tym wątku odpowiadać na jego pytania...

[arek13210]

nie potrafisz czytać ze zrozumieniem, tylko zaprzeczasz sobie, najpierw piszesz ze jestem niezdecydowany a potem piszesz ze "decyzji co do operacji nie podejmujesz przed i podczas diagnostyki" w trakcie której ja jestem, nawet nie wiesz o jaką decyzję chodzi; zacznij mysleć co piszesz i rusz mózgiem a nie sie na mnie uwziełaś i prubujesz głupiego ze mnie zrobić przez twoją głupote i bezmyślność

[keszelm]

A ja Ci dziękuję, że piszesz. To, że czasami jesteśmy w dołku to rzecz normalna. Trzeba wierzyć, ze będzie dobrze. To na pewno pomaga. Dziwi mnie dyskusja w której atakujemy się nawzajem. Przecież powinniśmy się wspierać, bo każdy przeżywa jakoś swój krzyż.
Proponuję dzielmy się doświadczeniami a nie kłóćmy.
Pozdrawiam Wszystkich

[gold_paula]

To znowu ja...
Kurcze nadal jestem zdołowana i mam wrażenie że po tej operacji jestem jakaś inna... nie taka jak przed :(

[sysa26374]

Może to trochę wydaje się dziwne... ta świadomość powrotu napadów chyba Ciebie męczy... ale myślę, ze nie miałaś nic...
to nie jest lepiej, tylko gorzej? niepewność najgorsza jest, i to już pomijając samą epi, bo w życiu też trudno wytrzymac w niepewności...
nie wiem co się dzieje, nie będę snuła przypuszczeń i specjalnie Cię podbudowywała, bo pewna tu osoba uzna mnie za "pocieszycielkę"...
takie odnoszę wrażenie , że niebawem całkiem z tego forum zrezygnuję, bo w sumie logicznie popisać można było tylko z Tobą i jeszcze nielicznymi osobami. Niektórzy to sami nie wiedzą czego chcą, a potem obwiniają o to kogoś...

..................................................................................................................................
"Więcej wart jest człowiek pełen polotu i ognia, choćby nawet popełniał dużo błędów,
niż ograniczony i zbyt ostrożny"

[gold_paula]

Wiesz co teraz to jakoś nie boję się ataku tylko po prostu mam doła, czuję lęk, nie mogę w nocy spać...
Co Ty na to?

[sysa26374]

Niezłe pytanie... co ja na to? nie jestem naprawdę żadnym psychologiem, ...
ale też miałam kiedyś taką dolegliwość. Trwała około pół roku, z tym że nie miała nic wspólnego z moją chorobą ani operacją. Głupio o tym pisać, ale prawda jest taka, że przed zmianą szkoły i otoczenia miałam głowę nabitą różnymi myślami. To przekładało się na kolejne kojarzenia typu "która godzina? czemu ja nie mogę spać? czy w końcu zasnę?" nie mogłam uleżeć, goraco mi było, krzątałam się po cichu w domu... strasznie to człowieka męczy! chodziłam też do psychologa, ale to nie wiele dawało.
W sumie to i po operacji pamiętam że prosiłam lekarzy by mi dawali coś na sen. Przez jakieś dwa tygodnie byłam sama na sali, od samego początku mnie to zadowoliło, że będzie spokój. Zresztą majac ta durną odmę wewnątrzczaszkową potrzebowałam boskiej ciszy...
ale raz w nocy pielęgniarki zabrały z sali jedno łóżko, a mnie nachodziły myśli, że kogoś mi dowiozą. I tak co noc, bo przecież często oddziały są wypchane pacjentami na full... z drugiej strony trochę się bałam, że uzależnię się od tych tabletek nasennych. Stawiałam sobie takie ultimatum - najpierw spróbuję zasnąć bez faszerowania, a jak nie będę mogła to w ostateczności lek trzeba będzie łyknąć.
Teraz mi się to wydaje głupie, sama sobie się dziwię, choć sporadycznie zdarzają się noce bezsenne.
Jeszcze coś na to? no naprawdę, to nie są zwyczajne badania, ze łatwo je opisac i coś poradzić. Nastawienie psychiczne jest napewno istotne...

..................................................................................................................................
Where there is a will there is a way!

[butterflyeffect]

Witajcie, chociaż sama nie choruje, to moja mama jest zapisana na diagnostykę przedoperacyjną i wiem od samego dr Rysza ze rzeczywiście po operacji pacjenci maja obniżony nastrój. Nie wiem po jakim czasie to przechodzi niestety. Niedługo wiosna, może wtedy?:) Tego życzę każdemu kto odczuwa ten dyskomfort:)

[keszelm]

Trudno mi się wypowiadać, bo sam nie przeszedłem operacji. Pytając sie jednak lekarzy dowiedziałem się, że zabieg usunięcia hypokampa może skutkowac zmianą nastroju.
Na szczęscie mozg jest plastyczny i adoptuje się do nowej sytuacji. Więc moze czasami trzeba przeczekać. Na nastroj ma wpływ też aura. Ale niedługo zaświeci nam słoneczko wyżej.
Więc będzie dobrze. Tak sobie musisz mówić i tak będzie. Wiara czyni cuda.
Tego Ci życzę.
Może też zacznij coś od nowa. Na przykład zrób sobie jakąś przyjemność - idź do koleżanki, zrób fajną kolację itd. To też pomaga.
PozdrAWIAM

[sysa26374]

No właśnie Paulina, czy lekarze po operacji nie pytali się Ciebie o nastrój, samopoczucie? Mnie Rysz do tej pory co wizytę pyta, jak jest u mnie z nastrojem.
Hipokamp ma rozległe połączenia ze strukturami kierującymi czynnościami popędowo-emocjonalnymi. Prawdopodobnie prawa półkula steruje emocjami pierwotnymi, wśród których przeważają te negatywne, tj. strach ,smutek, lęk, gniew czy wstręt. Może to stąd te wahania nastroju? Aura zewnętrzna, jak najbardziej, też ma duże znaczenie dla samopoczucia, ale wydaje mi się, że to już kwestia czasu. Ten nieprzyjemny okres minie, w czym pomaga pozytywne nastawienie. "Keszelm" ma rację, możesz spróbować wprowadzić jakieś urozmaicenia do swojego trybu życia.

......................................................................................................................................
"Ten, kto boi się, że będzie cierpieć, już cierpi z powodu swojej obawy"

[limah]

paulina zarzuć info co u Ciebie? Szczególnie samopoczucie, bo u mnie gorzej nie wiem co robić.

[gold_paula]

Hej,

No żyję sobie, pracuję :)
Samopoczucie nawet dość, wróciło prawie do normy - po 3 latach od odstawienia tych psychotropów cholernych.
A Ty jak? Jesteś po operacji? Napisz coś więcej

[limah]

Ja po zabiegu.
Ale niewiele to pomogło mam mniej ale nie ustąpiły, po operacji więcej u psycho niż pracy/domu. Trochę żałuję dla mnnie gra nie warta kosztów.

[gold_paula]

Co znaczy więcej u psycho?
Jakie te ataki były wcześniej a jakie są teraz? Kiedy była operacja?

[limah]

zabieg 04.2011, były częściowo-złożone, w tej chwili jakieś aury, dziwne smaki i zapachy. Psycho-strasznie po operacji siadł mi nastrój i skierowanie do specjalisty----> włączone leki, na początku pomagało ale teraz jest coraz gorzej mam doła i jakaś deprecha mnie łapie

[gold_paula]

Ooo czyli zabieg trzy miesiące po mnie...
Wylądowałeś u psychiatry? Człowieku nie rób tego błędu co ja zrobiłam! Ja się na tym syfie prawdziwej depresji nabawiłam! Z łóżka nie wstawałam, całymi daniami leżałam i patrzyłam w sufit. Nie spałam kompletnie. Sama sobie te cholerne psychotropy odstawiłam (psychiatra by się w życiu nie zgodził) Efekty odstawienne były koszmarne i trwały bardzo długie miesiące...

Napisz coś wiecej jak to u Ciebie wygląda, kto Cię skierował do specjalisty, po jakim czasie od operacji wylądowałeś u psychiatry? Jakie masz leki zalecone i w jakich dawkach?
Zapachy dziwne zaczęłam odczuwać jakieś 2 tygodnie po operacji, ale przeszło po 2-3 miesiącach.

Jak nie chcesz tu na forum to możesz na maila...

[limah]

Masz aktywną pocztę?

[gold_paula]

Hmm... nie mam. A nie chce tu podawać swojego maila. Chyba że Ty podasz swój i ja do Ciebie napiszę

[limah]

[e-mail]

[zblik]

Może ktoś napisać jak czuje się po tylu latach od operacji, jak u Was jest. Ciekaw jestem o skuteczność bo sam zaczynam za pare miesięcy taką diagnostykę i mam wiele obaw. Przy czy bardzo pomogły dotychczasowe wpisy , za które dziękuje.

[4kiesiek]

tak widać w wakacje forum tętni życiem albo olewka totalna zapanowała na forum.