Mój 4 letni szynek mial pierwszy atak

[mmogszewczyk]

witam
Jestem tu nową mamą z problemem padaczki u mojego synka.
Trzy dni temu w czasie snu synek dostal pierwszego napadu + znieruchomial ,
zesztywnial, stracil przytomnosc, oczy mial otwarte, ale wpatrzone w jeden
punkt,zawiezlismy go do szpitala, -tomografia glowy wyszla ok,ale EEG
wzkazalo nieprawidlowosci - nie wiem jakie bo lekarz powiedzial,ze nie da sie
tego tak poprostu wytlumaczyc,wrocilismy do domku i jest nerwowka, w czasie
snu co chwilke go sprawdzamy,boimy sie, ze atak znow sie pojawi. Nie ma
postawionej diagnozy - padaczki, nie ma tez zadnego leczenia bo byl to
pierwszy raz.
Powiedzcie co robic dalej czy powtorzyc gdzies indziej badania,poleccie
prosze jakiegos dobrego neurochirurga dzieciecego z Warszawy.
zrospaczona mama

[zzz12]

Pocieszyc nie pociesze, bo zyc z padaczka = nie znac dnia ani godziny,zyc w
ciaglej niepewnosci. Ja tez malzenskie loze musialam w nocy zamienic na pokoj
dzieciecy...
Sprobuj znalezc raczej neurologa dzieciecego, nie neurochirurga, ktoremu
zaufasz, badania (zapis eeg) pewnie bedzie powtarzany, zanim zostanie wlaczone
ewentualne lezenie.
Sciskam i pozdrawiam.

[ppp9645]

Ja też uważam, że należy zaleźć dobrego neurolaga. Żyję z padaczką u syna od
XI 2006r, zmieniłam tych lekarzy kilku, polecam neurologa. Ja nadal co parę
minut się na niego przyglądam. To nie jest do opowiedzenia, to trzeba samemu
przejść. Napewno nie pocieszę cię ale trzeba być silnym.

[justyna302]

Słynny epileptolog dziecięcy, wybitny specjalista pracujacy w CZD, ale
przyjmujacy też w przychodni "Adad" przy ul. Kobielskiej, profesor Sergiusz
Jóźwiak. Telefon do przychodni: 022/613 64 24.

[haptenologist]

Jeśli u 4 latka pojawiły się objawy padaczki, to przyczyną mogą być
hapteny, które są w powietrzu używanym do oddychania. Jeśli tak jest
rzeczywiście, to żadne leki nie są potrzebne i profilaktyka polega
na dobrym wietrzeniu pomieszczeń w celu zapewnieniu stałego dopływu
świeżego powietrza do oddychania. Więcej info na:
www.haptens.republika.pl/haptenology_pl.html
www.medbook.com.pl/kat/4334.htm
rozmowywtoku.onet.pl/1326511,10,archiwum.html
www.nautilus.org.pl/?i=950
www.wiadomosci24.pl/artykul/antywalentynki_czyli_uczulenie_na_ludzi_18930.html

Dyskusja:
www.pozytywnyimpuls.pl/forum/viewtopic.php?t=39
www.pozytywnyimpuls.pl/forum/viewtopic.php?t=46

[aiszo]

O, znowu!
forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=16674&w=64238230&wv.x=1&a=64506850

[martawika]

Witam, wiem co Pani czuła ponieważ z mężem byliśmy w podobnej
sytuacji - w maju nasza czteroletnia córeczka miała atak na śnie, ja
nie wiedziałam co się z nią dzieje więc ją wybudziłam z tego ataku -
zaczęłam nią szarpać - narobiłam maleństwu sporo siniaków bo
myuślałam ze sie czymś zaksztusiła. Szybko szpital, a tam diagnoza -
PADACZKA !!! Załamaliśmy się z mężem po kilku konsultacjach
neurologicznych powiedziano nam że nasze dziecko powinno się
zatrzymać z rozwojem na etapie noworodka!!! oczywiście mówili to
patrząc na wyniki badań EEG i dna oka. Postarzałam się o dobrych
kilka lat i poszperałam teroszkę w internecie i znalazłam prof. z
Warszawy choć mamy do Warszay troszkę kilometów to jeździmy tam i
jesteśmy zadowoleni bo lekarz okazał się wybitnym specjalistą i
uspokoił nas bardzo. Dlatego z czystym sumieniem mogę go Pani
polecić choćby dla konsultacji:
prof. Tadeusz Bacia
Al. Niepodległości 120
022-646-86-08
Jest to prywatna wizyta koszt 100 zł jednak nastepne wizyty odbywają
się juz państwowo na Banacha.
Życzę powodzenia i proszę się nie załamywać my tak zrobilićmy i
nasza córka odpukać od maja miała 2 ataki.
Pozdrawiam Marta mama Izy

[woj.1]

Witam . Na poczatku pragne wyrazić współczucie tobie i twojemu
męzowi z powodu tego co spotkało twojego synka . moim zdaniem nie
nalezy jeszcze panikowac ,. gdyz jeśli to się pierwszy raz zdazyło
nie mozna tak od razu stwierdzić czy to jest na pewno padaczka , czy
nie cos innego. moim zdaniem powinnaś skontaktowac się z jakimś
neurologiem. na tym forum poszukaj dokładnie w archgiwum naszego
forum gdyż ktoś już napisał neurologa doskonałego w warszawie {
jasińska czy jakubowska jakoś tak.} w razie gdybyś chciała pogadac
oto mój numer gg zawsze może być ci raxniej. : 5952797. pozdrawiam.
ps ten neurolog jest niby jednym z lepszych w polsce tylko na wizyte
czeka się niby ok pół roku i wizyta sama kosztuje ok 250 zł.
pozdrawiam .3 maj się i bądź dzielna .

[mama_maxia]

Niestety nam również to się przydarzyło...Maxio miał 4 i pół roku
kiedy nad ranem zdarzyło się dokładnie to samo co Wam... Nawet
teraz - a jesteśmy już po diagnozie i na lekach - płaczę jak sobie
to przypomnę.
Po tym pierwszym ataku była 'cisza', a potem zaczęły się pojawiać
mioklonie. Diagnostykę i leczenie od razu udało się 'załatwić' w
IMiD w Warszwie. Mimo włączenia drugiego leku atak toniczny znowu
się zdarzył. Już nigdy nie śpię spokojnie...
Pozdrawiam

[drugi-magda36]

A u kogo leczycie sie w IMid? My c nasza 5 letnia coreczka chodzimy
do dr Jeziorek zasadniczo jest o.k. Choc pelnego zaufania juz nie
mam do zadnego lekarza. Corka jest na depakinie chrono, tez miała
ataki przysenne petit mal, teraz nie ma, ja ich nie wicde, a prawie
kazdej nocy latam do pokoju dziei i spradzam co sie dzieje macam
buzie czy nie mokra od sliny, swiece latarka czy policzek sie nie
trzesie, ja chyba kiedys zwariuje od tego wszystkiego, i oczywiscie
zadreczam sie co jak zacznie się pogarszać , jak zatrzyma sie albo
cofnie w rozwoju, czy ktoś z was chodzil do lekarza na konsultacje
bez dziecka tylko z papierami, nie mam siły już jej ciagac po tych
wszystkich gabinetach, pozdrawiam, magda.

[edyta1177]

U naszego synka tez jest podejrzenie lekkiej padaczki dzeciecej z ktorej ponoc
95 % dzieci wyrasta. Nasze dziecko mialo 4 ataki podczas ktorych bylo ze mna w
kontakcie, nie mialo slinotoku czy dretwienia policzka. Niewiele wiem o tej
chorobie, czekamy na badanie EEG ktore wszystko wyjasni. Nie wiem co mam myslec
o tym wszystkim. Dziecko prowadzi prof. Bacia wiec jest w dobrych rekach ale i
tak boje sie strasznie,moj maz nie moze w to uwierzyc. Jest nam tak zle....
Powiedzcie mi czy przy padaczce rzeczywiscie dziecko cofa sie w rozwoju???

[drugi-magda36]

myśle ze wiem jak sie czujecie my dowiedzielismy sie o chorobie pół
roku temu i chyba przywykliśmy ale ciagle trudno uwierzyć i z tym
zyc. Latam do corki w nocy kilka razy, swiece klatarka czy cos sie
dzieje, czy nie. WG lekarzy padaczka zasadniczo nie powoduje
niedorozwoju, napisałam zasdaniczo i to mnie bardzo męczy bo lekarze
prawie ze mnie zapewniaja ze nic nie bedzie, a z drugiej strony
mowia ze kazda padaczka jest inna i nieprzewidywalna, ta "niegroźna"
może przejsc w grozna czy zespół jakiś tam, a z zespołami często
wiążą sie upośledzenia (oj naczytałam sie moze za duzo). Czy ten
Bacia jest naprawde tak dobrym specjalista? A jakie objawy ma twoj
synek, magda

[woj.1]

Witajcie .
chciałbym się ustosunkować do tego co napisała Edyta1177 odnośnie
jej pytania czy przy padaczce rzeczywiście dzieci z tą choroba
cofają się w rozwoju . Moim zdaniem nie . ja żyje z ta choroba od 4
roku życia { znaczy się wykrytą tą chorobę } i 4dni po urodzeniu
miałem gdy miałem 4 dni zdazył się wypadek w szpitalu który
zapoczątkował serię operacji na wymiane zastawek i w ogóle . ale
najlepsze jest to , ze lekarze zamiast przeprosić moich rodziców za
to co zrobili ze mną wyjechali do nich słowami '' najlepiej dla
całego świata i naszego kraju było by gdyby on nie żył '' dzisiaj
jak ci sami lekarze , którzy postawili na mnie krzyżyk widza mnie
dziwią się , że tak dobrze wyglądam i się rozwijam dziękuje bogu za
to , że wyglądam tak a nie inaczej i uwieżcie dzieci z padaczką nie
cofają się w rozwoju a wrecz przeciwnie większość rozwija się
prawidłowo i dostaje dodatkowej energi by żyć i osiągać wiele w
życiu na przekur wszystkim. pozdrawiam was serdeczne 3 majcie się .

[drugi-magda36]

dzieki wojtek, dobrze przeczytac cos pozytywnego i mie nadzieje,
magda.

[edyta1177]

drugi-magda36 Odpowiedzialam na meila gazetowego.

[dorothi1980]

witam
1,5 tygodnia temu moja córka miała pierwszy atak.To było we śnie
przestała oddychać, zrobiła się sina,wezwaliśmy karetkę .jeszcze 15
minut nie mogła dojść do siebie.Zabrałi ją do szpitala, robili
badania wynik eeg był nieprawidłowy, stweirdzili że to może być
padaczka.Moja córeczka urodziła sie niedotleniona miała tylko 5
punkttów.Byliśmy z nią wczoraj u neurologa profesora Sobańca w
Białymstoku(ja jestem z Łomży)To jest bardzo dobry neurolog, napisał
książkę o neurologii dziecięcej.Zrobił jeszcze raz badanie eeg i
potweirdził że jest nieprawidłowe i że był to atak padaczki, kazał
obserwować.mogło to być spowodowane oglądaniem telewizji bądź grą w
komputer, tego właśnie dnia długo siedziała przed telewizorem.Nie
znamy tej choroby, jestem przerażona.Proszę o pomoc ludzi którzy
mają z tym styczność co mam robić jak będzie kolejny atak, jak się
zachować, czy dzwonić po pogotowie. Wiem że są różne rodzaje
ataków,moja córka miała tak jak wczesniej pisałam bezdech, sinizne i
nie było z nią kontaktu potem niczego nie pamiętała.czy miał ktoś
tak samo? lekarz powiedział że po jednym incydencie nie zaleca od
razu leczenia, dopiero po drugim.Czy u kogos juz po pierwszym
napadzie zalecili leczenie? Bardzo się boję.Proszę o pomoc i
podpowiedzi ludzi którzy już mają z tym styczność.Z góry dziękuję

[woj.1]

Witam cie doroto .
strasznie mi przykro z powodu tego co stało sie twojej córeczce . w
moim przypadku padaczke wykryto w wieku 4 lat . mam dzisiaj
dwadzieścia .u mnie występuje 2 rodzaje ataków epilepsji . 1 to coś
w rodzaju takiego wyłaczenia się z otoczenia i patrze w tedy w jeden
punkt nie mam kontaktu z otoczeniem można do mnie mówić i mówić a i
tak do mnie nic nie dociera. 2 rodzaj ataku to padam na ziemie całe
ciało mi lata jest ślinienie i zagrożenie , ze moge się językiem
udusić . Twój lekarz ma całkowita rację po 1 ataku nie można od razu
stwierdzić , ze to atak epilepsji bo może to był jednorazowy taki
atak. i żeczywiście dopiero po 2 razie lekarz zastanawia się nad tym
jaki lek przypisac dziecku czy takiej osobie . mam nadzieje , ze
wszystko bedzie ok z twoją córeczką , życze twojej córeczce dużo
zdrówka a wam jako rodzicom dużo sił i cierpliwości. pozdrawiam
Wojtek 20 lat { od 4 roku życia z epi } i od 4 dnia po urodzeniu z
niedotleniem mózgu. 3 majcie się .

[mama_maxia]

Witam,

Dorzucę jeszcze do tematu o 'cofaniu w rozwoju': otóż to możliwe,
ale tylko w niektórych przypadkach z dwóch znanych mi powodów: 1
jest to ciężka padaczka, np. przy zespole Westa - wówczas są różne
powikłania neurologiczne i nie tylko i rozwój nie zależy tylko od
padaczki, a 2 to leki, jeśli są to leki typu Luminal - po którym
może dojść do takiego stanu, że dziecko leży w łóżku i głównie śpi.
To może nie są rzadkie przypadki, ale na pewno bardzo ciężkie, kiedy
trzeba dokonać wyboru, czy stracić kontakt z dzieckiem (przez leki)
czy pozwolić mu cierpieć z powodu ciężkich ataków.
Ja w IMiD rozmawiałam z naszą panią dr pewnie o prawie wszystkich
możliwych opcjach rozwoju choroby i leczenia - u synka 1 atak był
toniczno-kloniczny, a po3 tyg. pojawiły się mioklonie - dlatego było
to ciężkie do diagnostyki i wprowadzenia właściwego leczenia (doszła
skaza krwotoczna, przy której nie włącza się kwasu wolproinowego -
na szczęście niewielka ni mogliśmy w końcu to dostać).

Pytajcie kogo możecie, żeby wiedzieć więcej, zawsze jest szansa, że
będą nowe leki czy metody leczenia, które pomogą naszym dzieciom.

Trzymajcie się ciepło :-)

[drugi-magda36]

z tymi padaczkami to jest tak ze nigdy nie wiadmo co nawet wyniknie
z takiej "łagodnej", ja z tych czarnowidzacych. bardzo boje sie o
rozwoj mojej corki i niestety ale nie mam juz zaufania do lekarzy,
ale generalnie mowia tak jak piszesz, chciałabym miec pewnosc ze u
nas jest to tylko "padaczka" a nie żaden zespół tak iczy inny, a do
kt orej doktor chodzicie do IMiD? My do Jeziorek, pozdrawiam , magda.

[mama_maxia]

Nie myśl tak - trzeba myśleć optymistycznie choć to czasem
niewiarygodnie trudne. Dzieciom jest lepiej kiedy mają w nas oparcie
i nie widzą naszej rozpaczy.
W IMiD prowadzi nas dr Goszczańska i Terczyńska. Dr Tomasz Mazurczak
prowadzi głównie dzieci z Westem i prowadzi też diety.
Co do zespołu...my nadal nie wiemy czy synek nie ma jakiegoś
rzadkiego zespołu genetycznego czy metaboliczne: po objawach na
razie wiele przebadanych z negatywnym wynikiem. Max cały czas
fizjoterapię 2x w tygodniu i zajęcia psychologicze, pedagogiczne,
muzykoterapię i inne, ale to nie wszystko ze względu na epi, ale
zaburzenia koncentracji i motoryki. Staram się nie mieć czasu na
myślenie o jego chorobie - choć wlewka zawsze w torebce....

[aiszo]

"choć wlewka zawsze w torebce....". Wiem o czym mówisz! Chcę jednak Cie
pocieszyć. Moja córka pierwszy atak miała mając 5 miesięcy. Potem była na lekach
do 7 roku życia.( Ostatni atak-1,5 roku). Potem 17 lat przerwy i...... atak!
Teraz jest na lekach (trileptal), nie powiodła się próba ich odstawienia. Ale do
czego zmierzam. Córcia skończyła podstawówkę, renomowane liceum, pomaturalną
szkołę i jest na czwartym roku uniwerku. Czyli epi nie determinuje opóźnień w
rozwoju. Z resztą porozmawiaj z Jakubsky, On ma doktorat!!!!. Pozdrawiam, Ania,
mama Magdy.

[drugi-magda36]

czy ktoś z was probował tzw. alternatywnych metod i jakich? Nie chodzi mi o
leczenie robaków w głowie, ale np. ziola , homeopatie jakas arteterapie, a moze
jeszcze coś innego?

[very.martini]

Magdo, ja próbowałam, tylko musiałam odpuścić,
bo mi zabrakło cierpliwości:) Gdybym nie miała
wyboru, to pewnie bym zagryzła zęby, ale leki
działały, więc jakoś nie miałam motywacji.
Kiedyś na homeoforum pisała dziewczyna, której
synek był lekooporny, kilka napadów dziennie,
pod opieką homeopaty zeszli do jednego na kilka
dni, a potem kontakt nam się urwał. Myślę, że
warto podjąć próbę i skontaktować się z kimś
dobrym, ale też nastawić się na to, że terapie
naturalne wymagają cierpliwości i silnej woli
(chociażby dieta).

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[andre_rumian]

Witam.
Chciałbym podzielić z Wami dosyć istotną informacją zwiazaną z tą
chorobą. Zajmuję się bioterapią od wielu lat i miałem do czynienia z
dwoma, czy może tylko z dwoma przypadkami padaczki.
Pierwszy, to 4-letnia dziewczynka z Warszawy, u której m.in.
stwierdzono padaczkę występującą 3-4 razy na miesiąc.
Drugi przypadek, to 6-letnia dziewczynka z Lublina. Padaczka
pojawiła się w kwietniu tego roku nagle. Po serii badań,lekarze byli
w punkcie wyjścia,poprostu nie znali przyczyny, a rodzice
przerażeni.
Dzięki działaniu energii, którą im przesyłałem, dziewczynki uporały
się z tą chorobą. Dziewczynce z drugiego przypadku jeszcze co jakiś
czas robię zabiegi terapeutyczne, ale wg oceny lekarzy wszystko jest
na dobrej drodze. Pod koniec grudnia będą kolejne szczegółowe
badania i będzie znany ich wynik. W każdym razie dziecko padaczki
nie ma.
Chciałem również dodać, że wszystkie te przekazy przeprowadzałem na
odległość. Jezeli wśród Was są niedowiarkowie, to pragnę zapewnić,
że to naprawdę miało miejsce. Dla osób interesujących się
zagadnieniem takiego uzdrawiania, takie działanie jest naturalne.
A piszę ten post dlatego, aby wykazać, że są różne formy działania w
przywracaniu zdrowia. I tak naprawdę liczy się przecież efekt, czyż
nie? Pozdrawiam serdecznie - andre.

[drugi-magda36]

a czy te dziewczyniki mimo ze ich rodzice wspolpracuja z toba biora
leki i czy to nie koliduje z terapia prowadzona przez ciebie? Magda

[anusia29]

Ja jako epi od 9 rż. dałabym sobie spokój z "haptenami" i
bioenergoterapią.
Do mam dzieci z padaczką:
Z tym można zyć NORMALNIE. Jestem tego przykładem. Studia, praca,
rodzina, dziecko.
wazne - choć zapewne bardzo trudne- jest z punktu widzenia dziecka z
epi, żeby rodzice go nie ograniczali ze względu na chorobę.
Oczywiście jesli nie może oglądać z bliska telewizji - to nie, musi
się wysypiać itp.. Ale -proszę - nie bądzcie nadopiekuńczy, choć
pokusa ochronienia przed niebezpieczeństwami jest.

[andre_rumian]

Bez względu na to, ile osób znających czy nieznających zasady pracy
z energią uzdrawiającą będzie miało swoje zdanie, prawda jest jedna:
terapia energią miłości i światła nie koliduje z żadną chorobą, a
wręcz przeciwnie, w świetny sposób wspomaga proces leczenia.
Osoby, które nie rozumieją tego zagadnienia, niepotrzebnie karmią
innych strachem i obawami. W jednym z wątków na forum znalazłem
post, w którym parę osób opisywało, jak to nie wolno wykonywać
zabiegów terapeutycznych malutkim dzieciom. Ponieważ niektórzy
przedstawiali się, jako znawcy tematu odpowiadam, że jest to jakaś
głupota, jakiś ciemnogród.
Młoda kobieta miała usunięty jajnik, na drugim były torbiele i
lekarz również zakwalifikował go do usunięcia. Nie trzeba pisać, że
wtedy koniec z mozliwością urodzenia dziecka. Wykonywałem dla niej
zabiegi terapeutyczne. W międzyczasie zaszła w ciążę - co bardzo
lekarzy zdziwiło - i urodziła wspaniałą dziewczynkę. Przez cały ten
czas z różną częstotliwością na jej prośbę wykonywałwm przekazy
energii. Obydwie są zdrowe, nikomu nic się nie stało. Dzisiaj
dziewczyka już chodzi do przedszkola.
Napisałem to dlatego, że tak wiele jest osób, którym można pomóc w
tak prosty sposób i tak wiele jest osób, które nie wiedzieć czemu
sieją innym w głowie zamęt. Pozdrawiam serdecznie - andre.

I miłość nie musi być cierpieniem, jak napisała w poście po moim
pierwszym wpisie, bardzo miła osoba.

[justyna302]

Mój drogi, ja choruję od małego i moi rodzice w rozpaczy łapali się
wszystkiego: jeździliśmy do zielarzy, do różnych
bioenergoterapeutów: Harrisa, Nowala, Połoneckiego. Brałam leki
homeopatyczne, odwiedzałam uzdrawiaczy religijnych "przez nakładanie
rąk" i niestety NIC TO NIE DAŁO. Dlatego ja osobiście nie wierzę w
żadne samoleczenie, w żadne energie, cóż mogą też pomóc zioła na
wyładowania w mózgu?
I mam jedno nieco drażliwe pytanie: ile kosztuje terapia energią
miłości i światła? Zwłaszcza na odległość? Mam szczerą nadzieję że
nic.

[andre_rumian]

Witaj Justynko
Chciałbym być dobrze zrozumiany: ja tylko przedstawiłem swoje
spostrzenia w związku z pracą z energią. Nie napisałem, że każdy
przypadek choroby jest jednakowy i że w jednakowy sposób przebiega
proces uzdrawiania. Jest to forum otwarte, każdy z nas wyraża swoje
myśli, refleksje czy spostrzeżenia, które być może ktoś zechce
wykorzystać, nie urażając drugiego. Cieszę się, że tak właśnie jest.
Szanuję Twoje zdanie i nie zamierzam namawiać Cię do jego zmiany.
Jeżeli chodzi o Twoje pytanie, które nazwałaś drażliwym - dla mnie
ono nie jest drażliwe - to chcę Cię Justynko poinformować, że bardzo
wielu ludziom pomagałem i pomagam bezinteresownie. Od niedawna
jestem na forum i mam swój wpis w "temacie migrenowym" "bioterapia
kontra migrena". Postanowiłem również i w tym dziale podzielić się
tym, o czym wcześniej napisałem.
Tak na zakończenie: każdy wierzy w to co chce i niech mu będzie z
tym dobrze. Jeżeli uznacie, że temat poruszany przeze mnie drażni
Was, przestanę pisać i poproszę moderatora o wykasowanie moich
postów. Pozdrawiam Was serdecznie - andre.

[drugi-magda36]

A raczysz odpowiedziec na pytania ktore sie tutaj pojawiły rowniez w
moim poscie?

[andre_rumian]

Witaj Magdo
Terapia stosowana przeze mnie, a mam nadzieję, że i przez wiele
innych osób zajmujących się naturalnym uzdrawianiem, w żadnym
przypadku nie koliduje z żadnym procesem leczenia. Pozdrawiam Cię
serdecznie - andre.