dobry epileptolog w warszawie

[pamilka1]

Witam!
Mój mąż chyba ma epi, miała już 3 ataki w ciągu miesiąca, czekamy na
wyniki eeg i chcemy się udać do dobrego lekarza, bo czytałam że
ważne jest dobre dobranie leków na początku leczenia.
Proszę o radę i może jakieś dobre słowo, bo strasznie się boję.
Pozdrawiam

[oazowiczka2]

dobrym epitologiem w wawie jest dr.Piotr Zwoliński tylko, że on dorosłych
przyjmuje chyba tylko prywatnie bo dzieci i młodzież do lat 18 przyjmuje w CZD.
www.zwolinski.pl/index.php?ID=omnie tutaj masz jego stronę. Życzę dużo
zdrowia!

[pamilka1]

Dziękuję bardzo, a może wiesz ile osztuje wizyta?

[oazowiczka2]

dokładnie nie wiem i nie chce wprowadzać w błąd. Najlepiej byłoby gdybyście
zadzwonili i się dowiedzieli.

Fundacja Pomocy Chorym na Padaczkę NEURONET
Adres siedziby: 02-942 Warszawa,
ul. Konstancińska 3a/10
Sekretariat tel/fax: [phone]
tel: [phone]

[haptenologist]

Epi - nie epi. Ale proponuję przeczytać o haptenach, które są w
zapachu organizmów. Tam jest prosty sposób profilaktyki:
www.haptens.republika.pl/haptenology_pl.html

Dużo przykładów jest w książce:
www.medbook.com.pl/kat/4334.htm

[oazowiczka2]

a ten cholera jasna znowu swoje! :/ już mnie denerwujesz!! mam nadzieję, że go
nie posłuchasz i pójdziecie do epitologa

[haptenologist]

oazowiczka2 napisała: >> a ten cholera jasna znowu swoje! :/ już
mnie denerwujesz!!...>>

Wielce Szanowna Oazowiczko,
Chętnie z Tobą podyskutuję, i dlatego uprzejmie proszę napisać, co
Ciebie denerwuje na moich stronach:
www.haptens.republika.pl/haptenology_pl.html
www.medbook.com.pl/kat/4334.htm

Życzę Tobie dobrego zdrowia i radości,
Jerzy Grzeszczuk

[moniaczek79]

HEJ BEDZIE OK NIE MARTW SIE JA MAM EPI OD 14 LAT I LEKI CIAGLE MI DOBIERAJA I
ZMIENIAJA -POWODZENIA POZDRAWIAM

[very.martini]

Ja jestem teraz pacjentką dra Rysza z Banacha (chodzę prywatnie do
przychodni na Kabatach), towarzystwo z Wiatracznej jakoś mnie nie
przekonało - byłam na dwóch wizytach u dr Majkowskiej i odpuściłam.
Rysz jest konkretny, to w nim cenię chyba najbardziej.

16%VOL
22%VAT

--
takie tam... forum homeopatia

[beata-lab]

Witam. Dopiero odkryłam to forum. Mój syn jest epileptykiem, choruje
od dziecka. W zeszłym roku skończył 18 lat i zaczoł się problem ze
znalezieniem dobrego lekarza ( do tej pory leczył się m.in. u dr.
Zwolińskiego - polecam) Jeżeli ktoś zna dobrego lekarza to proszę o
kontakt

[green_eye1]

kochana Pamilko jestem osobą starszą, z epi żyję od kilkuziesięciu lat. Nie
wiedziałam nic ani o swojej chorobie, ani o jej skutkach /z wyjątkiem
społecznych, bo o tych przekonałam się bardzo szybko/.Przeżyłam wiele bardzo
trudnych i upokarzających momentów.Leki brałam też dość zjadliwe Phenytoina,
Phenydantin, a teraz biorę 600 mg depakiny, która ma chyba najmniejsze skutki
uboczne. Po trzydziestu paru latach doszłam do wniosku, że epi to choroba, z
którą można żyć,trzeba tylko o nią dbać i nie można jej się bać. Chcę dodać, że
w czasie choroby ukończyłam studia i pracowałam na dość odpowiedzialnych
stanowiskach, ale pomimo posiadania prawa jazdy zawsze bałam się usiąść za
kierownicą. Zyczę ci odwagi i siły w tej walce o zdrowie męża.

[pamilka1]

Niestety jeszcze nie mamy wyników eeg, narazie byliśmy u neurologa,
pani przepisała narazie 300 depakiny. Jak będą wyniki to
skonsultujemy to z dobrym epileptologiem.

[justyna302]

Dr Zwoliński niestety jest b.drogi. Od tego roku bierze 250 zł za
wizytę..

[pamilka1]

Może jestem naiwna, ale czy można się dostać do jakiejś fundacji?

[justyna302]

Ale uscislijmy - bo "dostać się" w sensie - chodzić na wizyty do siedziby
fundacji jako pacjent, to właśnie ja czynię - i płacę za wizyty. Drogo.. Czy
raczej chcesz zostac podopieczną fundacji?

[pamilka1]

Jestem w tym świeża i może źle się wyrażam, zależy mi na tym aby
męża zbadał dobry lekarz. Nie wiem co to znaczy zostać podopiecznym.
Jeżeli nie ma innego wyjścia to oczywiście zapłacimy za wizytę. A
może przyjmują gdzieś epileptolodzy z nfz?

[justyna302]

Aha. No ja nie znam innego epileptologa.. Jeżeli chciałabyś, aby
męża obejrzał dr Zwoliński, to po prostu zadzwoń do Fundacji pod nr
022 / 651 86 72 i zapisz męża. Myślę, że jak zadzwonisz teraz, to
uda się umówić już na piątek (dzień przyjęć). O osobie doktora
pisano tutaj czasami różnie, ale nigdy nikt nie napisał źle o jego
umiejętnościach. Jest wybitym specjalistą.

[pamilka1]

Chciałam się jeszcze zapytać o rezonans - czy on jest niezbędny?
i gdzie robiliście (chodzi też o cenę, mam jeden namiar ale tam cena
500 zł)

[yaro7704]

pamilka1 napisała:

> Chciałam się jeszcze zapytać o rezonans - czy on jest niezbędny?
> i gdzie robiliście (chodzi też o cenę, mam jeden namiar ale tam cena
> 500 zł)


Droga Pamilko
Rezonans jest niezbędny lecz wcale nie musisz za niego płacić (chyba że zależy
ci bardzo na czasie) , u lekarza rodzinnego bierzesz skierowanie do neurologa w
rejonie tam powinien napisać ci skierowanie na rezonans(dobry jest w Warszawie w
szpitalu kolejowym na Bursztynowej)potem rejestracja na badanie i tylko czekać .
Co do lekarza to ja polecam dr. Majkowską-Zwolińską ,nam pomogła w zeszłym roku
za wizytę brała 150 zł, przyjmuje na Wilanowie ,WIERTNICZA 122 tel [phone].
POWODZENIA

[oazowiczka2]

ja również uważam, że rezonans jest niezbędny. I tak jak pisał yaro rezonans
można zrobić na NFZ. Mnie skierowała moja neurolog z oddziału, czekałam miesiąc

[runaa]

Witam serdecznie Wszystkich. Kilka słów o sobie,jestem z Piotrem od trzech lat
jest chory na epi.Byliśmy ostatnio w klinice na ul. Waliców.
Czy ktoś z Was był leczony przez dr.Purska Rowińska.jeśli coś możecie to
napiszcie.Z góry dziękuję.Pozdrawiam wszystkich.

[amazonka1313]

jeśli chodzi o rezonans to ważne jest na jakim aparacie jest robiony
np. na Sobieskiego jest prehistiryczny i na nim nic nie wychodz ,
szkoda zachodu , ma o 0,5 tesla i jest jeszcze niskopolowy . W
polsce najmocniejszy jest 3 teslowy do badań mózgu, bo musi mieć
odpowiednie oprogramowanie o tym nie powie wam lekarz . Robią
jeszcze łaskę.

[komiwoje]

Witaj,
ja dostałam jednego ataku padaczki w styczniu. Wtedy wylądowałam w szpitalu i zrobiono mi TK z kontrastem i wykryto mi zmiany w mózgu, dlatego od razu zrobiono mi rezonans magnetyczny i stwierdzono u mnie glejaka I stopnia. W szpitalu zrobiono mi te badania bo świadkami wydarzenia było 40 os i lekarz był bardzo spięty. Po kilku tygodniach w Centrum Onkologii usunięto u mi tego guza i okazało się, że to nie był glejak tylko komórki kory mózgowej. Ja do tej pory trafiałam na świetnych neurochirurgów niestety jeżeli chodzi o neurologów to jeszcze nie udało mi się znaleść odpowiedniego. Polecono mi kontynuację leczenia zapoczątkowanej padaczki w Instytucie Psychiatrii i Neurologii na ul. Sobieskiego 9 - okres oczekiwania jest bardzo długi (wizytę umawiałam na początku marca i mam dopiero w pod koniec lipca). Po operacji (usunięciu przyczyny padaczki) epileptolog musi dokończyć leczenie padaczki. Jeżeli chodzi o dr Zwolińskiego to nie miałam jeszcze u niego wizyty, ale mam ją umówioną w maju. W maju mam też wizytę u prof Tadeusza Bacia - poleciła mi go koleżanka, która miała podobną sytuację jak ja, tylko leczenie jej trwało dłużej. Znam trzy osoby, które miały ataki padaczki, ale ich przyczyną były zmiany w mózgu, niestety przy pierwszej TK i RM nie zostały te zmiany wykryte. Jakbyś miała jakieś pytania to napisz e-maila [e-mail].

Ps. Niestety osoby chorujące na padaczkę mają zakaz prowadzenia samochodu mówi o tym Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15.04.2011 Dz Ustaw 88 poz 503.

Pozdrawiam

[anewas14]

Witam!! I jak znalazlas dobrego lekarza w Warszawie dla swojego męża??

[anewas14]

pamilka1 napisała:

> Witam!
> Mój mąż chyba ma epi, miała już 3 ataki w ciągu miesiąca, czekamy na
> wyniki eeg i chcemy się udać do dobrego lekarza, bo czytałam że
> ważne jest dobre dobranie leków na początku leczenia.
> Proszę o radę i może jakieś dobre słowo, bo strasznie się boję.
> Pozdrawiam

Witaj!!
Chciałam się dopytac jak zyjecie z ta choroba?? Mój maz od 2 lat ma ataki.. Ma zwiększoną dawkę leku tegretol. Ale niestety ostatnio znów mial atak.. Jestem w ciąży i martwie się o niego...pozdrawiam!!