Poldanen-czy działa antyadrogennie???

[oanka]

Pani Doktor i dziewczyny, czy mogę na własną rękę stosować ten preparat?
Walczę jak do tej pory nieskutecznie z bardzo przetłuszczającą się skórą.
Wyczytałam, ze ten preparat może pomóc zminimalizować łojotok?

HELP
Anka

[justy1]

u mojego brata to działa- tzn. preparat z korą śliwy afrykańskiej zmniejszył mu
(tymczasowo) ilość pryszczy i przetłuszczanie włosów. w Polsce preparaty o tym
skądzie sta rejestrowane tylko pod kątem prostaty.

[monika.antepowicz]

myśle,że o ile nie ma działn niepoządanych- a tych nie znalazłam to może mieć
korzystne działanie. Dwa preparty uzywane dfo leczenie przerostu i raka
prostaty znalazły rowniez szerokie zastosowanie w leczeniu trądziku i
nadmiernego owlowsienia- to finasteryd i flutamid

[bonca]

a czy poldanen mozna braz razem z tabletkami anty (logest, ale chodzi mi o
golna regule)?

[justy1]

tak

[bonca]

dzieki Justy, to mile, ze zawsze mozna na Ciebie liczyc

[aaricia23]

dziewczyny a co to jest ten poldanen?

[oanka]

Mnie się jednak wydaje, ze POldanen na mnie nie działa. Czy w/w Flutamid i
Finasteryd można bez obaw stosować? Jak długo? Czy mogą na własną rękę? Czy sa
konieczne jakies badania?
Na temat Flutamidu znalazłam informacje ale na temat Finasterydu nie, czy ma
ktoś jakieś namiary?
pozdrawiam,
ANka

[justy1]

żartujesz? stosować bez obaw? na własna rękę? prosisz się o kłopoty.

FLUTAMID
Działanie
Hamuje wzrost i podział komórek nowotworowych gruczołu krokowego zależnych od
testosteronu, hamuje transport i wiązanie dihydrotestosteronu w jądrach
komórek. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i natychmiast ulega
przekształceniu do aktywnych biologicznie metabolitów, których T0,5 wynosi 5-6
h. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów.
Wskazania
Palitywne leczenie raka gruczołu krokowego, jeśli nie można zastosować
radykalnej operacji lub radioterapii. Lek stosuje się u pacjentów nie leczonych
przedtem hormonami, którzy słabo reagowali na leczenie hormonalne lub przestali
reagować.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na flutamid. Przeciwwskazania względne: choroby układu krążenia
(lek może zwiększać stężenie testosteronu i estradiolu we krwi i w konsekwencji
powodować retencję płynów).
Działanie niepożądane
Ginekomastia, ból sutków, mlekotok (objawy te ustępują po napromieniowaniu
gruczołów sutkowych, zmniejszeniu dawki leku lub po przerwaniu leczenia).
Rzadko zaburzenia krążenia, objawy ze strony przewodu pokarmowego jak nudności,
wymioty, biegunka lub zaparcie, zaburzenia łaknienia, niekiedy bezsenność,
uczucie zmęczenia, zawroty i bóle głowy, uderzenia gorąca, stany lękowe, świąd
skóry, zespół toczniopodobny, podskórne wylewy krwawe, herpes zoster, obrzęki
limfatyczne. U pojedynczych pacjentów występowały zaburzenia libido i liczby
plemników w nasieniu oraz zaburzenia hematologiczne (megalocytoza, hemoliza,
methemoglobinemia), nadwrażliwość na światło. W czasie długotrwałego leczenia
mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby.

FINASTERYD (proscar, penester) 5mg
Działanie
Syntetyczny związek 4-azasteroidowy, należący do grupy specyficznych
inhibitorów 5-a-reduktazy - wewnątrzkomórkowego enzymu metabolizującego
testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Finasteryd
nie ma powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejsza stężenie DHT
krążącego i obecnego w gruczole krokowym. Zmniejszenie stężenia DHT prowadzi do
zmniejszenia objętości gruczołu, zwiększenia przepływu cewkowego, zmniejszenia
objawów subiektywnych. Finasteryd osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu 2
h po podaniu doustnym, wchłania się 6-8 h, biodostępność wynosi około 80%. Lek
jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi średnio 6 h (3-16 h). 39% podanej
dawki jest wydalane z moczem, 57% - z kałem w postaci nie zmienionej. W
starszym wieku, po 70 r.ż., eliminacja leku jest zmniejszona, nie wymaga to
jednak modyfikacji dawkowania.
Wskazania
Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, stosowany w celu złagodzenia
objawów związanych z rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenie ryzyka
wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności przeprowadzenia
leczenia operacyjnego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego TURP
oraz prostatektomii).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek. Leku nie podaje się kobietom i dzieciom. Kobiety w ciąży
lub w wieku rozrodczym, nie powinny dotykać pokruszonych lub przełamanych
tabletek preparatu, ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania leku oraz
związanego z tym ryzyka zaburzeń rozwojowych płodu męskiego. Nie stosować w
okresie karmienia piersią.
Działanie niepożądane
Lek jest z reguły dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach może wystąpić
impotencja, zmniejszenie libido, zmniejszona objętość ejakulatu. Sporadycznie
stwierdzano bolesność i powiększenie gruczołów piersiowych, reakcje
nadwrażliwości (obrzęk warg i twarzy, świąd, pokrzywka) oraz ból jąder.

FINASTERYD 1mg (propecia)
Działanie
Kompetycyjny i swoisty inhibitor 5-a-reduktazy typu II, enzymu biorącego udział
w metabolizmie testosteronu. Zahamowanie aktywności tego enzymu blokuje
obwodową konwersję testosteronu do 5-a-dihydrotestosteronu (DHT), który jest
hormonem odpowiedzialnym za proces łysienia typu męskiego (łysienie
androgenowe). Finasterid nie ma powinowactwa do receptora androgenowego, nie
wywiera działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego,
przeciwestrogennego ani progestagennego. Biodostępność finasteridu po podaniu
doustnym wynosi około 80% i jest niezależna od pokarmu. Około 93% wiąże się z
białkami osocza krwi. Finasterid jest metabolizowany w wątrobie (CYP 3 A4) oraz
wydalany z kałem i moczem. Podanie preparatu prowadzi do szybkiego (w ciągu 24
h) zmniejszenia stężenia DHT we krwi, a w jego następstwie - także w tkankach,
m.in. w skórze głowy. Zahamowaniu ulega także proces miniaturyzacji mieszków
włosowych, zachodzący w przebiegu łysienia typu męskiego, dzięki czemu
następuje odwrócenie procesu łysienia i zwiększony wzrost włosów. Preparat ma
największą skuteczność u mężczyzn z łagodną i umiarkowaną utratą włosów, nie
wywiera natomiast działania leczniczego u kobiet z łysieniem androgenowym.
Wskazania
Leczenie łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) u mężczyzn w celu
zwiększenia wzrostu włosów i zapobiegania ich dalszej utracie.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na finasterid lub pozostałe składniki preparatu. Nie stosować u
kobiet i dzieci.
Ciąża i okres karmienia piersią
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży (wg US FDA): kategoria X - lek teratogenny.
Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiety w ciąży oraz
kobiety w wieku rozrodczym nie powinny dotykać pokruszonych lub uszkodzonych
tabletek preparatu ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania
finesteridu i wynikające z tego zagrożenie dla płodu płci męskiej.
Działanie niepożądane
Zazwyczaj jest dobrze tolerowany; działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i
na ogół nie powodują konieczności przerwania leczenia. U niektórych pacjentów
obserwowano zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji, tkliwość i
powiększenie gruczołów sutkowych, reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna,
świąd, obrzęk naczynioruchowy), ból jąder.


www.pharmindex.pl

[oanka]

Dzięki Justy
Za dużo skutków ubocznych mają jednak te preparaty. Co robić? Hormony mam w
normie. Przez 4 lata bralam Diane z przerwami , potem Regulon. Pomagało.
Obecnie nie biorę zadnych tabletek i mam nadprodukcję łoju , co mnie do szału
doprowadza. Jestem w kropce. Kiedy Jasmine wejdzie na polski rynek? POdobno
dobrze wpływa na cerę.
Co moze jeszcze pomóc w walce z baardzo przetłuszczającą sie cerą? Czy brać
dalej ten POldanen? Moze kiedyś zadziała?
Help
Anka

[justy1]

> Kiedy Jasmine wejdzie na polski rynek?
w przyszłym roku ponoć. już teraz możesz ja sprowadzic np. z niemiec.
no i ewentualnie można pomyśleć o cileście.

[zepsuty]

aaricia23 napisała:

> dziewczyny a co to jest ten poldanen?


Poldanen ®
 (Rp) Pygeum africanum extract Prostatostaticum
Skład 1 tabl. zawiera 46 mg wyciągu z kory śliwy afrykańskiej w ilości
równoważnej 6 mg ß-sitosterolu.
1 kaps. zawiera 30 mg wyciągu z kory śliwy afrykańskiej w ilości równoważnej 6
mg ß-sitosterolu.
Działanie
Preparat roślinny wpływający regenerująco na komórki nabłonkowe gruczołu
krokowego pobudzając jego wydzielanie. Działa korzystnie w zaburzeniach
oddawania moczu (ułatwia regularne oddawanie moczu, zmniejsza objętość
zalegającego moczu i częstość jego oddawania, poprawia strumień). Ponadto
działa przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
Wskazania
Pomocniczo w przeroście gruczołu krokowego, w trudnościach w oddawaniu moczu.
Po i przed zabiegiem chirurgicznym na gruczole krokowym.
Dawkowanie
Zazwyczaj 2 razy dziennie po 2 tabl./kaps. przed jedzeniem przez okres 4
tygodni. W razie potrzeby kurację można powtórzyć.