Dodaj do ulubionych

Poldanen-czy działa antyadrogennie???

18.04.04, 15:55
Pani Doktor i dziewczyny, czy mogę na własną rękę stosować ten preparat?
Walczę jak do tej pory nieskutecznie z bardzo przetłuszczającą się skórą.
Wyczytałam, ze ten preparat może pomóc zminimalizować łojotok?

HELP
Anka
Obserwuj wątek
              • oanka Re: Poldanen-czy działa antyadrogennie??? 09.05.04, 09:49
                Mnie się jednak wydaje, ze POldanen na mnie nie działa. Czy w/w Flutamid i
                Finasteryd można bez obaw stosować? Jak długo? Czy mogą na własną rękę? Czy sa
                konieczne jakies badania?
                Na temat Flutamidu znalazłam informacje ale na temat Finasterydu nie, czy ma
                ktoś jakieś namiary?
                pozdrawiam,
                ANka
                • justy1 Re: Poldanen-czy działa antyadrogennie??? 09.05.04, 10:17
                  żartujesz? stosować bez obaw? na własna rękę? prosisz się o kłopoty.

                  FLUTAMID
                  Działanie
                  Hamuje wzrost i podział komórek nowotworowych gruczołu krokowego zależnych od
                  testosteronu, hamuje transport i wiązanie dihydrotestosteronu w jądrach
                  komórek. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i natychmiast ulega
                  przekształceniu do aktywnych biologicznie metabolitów, których T0,5 wynosi 5-6
                  h. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów.
                  Wskazania
                  Palitywne leczenie raka gruczołu krokowego, jeśli nie można zastosować
                  radykalnej operacji lub radioterapii. Lek stosuje się u pacjentów nie leczonych
                  przedtem hormonami, którzy słabo reagowali na leczenie hormonalne lub przestali
                  reagować.
                  Przeciwwskazania
                  Nadwrażliwość na flutamid. Przeciwwskazania względne: choroby układu krążenia
                  (lek może zwiększać stężenie testosteronu i estradiolu we krwi i w konsekwencji
                  powodować retencję płynów).
                  Działanie niepożądane
                  Ginekomastia, ból sutków, mlekotok (objawy te ustępują po napromieniowaniu
                  gruczołów sutkowych, zmniejszeniu dawki leku lub po przerwaniu leczenia).
                  Rzadko zaburzenia krążenia, objawy ze strony przewodu pokarmowego jak nudności,
                  wymioty, biegunka lub zaparcie, zaburzenia łaknienia, niekiedy bezsenność,
                  uczucie zmęczenia, zawroty i bóle głowy, uderzenia gorąca, stany lękowe, świąd
                  skóry, zespół toczniopodobny, podskórne wylewy krwawe, herpes zoster, obrzęki
                  limfatyczne. U pojedynczych pacjentów występowały zaburzenia libido i liczby
                  plemników w nasieniu oraz zaburzenia hematologiczne (megalocytoza, hemoliza,
                  methemoglobinemia), nadwrażliwość na światło. W czasie długotrwałego leczenia
                  mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby.

                  FINASTERYD (proscar, penester) 5mg
                  Działanie
                  Syntetyczny związek 4-azasteroidowy, należący do grupy specyficznych
                  inhibitorów 5-a-reduktazy - wewnątrzkomórkowego enzymu metabolizującego
                  testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Finasteryd
                  nie ma powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejsza stężenie DHT
                  krążącego i obecnego w gruczole krokowym. Zmniejszenie stężenia DHT prowadzi do
                  zmniejszenia objętości gruczołu, zwiększenia przepływu cewkowego, zmniejszenia
                  objawów subiektywnych. Finasteryd osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu 2
                  h po podaniu doustnym, wchłania się 6-8 h, biodostępność wynosi około 80%. Lek
                  jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi średnio 6 h (3-16 h). 39% podanej
                  dawki jest wydalane z moczem, 57% - z kałem w postaci nie zmienionej. W
                  starszym wieku, po 70 r.ż., eliminacja leku jest zmniejszona, nie wymaga to
                  jednak modyfikacji dawkowania.
                  Wskazania
                  Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, stosowany w celu złagodzenia
                  objawów związanych z rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenie ryzyka
                  wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności przeprowadzenia
                  leczenia operacyjnego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego TURP
                  oraz prostatektomii).
                  Przeciwwskazania
                  Nadwrażliwość na lek. Leku nie podaje się kobietom i dzieciom. Kobiety w ciąży
                  lub w wieku rozrodczym, nie powinny dotykać pokruszonych lub przełamanych
                  tabletek preparatu, ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania leku oraz
                  związanego z tym ryzyka zaburzeń rozwojowych płodu męskiego. Nie stosować w
                  okresie karmienia piersią.
                  Działanie niepożądane
                  Lek jest z reguły dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach może wystąpić
                  impotencja, zmniejszenie libido, zmniejszona objętość ejakulatu. Sporadycznie
                  stwierdzano bolesność i powiększenie gruczołów piersiowych, reakcje
                  nadwrażliwości (obrzęk warg i twarzy, świąd, pokrzywka) oraz ból jąder.

                  FINASTERYD 1mg (propecia)
                  Działanie
                  Kompetycyjny i swoisty inhibitor 5-a-reduktazy typu II, enzymu biorącego udział
                  w metabolizmie testosteronu. Zahamowanie aktywności tego enzymu blokuje
                  obwodową konwersję testosteronu do 5-a-dihydrotestosteronu (DHT), który jest
                  hormonem odpowiedzialnym za proces łysienia typu męskiego (łysienie
                  androgenowe). Finasterid nie ma powinowactwa do receptora androgenowego, nie
                  wywiera działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego,
                  przeciwestrogennego ani progestagennego. Biodostępność finasteridu po podaniu
                  doustnym wynosi około 80% i jest niezależna od pokarmu. Około 93% wiąże się z
                  białkami osocza krwi. Finasterid jest metabolizowany w wątrobie (CYP 3 A4) oraz
                  wydalany z kałem i moczem. Podanie preparatu prowadzi do szybkiego (w ciągu 24
                  h) zmniejszenia stężenia DHT we krwi, a w jego następstwie - także w tkankach,
                  m.in. w skórze głowy. Zahamowaniu ulega także proces miniaturyzacji mieszków
                  włosowych, zachodzący w przebiegu łysienia typu męskiego, dzięki czemu
                  następuje odwrócenie procesu łysienia i zwiększony wzrost włosów. Preparat ma
                  największą skuteczność u mężczyzn z łagodną i umiarkowaną utratą włosów, nie
                  wywiera natomiast działania leczniczego u kobiet z łysieniem androgenowym.
                  Wskazania
                  Leczenie łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) u mężczyzn w celu
                  zwiększenia wzrostu włosów i zapobiegania ich dalszej utracie.
                  Przeciwwskazania
                  Nadwrażliwość na finasterid lub pozostałe składniki preparatu. Nie stosować u
                  kobiet i dzieci.
                  Ciąża i okres karmienia piersią
                  Bezpieczeństwo stosowania w ciąży (wg US FDA): kategoria X - lek teratogenny.
                  Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiety w ciąży oraz
                  kobiety w wieku rozrodczym nie powinny dotykać pokruszonych lub uszkodzonych
                  tabletek preparatu ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania
                  finesteridu i wynikające z tego zagrożenie dla płodu płci męskiej.
                  Działanie niepożądane
                  Zazwyczaj jest dobrze tolerowany; działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i
                  na ogół nie powodują konieczności przerwania leczenia. U niektórych pacjentów
                  obserwowano zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji, tkliwość i
                  powiększenie gruczołów sutkowych, reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna,
                  świąd, obrzęk naczynioruchowy), ból jąder.


                  www.pharmindex.pl
                  • oanka Re: Poldanen-czy działa antyadrogennie??? 09.05.04, 12:47
                    Dzięki Justysmile
                    Za dużo skutków ubocznych mają jednak te preparaty. Co robić? Hormony mam w
                    normie. Przez 4 lata bralam Diane z przerwami , potem Regulon. Pomagało.
                    Obecnie nie biorę zadnych tabletek i mam nadprodukcję łoju , co mnie do szału
                    doprowadza. Jestem w kropce. Kiedy Jasmine wejdzie na polski rynek? POdobno
                    dobrze wpływa na cerę.
                    Co moze jeszcze pomóc w walce z baardzo przetłuszczającą sie cerą? Czy brać
                    dalej ten POldanen? Moze kiedyś zadziała?
                    Help
                    Anka
              • zepsuty Re: Poldanen-czy działa antyadrogennie??? 09.05.04, 16:47
                aaricia23 napisała:

                > dziewczyny a co to jest ten poldanen?


                Poldanen ®
                 (Rp) Pygeum africanum extract Prostatostaticum
                Skład 1 tabl. zawiera 46 mg wyciągu z kory śliwy afrykańskiej w ilości
                równoważnej 6 mg ß-sitosterolu.
                1 kaps. zawiera 30 mg wyciągu z kory śliwy afrykańskiej w ilości równoważnej 6
                mg ß-sitosterolu.
                Działanie
                Preparat roślinny wpływający regenerująco na komórki nabłonkowe gruczołu
                krokowego pobudzając jego wydzielanie. Działa korzystnie w zaburzeniach
                oddawania moczu (ułatwia regularne oddawanie moczu, zmniejsza objętość
                zalegającego moczu i częstość jego oddawania, poprawia strumień). Ponadto
                działa przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo.
                Wskazania
                Pomocniczo w przeroście gruczołu krokowego, w trudnościach w oddawaniu moczu.
                Po i przed zabiegiem chirurgicznym na gruczole krokowym.
                Dawkowanie
                Zazwyczaj 2 razy dziennie po 2 tabl./kaps. przed jedzeniem przez okres 4
                tygodni. W razie potrzeby kurację można powtórzyć.
Inne wątki na temat:

Nie pamiętasz hasła

lub ?

 

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się

Nakarm Pajacyka