inne choroby z autoagresji które nas dopadają

[endohashi]

Drogie Hashimotki!
Mam propozycję aby stworzyć liste chorób z autoagresji które mogą i
nas dopaść (oczywiście nie wszystkie)aby być przede wszystkim
przygotowanym a nie zaskoczonym.Napiszmy też badania jakie można
wykonać aby dobrze zdiagnozować choroby współistniejące.
Co Wy na to!!!!
Ja już z góry mówię o endometriozie .
Pozdrawiam

[anatolia44]

łysienie plackowate

[elamiszcz]

Ja mam bielactwo

[nalanala]

z autoagresji to jestem pewna ze toczeń.


A cy mona uznac, ze wirusowe zapalenie watroby ktore teraz mam jako autoagresywne?

[replica1]

Zwężenie pnia trzewnego. Pień to tętnica, która dostarcza krew do wątroby i
innych narządów wewn. Chorobę wykrywa usg pnia.

[medaga]

Lysienie plackowate, SLE (toczeń), małopłytkowość idiopatyczna, chor. Addisona,
bielactwo to owszem choroby mające związek z autoagresją..Ale endometrioza i
zwerzenie pnia trzewnego nie. Choroby z autoaresji lubią chdzić w pakietach, ale
nie warto się ich doszukiwać i na nie oczekiwać...Szkoda życia.

[replica1]

Owszem, teza jest dyskusyjna, ale niektórzy lekarze, jak moja endo widzą jakiś
związek między Hashi a zwężeniem pnia. To właśnie ona odkryła u mnie tę chorobę,
chociaż nie zgłaszałam jej żadnych dolegliwości. Gdyby nie ona dalej żyłabym w
nieświadomości i pewnie żaden lekarz nie odkryłby u mnie tej choroby.

[mary_lu]

Ech, teraz panie, wszystko z autoagresji. Mam alergie, atopowe
zapalenie skóry. W rodzinie jeszcze - RZS, SM, cukrzyca,
małopłytkowość samoistna. Tylko czekam, kiedy "jeszcze coś" na mnie
spadnie

[edith31]

Wybacz endohashi ale dla mnie to "chory" pomysł, jak bedziemy czekac
na chorobe i wypatrywac jej objawow to bez wątpienia jej dostaniemy
gdyz jest bardzo duzy czynnik psychiczny w chorobach z autoagresji,
myslenie o nastepnych chorobach jakie mozemy dostac na pewno nam nie
pomoze(sama mam łuszczyce i powiedzialam sobie ze to moja ostatnia
choroba z autoagresji i tak musi być) warto tylko sie obserwowac jak
mamy jakies szczegolne obajwy , ale za wczasu juz wyczekiwac choroby
to zły pomysl moim zdaniem, to jest forum o hahsimoto i wspieranie
sie w tej chorbie oraz omawianie wynikow badan itp powinno byc
tematem forum , ale oczywiscie kazdego to własny wybor jak chce sie
przylaczyc do tego postu i zjamowac sbie umysł choroabmi jakich
jeszcze nie ma,ja paradoksalnie zycze wszystkim zdrowia Joanna

[tlustaklucha]

Podpisuję się pod tym, co napisała Edith.

Dla mnie ten wątek jest w ogóle do usunięcia i tak bym zrobiła,
gdybym była moderatorem.
Powód: nie ma to jak grupka kobiet zacznie się wzajemnie nakręcać,
na co to mogą zachorować w przyszłości i szukać i siebie wzajemnie
wyimaginowanych objawów.
Zaineteresowanym polecam stworzenie własnego forum.

[rosteda]

Witam
Wcale sie nie zgadzam z moimi dwoma poprzedniczkami.
I zapytam tez dlaczego ten watek usunac?
Przeciez on nikogo nie obraza, ani nikomu nie szkodzi, nie jest tez napisany w
takiej formie zeby byl przeciw regulaminowi forum.

Dla mnie ten watek to normalny sondaz ktory moze dac nam wiele wskazowek.
Takie sondaze sa przeprowadzane na forum niemieckim bardzo czesto i nikomu nie
zaszkodzily.
Osobiscie wlasnie tego typu sondaze pomogly mi znalezc to czego mnie brakowalo -
zelazo, wit.B12, magnez, selen - a uzupelnianie tych niedoborow pomoglo mi
zlikwidowac wiele dolegliwosci.
Tak samo mozna ocenic prawie kazdy post ktory jest tutaj napisany przez nowa
osobe ze jest to nakrecanie, albo nawet starego bywalca forum u ktorego pokazaly
sie nowe dolegliwosci a na ktore szuka odpowiedzi na forum.
na przyklad najczesciej zadawane pytania to:
- wypadanie wlosow = niedoczynnosc, ale tez - niedobor zelaza, cynku
- bole i uporczywe skurcze miesni = niedobor wit. z grupy B, niedobor magnezu
- depresje - niedoczynnosc, niedobor magnezu, niedobor estrogenu

Moglabym tak mnozyc te odpowiedzi, a na wiele jeszcze nie umiem odpowiedziec
pomimo ze bardzo duzo czytam na temat Hashi i powiazan innych chorob.
Wlasnie taki sondaz bedzie bardzo pomocny dla tych ktorzy jeszcze nie znalezli
odpowiedzi a nawet moze i dla lekarzy ktorzy czasami tutaj zagladaja.
Najczesciej wykonywane badanie jakie ma zrobione kazdy to cholesterol.
Wiadomo ze cholesterol jest prawie u wiekszosci z nas podwyzszony co normuje sie
po wyrownaniu niedoczynnosci.
Ale niestety wiekszosc dostaje niepotrzebnie leki obnizajace go (obciazenie dla
kasy chorych i naszej watroby) ktore i tak nie pomoga jesli jest nadal
niedoczynnosc.
Przeciez lepiej zeby te pieniadze lekarze wykorzystali dla nas na robienie
innych badan - badanie magnezu, ferrytyny, wit.B12 co u wielu z nas nie jest
prawidlowe, niekontrolowane i nieleczone.

Ja sie dopisuje do tej listy.
Moje dodatkowe choroby to:
- niedobor zelaza bardzo oporny na leczenie tabletkami zelaza (badanie ferrytyny
we krwi)
- niedobor wit.B12(co moze byc zwiazane z autoimmunologicznym zapaleniem blony
sluzowej zoladka poniewaz juz 1,5 roku stale regularnie biore B12 w zastrzykach
i poziom we krwi mam tylko 460 (230-800).(badanie B12 we krwi)
- bielactwo (to widac)
- osteoporoza (badanie densynometryczne potwierdzio)
- ciagle bole miesniowe (miopatia neurolog)
- oftalmopatia (okulista)
- nietolerancja laktozy (sa testy ale ja ich nie robilam i robic nie bede jak
jest poprawa jak unikam laktozy)

Dziekuje Endohashi za zalozenie tego watku bo wiele osob nadal szukajacych moze
znalezsc tu dobra wskazowke.

Pozdrawiam Rosteda

[tlustaklucha]

Ok. Rozumiem.
Może za ostro do tego podeszłam, ale ten wątek mnie przeraził po
prostu.
Chciałam go uusnąć, bo na pewno znajdą się osoby, które się na
serio tym przejmą, przestraszą i zaczną szukać u siebie objawów.
Ich życie zamieni się w jedną wielką chorobę i chodzenie do
lekarza. Zamiast cieszyć się dniem dzisiejszym będą żyły strachem
przed jutrem.
Fajnie jest, jak ktoś o siebie dba, ale zbytnia koncentracja na
swoich dolegliwościach na pewno do zdrowia nie prowadzi.
W poszukiwaniu nowych chorób można robić badania codziennie i w
ogóle nie wychodzić od lekarza. Jest mnóstwo osób, które tym żyją,
których życie kręci się wokół ich zdrowia, względnie choroby, i
którym należy współczuć, bo takie zachowanie też ma swoją przyczynę.
Uznałam, że ten wątek będzie wodą na młyn dla takich osób i na
pewno nie zwróci ich w stronę zdrowia.

Prawda jest taka, że choroby można szukać sobie w całym internecie,
więc brak tego wątku na forum też pewnie nikomu nie przeszkodzi.

OK. Róbcie, co chcecie.
Pozdrawiam

[arkadiusz_77]

Moim zdaniem i tlustaklucha ma rację i Rosteda również
Są plusy i minusy takiego wątku. Jeśli miałbym przychylić się do
którejś ze stron, to jednak jestem za tym, żeby był ten wątek.
Pozdr.

[rosteda]

Witaj Tlustaklucha

tlustaklucha napisała:

> Ok. Rozumiem.
> Może za ostro do tego podeszłam, ale ten wątek mnie przeraził po
> prostu.

Jesli kogos przeraza co sie pisze na forum to lepiej wcale nie wchodzic na
forum, nie czytac i nie pisac.
Lekarza tez nie musi sie pytac co i jak.
Lepiej zyc w nieswiadomosci?
Mysle ze pisanie na Forum Hashimoto na temat tej choroby i powiazan z nia to
jest wlasnie to miejsce.
Tutaj nikt nikogo nie zmusza (bo nie ma takiego prawa) zeby uczestniczyc czy tez
nie w forum.
Znasz jezyk niemiecki i podawalam Ci juz link na niemieckie forum wiec mozesz
porownac czy u nas czy na niemieckim forum sie wiecej "nakrecaja" i sprawdzic
czy takich watkow nie ma na innych forum.

> Chciałam go uusnąć, bo na pewno znajdą się osoby, które się na
> serio tym przejmą, przestraszą i zaczną szukać u siebie objawów.

jak ktos jest bardzo wrazliwy to powinien zrezygnowac z uczestnictwa na forum.

> Ich życie zamieni się w jedną wielką chorobę i chodzenie do
> lekarza.

Jesli sie zle czuja to powinny chodzic do lekarza bo po to lekarze sa zeby
pomoc, a nie bagatelizowac wiele naszych dolegliwosci.
Jesli jednak nic im nie jest i tylko sie "nakrecaja" to ich pech.

> Zamiast cieszyć się dniem dzisiejszym będą żyły strachem
> przed jutrem.

Wlasnie po czytaniu forum porownaniu, moich dolegliwosci, uporczywym chodzeniu
do lekarzy i dostaniu odpowiedniego leczenia zaczelam dopiero zyc bez strachu i
z wiele mniejsza iloscia dolegliwosci.
Po zaczeciu leczenia osteoporozy i wit.B12 bole zmniejszyly mi sie moge
powiedziec o jakies 60%, co jest dla mnie zbawieniem.
A juz byli tacy lekarze ktorzy uwazali ze powinnam zaczac brac morfine na moje
bole, oczywiscie nie robiac zadnych badan dlaczego je mam.

> Fajnie jest, jak ktoś o siebie dba, ale zbytnia koncentracja na
> swoich dolegliwościach na pewno do zdrowia nie prowadzi.

U mnie tak, jak widzisz.

> W poszukiwaniu nowych chorób można robić badania codziennie i w
> ogóle nie wychodzić od lekarza. Jest mnóstwo osób, które tym żyją,
> których życie kręci się wokół ich zdrowia, względnie choroby, i
> którym należy współczuć, bo takie zachowanie też ma swoją przyczynę.
> Uznałam, że ten wątek będzie wodą na młyn dla takich osób i na
> pewno nie zwróci ich w stronę zdrowia.

A ja uwazam ze Ci co naprawde sa chorzy to wlasnie nie ustepujac takim sugestia
jak Twoje moga znalezc przyczyne i sobie pomoc.
Natomiast dla osob wrazliwych ulegajacych wszelakim sugestia polecilabym inne forum.

> Prawda jest taka, że choroby można szukać sobie w całym internecie,
> więc brak tego wątku na forum też pewnie nikomu nie przeszkodzi.

To dlaczego sama zadawalas tez pytania tutaj a nie szukalas odpowiedzi w internecie?
Na temat Hashimoto tez mozna znalezc co nieco w internecie. Jest na ten temat
napisana ilosc nas zadawalajaca?
Jak zdazylas zauwazyc - przestarzale normy (w niemieckich podrecznikach juz sa
nowe), metody leczenia odstawianiem lekow, najwazniejszym wynikiem ktory jest
potrzebny jest TSH, itd.,itp..
to jest to co znajdziesz w internecie i wiele innych metod z przed 50-ciu laty.

> OK. Róbcie, co chcecie.
> Pozdrawiam

Osoby ktore maja takie samo zdanie jak Ty (Edith31 tez)i Ty sama rowniez powinny
przeczytac wszystkie swoje posty ktore tutaj pisaly i wtedy ocenily czy ten post
jest bardziej przerazajacy niz to co same tu piszecie.
Moze po czasie czytajac wlasny post inaczej sie na to wszystko spojrzycie.

Pozdrawiam Rosteda

[tlustaklucha]

Rostedo,

powiedziałam już wcześniej - wycofuję się.
Niepotrzebnie bierzesz to wszystko, co napisałam tak do siebie.
Swoje uwagi pisałam w dobej wierze. Nie chciałam ani nikomu
zaszkodzić, ani nikogo obrazić.
Przepraszam, jeśli mimo to poczułaś się niekomfortowo.

Napisałam, że brak tego wątku, gdyby został usunięty, nie
przeszkodziłby nikomu, bo się już właśnie pogodziłam z tym, że tu
zostanie. Bo, rzeczywiście, trzeba właśnie to przyznać, że osoby
chcące się nakręcić, mogą szukać do woli w internecie i znajdą.
Więc dlatego jest obojętne, z ich punktu widzenia, czy ten wątek tu
będzie, czy nie. To nie osoby wrażliwe mają problem z odróżnieniem
choroby od reszty życia, tylko taike, którym czegoś istotnego w tym
życiu brakuje. A one będą szukały do skutku.

Ty napisałaś o sobie, o swoim życiu i chorobie, o objawach, które
Cię męczyły, a na które większość lekarz bagatelizowała albo nie
umiała odpowiedzić na pytanie, skąd się wzięły. To jest sytuacja
kompletniew odmienna od tej, o której piszę.

To, co napisałam w żadnym stopniu nie dotyczy ani Ciebie, a ni
żadnych innych osób, które szukają odpowiedzi na pytanie, skąd się
biorą dolegliwości uniemożliwiające im życie.

To, co napisałam dotyczy osób niepotrzebnie tworzących mit swojej
choroby, by pokryć tym to, co w życiu im się nie udaje, czego nie
mają. Koncentracja na chorobie pozwala odsunąć inne problemy i
wypełnić pustkę. Może samotność. Takich osób jest naprawdę dużo,
zwłaszcza wśród starszych osób, ale nie tylko. Chyba to jest
ogólnie wiadomy fakt.

Ale chcę jeszcze raz podkreślić: moje uwagi nie dotyczyły osób
naprawdę borykających się z problemami chorobowymi, na które
lekarze nie znają rozwiązania i zmuszonych naprawdę do
samodzielnego poszukiwania.

Moje zdanie "róbcie, co chcecie" oznaczało, że się wycofuję z tego,
że chciałabym, żeby wątek został usunięty, bo, jak sama zauważyłam,
zareagowałam zbyt impulsywnie na jego pojawienie.

Pozdrawiam
i nie zabieram więcej głosu w tej dyskusji.
Ela

[tlustaklucha]

Jeszcze coś: forum jest świetne i bardzo dużo się tu dowiedziałam,
czego gdzie indziej bym nie znalazła. To, co wcześniej napisałam
nijak się ma do ogólnej jakości forum.
Wstęp do tego wątku zabrzmiał trochę tak: "nastawmy się na to, co
nas czeka". A ja bym wolała, żebyśmy się nastawiły/li na to, że
wszystko będzie dobrze. Tyle.

[mary_lu]

> To, co napisałam dotyczy osób niepotrzebnie tworzących mit swojej
> choroby, by pokryć tym to, co w życiu im się nie udaje, czego nie
> mają. Koncentracja na chorobie pozwala odsunąć inne problemy i
> wypełnić pustkę. Może samotność. Takich osób jest naprawdę dużo,
> zwłaszcza wśród starszych osób, ale nie tylko. Chyba to jest
> ogólnie wiadomy fakt.

Tłustaklucho, drażnią mnie takie teksty nieziemsko. Co to za "takie
osoby", którymi tak bardzo się przejmujesz? Co to za przytyki
do "koncentracji na chorobie"? Dość przykre to, jeśli piszesz coś
takiego na forum Hashimoto. Może wystarczająco dużo tego typu
światłych gadek mamy od innych, choćby lekarzy nie rozumiejących tej
przypadłości? Jak do jasnej cholery mam się nie koncentrować na
chorobie, która choćby wpędziła mnie w depresję na wiele miesięcy?
Pozbawiła połowy włosów? Przez kilka lat oszpecała mi twarz?

[tlustaklucha]

Mary-lu,
jakbyś przeczytała cały mój post ze zrozumieniem, wiedziałabyś, o
co mi chodzi.
Ponieważ ewidentnie tego nie zrobiłaś, nie ma o czym gadać w ogóle.

[mary_lu]

Wiesz co, nie mam wpływu na to, jak chciałbyś, aby Twój post był
rozumiany. Z całą pewnością nie mam dysleksji, a poczułam się
urażona takim gadaniem.

Najpierw się zastanów, zanim zaczniesz dzielić ludzi na "właściwie"
i "źle" chorujących. Już była tutaj choćby taka Advancia, która
starała się przekonać nas, że jest jeden właściwy sposób rozumienia
Hashimoto - jej sposób, bo ona czuje się doskonale.

Miło by było, gdybyś mogła zrozumieć, że nawet objawy wygladające na
hipochondrię są u wielu Hashimotków zrozumiałe - bo wielu osobom
ciągle coś jest, a lekarze rozkładają ręce. Wielu osobom ta choroba
na wiele lat całkowicie dezorganizuje życie. Mają prawo nawet
odczuwać ogromną pustkę - bo mają DEPRESJĘ!

Wytłumacz mi, w jaki sposób odróżniasz osoby "potrzebnie"
i "niepotrzebnie" "tworzące mit własnej choroby"?

[edith31]

Dziewczyny prosze nie przepychajcie sie, powinnismy sie wspierac w
koncu kazda z nas ma tą okropna hashi i wszystkie cierpimy, tak mi
przykro ze dwie super dziewczyny dokładają sobie wzajemnie, obie Was
cenie bo jak tylko gorzej sie czuje od kazdej z Was zawsze dostane
słowa wsparcia i super rady , naprawde doszlo do nieporozumienia,
choroba nas wykancza a my jeszcze sobie dokładamy, apeluje o pokoj
miedzy nami ) Nikt tu nie jest hipochondrykiem co jak co ale
tarczyca daje w kosc i rzutuje na caly organizm, wielu lekarzy mi
juz tą prawde potwierdzilo, pozdrawiam Was cieplo, Edith

[tlustaklucha]

Edith,
ja nikomu nie dokładam, ani nie czuję, żeby mi dokładano.
Po prostu mamy różne zdania, a mam nadzieję, że to wolno na tym
forum.
Racja, że rzeczywiście dyskusję należy zakończyć, bo nic już z niej
dobrego nie wyjdzie.

Mary-lu, każda osoba tworząca mit swojej choroby robi to
niepotrzebnie. Nie dzielę ludzi na źle i dobrze chorujących.
Depresję mam od lat, różne inne choroby też, moja mama jest
nieuleczalnie chora. Mogłabym się w to zagłębić i pozostać do końca
życia, ale nie chcę, bo mi szkoda siebie.

Przykro mi jest, jeśli poczułaś się dotknięta, ale naprawdę jedyne,
co ja, i chyba Edith też, chciałyśmy tu powiedzieć, że najlepiej
jest zwalczyć chorobę dystansując się do niej, a nie pogrążając się
w niej. To, co pozwala chorym wyjść z raka, to niezłomna wiara w
to, że wszystko będzie dobrze, nie koncentrowanie się na chorobie
lecz pielęgnowanie tego wszystkiego, co mają jeszcze w życiu oprócz
niej. Żeby pokonać taką chorobę, jaką jest rak (też notabene mający
podłoże psychologiczne, którakolwiek z chorób z autoagresji czy
nawet depresja, nie można się w te choroby bezgranicznie zagłębiać,
Niezależnie od tego, jak straszne mogą być objawy. Owszem, to nie
jest łatwe, ale warto próbować, bo żeby być zdrowym trzeba mieć po
co i trzeba wiedzieć, do czego się chce wrócić.
Nie ma sensu myśleć, na co jeszcze mogę zachorować, bo takie myśli
osłabiają a nie doadają siły. A nam siła jest potrzebna, chyba
przyznasz? Dlatego warto wzmacniać tę zdrową naszą część, nawet
jeśli chora część domaga się uwagi.
I to jest chyba to, co Cię oburzyło: ja nie odmawiam uwagi tej
chorej części, nie uważam, że należy bagatelizować objawy i śmiać
się głośno, kiedy nas coś boli. We wszystkich swoich postach tu
chciałam tylko podkreślić, że nie warto pozwolić chorobie, żeby nas
opanowała do tego stopnia, że nie będziemy już w stanie mysleć o
niczym innym i czekać na następne choroby, które mogą lub nie,
nastąpić.
Rzeczywiście w depresji jest trudno się zmobilizować do życia, bo
właśnie depresja polega na demobilizacji, ale ja nawet w ciężkiej
deprsji, ,iedy nie mogłsam chodzić, zostałam zabrana do szpitala na
terapię zajęciową. Żeby się jakoś powoli, z pomocą leków z tego
wybudzać.

Warto walczyć z chorobą, ale tylko silne i wiedzące, po co walczymy
i do czego w życiu chcemy wrócić, będziemy mogły z nią wygrać.

Dlatego obia z Edith zareagowałyśmy źle na ten wątek, bo pierwszy
post zabrzmiał tak, jakbyśmy chciały dążyć i czekały na kolejne
choroby, zamiast iść do zdrowia.

Jeszcze raz chciałam powiedzieć, że jest mi przykro, że poczułaś
się dotknięta, nie miałam takiego zamiaru.

W ogóle zaczęłam się wypowiadać w tym wątku, bo mi było szkoda
zakładających go osób, a nie dlatego, że im chciałam dokuczyć, jak
to zostało odebrane.

Nie chcę nikomu nic zabierać, podobnie jak Edith. Każdy ma swoje
życie i za nie odpowiada, mój błąd pewnie, że chciałam jakoś w to
ingerować.

Myślę, że się wzajemnie nie zrozumiemy i że nie ma o co się kłócić.
Ja się wycofuję.
Pozdrawiam wszystkich.

o co ten szum!!

[edith31]

Brak mi slow o co ta cala awantura, ja napiasalam tylko swoje
zdanie, i droga Rostedo w moich wątkach nie pislaam nic
przerazajacego tylko to co czulam, co to za insynuacje ?? I tego
watku tez nie uwazam za przerazajacy ale jako osoba ktora wiele
miala do czynienia z psychologią(studia) wiem ze takie wyczekiwanie
na chorobe ktorej nie ma ale potencjalnie mozna ją dostac jest
bardzo niekorzystne dla psychiki i moze spoowodowac wlasnie
zachorowanie na daną chorobe ale jak chcecie to roztrzasac co moze
Was kiedys spotkac to Wasza sprawa, napislam w dobrej wierze,
pozdrawia m Edith

[mary_lu]

Dżizys, Edith, chyba za daleko idziesz z tą "psychologią". Fakt, że
istnieje nawet coś takiego jak "śmierć Voodoo" nie oznacza, że
panicznie bojąc się np. SM można na to zachorować z samego strachu

[edith31]

Alez Mary_lu, no co Ty wierzysz w to co mowisz!!! Wszystkie choroby
autoimunologiczne (w tym SM) mają podloze psychologiczne.
Kiedys opowiadano takie doswiadczenie z okresu II wojny
Swiatowej ,kiedy na ludziach przeprowadzano rozne doswiadczenia, i
wsadzono mezczyzne do wanny zwiazano mu z tyłu ręce i uprzedzono go
ze za chwile podetną mu żyly, potem puszczono wode i pocierano mu
nadgarstek tekturowym kartonikiem i mezczyzna zmarł mimo ze naskórek
nie zostal naruszony. A wszsytko bylo kwestią psychiki, psychika ma
ogormne podloze i jest nierozerwalnie związana z fizyką . Wiekszosc
chorób ma podloze psychiczne, mysle ze duza rola naszego nastawienia
w tym czy jeszcze zachorujemy na inne choroby auto czy nie , jak
bedziemy wierzyc ze nie to tak sie tez stanie, ja jestem tego pewna
ale nasze spoleczenstwo nie dojrzalo jeszcze do tego zeby to
zrozumiec. Ty jestes dorosla, zapewne wyksztalcona, mądra , masz
wiedze medyczna, Twoj wybor w co chcesz wierzyc... pozdrowienia Edith

[mary_lu]

Zapewniam Cię, że mój dziadek, który chorował na SM i z powodu SM
zmarł, nigdy przed zachorowaniem o tej chorobie nie słyszał, a życie
miał tak spokojne i mało stresujące, jak to w ogóle jest tylko
możliwe. Był osobą otwartą i wesołą. Uprawiał wiele sportów. Miał
fajne relacje z rodziną...

[mary_lu]

Acha, i to co opisujesz, jest dokładnie mechanizmem "śmierci
voodoo". Facet umiera ze strachu, ale nie umiera Z UPŁYWU KRWI.

Więc rozmyślanie o chorobach może np. wpędzić w nerwicę, pogorszyć
jakość życia, ale nie oznacza, że się zapadnie na te choroby.

[edith31]

Ja rozumiem Mary lu, tylko ze czasem SM wywoluje wirus a czasem
uklad autoimunologiczny, nie twierdze ze w kazdym przypadku jest
taka sama przyczyna , ale na uklad imunologiczny i jego wadliwą
prace skladaja sie : geny ale i tez nasze dziecinstwo i emocje w
mlodosci , mozesz w to nie wierzyc , w takim razie polecam Ci
ksiazke, Louis Hay, autorka dzieki swojemu nastawieniu wyleczyła sie
z raka, nie twierdze ze my mozemy wyleczyc sie z hashi bo to juz
zniszczony gruczol i nie da sie cudownie przywrocic jego pracy ale
mozesz miec wplyw na co zachorujesz w przyszlosci ,
dlatego "planowanie" choroby i przygladanie sie objawom ktorych
jeszcze nei ma to glupota moim zdaniem , zatruwanie sobie zycia,
przeciez jak ma sie zachorowac to to czy bedziemy "w pogotowiu "
niczego nie zmieni ,dbajmy o nasz zdrowie i leczmy chorobe ktora juz
mamy ale nie rozumiem jak mozna sie przygotowac na ewentulna
chorobe jak radzi autorka, ale ja juz sie nie odzywam , domyslam sie
ze co nie powiem to bedzie zle , wszyscy zawsze atakuja jednego bez
wzgledu czy ma racje czy nie , taka juz jest fliozofia forów,
pozdrawiam serdecznie i zycze zdrowia

[edith31]

Podaje dokladnie ksiazke : Louis Hay "Mozesz uzdrowic swoje
zycie", mowi ona o tym miedzyinnymi jaka przyczyna emocjonalna ,
psychiczna moze wywolac daną chorobe ciala, polecam wszystkim, Edith

[bunchy2]

Edith31, przepraszam nie zrozum mnie źle (czytałam tą książkę wiele lat temu
widziałam też jakieś ćwiczenia) nie podważam słuszności tez jakie są tam zawarte
ale to już kompletna skrajność. Gdyby treść książki dotyczyła każdego człowieka
to nikt by nie umierał z powodu choroby. Wierzę w potęgę myśli i wizualizację
ale sama wiesz (czytałam Twoje posty tak jak i inne regularnie) że to nie jest
takie oczywiste bo przecież czułabyś się świetnie. Rak to choroba wyniszczająca
organizm podobnie jak hashi tyle, że mechanizm jest inny.
Nie chciałam pisać tego postu bo obawiam się, że odbierzesz go jak atak ale moja
własna mama wmawiała mi, że człowiek większość chorób leczy sam i tak zaczęłam
leczenie dopiero jako dorosła kobieta a powinnam kilka lat wstecz... (właśnie
ona podsunęła mi książkę o której mówisz).

[edith31]

Nie odbieram tego jako atak dlatego odpisuje. Wiesz
interpretujesz ksiazke jak uwazasz, nie mam na to wpływu... Wiem, ja
tez walcze z choroba i wiem ze tu psychika ma znaczenie ale hormony
swoja drogą idą i czy mam pozytwtne nastawienie czy nie czesto czuje
sie zle bo mam poprostu rozregulowaną tarczyce, nie to mialam na
mysli, tylko to ze nie warto skupiac sie na chorobie ktorej nie ma
jeszcze bo to nie pomaga ale szkodzi niestety. Nie warto sie
nakrecac i poprostu wkurzylam sie na samą mysl ze ktos chce
sporzadzac liste chorob na ktore moze zachorowac, matkoo brrrrr i
tylko o to mi chodzilo ale wiem ze tarczyca to paskudna sprawa i
wiem jak cierpie i na hromony nie ma rady i nie jestem jakas
fanatyczka psychologii ale wierze w potęgę pozytywnej mysli,
pozdrawiam Cie Bunchy )

[mary_lu]

Co do Louise Hay, to mam wielkie wątpliwości. Fakt, że zachwycają
się nią wszyscy Amwayowcy, bo idealnie nadaje się do nauki
sterowania sobą samym, ale choćby kawałki o konieczności wybaczania
są dla mnie raczej szkodliwe.

Nie wiem, co za kierunek psychologii ma większość ludzi za idiotów,
którzy będą siedzieć i wmawiać sobie chorobę?

Ten wątek miał raczej służyć naszej świadomości. A świadomy pacjent,
jak nawet wie to student pierwszego roku psychologii, leczy się
szybciej, a nawet potrzebuje mniej leków...

[rosteda]

Pst,
Edith31 mysle ze nie Ty sama jestes na tym forum po studiach.
Chyba za bardzo odchodzisz od tematu.
Rosteda

[edith31]

Ale ja sie nie chwale zadnymi studiami tylko dziele sie wiedzą,jak
wszyscy tutaj, zreszta dla mnie nie ma sensu tracic czasu na spory,
za bardzo osobiscie podchodzisz do tematu .pozdrawiam Edith

[grassa]

Gorąco się tu zrobiło Witam.
A co najgorsze wszystko... ze strachu. Dwa lata temu(może ktoś
powie - krótko)kompletnie poprzewracało mi się życie własnie ze
względu na tarczycę. Po tym czasie - brania tabletek, lęków, wielu
stanów, alergii, uczuleń i całej masy innych cholerstw (sorki)
jestem w punkcie wyjścia. Oczywiście, że zajrzałam w temat "inne
choroby z autoagresji". Ale nie po to, żeby sobie nową chorobę
znaleźć! Większość piszących tu osób ma ogromną wiedzę i wysoką
inteligencję. Duża część faktycznie się nakręca, ale trudno się temu
dziwić. Kłotnia o ten wątek jest nawet nie interesująca, a zabawna.
Dziewczyny - jeśli nie mam żadnej z wymienianych tu chorób - to od
przeczytania samego wątku jej się nie nabawię! Ale jedno jest pewne -
humoru mi ta lista nie poprawia - i tu edith ma rację. Wiedza jednak
nie zaszkodzi - i tu rację ma rosteda. A książki i przykłady -
podcinaczy żył? Wybacz Edith ale to bełkot. I dość skrajny
przypadek. Oczywiście , że wieeele zależy od tego co mamy w głowach,
problem w tym, że jeszce nikt nie odkrył schematu postępowania typu -
jak pozbyć się choroby za pomocą mądrej, chłodnej głowy
A szkoda. Uściski. A.

[replica1]

Ten wątek to dobry pomysł. Nie ma obowiązku, żeby go czytać. Jeżeli ktoś jest
wrażliwy na takie tematy, niech go po prostu omija. Wszyscy wiemy, jaki jest
poziom wiedzy naszych lekarzy o Hashi. Jeżeli chociaż jedna osoba znajdzie tu
informacje, które pomogą jej w powrocie do zdrowia, to warto o tym pisać!
Pozdrawiam.

[bunchy2]

Dzięki Endohashi za ten wątek. Mam dosyć tej jednej choroby i sama okropnie się
bałam gdy endo poleciła mi sprawdzić kortyzol żeby wykluczyć Addisona. Ale wolę
wiedzieć zawczasu i działać. Zresztą nawet lekarze twierdzą, że trzeba się badać
żeby wykluczać choroby uwarunkowane genetycznie a występujące w rodzinie. A z
tego co czytałam hashi podobno do takich należy. Nie sądzę żeby kwestia
zachorowalności była spowodowana tylko psychiką bo skoro tak to co z
dziedziczeniem i z całą rzeszą chorych bez problemów emocjonalnych?

Pozdrawiam

[edith31]

Wyzej wspomnialam takze o genach.

[bunchy2]

Tak, czytałam Edith31. I nie atakuję.

Pozdrawiam

[dorotklew.6]

Uważam, że wątek ważny i nawet podciągnęłabym go na górę.
Sama też dowiedziałam się o niedoborze B12 na tym forum i zrobiłam badania.
Niestety wynik był zły. Chyba lepiej mieć świadomość pewnych rzeczy niż
cierpieć. Bo lekarze, przynajmniej dla mnie nie potrafią pomóc. W dalszym ciągu
czuję się źle i szukam przyczyny...co nie znaczy, że zadręczam się wizją
wszelakich nieszczęść.

[endohashi]

Drogie dziewczyny!
Przepraszam -nie było mnie miałam ferie .
Przepraszam Tych co uraziłam ,dziękuje tym co odpowiedzieli i bedą
odpowiadać!
Wiemy w jakich czasach żyjemy-jak czegoś sami nie bedziemy się
domagać od służby zdrowia to oni nam nie pomogą.Dlaczego polecamy
sobie lekarzy?
Dlaczego piszemy tu właśnie o wynikach?
Dlaczego szukamy innych schorzeń przy ogólnych objawach?
Moge zadawać jeszcze wiele innych pytań dlaczego,ale nie chcę .
Chciałabym jako już doświadczona wieloma przeżyciami zdrowotnymi a
było ich bardzo dużo(na czele ze żle zdiagnozowanym guzem)uświadomić
ludzi ze schorzeniami z autoagresji o innych przypadłościach które
nie muszą nas dotykać i mam nadzieje że nie dotkną.Przecież moja
endometrioza nie wiadomo od ilu lat we mnie siedzi i gdyby nie
diagnoza GUZ JAJNIKA (a wiemy co to oznacza) nigdy nie
dowiedziałabym się o niej bo reszte objawów przypisywano
hasahimoto.I robił to profesor!A po leczeniu nie wróciła!
Zrobiłam to po to aby każy z nas miał świadomość co znaczy
autoagresja!
To nie wyrok ! z tym da się żyć i to super ,uprawiać
sport ,turystykę ,mieć wspaniałą rodzinę i żyć normalnie-co robimy i
robić będziemy.
Moja koleżanka lekarka ma 5 przypadłości z autoagresji i mówi o tym
otwarcie wręcz podpowiada jakie badania można zrobić(np skaza
krwotoczna nikt by się nie zorientował jak sie jej nie chciały goić
rany a wszystkie badania miała ok).
To forum ma nas uczyć walczyć i wydaje mi sie że ten temat jest
bardzo ważny!
Wszystko zależy od naszego podejścia.
Dziękuję