opis mojej choroby

[blondi82100]

Witam wszystkich forumowiczów.Objawy mojej choroby zaczęły się jakieś niecałe
dwa miesiące temu.Czułam ogromny,tępy i nie do wytrzymania ból
stawów,szczególnie całych nóg i palców u dłoni.Poza tym cierpły mi ręce i
nogi,do tego dochodziły dreszcze drgawki jak przy grypie,zawroty głowy,uczucie
pieczenia w różnych częściach ciała.Poza tym sztywność mięśni jeszcze bardziej
potęgująca dolegliwości stawowe.Czułam też przyspieszone bicie serca,jakbym je
miała w przłyku.Lądowałam w przeciągu miesiąca na pogotowiu cztery razy gdzie
dostawałam zastrzyk uspokajający z diagnozą nerwicy wegetatywnej.Udałam się do
mojego lekarza rodzinnego,który zlecił badanie krwi.Wszystkie wyniki miałam
dobre,tylko podwyższone ASO do 400 jednostek(norma 200).Diagnoza-gorączka
reumatoidalna.Zażywałam penicilinę przez 10 dni po 3 tabletki dziennie,jednak
moje dolegliwości nie przechodziły,spadło tylko ASO.Dostałam skierowanie do
reumatologa,który stwierdził u mnie fibromialgię.Jak zapytałam co to za
choroba to powiedział,żeby poczytać w internecie.Tak się natknęłam na forum o
fibromialgii i boreliozie.Nie uwierzyłam w to,że mam fibromialgie.Postanowiłam
zrobić sobie testy na boreliozę,gdyż moje objawy wskazują nie tylko na
fibromialgię,ale również na borelioze,nawet bardziej.szczególnie,że mam
nawracające stany zapalne gardła i migdałków.Pozdrawiam wszystkich!

[ewax100]

Twoje objawy bardzo mi przypominają moje.Wiem ze masz wynik wprawdzie Elisę ale
napisz o wyniku.No i cóz rób badanie WB- szkoda tylko ze odrazu nie zrobiłaś
ale zawsze to kroczek do przodu.Pozdrawiam

[baska192]

Czesc.Nie daj sobie wmowic fibromialgii.Masz jakies zapalenie stawow.Cos Ci
sieje po organizmie(podwyzszone ASO) ja mam to samo.ASO 400 a jak sobie
zrobilam po 2 zastrzykach debecyliny to poziom ASO wzrosl jeszcze bardziej.Mam
caly czas problemy z gardlem.Stany podgoraczkowe.Jesli taka choroba jak
fobromialgia w ogole istnieje to raczej nie ma przy niej stanow
podgoraczkowych.Ja przynajmniej sie z taka opinia nie spotkalam,Zrob
WB.Szczerze sie dziwie ,ze po antybiotyku doustnym spadlo Ci miano ASO.Ja
jestem przekonana ,ze moje Aso jest wysokie.Bo mnie jak sie czepi chorobsko to
ciagnie sie i ciagnie.Jaki antybiotyk bralas.Osspen....czy cos takiego???

[jolac171]

Jeśli postanowiłaś zrobic testy WB na boreliozę, to zaczynazs super! To chyba
jest baza całego naszego problemu, do niej prowadzą wszystkie drogi i jeśli ją
możemy wykluczyc, to juz mało zostanie do szukania, same ściezynki tylko.
Powodzenia!

[blondi82100]

Tak,to był ospen,ale nie czułam poprawy.Nie wiem,jutro sie wybieram na WB,musze
wiedzieć.Pozdrawiam wszystkich!

[blondi82100]

Moje wyniki Elisy:IgG-1,87-ujemny,IgM-10,43-wątpliwy.Nie ma co oszczędzać,tylko
trzeba zrobić metodą WB.Czy ktos wie ile mogę czekać na wynik??oby jak najkrócej.

[baska192]

elisa jest niewiarygodna ale pewnie juz o tym wiesz.nie wiem jak dlugo czeka
sie na wyniki ale cos obilo mi sie o uszy ,ze okolo 2 tygodni.Pozdrawiam.

[baska192]

Jezeli ten twoj wynik jest watpliwy w sensie ,ze malo dodatni to juz
kwalifikujesz sie do leczenia.Ja tez zrobie sobie badania.

[blondi82100]

Zrobiłam badania WB we środę,ale tylko IgM,tak mi tam doradziła ta
babeczka,która mi poboerała krew.Mówiła,że zawsze mogę sobie później dorobić
IgG.Narazie jakby druga stówa w kieszeni.Na wyniki,czeka się około2-3
dni,przynajmniej w Krakowie,więc b.szybko.Wynik w poniedziałek.Wtedy daje wam
wszystkim znać.Pozdrawiam serdecznie.

[blondi82100]

Dzisiaj odebrałam wyniki na boleriozę.Są dodatnie!W klasie IgM mam dodatni
prążek p31.Czy to świadczy napewno o boleriozie?Błagam doradźcie mi dobrego
lekarza w Krakowie.

[ewax100]

Masz szczęscie ze jestes z Krakowa bo jak Ci mówiłam lekarza masz na miejscu.
Napisz najpierw do Beaty maila bo nie jestem pewna ale mysle że nawet jeden
prążek dodatni decyduje o wyniku dodatnim-chyba tak masz w interpretacji.Ja
miałam tez 31 tylko że jeszcze 83 w klasie IGG a u Ciebie wygląda że jest to
swieże.Pozdrawiam

[mayka00]

Cześc blondi...wiec teraz Cię walka z konkretną chorobą...zycze Ci sił i
wytrwałosci...pozdrawiam:)))

[baska192]

Rany!!!!!!!!Jednak!!!!!Masz szczescie.szybko wykrylas.Najlepszy lekarz w tym
kraju tuz obok.Pojdzie Ci dobrze z leczeniem.

[baska192]

Wlasciwie wszystkie osoby ktore trafily na to forum to wiele zawdzieczaja
Ewiex100 bo to ona na wlasnym przykladzie pokazala droge.Jakby nie ona to
wiekszosc nadal wierzylaby w ta fibromialgie(ja w nia nie wierze).Tobie tez
lekarz stwierdzil fibromialgie.Oni tak stwierdzaja jak im pasuje.

[mayka00]

To prawda...gdyby nie to forum,które Ewa załozyła.. nie wiedziałabym,ze
istnieje cos takiego jak candida :))

[myalgan]

masz juz co leczyc teraz tylko sila i wytrwalosc ktorej ci zycze
ja nadal mam fibromialgie narazie tego sie trzymam
co innego moge zrobic

pozdrawiam
mamy wiosne...

[blondi82100]

Bardzo Wam wszystkim dziękuję za wsparcie.Wiem już na co jestem chora.I chcę
powiedzieć osobom,które mają stwierdzoną fibromialgię,żeby w to nie wierzyły!Ja
osobiście nie wierzę nawet w istnienie tej choroby.Jeśli macie podobne do mnie
objawy róbcie badania WB w kierunku boleriozy,jeśli wynik będzie negatywny to na
mykoplasmy i chlamydie pneumonia i na candide.Jestem już umówiona z doktor Beatą
na czwartek.Jeszcze pewnie długa droga przede mną,ale już chce mi się
żyć!Pozdrawiam Was kochani i to Wy musicie wziąć sprawy w swoje ręce!Nie
wierzcie lekarzom!mało jest takich jak Beata!Powodzenia!

[ewax100]

No juz znam kilka osób które skorzystały z moich doswiadczeń szukania przyczyny
objawów i badanie WB wyszło dodatnie.Myslę że przykład mój,Blondi i innych
powinien Wam pozostałym szukającym przyczyny bólów dać do myślenia.
Cieszę się że poznałaś własnego wroga i możesz się leczyć.To już krok do
przodu.Pozdrawiam

[blondi82100]

Dziękuję Ci Ewa,bo to Twoja zasługa!Jestem i będę Ci za to wdzięczna do końca
życia.To właśnie Ty skłoniłaś mnie do zrobienia badań na bolerioze i dzięki
Tobie znalazłam dr.Beatę.Pozdrawiam!

[ewax100]

Cieszę się że sie leczysz i poczułas sie lepiej.Pozdrawiam i zycze zdrówka

[ewax100]

Jak widzicie w leczeniu nie ma reguły.Ja cierpiałam wiele lat i miałam silne
bóle a teraz się leczę i jest coraz lepiej.Nie miałam tych herxów tak cały czas
tylko może ze 12 razy w ciągu 2 pierwszych miesięcy ale takich
jednodnówek.Blondi wprawdzie objawy poczuła od maja a wiec nie tak długo ale
charakterystyczne były - równie intensywne jej
objawy-własnie te bóle stawów,mięsni,dreszcze,poty,jakby omdlenie czy umieranie.
Ona leczy się dopiero miesiac miała herxy,bardzo cierpiała ale jest juz lepiej
i wierzę że wyjdzie z tego paskudnego choróbska.Wam tez tego życzę -tylko
szukajcie przyczyny swych objawów.Pozdrawiam

[blondi82100]

Witam wszystkich.To prawda co pisze Ewa,leczę się drugi miesiąc,zmieniałam
zestaw i czuję się dużo lepiej.Jestem trochę zabiegana
teraz(przeprowadzka)więc,gdy nadchodzi wieczór padam na twarz.Boli mnie wtedy
wszystko,mięśnie,stawy ale nie tak jak wcześniej.Nie z tym uczuciem jakby
umierania.Myślę,że dużą rolę odgrywa w tym przypadku zmęczenie.Ja też wszystkim
radzę,żeby szukali przyczyny swoich objawów.Fibro nie istnieje.

[myalgan]

:)