Jeśli masz dziecko z MPD to kliknij.

[nanadomi]

Moja Domi w grudniu skończy 5 latek.2 lata temu zaczęły się problemy z
mową.Stwierdzono na poziomie 2 latka,niedawno dowiedziałam się ,że córka dość
często chodzi na paluszkach.I tak sobie zaczęłam kojarzyć fakty ,że gdy była
mała nie płakała(sporadycznie),bardzo mocno ściskała nóżki do środka,sama nie
potrafiła usiąść,sama nie wstawała:zawsze musiałam jej pomagać,chodzić zaczęła
normalnie.
Poród był wywoływany sztucznie,po 3 nieudanych dniach zrobili mi cesarke.Domi
urodziła się w 40 tyg o wadze 2.140 g.
Teraz byłam na konsultacji u sławnej Pani neurologopedy,która odrazu zauważyła
jak Domi chodzi i zasugerowała właśnie DZIECIęCE PORAżENIE MóZGOWE.
Dzisiaj jadę po południu no neurologa i tutaj jest moje pytanie do Was.Czy po
pierwszej wizycie lekarz może już wiedzieć czy dziecko ma MPD.

I jeszcze jakie były objawy u Was: nie chodzi mi tu o definicje MPD lecz z
życia wzięte.

[mamaronja]

Jej, to strasznie dziwne, żeby stwierdzać MPDz w wieku 5 lat !!!
Nawet jeśli ma porażenie to na pewno z minimalnymi objawami, w
przyszłości do "wyprostowania".
Zazwyczaj MPD stwierdza się po roczku, u mnie tak było.

[maurach3]

U ojej corki pediatre przy comiesuięcznej kontroli zaniepokoiły
zaciśnięte piąstki.Dostaliśmy skierowanie do neurologa ktory
potwierdził chorobę.Objawy Twojej córeczki są minimalne ale warto
sprawdzic.Moja córka nie chodzila do 6 roku zycia.Mowic zaczela w 4
roku.

[guderianka]

a jak teraz wygląda chód twojej córki i rozwój fizyczny, koordynacja
dłoni, ?

[maurach3]

guderka to pytanie do mnie moze?

[guderka]

nie, do autorki

[dorka1971]

U mojego dziecka już w wieku kilku tygodni zauważyłam wzmożone napięcie
mięśniowe co mnie już zaalarmowało.Zgłosiłam pediatrze swoje spostrzeżenia i
przyznała mi rację i zaleciła konsultację przez rehabilitantów.Lekarz
stwierdził,że na razie nie może potwierdzić MPD bo dziecko jest za małe.Dodam,że
córka urodziła się z rzadką chorobą genetyczną ,więc chciałam wykluczyć
dodatkowe schorzenia.Wybrałam się do bardziej znanego specjalisty ,który zbadał
córkę i powiedział ,że nie stwierdza konkretnych objawów ,ale biorąc pod uwagę
jak przebiegał poród i ,że dziecko było przyduszone to można się spodziewać,że z
czasem pojawią się objawy MPD.I miał rację.Teraz córka ma 12 lat i od roku
zaczęła zaplatać stopy ,a neurolog potwierdziła ,że Monisia ma porażenie.Gdyby
nie współistniejąca choroba i stan zdrowia to może poprzez rehabilitację można
by było zniwelować objawy,ale w naszym przypadku jest to nie możliwe.Z tego co
widziałam to lekarz bierze dziecko do góry nogami za jedną nogę i jeśli drugą
zaplecie o tę trzymaną to jest to ewidentny objaw porażenia.Jest to
kontrowersyjna metoda i nie wszyscy lekarze się z nią zgadzają.

[nanadomi]

Jestem po wizycie neurolog,który wykluczył MPD.Z chodzeniem nie mam się
przejmować lecz bardziej skupić mam się na tej mowie.Jest minimalnie opóźniona w
rozwoju lecz nie do tego stopnia by stwierdzić MPD.Poprosiłam o opinie a lekarz
coś tak nabazgrolił na recepcie ,że nie można tego odczytać.

[maurach3]

No to w sumie powód do radosci.

[nanadomi]

Niby powód jest mowy jak nie było tak nie ma

[zzz12]

Brak rozwoju mowy lub zaburzenie rozwoju mowy moze (nie musi)
wskazywac na autyzm. Moim zdaniem zamiast kurczowo trzymac sie
rozpoznania MPD warto pojsc tym tropem. A jeszcze wczesniej- czy
dziecko mialo badany sluch? Jesli dziecko jest nieslyszace, trudno
oczekiwac od niego, aby rozwijalo mowe.
A jesli diagnoza autyzm sie potwierdzi to dziecko byc moze nigdy
nie nauczy sie mowic. Dlatego, zamiast walczyc o rozwoj mowy za
wszelka cene trzeba walczyc o rozwoj komunikacji w alternatywnej
postaci (jezyk migowy, obrazki- wrzuc w wyszukiwarke PECS)

[nanadomi]

Autyzmu nie ma(w rodzinie mam kuzyna z autyzmem więc na 200% jestem pewna,słuch
badany-ok,Jedni podejrzewają afazje,alalie a jeszcze inni są zdania ,że to
dysartia i chyba to ostatnie słowo najwięcej pasuje do mojej Małej.

[zzz12]

Spektrum autyzmu obejmuje taki ogrom zaburzen, ze nie ma w zasadzie
dwojki dzieci z identycznym obrazem klinicznym. Oczywiscie daleka
jestem od diagnozowania autyzmu u Twojego dziecka, ale nie mow "na
200%". Warto skonsultowac dziecko ze specjalistami od zaburzen
rozwojowych i to nie jednorazowo, ale zapewne przyda sie caly cykl
spotkan i obserwacji dziecka.

[nanadomi]

O jejuś ,no przecież mówię ,że jeśli jestem pewna na 200% to naprawdę jestem.A
dziecko jest obserwowane już od początku narodzin. Tak więc proszę ZZZ nie
wmawiaj mi,że moje dziecko ma autyzm.Jesli masz pisać takie głupoty to nie
odpisuj wcale.

[simonka1-0]

witam mój syn ma zdiagnozowaną dysartrię (po zapaleniu mózgu)
rozwijał się super do 4 roku życia,a potem stopniowo zatracał nabyte
umiejetności.mowa czynna została zniesiona,(pracujemy nad tym cały
czas)a wczesniej na poczatku jego choroby tez podejrzewali mpd...

[nanadomi]

W jakim wieku miał zapalenie mózgu i jakie objawy towarzyszyły przy tym?

[zzz12]

Odechcialo mi sie uczestnictwa w tym forum. Nie zwyklam
prowadzic "dyskusji" na takim poziomie. Chlodem powialo..zegnam.

[simonka1-0]

zaczęło się od niedowładu prawej raczki,a potem to juz szybko
poleciało na całą resztę...zaczęło sie to wszystko w wieku 4 lat....
zero przeziębienia,szczepień,goraczki przed wystapieniem niedowładu
no kompletnie NIC a potem jak ruszyło to w ciągu kilku miesięcy
szok.lekarze nie wiedzieli co sie dzieje kilka diagnoz po drodze a
żadna właściwa dopiero w Katowicach ""postawili """ go na nogi....

[kajka68]

u mojej córeczki stwierdzono w wieku 4 lat jeden z rodzajów MPDz-zespół
móżdzkowy.Wczesniej nie do uchwycenia ponoć.można to zdiagnozowac w wieku 3-4
lat,Mała ma zaburzenia równowagi,oczopląs,do 3 lat mówiła tylko mama i tata.Dziś
mówi wszystko(rehabilitacja).Miała wczesniej rózne diagnozy m.in.autyzm -
mimo,że jest pogodną dziewczynką i wydawałoby się ,że to bzdurna diagnoza- nie
oburzaj się na zzz...moje dziecko ma zaburzone wszystkie sensoryzmy-tak jak
dzieci z autyzmem,to ,że te sensoryzmy są zaburzone sprawia,ze pochopnie
wkładamy je do jednego worka.Myślę,ze wiem o co chodzi zzz.Czy Twoje dziecko
potrafi dłużej utrzymać kontakt wzrokowy?moje nie - to tez sprawiało,że
podejrzewano ją o autyzm.Ale skończmy z autyzmem- - kaja mówi,ale nie
odpowiada na pytania,mówi wszystko adekwatnie do sytuacji jednakże niestety z
odpowiedziami jest problem.występuje też echolalia,wcześniej też podejrzewano
alalię.Nam bardzo pomogły masaze łydek- po tym mowa ruszyła...miałam bardzo duze
problemy rodzinne w ciązy ,okazało się ze to tez miało wpływ na dziecko...pozdrawiam

[guderka]

zzz-przykro że oceniasz forum na pdst wypowiedzi jednej mamy, która
oprócz problemu z dzieckiem ma też problem sama ze sobą...każda
inaczej przechodzi swoją historię, jedna mama szybko sie pozbiera a
druga nie...nie idź zzz. twój głos jest ważny i cenny

dzieki, guderka,

[zzz12]

chcialam cos wiecej napisac, ale nie wiem, czy warto... jak pisalam
wyzej, jestem ostatnia osoba, ktora ma zamiar kogokolwiek
diagnozowac, w dodatku przez internet. A zostalam zaatakowana w
bardzo przykry sposob.
Mam , jak kazda z nas, troche osobistych doswiadczen: kiedy
psycholodzy zasugerowali autyzm u mojej corki, w pierwszym momencie
pomyslalam: skad taki pomysl? Przeciez autyzm kojarzyl mi sie zawsze
z dzieckiem odwroconym do zycia plecami, zajetym jakas swoja
monotonna czynnoscia. A przeciez mialam z corka swietny, aczkolwiek
niewerbalny kontakt, mala jest wesola i przekochana, choc jej
opoznienie psychoruchowe jest widoczne na pierwszy rzut oka. A kiedy
potem padlo podejrzenie zespolu Aspergera u syna (tez forma
autyzmu), to niemal zglupialam: co wspolnego ma autyzm mojej corki
z chlopakiem w normie intelektualnej (albo wrecz powyzej), ktory
majac niespelna 2 lata pieknie mowil poprawnymi zdaniami i ma
wyjatkowo tworcza wyobraznie.A Temple Grandin (doktorat z
weterynarii, o ile sie nie myle? www.templegrandin.com/ )
Ostatecznie stanelo w przypadku syna na ADHD, ale czytam rozne
materialy, czasopisma dla rodzin z problemem autyzmu i wiem, jak
szerokie jest to spektrum zaburzen, dlatego, im wiecej wiem na ten
temat, tym ostrozniejsza jestem w wyrazaniu opinni pewnych "na
200%", dopoki nie zostanie to potwierdzone i przyklepane oficjalnym
zaswiadczeniem specjalistow znajacych sie na rzeczy i
przeprowadzajacych rzetelny, obiektywny proces diagnostyczny.
A tak BTW, to alalia i echolalia to sa objawy, nie rozpoznanie
ostateczne.

i jeszcze jedno

[zzz12]

To forum ma byc miejscem wymiany doswiadczen, tak ja to rozumiem.
Zeby dzielic sie swoimi doswiadczeniami, zeby kolejne osoby nie
musialy wywazac otwartych drzwi i odkrywac sciezek, ktore juz ktos
wczesniej przetarl. Nie jestesmy tu po to, zeby sie okladac
nawzajem. A moze sie myle?

[kajka68]

zzz...popieram Cię moze tego nie widać w mojej wypowiedzi poprzedniej ,ale
naprawde wiem o co ci chodzi..znam to z autopsji...ja tez niedowierzałam ,ale
kiedy sie wgłębiłam okazało sie ,ze taka diagnoza może być całkiem
trafna...wyszło co innego ,ale te zaburzone sensoryzmy swiadcza o tym że jest to
chyba sprzezenie..czasem nie widzimy albo nie chcemy widziec...mi cały czas
wydawało się ,że moje pogodne radosne dziecko jest wyluzowane...ostatnio
neurologopedka robiła jej masaz Kiryłowa...Kaja rozluxniła sie po ok. 20
min...znaczy ma lęki i stresy a ja kyóra cały czas ją obserwuję,prehabilituję
nie zauwazyłam tego..wiele rzeczy umyka..dowiedziałam sie ze moje dziecko w
przedszkolu siedzi z boku ,bawi się sama...a w domu ,jak ktokolwiek przyjdzie
musi byc w centrum uwagi...Jak poleca Delacato kiedy sie robi testy na
sensoryzmy..zrób raz ,odczekaj,zrób drugi =odczekaj...jesli za trzecim wyszło to
samo znaczy jest prawidłowo zrobione.pozdrawiam
ps.Czy to o alali i echolali było do mnie?

Nanadomi

[kajka68]

Nie trzeba się obrazac...zzz ma rację czasem tak jest jak mówi,aczkolwiek nikt
chyba z nas nie jest specjalista ,który może to zdiagnozować,tym bardziej po
objawach i przez internet...dziewczyny zycie i tak nas skopało po co toczyć boje
jeszcze tutaj...gdzie w sumie powinno się szukac wsparcia...
Nanadomi byłas u neurologa i poweidz co on powiedział- bo w tym ferworze
zabrakło mi Twojej wypowiedzi albo mi umknęła...ż tego co mi wiadomo MPDz to już
porażenie np jednego mieśnia twarzy...tak mówi mój neurolog pozdrawiam

Temple Grandin

[piesfafik]

Hej zzz - a jest w Polsce jej ksiazka (chyba ma tytul Animals in
translation) ?. Stasznie mi sie podobala. Ta kobieta jest
niewatpliwie autystyczna i niewatpliwie tworcza i inteligentna.

[zzz12]

Nie wiem, czy jest w Polsce, nie szukalam, czytalam jej ksiazke o
autyzmie po szwedzku, ale tytulu nie pamietam.

[guderka]

zzz-warto pisać. przecież to co tu piszesz nie trafia tylko do
jednej osoby ale do wielu. i dla tych wielu warto pisać,
informowac.Ja jestem ci bardzo wdzięczna bo w tym temacie jestem
kompletnie zielona, poczytałam trochę ale osobiście nie znam żadnego
dziecka ze zdiagnozowanym autyzmem, zaburzeniami SI. Dziecko
znajomych miało pewne objawy zaburzeń SI i wtedy trochę poczytałam,
sugerowałam im ale jak grochem o ścianę. A gdy zobaczyłam że dziecię
koślawi stopy i kolana-a na tym punkcie jestem zboczona po
przejściach z moją Mają-zostałam potraktowana niemiło.Stwierdzono że
wszystko jest ok bo jeden lekarz tak powiedział..

forum słuzy do wymiany wszystkiego-myśli emocji wiedzy i spostrzeżeń-
ale każdy ma gorsze i lepsze dni.
dzięki że jesteś zzz

[nanadomi]

Po wizycie neurolog wykluczył MPD, a wcześniej jedziłam do 2 innych i oni
również wykluczyli autyzm itp.Ponieważ żadne objawy nie pasują do mojej
córki,tak więc szukam dalej,narazie chwila przerwy i czekam do grudnia na MRI.

[guderianka]

a powiedz więcej o swojej córci. o jej rozwoju umysłwoym,
umiejętnościach fizycznych, w jaki sposób chodzi itp. Co sugeruą
lekarze?

a MRI czego?-głowy, rdzenia kręgowego?

[nanadomi]

rozwój przebiegał w porządku,tak jak zaczęła mówić tak w pewnym momencie
zatrzymał się dalszy rozwój mowy.Teraz jest mowa na poziomie 2 latka a moja ma 5
choć jeszcze nie skończone(w grudniu)przy porodzie miała małą masę urodzeniową
2.140 g.Od 2 lat z przerwą uczęszczam do logopedy.Ostatnio byłam w Kwidzyniu i
tam psycholog i neurologopeda pokierowali moją "logopedkę"jak ma ćwiczyć
mowe.Jeśli się zastosujemy do jej rad,Domi powinna zacząć gadać.Wina leży
wyłącznie po stronie logopedy,który źle prowadził zajęcia.
Właśnie co do chodu to kilka osób zauważyło,że chodzi na paluszkach,zazwyczaj w
bamboszkach,w innych butch nie i dlatego załozyłam ten post względem tego.No ale
byłam u neurologa ,który wykluczył MPD,a z tymi paluszkami mam konsultacje 6
listopda z rehabilitantem.
Badanie MRI-głowy.Czekam już na nie rok i mam dosyć tego czekania,ponieważ
ciągle coś odwołują albo sprzet się psuje.
Badanie EEG miałam w lutym w stanie ale bedę je powtarzać ponieważ wynik wyszedł
nieprawidłowy-zdaniem neurologa.W połowie grudnia jadę ponownie do niego.A od
stycznia kolejne wizyty tym razem u alergologa,ponieważ Domi bedzie odczulana.

Jakieś pytania-chętnie odpowiem?

[guderianka]

z tym MRI ja miałam podobnie-czekałam krócej niz ty bo tylko pół
roku. a jak sie okazało było to kluczowe dla nas badanie

a sprawność manualna?-pisanie, lepienie z plasteliny, układanie
drobnych elementów?
jak córka sypia?

[nanadomi]

Te sprawności manualne to kiepsko u niej,choć powiem szczerze ,że teraz idzie
jej lepiej,choć oczywiście daleko do jakiegoś kształtu.Koloruje wszystko
przeważnie na jeden kolor,fizycznie jest ok.
Z zasypianiem nie ma problemu jak również z wstawaniem.

[wanda_pinc]

Witam wszystkich. Może trochę zboczę z tematu, ale nurtuje mnie jedna rzecz:
Tomek ma MPD i niedługo ma iść do szkoły, dodam, że jest małym bystrzakiem,
rozwija się prawidłowo, jednak nie potrafi wszystkiego zrobić sam, zastanawiam
się czy wybrać szkołe specjalną czy inną? Staram się troche o tym czytać, tu
nawet znalazłam doświdczenia innych mam:
smyk.com/index.php?option=com_forum&action=thread&id=2803&Itemid=0, ale
sama nie wiem? jak sądzicie, albo wiecie z własnego doświadczenia? szkoła
specjalna czy integracyjna?

[guderka]

jeśli jest bystry a ma problemy tylko z samodzielnością w niektórych
dziedzinach to jak najbardziej integracyjna

[zzz12]

Jesli dziecko jest w normie intelektualnej, walcz o "normalna"
(zwykla lub integracyjna)szkole, w zadnym wypadku specjalna,
skrzywdzisz dziecko dozywotnio, odbierajac mu szanse na pelna
edukacje. Znam takie przypadki, gdy osoby z MPD mogly spokojnie zdac
mature i isc na studia, ale wrzucone raz do szkoly specjalnej zycie
zawodowe spedzaja przy maszynie krawieckiej lub na produkcji
szczotek. Albo na rencie. Wielka szkoda.