520 zł 24 h pracy na 5 etatach czyli opieka RP

[mama_niepelnosprawnego]

co dzien pracujemy same /sami/przy swoim chorym dziecku bez
dnia ''urlopu''.nie mozemy byc chore nawet jak jestesmy bo kto
pomoze naszemu dziecku zjesc poruszyc sie ubrac itd.
jestem pielegniarka rehabilitantka terapeutka psychiatra salowa
nauczycielka.za 520 zł przez 24 godziny.
martwie sie co dzien co kupic do jedzenia zeby jutro cos bylo.nie
moge kupic byle czego bo ma diete.martwie sie po nieprzespanej
nocy/znow wymiotowal/czy wogole moge pozwolic sobie na uzywane
ksiazki/na nowe mnie nie stac mimo ze szkola moglaby zwrocic bo nie
mam z czego wylozyc/martwie sie ze nie stac mnie na utrzymanie nas..
moj rece i kregoslup daja o sobie znac co dzien co noc a i tak
dzwigam niemale kilogramy dziecka.cale dnie mam problemy jak
wiekszosc z nas rodzicow stale chorych dzieci.
jak mozna pomoc swojemu dziecku jak co dzien koszmar finansowy ktory
czasem nie pozwala zasnac.dziwie sie ze to wszystko
jeszcze ''ciagne''.
wiele lat placilam podatki na rowniez takie osoby jak ja.uczciwie.
oskarzam Panstwo RP o zaniechanie reformy polityki
spolecznej.pozostawienie nas w biedzie i wegetacji.
malo mam sil na walke to moj krzyk rozpaczy wobec systemu ktory tak
naprawde nie pomaga w niczym.

[panproblem]

Takie są realia. Najważniejsze aby urzednicy których jest o 1000000
za dużo mieli za co sie bawić. Wystarczy podwyższyc dwukrotnie
świadczenia i zlikwidować etaty darmozjadów z MOPS po przez
wprowadzenie max jednego wywiadu na 6 miesięcy. Podejżewam że pani
ma za wysoki dochód aby dostać coś z MOPS a przedewszystkim o jakąś
opieke chodzi. To nie zachód gdzie obłożnie chorzy maja zapewnioną
opieke a o finanse martwi sie urząd a nie... Oto Polska właśnie :(

dostac z MOPS..

[mama_niepelnosprawnego]

mam dochod-zasilki /dochodem nie sa zasilki wg ustawy na
niepelnosprawne dziecko heh/w kwocie 1100 zl razem z alimentami.
dostalam z Mopsu dofinansowanie na obiady syna rok temu w szkole.
teraz dobija nas vatem.co z tego ze ''pewna''zywnosc nie bedzie
podwyzszona vatem jak do diaska moje dziecko
potrzebuje ''lepszej''zywnosci .potrzebuje lekow.potrzebuje witamin
itd.a co z rachunkami??!
powoli opadam z sil.
od jakiegos czasu przestalam myslec czy ja czegos potrzebuje.
urzednikow zatrudniaja inni urzednicy;)kolowrotek potrzeb
administracyjnych i pro partyjnych.
powodzenia w wydawaniu podatkow z pracy innych.
jak to jest ze pijaczkow nierobow /widze od lat osoby wogole nie
pracujace-cala rodzinka bo po co..sa mlodzi silni maja zdrowe
dzieci..a mops pomocny;)tudziez alimenciarzy niby bezrobotnych a
wszyscy placa na ich dzieci / nasz kraj utrzymuje bez zadnego ale..
reforma socjalna jest niezbedna.
czyzbym jeszcze miala nadzieje ze Polska jest nasza?

[malgosia403]

Zapomnieli o nas,albo mają głęboko w dupie...ot,polska rzeczywistość.My nie
potrzebujemy jeść,ani żyć.Mamy ukryć się w domu i nosa nie wychylać....Podwyżki
dla niepełnosprawnych-zapomnijcie-NIE MA KASY.......Kurde,wiecznie dla nas nie
ma kasy.Nienawidzę rządzących,nienawidzę Polski-jak długo można tak
wegetować......psychicznie jestem wykończona.Nie dosyć,że dzieciak
niepełnosprawny i wyć mi się chce bo nikt nie pomoże-w opiece i wolontariacie
nie mają odpowiednich terapeutów,to jeszcze cholera człowiek codziennie myśli co
ma zrobić do jedzenia...dzisiaj dzieciak nie chce kolacji-bo ileż dni można jeść
chleb z pasztetem-szlag by to trafił!!!!!!!!!!!

[panproblem]

Wyjechać i tyle. Tu sie nic nie zmieni... Zawsze partyjne sługusy
musza gdzieś siedziec i szkodzić.

[outtside]

Wyjechać z niepełnosprawnym dzieckiem? Nie wyobrażam sobie tego.
Zresztą dlaczego uciekać? Czy w TYM kraju nigdy nie będzie choć
trochę normalniej dla niepełnosprawnych. Każdy z ważniejszych w
swoich wystąpieniach na początku obiecuje i na tym się kończy.
Obecny premier również obiecywał. I co? I jak zwykle nie ma
pieniędzy. Ja tą samą śpiewkę słyszę od wielu, wielu lat. Jak długo
jeszcze?
Nie chcę być dzielną matką. Ja chociaż kilka lat w swoim życiu
chciałabym przeżyć godnie.

wyjechac

[mama_niepelnosprawnego]

trzeba miec za co.
calosc jest upokarzajaca.czuje sie nie jak mama tylko jak nikt.
upokorzeniem jest zalatwianie wizyt lekarskich.
liczenie ile lek kosztuje i czy mam szanse kupic tanszy.
kupienie pieluchy na sztuke bo na kilka mnie nie stac/refundacja
obejmuje tylko czesc kosztow/.

wymieniac moglabym setki takich spraw.
ciezka fizyczna praca z psychiczna walka cale dnie miesiace lata.
w takich warunkach bytowych to balansowanie ..
podziwiam nas wszystkie ze jeszcze ! zyjemy.
podwyzka nie ma byc szczegolnie dotkliwa heh dla
najubozszych ..matko jedyna mam isc zebrac zeby wogole zyc???
kazda podwyzka dotknie jeszcze bardziej.bede zebrac pod apteka?pod
sklepem spozywczym?w gazowni?
jeszcze sie buntuje..bo jeszcze mam na to resztke sil.

kolacja..

[mama_niepelnosprawnego]

kupilam 4 jablka wczoraj i zamierzam przetrwac .
mlody musi jesc lepsze.mieso.
jeszcze nie oszalalam ale nie jest daleko mi do tego.
mysle ze nikt ''urzedowo''nie zdaje sobie sprawy tak naprawde jak
wyglada NASZE zycie.
szkoda ze nie czytaja tego forum .
szkoda ze nie zdaja sobie sprawy ze jak nas szybciej zabraknie/a
przy takim trybie zycia pracy wysilku i braku dbania o siebie bo
trzeba dbac o dziecko../ to Oni beda musieli zajac sie
niepelnosprawnymi/za duza kase !/.

[no1teresa]

nie jestem w waszej sytuacji, ale moja pierwsza mysl to, ze trzeba przeslac list
z takimi wypowiedziami (zebrac jak najwiecej) rownoczesnie do rzecznika praw
dziecka, rzecznika praw obywatela, do sejmu, do premiera i do prezydenta. Majac
odpowiedzi moze trzeba bedzie wystapic na droge sadowa przeciwko rzadowi o godne
zycie, a potem nawet do Strasburga;
dobry prawnik i pozew zbiorowy - wiem, ze latwo radzic, ze nie macie na to sil,
ale tu nic nie ma do stracenia, a tylko do zyskania, przeciez rodzicow w takiej
sytuacji jest mnostwo

[malgosia403]

Śmieszne żałosne pocieszenie i tragedia dla mnie i mojego syna-leki powodują u
niego niechęć do jedzenia-boję się o niego....A ja? No cóż,mniej ślepi
twierdzą,że się odchudzam skoro ważę coraz mniej...a jak nie chudnąć, kiedy
człowiek je chleb z cebulą albo w ogóle nie je,bo po prostu nie ma.Ot i
tyle.....po jakimś czasie już się nie chce jeść,nie burczy w brzuchu,a i
szklanka wody wystarczy żeby człowiek poczuł się,,syty''......jak to dziwnie
brzmi.Bieda,to nie tylko leżenie,,pod mostem albo nocleg na dworcach.....tacy są
szczęśliwsi bo przynajmniej już żadnych opłat nie robią a i w dupie mają
rodzinę,ponieważ albo ją zostawili albo rodzinka ich wyrzuciła-decydują tylko o
sobie....a na nad spoczywa odpowiedzialność za nasze dzieci....

[malgosia403]

malgosia403 napisała:

> Śmieszne żałosne pocieszenie i tragedia dla mnie i mojego syna-leki powodują u
> niego niechęć do jedzenia-boję się o niego....A ja? No cóż,bardziej ślepi
> twierdzą,że się odchudzam skoro ważę coraz mniej...a jak nie chudnąć, kiedy
> człowiek je chleb z cebulą albo w ogóle nie je,bo po prostu nie ma.Ot i
> tyle.....po jakimś czasie już się nie chce jeść,nie burczy w brzuchu,a i
> szklanka wody wystarczy żeby człowiek poczuł się,,syty''......jak to dziwnie
> brzmi.Bieda,to nie tylko leżenie,,pod mostem albo nocleg na dworcach.....tacy s
> ą
> szczęśliwsi bo przynajmniej już żadnych opłat nie robią a i w dupie mają
> rodzinę,ponieważ albo ją zostawili albo rodzinka ich wyrzuciła-decydują tylko o
> sobie....a nad namispoczywa odpowiedzialność za nasze dzieci....

A pamietasz jak za 500zl poslowie zyli?

[mama_niepelnosprawnego]

bylo cos takiego heh
za 500 zl KIEDYS nie teraz na 1 osobe bez oplat kosmetykow itd;)
coniektorzy schudli..
ciekawe ktory by wytrzymal z chorym dzieckiem za te 500 TERAZ !
zycze powodzenia.a raczej smacznego milego zycia...

[panproblem]

Ja się bije z MOPSem o swoje a oni nie odpuszczają. Dla nich choroba
czy bieda to paragraf. Interesuje ich własny tyłek. Na forum pomocy
spolecznej tylko nażekaja ze malo zarabiaja. I na tych darmozjadów
idą świadczenia. Partyjni sługusy zyją dostatnie kosztem biednych i
niepełnosprawnych.

[szczota12]

Moja mama opiekuje się swoją córką i bratem (chorzy psychicznie, niezdolni do
samodzielne3j egzystęcji ) i nie dostaje nic-nawet tych 520 złotych ,bo ma swoją
rentę. To dopiero jest bezduszność!!. Ja mam córkę niepełnosprawną lecz mam
chociaż świadczenie pielęgnacyjne.

[malgosia403]

Ma swoją rentę i dlatego nie dostaje świadczenia.Tak samo,jakby ci co dostają
świadczenie mogli dostawać równocześnie rentę lub emeryturę...albo to albo
to-nie ma tak dobrze.

[szczota12]

I właśnie to jest bez sensu-bo to 520 zł to powinni dostawać wszyscy bez względu
na dochód własny za to ,że opiekują się niepełnosprawnym.

[panproblem]

Jak napisała małgosia nie ma tak dobrze. Dokładnie jak pracownicy
MOPSu. Dość że ma rente ze wzgledu na swoją chorobe to jeszcze musi
sie opiekować za darmo inna osoba. I według małgosi to jest super!!
Droga małgosiu. Renta to nie premia a Swiadczenie należne ze wgledu
na chorobe. Zamiast współczuć że Bóg pokarał chorobą rodzine ty
wyliczasz i zostawiasz chore dzieci na pastwe losu i każesz żebrać!
Wstydź sie!!

[malgosia403]

Hahahaha,kochanie,to ja też musiałabym iść żebrać.....ja nie zostawiłam swojego
syna samego i nie zostawię.....zdaje się,że ktoś tu nie zrozumiał ironii!!!!!!!
JA NIE MAM CZEGO SIĘ WSTYDZIĆ!!!!! JA jestem dumna,że sama sobie radę z tymi
groszami.....a Ty,najpierw zrozum dobrze kto co pisze a potem osądzaj........A
FEEEEEEEE

[malgosia403]

A GDZIE JA NAPISAŁAM,ZE COŚ JEST SUPER!

[panproblem]

Szydere robiłem. Ale napisałas dokładnie tak jaki jest sposób
myslenia w MOPSie i innych instytucjach odpowiadających za pomoc. Ja
mam dochód na członka w rodzinie mniejszy niz 300zł a nic mi nie
przysługuje bo mam 800zł renty. Tak jak napisałem choroba według
MOPS to wyrok. Masz rente nie nalezy ci sie nic. Nie interesuje ich
los biednych dzieci tylko własny tyłek. Pracujesz i masz dochód na
osobe taki sam dostajesz pomoc. Dział windykacji w MOPS to jakieś
60% pracowników. Na zachodzie gdzie byłem 2 lata takich darmozjadów
juz dawno wyrzucili na bruk! Nikogo nie karają za chorobe biedą. Za
chorobe masz rente a bieda to inna bajka. Tylko w Polsce jest
przepis ze jesli masz rente nic ci sie nie należy.

[malgosia403]

Szlag mnie trafia i bezsilność jest porażająca....skoro czarno na białym widać
zakłamanie rządu,oszustwa a jeszcze ludzie głosują na tych złodziei,to gdzie i o
co my mamy walczyć...do kogo się zwrócić.Zaraz nas odpowiednio podsumują i
zarzucą lenistwo i chęć ograbienia ,,państwa'' i ich samych......

Malgosiu wyslalam nasz temat do PO

[mama_niepelnosprawnego]

wlasnie poslalam im stronke.
mam nadzieje ze ktos zacznie myslec.

[malgosia403]

Znam posła z mojego miasta,jest w PIS.Guzik pomogli,pamiętam jak wystąpili w
imieniu matek dzieci niepełnosprawnych w Sejmie,chcieli zwiększenia świadczenia
do kwoty 700 zł-PO bez skrupułów odrzuciło wniosek.....myślisz,że teraz rozważą
naszą sytuację? Ja wątpię.....

[malgosia403]

Jeszcze taki przykład podam.Syn ukończył w tym roku liceum,dalsza nauka jest w
jego wypadku niemożliwa-zbyt jest chory.Odebrano mi w związku z tym-zasiłek
rodzinny i rehabilitacyjny...dlaczego? No dlaczego,czy mój syn nie jest dalej
moim dzieckiem i czy w związku z tym,że już się nie uczy to nie trzeba go
rehabilitować-i tak to były gó...ane grosze,bo całe 80 zł na rehabilitację to
guzik....Ale dla nas to prawie 200 zł wszystkiego,to kupę
kasy.....Powiedzcie,czy nie należałoby się gdzieś ten rząd oskarżyć,oskarżyć za
poniewieranie niepełnosprawnymi i ich opiekunami-TO JEST SKANDAL NAD
SKANDALE!..jak to któryś z polityków powiedział...

Oskarżam ..!

[mama_niepelnosprawnego]

o brak rehabilitacji ciaglej
o brak darmowych pieluch
o drogie leki
o brak pomocy z Mops
o wozek nie czesciej niz raz na 5 lat

nie bede glosowac na kogos kto ma nas w d..ie !

[mama_niepelnosprawnego]

mama_niepelnosprawnego napisała:

> o brak rehabilitacji ciaglej
> o brak darmowych pieluch
> o drogie leki
> o brak pomocy z Mops
> o wozek nie czesciej niz raz na 5 lat
>
> nie bede glosowac na kogos kto ma nas w d..ie !
>
>
>
>
> P.s
pusta lodowka w...la mnie totalnie.

[karolina1958]

Podpisuje sie pod"oskarzeniem" Czytajac Was wszystkie mamy ,macie
racje,nasze panstwo nic nie robi zeby poprawic dole
niepelnosprawnego i jego zmeczonego opiekuna,ktory pracuje na wiecej
niz 5 etatach w ciagu 24 godzin.Moj syn nie zyje od 8 miesiecy,mial
tylko 16 lat,tak bardzo mi Go brakuje.Borykalam sie z roznymi
problemami dnia codziennego w walce o godne zycie dla syna.Moj syn
chorowal na ciezka postac porazenia mozgowego,epilepsje,byl
dzieckiem wymagajacym opieki 24godz,ile to razy bywalo ze
przymieralam glodem,ale najwazniejsze byly leki wspomagajace rozne
organy wewnetrzne,pieluchy i chociazby namiastka rehabilitacji.Tak
przetrwalam 13 lat,pozniej moj syn byl podopiecznym fundacji i bylo
znacznie lzej.zebralam wszedzie o 1%podatku zeby moj syn godnie
przeszedl przez zycie.Mial leki i dobra rehabilitantke
domowa,Miesieczny koszt utrzymania mojego dziecka wynosil okolo 2tys
i to powinno byc minimum dla tak chorej osoby!!!Tak sie cieszylam,ze
w koncu godnie moj syn moze zyc,SKONCZYLO SIE JEGO ZYCIE.Moje tez!
Brak mi tego zmagania,tej bliskosci,tego ciepla,tej walki!Pozostala
pustka,zal ,wspomienie,moj wykonczony kregosup i stawy,moja silna
nerwica i nadcisnienie.Juz nie mam dla kogo zyc! Cieszcie sie kazda
chwila spedzona razem.Jestem calym sercem z Wami, drogie mamy.Tak
bardzo chcialabym cofnac czas i wrocic do tamtego zycia przed 8
miesiecy.Karolina

[malgosia403]

Kochana,tak bardzo Ci współczuję i mocno przytulam.Dziękuję za słowa
wsparcia....innym może się to wydawać niemożliwe,co piszesz.Ja jednak wiem co
masz na myśli,dzisiaj mój syn znowu gorzej się czuje, ale pomimo,że padam na
p...k i dosyć mam serdecznie ,to walczę dalej o jego uśmiech,o spokojny dzień
bez lęku....i tylko to mi wystarczy by być szczęśliwą-to dla nas tak dużo....A
ci,którzy materialnie skazali nas na jeszcze większe smutki i rozterki,niech
nigdy nie zaznają szczęścia-wybaczcie,że złorzeczę.....ale jak długo można być
miłościwym i dla kogo? DLA RZĄDU-MÓWIĘ NIE

[karolina1958]

Gosiu ja calym sercem jestem z Wszystkimi matkami chorych dzieci!
Bardzo Wam tez wspolczoje tej ciezkiej doli.Wiem co to walka o kazdy
dzien zycia,wiem co to noce nie przespane,srtach,lek o nastepny
dzien....Dla matech chorych dzieci to tylko wegetacja i zadnej
pomocy.Wiem,ze miloscia do dziecka nie nakarmisz go i nie zapewnisz
mu godnego zycia.Ubolewam nad tym i nic sie nie zmienia,nic nie robi
rzad dla poprawy bytu tych najbardziej potrzebujacych,tych
najbardziej skrzywdzonych przez los.Tyle lat zmagalam sie z tym!!
Moj syn mogl urodzic sie zdrowym dzieckiem,to wina personelu
medycznego,to oni skazali nas na taki los.Po przebudzeniu po
cc,kazano mi nie plakac,kazano mi sie modlic zeby go Pan Bog
zabral,ze moje zycie bedzie przesr.....a smierc mojego dziecka jest
nie unikniona,ze ewentualnie jak przezyje mam Go oddac do domu
opieki,bo tam jest jego miejsce,bo to roslina.Takie dostalam slowa
otuchy na samym starcie.potem byla walka i pozostalam sama z chorym
dzieckiem,nie dostalam zadnego slowa otuchy.Dzis postapilabym
inaczej,oskarzylabym szpital,a szczegolnie ordynatora o
zaniedbania.Duzo dzieci chorych rodzi sie z winy ,niedbalstwa
lekarzy!Oni powinni placic renty do konca ,.... spapranego zycia!
Rzad Polski nic nie robil i chyba nie robi,oni nie widza
problemu,oni widza tylko jednostki chorobowe!Powinniscie wszyscy
rodzice chorych dzieci napisac pozew zbiorowy i przedstawic im Wasz
(nasz)punkt widzenia,wasze sprawy!!!! Jestem z Wami! Karolina

lekarze...?!

[mama_niepelnosprawnego]

szok.
ja tez musialam placic nawet za lek ratujacy zycie dziecku w
pierwszych dobach.
lekarz powiedzial/ten co przez niego syn jest jaki jest!/ze jak
przezyje to najlepiej w ciagu roku miec nowe dziecko!
syn wypisany z poswiadczeniem ze oczy ok a okazalo sie przez
przypadek ze niewidomy/po 4 dniach!/
moznaby pisac i zapisac to forum o takich przypadkach.
bylysmy zajete ratowaniem dziecka i nie myslalysmy o sadzie dla
tych ''zdolnych ''medykow:(
teraz trzeba myslec o tym zeby bylo nas stac na ppodanie witamin
lekow i czystego pampersa wrrrr!
mam dosc pozyczania na jedzenie brania na kreske w sklepie walki o
splate rachunkow liczenia liczenia liczenia...
MOWIE DOSC !!

[malgosia403]

Tak bardzo się wczuwamy w chorobę naszych dzieci,że stajemy się z nimi
jednością.Po prostu nie potrzebujemy słów,żeby zrozumieć ich potrzeby....

[malgosia403]

wiadomosci.onet.pl/2206900,11,wyrzucil_z_pociagu_wozek_niepelnosprawnej,item.html
BYDLE,sama bym tego łajzę wyrzuciła.....o kurde,szkoda,że mnie tam nie było!!!!!!!

[panproblem]

Jak czytam to forum to mi sie scyzoryk otwiera. Wiem że państwo ma
nas gdzieś. Czas na działania. Może jakis pozew zbiorowy? Co
proponujecie?

na poczatek prawnik potrzebny

[mama_niepelnosprawnego]

ktory zechce zajac sie tym pozwem.moze wrzucimy to na forum
prawnikow?
sadze ze bez problemu podpisze sie potrzebna ilosc osob z tym
minimum socjalnym..
wg konstytucji mamy i nasze dzieci do godnego zycia !
przymierac glodem slabnac mamy mniej sil na walke nieprawdaz?
taka syt.pasuje tym ktorzy nie slysza naszego glosu /sic!/
usiadlam wczoraj z kartka i zapisalam wszystkie naprawde niezbedne
koszta-na zycie 2 osob w tym opiekuna i dziecka totalne minimum to
1,800 zł.
nie mowie o rehabilitacji .
uwazam ze dziecko ktore ma 18 lat i jest niezdolne do samodzielnego
zycia nie moze nie powinno ! dostac 504 zl plus pielegnacyjny kwota
dla tak chorego czlowieka to czasem tylko na leki i srodki
pielegnacyjne starcza no moze chleb ktorym sie moze wypchac!
swietnie ze 520 zl swiadczenia dali bez progu ale do diaska
zapomnieli o innych osobach ktore sa samotne i go..no maja zeby
przezyc.
Mops odmowil dodatku na dozywianie bo podniesli nam na 520 zl to
swiadczenie kolo zamyka sie.wszystko drozeje rozumiem..ale nikt nie
pamieta o pomocy dla nas.
dobrze..my przypomnimy o sobie ..!
czas zrobic pierwszy krok /rzecznik praw obywatelskich niewiele
pomoze bo zagladalam na forum razem mozemy wiecej/.
pozostaje pozew.przeciwko panstwu .

[malgosia403]

Zgadzam się z Tobą w pełnej rozciągłości....możemy sami coś napisać, ale wydaje
mi się,że prawnik byłby mile widziany.Chociaż ja już,w swojej łepetynie zaczynam
pisać pozew.Tylko do jakiego ,,waćpana''to wyślemy? Do Tuska? Do ,,naszego już
mile'' panującego prezydenta? NO POMYŚLCIE COŚ! Może jakiś kanał w TV
powiadomimy o naszym krzyku!

TVN TVP POLSAT chetnie zapraszam:)

[mama_niepelnosprawnego]

chetnym do spotkania podaje mejla gazetowego
[e-mail]

moze program p.Jaworowskiej?

[no1teresa]

ona juz tam zorganizuje prawnikow, ktorzy zechca sie tym zajac

Jaworowicz ogladalam wczoraj

[mama_niepelnosprawnego]

przedstawiciel Min.Sprawiedliwosci nie jest kompetentny a nawet nie
moze chyba pomagac w pozwie przeciwko Panstwu.
trza prawnika ktory ma pioropusz rycerski jest waleczny szlachetny i
bialoglowy pod swa opieke wezmie;)a i mieczem powojoje/slowem
prawniczym/.
zatem zacnego prawnika z madra glowa zapraszamy do wspolpracy.

[karolina1958]

Nie wierze,ze pomoze jeden reportaz p.Jaworowicz,to nic nie da!
Najlepiej by bylo pojechac pod sejm lub pod "palac rzadowy" i tam
przekazac swoje postulaty.drogie mamy to powinien byc desant matek i
chorych dzieci.Niech to zauwazy caly kraj,swiat. Powuiadomilabym
rowniez media zeby naglosnic! Musicie sie skrzyknac,zeby Was bylo
duzo,zebyscie mogly zaistniec.walczcie dla Waszych dzieci o godne
zycie i dla Was.Karolina

POd sejm

[mama_niepelnosprawnego]

no trzeba tez miec kase:( no i jak dojechac/do pociagu nie wleze z
wielgachnym wozkiem/.
zdaje sobie sprawe ze pozostawic dzieciaki nie ma z kim.
paranoja.
ma byc pikieta we wrzesniu dot.tych spraw slyszalam ze jada ludzie-
rodzice walczyc.no przynajmniej ci co maja za co pojechac i jak /nie
wszyscy z dziecmi beda/.
pikieta kilkudziesieciu osob to moze byc za slaby nacisk medialny
wobec demokracji rzadzacej;)
moze ktos wymysli cos jeszcze?
pomoze ?

[zaneta91]

Sory ,ale wydaje mi się ,że pikieta(forum razem możemy więcej) z tamtego roku
niewiele dała naobiecywali i nic nie zrobili,myśle ,że najlepszy sposób to ten
pozew zbiorowy ,tymbardziej że powodzianie też piszą to może i my coś
zróbmy.Słyszałam wczoraj ,ze kombinują żeby polikwidować PCPR-y i PFRON,babka ze
sklepy dla ON kazała mi szybko załatwiać wnioski bo mogą zabrać
dofinansowania,nie wiem ile w tym prawdy ,ale po tych dziadach wszystkiego można
się spodziewać.

jak zlikwiduja to chyba nas...

[mama_niepelnosprawnego]

wezma nas stresem moze glodem.
ogladalam dzis krotki reportaz o mamie 75 latce z chora corka w
spiaczce.sa same.dzieki ludziom z policji! zaplacila zalegly
czynsz.jessuuu...przypadkowi ludzie pomagaja takim jak my.
nie mops nie rzad a spoleczenstwo!!!!
chore chore a ja gore!
widze siebie za pare lat..heh.kranowka i brak sil..czekanie na
co..???
czekam na odzew prawnika.moze ktos zechce poprowadzic nasza sprawe.

[panproblem]

Niech sobie likwidują. Oby kasa była obligatoryjnie jak na
zachodzie. Jak ktoś jest chory jest w ZUS i MOPS zarejestrowany. One
wszystko powiny załatwiac i przynosić w zębach. A chorzy niech sie
leczą w spokoju. Dziś na przekazane 100zł z budżetu centralnego do
chorego trafia 5zł. Reszta to premie i nagrody pracowników MOPS i
ZUS. Tylko pytam za co? Pozew zbiorowy o nie przestrzeganie minimum
socjalnego jakim jest około 800zł? A oszczędzić można na
zatrudnieniu w instytucjach panstwowych a nie na chorych!

[zaneta91]

Niech likwidują,ale zaraz wymyślą coś zamiast a na to pójdą pieniądze na remonty,doszkalanie,nowych pracowników a my znowu zęby w ścianie bo skoro radzimy sobie to przecież poradzimy i potem tylko jak długo można żyć kraniczanką,żeby dziecku zapewnić godne życie

[panproblem]

Skąd wziął problem niepełnosprawnych? No bo są. Idąc do urzędu oni
woleli aby nas nie było ale PFRON, ZUS, MOPS, powinny zostać. Jak
jest na zachodzie(tam gdzie byłem przez 2 lata)Człowiek ma rente bez
problemu dostaje pieniążki z MOPS. Nie karzą chorych za chorobe.
Czlowiek chory idzie na studia nie płaci bez żadnych wniosków.
Człowiek jest chory dostaje wózek. Jedzie gdzieś dzwoni po specjalną
taksówke za którą płaci 10% ceny a nie czeka na jakies złomy
dofinansowane niby dla naszego dobra z PFRON. Urzędnicy w Polsce są
pasożytami. Dofinansowują siebie nawzajem kosztem chorych.

[ak-69]

>Słyszałam wczoraj ,ze kombinują żeby polikwidować PCPR-y i PFRON

Tak szeroko mówi się o konieczności aktywizacji osób niepełnosprawnych. W PFRON
jest program Student i dzięki niemu nie trzeba płacić za studia zaoczne. Jak go
przerwą to powyrzucają wielu niepełnosprawnych z uczelni. Ja z renty socjalnej
nie byłbym w stanie płacić ponad 3tys. za semestr, bo miesięcznie wychodzi
więcej niż renta. Bez porównania łatwiej znaleźć pracę z wykształceniem wyższym,
niż policealnym. Ta inwestycja i tak by się im zwróciła z nawiązką, bo mogliby
więcej dostawać z pensji niż zabierać z renty.

[karolina1958]

Piszecie moi drodzy o mrzonkach,bo u nas nigdy nie bedzie dobrze!!!U
nas w Polsce jakby mogli podaliby wszystkich chorych
eutanazji.Pamietacie jak byl program na TVN pare lat temu jak to
biedny posel mogl przezyc za 500zl,ale byl zdrowym czlowiekiem,nie
placil za nic,tylko dziwiono sie ,ze jak mozna przezyc za 500zl-to
chore,albo jak jedna matka prawie zaglodzila swoje niepelnosprawne
dziecko,spytano ja czy ktos jej pomagal udzwigac ten krzyz.Nie bylo
nikogo,byli tylko "wrazliwi ludzie"ktorzy okrzykneli wyrodna matka.
Nie wierze,ze kiedys ktos pomoze takim chorym ludziom,bo dla nich
jedno mniej,jedno wiecej to nie ma roznicy.Ja walczylam o swojego
syna prawie 16 lat i nikt z GOPSu nie spytal czy mozna nam jakos
pomoc.Pomagali owszem, ludzie dobrych ,wrazliwych serc,ktorzy
przekazywali swoj 1% aby mojemu synkowi juz nic nie braklo,ani
lekow,ani srodkow higenicznych,ani rehabilitacji!Juz bylo tak
dobrze..........,ale skonczylo sie SYNKA ZIEMSKIE ZYCIE!!!!! Moze
JUZ ZASLUZYL NA TO LEPSZE ZYCIE i nie bedzie dla panstwa zbednym
ciezarem!!!!!Karolina

[panproblem]

Dlatego nie mam szacunku do pracowników MOPSu. Oni nie pracują z
powołania a z powołania partyjnego. Przychodzi taki do domu który
dostaje z dodatkami 2000zł i stwierdza że Matki z chorymi dziećmi za
500zł przezyją. Bardzo mi przykro ale po kilkumiesięcznych
spotkaniach z tą instytucja musze to powiedzieć. W MOPSach pracują
mendy społeczne.

[1.tata]

Przeżywam to samo od paru lat. Do tego wszystkiego co napisałaś dołożę swoje nie chciano mnie ustanowić kuratorem własnego dziecka, bo jest dorosłe i musi wyrazić zgodę, a ona jest po śpiączce, nie je , nie mówi i nie chodzi, to jak ma wyrazić zgodę?
Znalazłem takich desperatów jak ja i 09 września idziemy pod kancelarię Premiera manifestować (jest legalna potwierdzona przez urząd miasta), zerknij na forum www.razem-możemy-więcej.org, tam się organizujemy na pikietę

[karolina1958]

"Tato" ja tez z tym mialam problem,bo mojemu choremu dziecku
nakazano by w obecnosci notariusza wyrazil zgode palcem
kciuka,tylko,ze Piotrek prawie w wieku 16 lat byl na etapie rozwoju
6miesiecznego dziecka. Straszono mnie,ze jak tego nie zrobie to mi
odbiora prawo zajmowania sie nim,bo nie bede w wieku 18 lat mogla za
niego decydowac(leczenie,operacja itp)Zaczelam szukac
rozwiazania....wystarczy zlozyc sprawe do sadu o
ubezwlasnowolnienie,osoba stwierdzajaca musi przyjechac do domu
chorego.Ale oczywiscie nikt z pracownikow PCPR ,MOPSu nic nie
wiedzial na ten temat. chcieli mi tylko umilic zycie jeszcze 2 lata
przed ukonczeniem 18 roku zycia syna! Nie ma i nie bedzie lepiej,ich
nie obchodzi co dzieje sie w 4 scianach chorego,nie zapytaja jak
pomoc,dla nich jest tylko wazne kryterium dochodowe 351zl i reszta z
glowy! przyjechalabym tez na ta pikete,dla pamieci o moim ukochanym
synku,ale mieszkam zbyt daleko i finanse na to mi nie
pozwalaja.Calym sercem jestem z Wami,bo wiem co to za zycie!!!!
Karolina

[1.tata]

Dlatego ponownie idziemy przed kancelarię premiera 13.10.2010r od 14.00 do 17.00 będziemy chodzić po przejściu dla pieszych