Badanie genetyczne w 14 tyg ciąży

IP: *.jeleniagora.hypnet.pl 10 lat temu
Witam !!! jestem w 14 tyg ciązy mialam 4 proby podejscia do badania usg przeziernosć karkowa jednakże mój mały dzidek nie chce dać sie zbadać nie można wykonac badania ze względu na jego połozenie ciągle sie obraca pleckami stoi na głowie itd. W rodzinie nie mialam żadnych chorób genetycznych...Moja pani doktor powiedziala ze da mi skierowania do poradni prenatalnej na test - biochemie czy te badanie jest tak bardzo koniecznie skoro w 18-20 tyg ciąży są wykonywane te same badania tylk bardziej szczególowe PROSZE O ODPOWIEDZ
    • ewa_zombirt Re: Badanie genetyczne w 14 tyg ciąży 10 lat temu
      Witam,

      badanie przezierności karkowej i badania biochemiczne mają na celu na bardzo wczesnym etapie ciąży wykryć nieprawidłowości u płodu. Określają na podstawie wyników wszystkich ww badań (i tylko wszystkich razem, nie tylko pojedynczych badań!) prawdopodobieństwo wystąpienia wad u dziecka, głównie zespołu genetycznego. Jeśli istnieje takie podejrzenie, wówczas kieruje się pacjentkę do badania wód płodowych lub łożyska.
      Ok. 20 tygodnia ciąży jest wykonywane dokładne badanie usg wszystkich organów płodu (na wcześniejszym etapie ich dokładne obejrzenie jest trudne), aby i tutaj wykluczyć nieprawidłowości. Jeśli wcześniejsze badania (przezierności karkowej itp.) nie było wykonywane, może dopiero to być moment, kiedy pojawić się podejrzenie choroby wrodzonej. Wówczas też dla potwierdzenia diagnozy można wykonać punkcję wód płodowych lub łożyska.
      Tak że widzi Pani na czym polega różnica, że ewentualne wady wrodzone (głównie chodzi o zespoły genetyczne, np. Downa czy Edwardsa) są stwierdzane na późniejszym etapie. Jeśli pacjentka nie wyobraża sobie urodzenia chorego dziecka, wówczas wykluczenie wad ma oczywiście znaczenie na jak najwcześniejszym etapie ciąży. Jeśli pacjentka z kolei uważa, że czy dziecko jest zdrowe czy chore nie poniesie za sobą żadnych konsekwencji (poza np. wybraniem odpowiedniego centrum do porodu, gdzie chory malec od razu będzie otoczony odpowiednią opieką), wówczas postawienie diagnozy "dopiero" w ok. 20 tygodniu nie jest problemem.
      Decyzję o szczegółowości badań prenatalnych musi zawsze podjąć matka. Jeśli woli Pani poczekać na usg "połówkowe", nic nie stoi na przeszkodzie.

      Pozdrawiam serdecznie,
      Ewa Zombirt
    • Gość: gosc Re: Badanie genetyczne w 14 tyg ciąży IP: *.static.chello.pl 10 lat temu
      mam pytanie jak sie potoczyla sprawa dalej, bo obecnie jestem w tej samej sytuacji - 4 nieudane USG ze wzgledu na zle polozenie malucha
Pełna wersja