Epclusa czyli ratunek dla genotypu 3

[takjakbynicniewiem]

Słyszałam, że Epclusa miał zostać wpisany na listę w połowie tego roku, ale póki co jeszcze go nie ma. Czy ktoś wie coś więcej?
Po ostatnich przygotowawczych badaniach ustaliłam z lekarką prowadzącą, że poczekam 2 miesiące i jeśli jeszcze go nie wpiszą pomyślę o generykach. Warto czekać?

[kiepski476]

Ja natomiast słyszałem w lipcu ubiegłego roku, że Epclusa w ciągu kilku miesięcy zastąpi w Polsce Harvoni. I co?
Do dzisiaj nie widziałem wniosku Gilead o objęcie refundacją. Można to sprawdzić na stronach Agencji Oceny Technologii Medycznych (opcja Szukaj). Procedura rozpatrywania wniosku o objęcie refundacją trwa ustawowo 180 dni. Skoro wniosku jeszcze nie widać, to na pewno nie ma szans na pozytywne rozpatrzenie w ciągu dwóch miesięcy.
Owszem AOTMiT wydała niedawno pozytywną rekomendację dla daclatasviru (Daklinza) do leczenia genotypu 3 bez marskości. Jeśli w więc Bristol-Myers Squibb zaproponuje rozsądną cenę, to od 1 września ten lek powinien zostać dopisany do programu lekowego. Potem pozostaje przeprowadzenie przetargów i już można będzie leczyć.
bipold.aotm.gov.pl/index.php/zlecenia-mz-2017/855-materialy-2017/4981-060-2017-zlc

Natomiast dostępny jest licencyjny zamiennik Epclusy w cenie 300 zł + 23% VAT.
noweleki.hepatitisc.pl/2016/09/aktualne-ceny-u-viveka-2.html

[takjakbynicniewiem]

Dziękuję za konkretną odpowiedź, ale jednak mina mi zrzedła. Kurcze, szlag by trafił te cholerne układy. Poczytałam u Pana na blogu z jakimi pieniędzmi mamy do czyniania i autentycznie aż uwierzyć trudno ile jest warte życie i ile jakiś cholerny koncern zarabia na tych lekach, skoro generyk można kupić 100 razy taniej!!!
Coś czuję, że jednak dołączę do grona generyko - leczonych. Namiary już mam ;) Dziękuję :) Będę pisać, a najpewniej też dzwonić ;) I tu mam kolejne pytanie: Czy w przypadku zamiennika Epclusy mowa jest o jednym leku? Bo na forum zauważyłam wymienionych bodaj 6 pozycji. Czym one się różnią? W jaki sposób to się dobiera?

[kiepski476]

> Czy w przypadku zamiennika Epclusy mowa jest o jednym leku?

To jest jeden lek. Produkowany na licencji Gilead w dwóch fabrykach: Natco Pharma i Hetero Labs. Są produkowane na tej samej licencji według tej samej dokumentacji technicznej. Mogą więc różnić się kolorem tabletek i chyba niczym więcej.
Ci dwaj producenci sprzedają swoje tabletki jeszcze 8 innym firmom farmaceutycznym, które dystrybuują je pod swoją marką, ze swoim logo. Różnica w cenie wynika z różnej siły marek, różnych sieci dystrybucji w Indiach i różnych polityk cenowych.

[takjakbynicniewiem]

Rozumiem, "normalne" leki też różnią się jedynie producentem, sama od lat zażywam tańsze odpowiedniki na nadciśnienie i mam się dobrze, a najbardziej cieszy się mój portfel ;)

[kiepski476]

Errata:

Natomiast dostępny jest licencyjny zamiennik Epclusy w cenie 3000 zł + 23% VAT.

[kiepski476]

Dzisiaj licencyjny zamiennik można kupić za 2650 zł + VAT = 3260 zł.

[kiepski476]

Errata: w cenie zbrakło jednego zera. Dziś zamiennik Epclusay na całą terapię kosztuje 720 USD + VAT + opłaty = 3500 zł

[akluska]

No miał być:(czekałam rok , ja zaczynam jutro leczenie ale niestety z interferon +rybawina i ten sobavir nie wiem czy dobrze zrobiłam ale już to chce mieć za sobą

[takjakbynicniewiem]

Ja ewentualnie zamówię generyki, interferonu nie chcę brać. Szkoda, że dowiaduję się o tych opóźnieniach dopiero teraz, bo już w ubiegłym roku bym zamówiła leki z Indii. Ale co tu dużo gadać, skoro na wizytę czekałam 8 miesięcy! Tak to u nas po prostu wszystko działa.

[akluska]

Byłam na wizycie i zrezygnowała z terapii inter.- doktor powiedział że jak mam możliwość to zamawiać z Indii a więc biorę się za to na gen.3 zamawiam SoviHep i DeciHep pozdrawiam

[kiepski476]

Wysłałem ci wzór podania o udzielenie zgody na przywóz leków na własne potrzeby lecznicze.
PS
Przepraszam za wprowadzenie w błąd. Prawie rok temu przedstawiciel handlowy koncernu opowiadał znajomemu lekarzowi, że w ciągu kilku miesięcy Epclusa zastąpi w Polsce Harvoni. Sam tego nie wymyśliłem. Też naiwnie uwierzyłem...

[Gość: Joanna]

Zaczynam terapie generykiem Epclusa ,
gen 3,12tyg,pierwsza terapia

[ada_174]

Hej. Napisz co u Ciebie jak twoje leczenie. Też mnie to czeka...

[basiapepke]

leki na genotyp 3 są już refundowane w Polsce. Są w 100% finansowane z NFZ a na Śląsku nie ma kolejek do terapii. BAdania, wizyty, leczenie oryginalnymi lekami są bezpłatne. www.gwiazdanadziei.pl/529-refundacja-nowoczesnej-terapii

[Gość: Jo]

Forum pacjentow gen 3 angielskojezyczne
fixhepc.com/support-forum/gt3/370-genotype-3-s-info-updates-corner.html

[Gość: Joanna]

Po 4 tym tygodniu -12 tygodniowej terapii Epclusa- wynik hcv rna minus,genotyp 3:)

[ada_174]

Witaj a jaki miałaś wynik fibroscanu lub biopsji?

[tomas7777]

Asia a jak ze skutkami ubocznymi?
Ja dzis wziolem druga tabletke i czekam co bedzie

[Gość: Gosc]

slides.hcvonline.org/uploads/194/astral3.pdf

[kiepski476]

Epclusa zawodzi tylko w wypadku lekoopornego wariantu Y93H i genotypu 3. Zawodzi w tym sensie, że w grupie chorych posiadających wariant Y93H i genotyp 3 uzyskano odsetek wyleczeń tylko 84%, podczas gdy w pozostałych grupach ten odsetek wyniósł 97% (zob. str. 7 prezentacji).
Co szósty chory z genotypem 3 i wariantem Y93H będzie musiał zaczekać na Vosevi (lek trójskładnikowy, który dodatkowo zawiera voxilaprevir).
PS
Szanowny koncern Gilead raczył był – po roku zwlekania – złożyć wniosek o refundację Epclusy:
bipold.aotm.gov.pl/index.php/zlecenia-mz-2017/855-materialy-2017/5183-152-2017-zlc

[Gość: Joanna]

Lecze sie Epclusa (nie w Polsce) z gen 3 na razie wiem,ze po 4 tyg terapii mam hcv rna minus,co do pozostalych scenariuszy trzeba czekac na wyniki 3 mies po terapii,mam nadzieje nie beda mnie dotyczyc,pozdrawiam serdecznie

[ada_174]

A gdzie się leczysz jeśli mogę zapytać?

[Gość: Gosc]

Jasne,lecze sie w Szwajcarii, ale ten lek dla genotypu 3 jest rekomendowany bez wzgledu na miejsce zamieszkania albo sof/dac w zaleznosci od wloknienia terapia 12 albo 24 tygodnie

[ada_174]

A ty jaki miałaś stopień włóknienia? Super, że ci się udało...mnóstwo zdrowia życzę

[ada_174]

Domyślam się, że niewielki skoro terapia 12 tygodni. Ja mam niestety w badaniu fibroscanem f3

[Gość: Gosc]

F0-F1 nie udalo mi sie tutaj po prostu nie ma juz tych kretynskich kryteriow "za zdrowa" mozna czekac....

[ada_174]

No tak. Wszystkiego dobrego ci życzę i dziękuję za odpowiedź. Ja póki co jestem załamana

[Gość: Gosc]

To sluchaj radc kiepskiego punkt 1 znajdz lekarza ktory poprowadzi terapie generykim punkt 2 zamow terapie w Indiach punkt 3 zyj ze swoim f3 dlugo i szczesliwie jak sporo osob na tym forum,dzialaj nue panikuj

[Gość: Joanna]

Odebralam dzis wynik SVR 7 czyki 7 tygodnipo terapii jest upragniony minus......pisze zeby dac nadzieje osobom ktore jak ja leczyc sie beda z GT3 czyli genotyp 3 leczylam sie generykiem Epclusa hurra niech ten.minus zostanie na zawsze

[tomas7777]

Witam biore Epclusa 2 dni mozecie mi powiedziec o skutkach ubocznych
Dzieki z gory

[tomas7777]

Ja tez nie w pl asia jak sie czujesz po tym?

[Gość: Joanna]

Jestem juz po terapii i czuje sie ok w trakcie na poczatku 2-3tyg budzilam sie w nocy i do 2 godz po wzieciu tabletki taki stan zakrecenia,potem to mija na koniec terapii zmeczenie,dasz rade mozna normalnie funkcjonowac pozdrawiam

[Gość: Joanna]

Tomas7777 dzis odebralam kolejny wynik SVR 12 czyli wirusa hcv 12 tyg od zakonczenia terapii nie wykryto.....hurra wszystkim tego zycze

[kiepski476]

Gratuluję.
Wróble ćwierkają, że oryginalna Epclusa nadal nie będzie refundowana (na początku stycznia Prezes AOTMiT wydał pozytywną rekomendację i od tego czasu wszystko rozbija się o cenę).

[Gość: Joanna]

Na szczescie sa tacy Ludzie jak Pan,ktorzy swoja wiedza i dobrym sercem furtke do generyku Epclusa ulatwili otworzyc,nie leczylam sie w Pl ale i tak Panu dziekuje jest Pan Wielki zdrowia dla Pana,Syna i calej Rodziny

[kiepski476]

:-)

[Gość: Joanna]

Dzis dostalam wyniki ostateczne svr 24 osiagniete 6 mies po terapii Epclusa-wirus hcv nie wykryty- hurra zdrowa

[rafal310000]

Hej,myślę,że to właściwe miejsce.Otòż leczę się pierwszy tydzień Epclusa.Przez pierwsze 4 dni dziwnie się czułem,ale po tym okresie wszystko wróciło do normy.Za 3 tygodnie robię badanie krwi ,żeby sprawdzić jakie są postępy.Jestem pełen nadzieii .

[Gość: Joanna]

Bedzie ok ja mialam po 3 tyg juz minus i alat i aspat w normie to dziwne zakrecenie i taki jakby rollercoster to po terapii przechodzi;powodzenia na pewno bedzie ok

[saramillion]

tak naprawdę i n wsparcie dla epclusa lek na zapalenie wątroby typu C Leczenie.
myhepall.com/

[kiepski476]

Epclusa będzie refundowana od 1 lipca 2018 r.!!! Dla wszystkich genotypów. Po dwóch latach od dopuszczenia do obrotu, po dwóch latach...
Epclusa została dopuszczona do obrotu 6 lipca 2016 r. Wniosek koncernu Gilead o objęcie refundacją wpłynął do AOTMiT ponad rok później. Prezes AOTMiT pozytywnie rekomendował refundację leku na początku stycznia 2018 r. Negocjacje cenowe trwały kolejne pół roku.
www.gov.pl/zdrowie/projekt-obwieszczenia-ministra-zdrowia-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-ktory-wejdzie-w-zycie-1-lipca-2018-r