To jest informacja dla zainteresowanych - w Krakowieudalo sie zatrzymac oficjalnie potwierdzana dystr.Duchennea. Pisala o tym jakies dwa m-ce temu KRAKOWSKA. Blizsze informacje na tel.510 370 343. Ta wiadomosc byla na foum gazeta.pl-dystrofia.
Ponieważ dość częste jest występowanie tej choroby w mutacji genowej a nie dziedziczone, być może pomoże w znalezieniu lekarstwa, próba znalezienia przyczyny jej powstania. Czy w okresie ciąży matki nie miały zbyt małej ilości witaminy B..? Jaka jest grupa krwi dziecka (nie AB)?Czy matka nie
Witam.Mój synek jest chory.Szukam dobrego lekarza od chorób nerwowo- mięśniowych.
Cześć rita78. Na Banacha byłam 3 razy , i zastanawiam się czy jest sens dalej tam jeżdzić.Jeśli masz ochotę i czas pogadać to mój nr gg 2046509 lub artek2@tlen.pl.pozdrawiam ...................
Jestem mamą chłopca chorego na dystrofię mięśni Duchenne'a i po przeczytaniu tego artykułu zrobiło mi się bardzo przykro jak wielki ciemnogród panuje w naszym kraju. Zgodzę się z opinią, że DMD 10-20 lat temu doprowadzała chorych do śmierci w wieku 18 lat, natomiast w tej chwili sprawa
Dziękuję za ten komentarz, tak inny od większości. Dobrze, że Michałek nie umie czytać, teksty "nie karmić" są nie na miejscu. Lepiej czasem nic nie pisać... Sama mam 4 letniego syna z wadami wrodzonymi i mogę Was zapewnić, że nie wszystko da się wykryć podczas ciąży.
Mój synek 7 Mesięczny podejrzany jest o dmd.CPK ma około 8500.W naszej rodzinie nikt niemiał dmd.Wykonano mu badanie molekuarne(genetyczne)analiza nie wykazała delecji w odrębie genu dystrofiny.Mamy czekać jak będzie miał 2 latka,i wtedy bedzie miał pobierany wycinek mięśnia.Pomużcie mi jak
W Polsce dystrofię Duchenne'a diagnozuje się między 4 a 6 rokiem życia. To, że choroba zostanie rozpoznana już u rocznych maluchów, najczęściej jest dziełem przypadku, gdy dziecko ma robione badania z powodu innych dolegliwości. U takich maluchów objawy są mało widoczne - jedyne co może
Moja koleżanka, która ma dwóch synków, jednego zdrowego, drugiego z DMD zauważyła też,że jej syn z DMD nie miał odruchów obronnych, gdy się przewracał, to leciał jak kłoda do przodu, naturalny odruch to wyciągniecie rączek aby chronić głowę... Niestety nie pamiętam już czy Patryk jak był mały mi
Witam. poszukuje kontaktu z rodzicami których dzieci mają dystrofię Duchenne'a i korzystają z HIPOTERAPII. Piszę pracę na temat roli hipoterapii w usprawnianiu dzieci z DMD. wiem,że bardzo rzadko stosuje się tą metodę u dzieci z ta właśnie chorobą,i bardzo trudno jest znaleźć ośrodek
Witam. Tak jak pisałam wcześniej to są dopiero początki, ale z chęcią powiem Ci więcej, czyli podzielę się moją wiedzą. Mój nr gg 1955207. Pozdrawiam
Warszawa (PAP) - Naukowcy wykorzystali tzw. antysensowne RNA do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne''a - donosi najnowszy numer "Nature Medicine". Dystrofia mięśniowa Duchenne''a jest chorobą genetyczną powodującą upośledzenie ruchu i bardzo często paraliż kończyn, szczególnie nóg
ciekawe kiedy beda testy na ludziach
Polecam te strony: parentproject.org.pl/ pl.care-nmd.eu/ Każdy zdiagnozowany pacjent z DMD/BMD powinien zarejestrować się w bazie danych: sob., 19-03-2016 Forum: Dystrofia Duchenne'a Wątek: Dystrofia Duchenne'a gdzie szukać informacji?
Wzorce postępowania - skrót z sympozjum naukowego :parentproject.org.pl/images/stories/attachments/wzorce_postepowania_DMD.pdf -- “The Lord is my shepherd, I shal
Mam pytanie, czy ktoś w jakich ośrodkach jest prowadzone takie leczenie w Wielkiej Brytanii. Z góry dziękuę za odpowiedź i pozdrawiam. -- " Przyjdźcie do mnie wszyscy, którzy utrudzeni jesteście, a ja was pokrzepię"
Serdeczne dzięki -- " Przyjdźcie do mnie wszyscy, którzy utrudzeni jesteście, a ja was pokrzepię"