witam prosze te osoby które miały podobnie o wypowiedź. Mam 33 lata. Druga ciąża. Mam juz córkę 7 lat Parę dni temu byłam na usg prenatalnym.( poczatek 13 tc) Przezierność karku OK - 2mm, przepływy prawidłowe i wszystko inne Ok. Niestety 2 lekarzy (dobrych) stwietrdziło brak kości
Witaj mam ten sam problem, usg w 13 tc wykazało brak kości nosowej przy nt 1,7 i pani doktor skierowała mnie na kolejne usg. Byłam w szpitalu gdzie die w tym specjalizują i u słynnego roszkowskiego i nic, z dwóch miejsc dostałam zalecenie amnio. Zapisalam się w poradni genetycznej i mam ja w środę
Witam, czy ktoś miał podobną sytuację, źe mimo iź na obrazie usg połówkowym nie widać było kości nosowej u dziecka i była przerwa sandałowa obustronnie u stóp dziecko, urodziło się zdrowe bez zespołu zd?
Lekarz zbadał wczoraj na USG przeziarność karkowa i mówi, że wynosi 1.6 ale kości nosowej nie zobaczył bo dziecko było źle ułożone robił USG dopochwowe i przez brzuch jednak tak u się nie udało obejrzeć buźki.powiedział, że nic niepokojącego nie widzi. Jednak się martwię .pomóźcie prosze
Nie jestem lekarzem, ale na logikę, skoro nie widział buźki, to też nie mógł zobaczyć kości nosowej. A dodał przecież, że nic niepokojącego nie widzi. Jeśli Cię to uspokoi, skonsultuj tę kwestię z innym lekarzem. --
Drodzy przyszli rodzice - duża przezierność karkowa (pow. 3mm) i niewidoczna kość nosowa w u dziecka w 12-13 tc nie świadczy o wadzie genetycznej. Opisuję nasz przypadek ku pokrzepieniu serc tych, którym właśnie świat się wali, bo usg (test Pappa) wyszły źle. Mam 33 lata. Zaszłam w ciąże
podbijam bo może się komuś przydac... Bardzo się ciesze ze wszystko Ok Pozdrawiam
Drodzy przyszli rodzice - duża przezierność karkowa (pow. 3mm) i niewidoczna kość nosowa w u dziecka w 12-13 tc nie świadczy o wadzie genetycznej. Opisuję nasz przypadek ku pokrzepieniu serc tych, którym właśnie świat się wali, bo usg (test Pappa) wyszły źle. Mam 33 lata. Zaszłam w ciąże
A widzisz, nawet nie wiedziałam, że mieli takie widełki, ja miałam bardzo niskie ryzyko 1:4000 dlatego dostałam pocztą. Twój wynik jest bardzo dobry, gratulacje!!! Spokojnej ciąży i dbaj o siebie:). -- https://www.suwaczki.com/ https://www.suwaczki.com/tickers/34bwskjooifcdtoh.png Moje Szczęś
Witam, Wczoraj dowiedziałam się na badaniu prenatalnym, że u mojego maleństwa występuje brak kości nosowej, przeziernośc karkowa wynosi ponad 7 mm, dodatkowo całe ciałko dziecka jest popuchnięte. W trybie ekspresowym na wtorek będę miała wyniki testu PAPP-a. Czy ktoś z Was miał podobny problem
Zgadzam się z Dagmarą, o ile kość nosowa i nt nie oznaczają jeszcze że na pewno coś jest nie tak, to niestety obrzęk płodu nie jest dobrym znakiem i on już raczej potwierdza jakąś nieprawidłowość. Trzymam kciuki, aby to nie była jakaś ciężka wada -- http://smajliki.ru/smilie-277271079.html
Musisz zapetac lekarza robiacego ci USG bo z przeziernoscia jest ze do 3mm jest prawidlowoscia a z koscia nosowa jest tak ze na wade genetyczna wskazuje jej brak a jesli jest to nie wiem jakie ma miec wymiary bo nie pytalam o to mojego gina.Pozdrawiam
To raczej dobrze:) Brak może świadczyć np. o zespole Downa -- Adaś - mój maluszek będzie z nami za...
W USG w 13 t.c. stwierdzono u mnie brak kości nosowej (co jest jednym z markerów ZD, bo u tych dzieci kość pojawia się później) oraz przezierność karkową=3,3mm. Czy którejś z Was tak wyszło? Czy to już świadczy o tym że będę miała dziecko z Zespołem Downa lub inną wadą genetyczną? Jeśli
Dziękuję za posty. Byłam już w poradni genetycznej, mam termin amniopunkcji, ale to czekanie i brak pewności jest takim koszmarem, że chcę zebrać jak najwięcej informacji na ten temat, żeby nastawić się odpowiednio. Pozzdrawiam. Asia
Obecnośc kości nosowej zmniejsza ryzyko trisomii 21 pary chromosomów 3-krotnie, jej brak zwieksza ryzyko 48 krotnie- dotyczy to badania I trymestru. W II trymestrze kość nosowa krótsza niż 4 mm może nasuwać podejrzenie z.Downa.
