witam , jestem mamą dziecka chorego na tę chorobę, właśnie załozyłam nowe forum dla takich rodziców jak ja, jeśli ktoś ma takie dziecko to zapraszam mamawojtusia forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=43771
udaly Leczenie łamliwego chromosomu X Autor: oprac.: redakcja, Źródło: PAP Być może będzie można leczyć jedną z najczęstszych postaci uwarunkowanego genetycznie opóźnienia rozwoju umysłowego - informuje "New Scietist". Zespół łamliwego chromosomu X, który jest najczęstszą przyczyną
Od niedawna wiem, że moje dziecko cierpi na zespół łamliwego chromosomu X, chciałabym dowiedzieć się czegoś o tej choprobie od kogoś kto ma takie dziecko, jestem przerażona jak będzie wyglądało dojrzewanie takiego dziecka i czy jest możliwe żeby ono mogło być kiedyś samodzielne, bardzo
Nie osobiście nie znam. Szukałam kiedyś informacji na ten temat, bo prosiła mnie o to znajoma pani pedagog specjalny, ktora miała pracować z chłopcem z łamliwym chromosomem X. Nie wiem czy do tej pracy doszło czy nie bo od tego czasu nie miałam z nią kontaktu, ale powiem Ci, że niestety ona
cześć, jestem w 2 miesiącu ciąży i zastanawiam się nad badaniami prenatalnymi z jednej przyczyny. mój brat ma 37 lat i 4 lata temu urodził mu się synek z zespołem łamliwego chromosomu x. nie utrzymujemy ze sobą kontaktu dlatego nie mam informacji ze źródła ze tak powiem a we wszystkich artykułach i
Owszem, to bratowa jest "winna". Ale nie dlatego, że kobiety są "nosicielkami". Masz złe pojęcie tego słowa- kobiety często mają wadliwy gen, ale nie chorują (bo mają drugi chromosom x, który to zdrowie determinuje). Ale nie znaczy to, że tylko one przekazują chorobę dzieciom. Mężczyźni z wadliwym
Serdecznie zapraszamy do odwiedzenia strony naszej rodziny Fra X www.rodzinafrax.republika.pl Strona stworzona dla rodziców dzieci z zespłem Fra X, którzy potrzebują pomocy jak i tych którzy chcą udzielać pomocy innym.
Pomóżcie budować naszą stronę,przysyłajcie na e-mal frax@onet.eu materiały,rysunki dzieci,zdjęcia .Napiszcie jakie są ich zainteresowania,co lubią robić,a czego nie znoszą.Piszcie o ich postępach,co sprawia wam trudność.Zapraszam również specjalistów na naszą strone wasze opinie również są w
adoptowanym) cierpi na zespól łamliwego chromosomu x. Wiem w ogólnym zarysie jak, przebiega i czym się objawia ta choroba. Stale jednak poszukuję informacji dotyczących kształcenia takich dzieci, ich praw i przysługującej im pomocy oraz uchwalonych ustaw ? a to jest bardzo trudne. Proszę mi pomóc
Proszę się tak nie martwic na zapas. Gdyby było tak jak Pani podejrzewa, znaczyłoby to, że zarówno Pani jak i Pani Tato chorujecie na łamliwy X. A przecież oboje sobie radzicie w życiu, założyliście swoje rodziny. Z tego co Pani pisze, Ojciec nie miał żadnej rehabilitacji ani wsparcia. Nie wiem czy
Hej, Czy ktoś zna jakieś forum, stowarzyszenie lub grupę wsparcia dla rodzin z zespołem łamliwego chromosomu X działające w okolicach Katowic?
WITAM, SZUKAM KONTAKTU Z RODZINAMI Z ŁAMLIWYM CHROMOSOMEM X, BĘDE WDZIĘCZNA ZA KONTAKT.
Chodzi o zespół łamliwego chromosomu X...
Zespół Łamliwego Chromosomu X pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_%C5%82amliwego_chromosomu_X -- Pozdrawiam IwonaP.