39 wyników w czasie 145 ms
Sortowanie wyników: wg trafności wg daty

Re: To jeszcze o paraliżu przysennym - kto miał?

Tysabri to chyba nawet 2 lata w Polsce... Ale mogę się mylić. Z Lemtrada nie ma tego problemu, bo to jednorazowa (a raczej dwurazowa:) ) terapia, z tym, ze kosztuje około 300 tys złotych wiec trudności w dostępie do tego leku pewno będą...

Re: To jeszcze o paraliżu przysennym - kto miał?

Dobrze mówisz tajemnicza. A jeśli chodzi o nowoczesne terapie, to chodziło mi głównie o Tysabri i Lemtrada. Tylko te dwa środki są zakwalifikowane w NHS jako „wysoce skuteczne” i wyglada na to, ze faktycznie są. I co ważne, pacjenci maja do nich pełen dostęp, nawet świeżo zdiagnozowani, maja pełny

Re: Stwardnienie rozsiane.

Nie wiem, czy dobrze kojarzę że ty mieszkasz w Niemczech? Koleżanka mieszka w Niemczech czy w Polsce? Bo inne leczenie jest refundowane. W Polsce w programach lek. są interferony i GA w 1 linii, a w 2 linii fingolimod i tysabri. Więc pytanie co koleżanka już bierze, może leki 1 linii już nie

Re: Stwardnienie rozsiane.

Wejdz na zakladki "tysabri dziennik kuracji" annablack.blox.pl/strony/zakladki.html Czytałam parę lat temu jej zmagania z chorobą, i właśnie ten początek kuracji. Nie wiem jak się potoczyło.

Re: Lek na sm (interferon beta-1a)

WITAM SERDECZNIE MAM LEK TYSABRI 300MG ,TRZY BUTELECZKI PO 15 ML,WIEM ZE LEK JEST BARZO DROGI WIEC ODDAM GO PO BARDZO OBNIZONEJ CENIE.PROSZE O KONTAKT 882-597536

Re: Fumaderm

Witam! Mam do sprzedania ok 90 tabletek Fumadermu. Moja mama brala i musiala przestac, gdy dostala sie do programu leczniczego z Tysabri. Zainteresowanych prosze o kontakt. Pozdrawiam!

Re: 28-latka chora na SM walczy w sądzie o prawo

jest to 5-20 zł. W Norwegii przez pewien czas standardem było podawanie pacjentom Tysabri. Ale tam składka na ochronę zdrowia jest cztery razy wyższa, to tak jakby u nas minimalna wynosiła nie 255 zł, a ponad tysiąc.

Mnie ten drogi Tysabri po prostu cuchnie

Tak sie sklada, ze sporo wiem o tej chorobie (choc w warunkach brytyjskich), bo cierpi na nia mlodsza siostra mojej kolezanki z pracy. To corki jednego z najzamozniejszych w UK hinduskich przemyslowcow (i zarazem jednego z bogatszych Brytow) i ojciec by grosza na zaden pomocny lek nie zalowal. Niem

Sativex kosztuje ok. 8 tys USD rocznie...

I nie ma zadnych skutkow ubocznych, choc - nie bedac lekarzem - nie wiem, na ile bylby uzyteczny w tym stadium choroby Agaty. Proponowany jej Tysabri pomaga w podobnym stopniu, ale to zarazem potworna trucina, i gdy jeszcze do tego dodac chemie, to taka mieszanla i zdrowego jak ryba wykonczy

Re: Deformacja żylna

podanie synowi interferonów , nie mówiać już o Tysabri. Jak jest związek żył z SM ? Zastoje żylne, zwężenia, uszkodzone zastawki, powodują cofanie się odtlenowanej krwi spowrotem do mózgu zamoiast do serca.. wracająca krew miesza się z natlenowaną i powoduje zastoje w mózgu, rozpycha żyły mozgowe w wyniku

Re: borelioza sm celiakia ?

witam Panią Basię, Mikołaja i resztę. podłączę się z pytaniem. Żona ma diagnozę sm od 4 lat i na to głównie sie leczymy (tysabri teraz a wcześniej interferon) kilka miesięcy temu wyszła chlamydia pneumoniale i podejrzenie bartonelli. zaczeliśmy wiec leczenie antybiotykami nie przerywając leczenia

Re: leczenie za granicą

, ale załóżmy) ten lek refundowany dożywotnio. Ale jest ok. 70% szans, że Wam nie pomoże i wtedy nie ma znaczenia, czy jest refundowany przez 5 lat czy przez 100. Tysabri - nie wszyscy mogą go brać ze względu na ryzyko powikłań. Ok. połowa populacji jest nosicielem wirusa zapalenia mózgu, który Tysabri

Re: Błędna diagnoza-to nie SM a.... Borelioza!??

Dubielecki, nadal nie rozumiem, ile czasu żona brała interferon, ile czasu ten Tysabri? Ale została mocno skrzywdzona, jeśli tego typu specyfiki były podawane w czasie zakażenia! Jeśli zdecydujesz się na leczenie metodą niestandartową jednak pod kątem zakażeń, to w Łodzi jest lekarka

Re: Błędna diagnoza-to nie SM a.... Borelioza!??

wystepują również w neuroboreliozie)ale po miesiącu od tych badań lekarz rozpoczął leczenie sm lekiem tysabri i zlecił jeszcze badanie WB i gdy od miesiąca przyjmowała tysabri to wyniki testu WB wyszły negatywne. I zakończył się temat boreliozy...i tak straciliśmy kolejny rok lecząc SM (piszę w ten sposób

1 2 3 4