Wg chata GPT objawy takie moga byc spowodowane: wrodzonymi wadami serca, zespołami genetycznymi, niedoborami zywieniowymi, chorobami metabilicznymi typu fenyloketonuria czy mukowiscydoza
Nie niepokoi Cię jej stosunek do własnego zdrowia? Lekarz pierwszego kontaktu, niech sobie zapisze - objawy, po czym ta kupa, jak często, jakieś inne rzeczy (gazy, wzdęcia, przelewanie, nasila się po XYZ, jest bardziej uciążliwe po zjedzeniu czegoś konkretnego, zawsze czy jak się denerwuje
> wykonać planu w 100%. Zawsze coś ugra. > Twój syn jest inny, poddał się i wycofał. > Młoda sobie poradzi, jego bardzo mi żal. Tylko że ona tak ma od urodzenia. Plus to że przez parę lat była leczona na padaczkę , na szczęście wyrosła ze wszystkich objawów, później miała podejrzenie
Bardzo charakterystyczne zmiany występują też na skórze dłoni u części osób chorujących na mukowiscydozę - to tzw. aquagenic keratoderma. - U osób, które mają gen dla mukowiscydozy, dłonie po kąpieli wyglądają jakby pływały w wodzie przez dwa tygodnie, skóra staje się biała i miękka. Jest to bardzo
wkswks napisał(a): > 1. W Niemczech tez robi sie pierdyliard niepotrzebnych badań. Ostatnio siedział > a z nami u alergologa dziewczynka czekająca na badania na mukowiscydozę (chocia > ż jako noworodek była badana), tylko dlatego ze mama u pediatry powiedziała ze > córka
wariant_b napisał: > Policzmy zatem - dzieci z objawami SMA1 rodzą się raz na 5000-7000 urodzeń, > co przy 331000 urodzeń w ubiegłym roku daje ok. 55 przypadków w ciągu roku. > > Objawy choroby mogą być zdiagnozowane ok. 2 - 3 miesiąca życia dziecka. > Zostaje jakieś
Policzmy zatem - dzieci z objawami SMA1 rodzą się raz na 5000-7000 urodzeń, co przy 331000 urodzeń w ubiegłym roku daje ok. 55 przypadków w ciągu roku. Objawy choroby mogą być zdiagnozowane ok. 2 - 3 miesiąca życia dziecka. Zostaje jakieś trzy miesiące na potwierdzenie choroby badaniami
Zmapowane są najczęstsze mutacje powodujące ewidentne objawy kliniczne. -- "Nie pogardzaj drugim człowiekiem, dopóki nie poznasz jego historii. A gdy tylko poznasz, to bądź sobą i spluń"
Dziecko sie urodziło, jest zdrowe (po urodzeniu robi sie badanie przesiewowe). Ale jest nosicielem (nie ma innej możliwości, matka miała "chore" oba allele).To jest bardzo ciężka, śmiertelna choroba. Całe życie chorego kręci się wokół tej choroby, zmniejszania objawów. Nie atakuje tylko płuc, są
Miała podejrzenie mukowiscydozy. I tam cały pakiet alergiczny był zrobiony. Żadnej skazy białkowej ani pokarmowej nie było. Nawet cienia podejrzenia nie było, bo objawów też nie było. Żadnego ulewania, wysypki, jadła super. Narazie żadnego leczenia farmakologicznego nie ma. Czekam na wyniki.
mukowiscydozą podobnie, profilaktyka leży, a komplikacje związane z mukowiscy > dozą to cukrzyca, marskość wątroby plus oczywiście wszelkiego typu problemy płu > cne. Leczenie tych chorób to są poważne kwoty, dużo większe niż najnowocześniej > sze leczenie choroby podstawowej. > SMA, słynne
ratować na SORze, żeby się nie wykrwawili, rehabilitować powstałe uszkodzenia, płacić chorobowe, a w końcu i renty inwalidzkie. Nikt u nas nie liczy wszystkich kosztów, tylko patrzy na tę jedną jedyną działeczkę, koszt leczenia na SORze wpada do innej przegródki. Z mukowiscydozą podobnie, profilaktyka
mózgowych nadciśnienie tętnicze, niedobory odporności, choroby układu sercowonaczyniowego, przewlekłe choroby wątroby, otyłość, choroby związane z uzależnieniem od nikotyny, astma oskrzelowa, talasemia, mukowiscydoza, anemia sierpowata. -- https://forum.gazeta.pl/forum/f,86794,a