Warszawa (PAP) - Naukowcy wykorzystali tzw. antysensowne RNA do leczenia
dystrofii mięśniowej Duchenne''a - donosi najnowszy numer "Nature Medicine".
Dystrofia mięśniowa Duchenne''a jest chorobą genetyczną powodującą
upośledzenie ruchu i bardzo często paraliż kończyn, szczególnie nóg.
Dystrofię mięśniową Duchenne''a powoduje mutacja w jednym z największych
genów ludzkich, genie kodującym białko dystrofiny.
Białko to występuje w błonie włókien mięśniowych i jest niezbędne do
...