www.thefetus.net/page.php?id=24 od razu się przyznaje, ze nie umiem jakoś super angielskiego, a już napewno wyrażeń medycznych. Zdjęcia są nieprzyjemne-odrazu oszczegam. śr., 28-12-2005 Forum: Hirsutyzm Wątek: Trisomia 18tego chromosomu??
przepraszam nie chce mi sie czytac tego po angielsku, przeczytam jutro, a tymczasem: Zespół Edwardsa Trisomia 18. pary chromosomów. Powoduje niedorozwój umysłowy. Występuje raz na 3000 urodzeń i prowadzi do śmierci w pierwszym roku życia z powodu poważnych nieprawidłowości w budowie
nie widział. Dostałam skierowanie do prof. Joanny Dangel z Warszawy która niestety potwierdziła diagnozę i skierowała mnie na badania genetyczne. Wyniki badań - trisomia 18 chromosomu, Zespół Edwardsa. Moje marzenia legły w gruzach. Po porodzie podjęliśmy decyzję razem z mężem że nie będziemy synka na
Czy ty i mąż byliście już w poradni genetycznej? Czy robiliście badania? Myślę,że nikt cię bardziej nie uspokoi niż lekarz genetyk. Czasem trisomie się zdarzają, tu akurat zdarzyło się waszemu dziecku. Koniecznie odwiedźcie poradnie genetyczną. Będziesz wiedziała z mężem jakie macie szanse
Witam. Szukam jakiejkolwiej informacji lub osób które spotkały sie z tą chorobą. W trakcie ciązy mojej żony a konkretnie w 5 miesiecu okazało sie ze nasze dziecko jest chore na dandy walkera, pozniej rowniez bo szczególowych badaniach okazało sie ze ma wade genetyczna trisomie 9
a u mnie jeszcze nie wiadomo co jest. Tydzien ciaży 18 i wynik amniopunkcji brzmi: obecny nieprawidłowy chromosom 9 z dodatkowym materiałem niezidentyfikowanego pochodzenia. Nie wiem co dalej.
dziewczyny, jakie miałyście oceny ryzyka Trisomii 13, 18 i 21 po badaniu usg I trymestr. Ide na badanie i chce miec jakies porownanie...
Witam wszystkich, 11 dni temu po dwóch latach starania się o dziecko urodziła nam się córka. Niestety u naszej małej stwierdzono trisomię 18 czyli zespół Edwardsa (zespół wad genetycznych). Juz podczas 26 tygodnia ciąży lekarz stwierdził istnienie guza lub jakiejs formy wypełnionej dziwnym płynem
ja jestem po takich badaniach ale resztę napiszę na priva.
Nie za późno , badania genetyczne robi się między 11 a 13 tygodniem + 6 dni oraz między 18 a 23 tygodniem ciąży.
trisomia 18 to zespol wad letalnych ktorych nie da sie przeoczyc na usg... z tego co piszesz to oprocz braku noska wszystkie markery masz ok - sam nosek moze kostniec nieco pozniej, to sie zdarza ze w 12 tc go jeszcze nie widac. Złe masz tylko testy Pappa z krwi. Wartosci faktycznie odpowiadaja
zależy co z tym chromosomem? najczestsza wadą zwiazaną z 18 chromosomem jest jego trisomia czyli Zespół Edwardsa. wiecej znajdziesz tutaj
wiedzieliśmy prawie wszystko, co można wyczytać w internecie o trisomiach. Potem wszystko potoczyło się szybko - wizyta u genetyka, kordocenteza, 4 dni później wynik i jednocześnie wyrok: Trisomia chromosomu 18. Nic dodać, nic ująć ...
ciąży jest badaniem przesiewowym wykonywanym między 11 a 14 tygodniem, ułatwiającym wykrycie zespołu Down’a i trisomii 18 pary chromosomów. Badanie ultrasonograficzne nie diagnozuje jednostki chorobowej, lecz określa ryzyko wystąpienia wad rozwojowych, pozwala na ocenę rozwoju płodu. W
Witam. Przy badaniu przesiewowym Trisomii 21 diagnosta laboratoryjny zwrócił uwagę na niski poziom HCG (9,9 IU/ml)i dlatego pytam. Poza tym wszystko ok:) Dzięki za zainteresowanie i pozdrawiam.