*miało być wpływ na wynik ma większą przezierność karkowa Co do wieku też ma spory wpływ ale nie oznacza,ze jak pacjentka ma 37 lat, to bedzie wysokie ryzyko (jak pisal ktos wyżej), tak samo jak historia zdrowotna, waga, palenie papierosów itd. Czasami może wyjść niskie białko papa, świadczące o
Papa ma za zadanie wybrać grupę osób do dalszej diagnostyki na podstawie grupy statystycznej - porównuje się grupę osób z danymi parametrami. Wyw na wynik ma większej, przezierność karkowa (nie.musi przekraczać normy,żeby podnieść ryzyko-wystarczy,że będzie bliżej górnej granicy normy), no i
> Jak ja byłam w ciąży, to robiło się USG połówkowe i tam sprawdzano przezierność karkową. Czy teraz też to funkcjonuje? Na USG genetycznym sprawdza się 4 markery: przezierność karkową, rozwój kości nosowej, przepływy. Podobno poprawnie wykonane badanie pozwala wykryć 80% przypadków ZD
Wiem, że to stary post, ale może ktoś znajdzie tę odpowiedź i go to podniesie na duchu. Jestem mamą, która usłyszała, że przezierność karkowa u maluszka wynosi 6,1 mm i że szanse są niewielkie że dziecko urodzi się zdrowe. Że mieszkamy za granicą to pani genetyk wprost zapytała czy mamy plan
Szczerze mówiąc szkoda mi czasu. Dziś pobiorą mi krew do NIFTY - więc za 2 tygodnie będę mieć wynik. A tak, bym musiała zrobić PAPPA a potem pewnie i tak NIFTY - bo wolałabym amniopunkcji uniknąć. Sama lekarka powiedziała, że idealna biochemia raczej nie wywali mnie poza grupę ryzyka, szczególnie
, ale jest przede wszystkim zdrowa. Piszę to, ponieważ gdy 2,5 roku temu czekałam na wyniki testu NIFTY przeczytałam cały internet, przeczytałam wszystkie mozliwe artykuły na temat przyzierności karkowej. Robiłam to całhmi dniami i nocami, z mężem dzieliłam się każdą pozyytywną informacja i nadzieją. Po
nie miałam, bo wyniki I USG prenatalnego wręcz książkowe, a i tak zrobiłam Pappa i ryzyko było jeszcze mniejsze. Natomiast z córeczką(jak się później okazało) przezierność na I USG pren. 3.2, inne parametry w normie, ale to + mój wiek 34 lata dało ryzyko ZD 1:18 !. Byłam w głębokim szoku, no bo jak to
, ale jest przede wszystkim zdrowa. Piszę to, ponieważ gdy 2,5 roku temu czekałam na wyniki testu NIFTY przeczytałam cały internet, przeczytałam wszystkie mozliwe artykuły na temat przyzierności karkowej. Robiłam to całhmi dniami i nocami, z mężem dzieliłam się każdą pozyytywną informacja i nadzieją. Po
, powiedziała, że jestem jej pierwszym takim przypadkiem. Czuję ogromny żal, że Bóg mnie tak doświadcza... W pierwszej ciąży, 11 lat temu, moja córka w 12 tc miała NT = 5,0 mm. Amniopunkcja wykazała prawidłowy kariotyp. W drugiej ciąży, 8 lat temu, druga córka miała wyniki w normie, NT = 1. Nie robiłam
Witam, przekazuję te informacje dla wszystkich, którym po badaniu prenatalnym skorygowano ryzyko Trisomi 21 na bardzo wysokie. Moja żona (28l) wykonała pierwsze badanie prenatalne w około 13 tyg ciąży. Wyniki usg (przezierność karkowa, tętno płodu) + biochemia surowicy krwi matki czyli wolna
Witam, przekazuję te informacje dla wszystkich, którym po badaniu prenatalnym skorygowano ryzyko Trisomi 21 na bardzo wysokie. Moja żona (28l) wykonała pierwsze badanie prenatalne w około 13 tyg ciąży. Wyniki usg (przezierność karkowa, tętno płodu) + biochemia surowicy krwi matki czyli wolna
Witam. U mnie pappa na trisomię 21 1:190 na 13 1:10 a na 18 wyszło mi 1:14....a mimo wszystko mam nadzieję, słabą ale jest... przezierność karkowa 3.6mm, po za tym usg wyszło ok, wszystko prawidłowe. W środę miałam biopsję kosmówki, dzisiaj zadzwonili ze szpitala i powiedzieli że pierwsza część
sprawdzić przezierność karkową i było ok. Drugi skitrany za bratem lub siostrą. Ciąża jest dwuowodniowa i dwukosmówkowa. Właśnie od wtorku schodzę powoli z luteiny. Wyniki krew, mocz w porządku, jedynie CRP podwyższone (ale miałam 4 dni przed badaniami weekend z jelitówką więc pewnie przez to zły wynik
Badanie przezierności karkowej oraz kości nosowej wykonuje się w ściśle określonym przedziale czasowym dlatego, że wynik uzyskany potem jest bezwartościowy. Jeżeli kości nosowej nie było wtedy, a jest teraz to " teraz" nie ma najmniejszego znaczenia. Dzieci chore posiadają kość nosową tylko nieco
Jasne, jasne. Do czasu aż by się okazało, że słaby wynik przezierności karkowej trzeba zweryfikować badaniem kariotypu, a badanie poinformuje o fatal error.