Przezierność karkowa 3mm

[Gość: Iza]

Kochane dziewczęta!

Miałam dziś badanie USG u ginekologa, 12 tydzień ciąży, wyszła mi przezierność karkowa 3 mm, crl 61 mm, wszystko inne wyszło w normie. Lekarka wyliczyła mi prawdopodobieństwo, że urodzę chore dziecko 1:39, mam 32 lata (jedno dziecko już urodzone, zdrowe), zmroziło mi to krew i zabrzmiało jak wyrok.
Skierowała mnie na test pappa (we wtorek wynik) oraz na amniopunkcję.

Jestem tym przerażona, boję się amniopunkcji.
Radzicie powtórzyć badanie USG ?

Proszę o Wasze wsparcie.

[evdokia]

Ja bym powtórzyła. Lekarka ma certyfikat FMF?

[Gość: Iza]

Wyglada, ze lekarka ma ten certyfikat.

[evdokia]

Mimo to bym powtórzyła u innego lekarza. Te pomiary to ułamki milimetrów, wystarczy że ręka się trochę omsknie... Statystyka po PAPP-A uwzględni też wynik z USG, więc nawet jeśli sama biochemia wyjdzie dobrze, to ogólne ryzyko pewnie i tak będzie duże. Amniopunkcji się nie bój. Jeśli jest dobrze wykonana, to ryzyko poronienia jest bardzo nieznaczne, a przynajmniej będziesz mieć pewność.

[mmadziulek]

chyba, że bierzesz leki przeciwzakrzepowe np. heparynę drobnocząsteczkową (clexan ) wtedy ryzyko podczas amniopunkcji niestety wzrasta.
Ja również nie czekałabym 2 tyg tylko powtórzyła na innym sprzęcie u innego, uznanego lekarza... i trzeba pamiętać, że spora część dzieci z nieprawidłową przeziernością, nieprawidłową długością kości nosowej czy udowej rodzi się jednak zdrowa i nieznaczna część dzieci z idealnymi parametrami rodzi się niestety chora.... Dopiero niedawno specjalista genetyk uświadomił mi, że w zasadzie do porodu nie można być niczego pewnym.... Nawet amniopunkcja wykrywa jedynie kilkanaście najczęstszych wad oraz nieprawidłowości w chromosomach a wad genetycznych jest kilka tysięcy...

[Gość: Iza]

A jakiego lekarza w Warszawie mi polecicie do ponownego badania?
Dzieki za rady.

[evdokia]

Zajrzyj na forum Ciąża i Poród. Jest tam długi wątek o badaniach prenatalnych, dziewczyny wymieniają też konkretnych lekarzy. A może sama się tam dopisz i zapytaj?

[ewela345]

Ja tylko wspomnę jak to było u mnie.
W 13t5d na badaniu usg wyszła przezierność 3mm. Lekarz wykonujący badanie powiedział, że wszystko jest ok. Lekarz prowadzący jak zobaczył wyniki tez powiedział, że jest ok ( przezierność do 3,5 mm to podobno norma ). Wszystko na każdym usg ( miałam 4 robione w 13t5d, w 21, w 27 i 33 tygodniu, oraz ostatnie w dzień porodu ) wychodziło prawidłowo. Urodziłam 4 listopada zdrowego syna

[duffy_online]

W Babka Medica mają dobrych specjalistów.
Warto iść do Filipecka-Tyczka Dagmara ma Certyfikat FMF (Fetal Medicine Foundation)
Możesz też zapytać o Harmony Test - ale to jest droga sprawa.
W Babka Medica mają dobrych specjalistów, polecam. Koniecznie skonsultuj wynik.

[iziula1]

Koniecznie powtórz badanie. Bardzo cięzko jest zmierzyć NT bo trzeba to zrobic przy prawidłowym ułożeniu płodu co czasem okazuję się niewykonalne-dzieciaki cały czas się kręca w macicy.
Nieprawidłowa pozycja pod czas pomiaru może zawyżyć pomiar nie mówiac o zwykłej pomyłce lekarza przy zaznaczaniu tego co widzi na obrazie USG.

Jest forum "Biała lista"dobrych ginekologów szukaj tam lekarza od USG.

Powiem Ci jedno-jeśli sama przezierność jest wysoka a reszta markerów prawidłowa tzn. brak innych nieprawidłowści to masz ogromne szanse że dziecko jest zdrowę.

Co Ci radze: zrób test PAPPA - bedziesz miała przy nim kolejne USG mierzące NT i kość nosową. Mimo tego, zrób dla własnego spokoju dodatkowe USG u innego lekarza.
Po teście Pappa na spokojnie pomyśl co dalej - czy podejść do amniopunkcji czy nie.

Daj znać jaki masz wynik PAPPY.

[Gość: gość]

W dniu dzisiejszym miałam robione usg genetyczne w 12 tyg ciąży, lekarka powiedziała, że przezierność karkowa do 3,5 mm jest prawidłowa. Sądzę, że nie ma się czym martwić.Pozdrawiam

[edek.z.krainykredek]

Ja robiłam w Invicta, Alicja Bednarowska-Flisiak. Bardzo, bardzo fajna babka. Robią na nfz, musisz tylko mieć skierowanie. Jak Cię wciągną do programu (o ile jeszcze go mają) masz darmowe badania PAPPA, konsultację z genetykiem i usg połówkowe.

[Gość: GOSC]

edek- powiedz mi prosze od kogo musze miec skierowanie zeby zrobic to usg u Bednarowskiej na fundusz?

[Gość: Tata]

Witam wszystkie przyszłe mamy.. do niedawna sami szukaliśmy artykułów postów informacji na temat wysokiego NT. Dziś wiemy że duża przezierność to jeszcze nie wyrok.. po krótce wyglądało to tak.. 10 tydzień(wg Pani doktor) NT=2.1mm reakcja Pani doktor prowadzącej ciążę i skierowanie na badanie USG trójwymiarowe.. zanosi się że coś będzie nie tak bo tak wcześnie taka duża przezierność.. u Pana doktora zmiana wieku płodu o jakiś tydzień gdyż nie pamiętaliśmy kiedy była ostatnia miesiączka stąd to tylko wiek płodu ustalany przez doktorów.. no i waśnie był to wg niego 13tydzień 6dzień.. przezierność aż 6.5mm.. nogi nam się ugięły świat zawalił można powiedzieć doszczętnie.. Pan doktor kazał szykować się w razie co na najgorsze.. jak stwierdził lepiej się przygotować.. po obejrzeniu obrazu dzieciątka kierując się własnym nie małym doświadczeniem stwierdził że wg niego to dziewczynka organy wszystkie ok serce przepływy ok kość nosowa ok ale szczęka dolna cofnięta.. podejrzenie zespołu Turnera.. masakra.. niby to nazywają doktory jako lekka wada genetyczna.. poddajemy się amniopunkcji i przy okazji test fish z uwagi na szybki wynik. Pobranie materiału w czwartek wynik niedziela ok.godz 20-21 kariotyp 46XX, prawidłowy kariotyp żeński.. po jakichś dwóch dwóch i pół tygodniach potwierdzenie tego wyniku z amnio.. dziś byliśmy na kolejnym usg trójwymiarowym i odbiór wyników amnio.. dzieciątko oglądał w naszej klinice zdrowia kobiety inny specjalista doktor z łodzi 20 tydzień ciąży. Wg niego dolna szczęka ok czoło nie płaskie a też ok.. pomiary główki tułowia uda wszystko ok wyniki amnio ok fish ok.. jedynie żołądek niewypełniony ale doktor kazał się nie niepokoić tylko w 30TC sprawdzić to jeszcze bo on wie że będzie ok ale żeby zwrócić uwagę na to przy następnym badaniu.. powiem szczerze wytłumaczył nam o co chodzi ale ze szczęścia to nawet nie pamiętamy już tego.. lęk po tym wszystkim będziemy mieli do samego końca.. ale drogie mamy.. trzeba walczyć o nasze maluszki.. jak widać przezierność zwiększa tylko prawdopodobieństwo.. ale nie daje pewności.. mamy synka 3letniego i u niego prawdopodobieństwo choroby genetycznej każdej z wymienionych w badaniach wynosiło 1:13000.. a u naszej córeczki na którą czekamy 1:13, 1:8.. jeśli wszystko będzie ok to to nasza wygrana w "totka".. nie jesteśmy lekarzami ale jakbyście mamy miały jakieś pytania to służymy informacją jeśli tylko będziemy mogli coś podpowiedzieć.. Pozdrawiamy!

[Gość: Panna ja]

Przecież macie wyniki amniopunkcji, wiec nic sie już nie moze zmienić, wszystko jest prawidłowo i tego sie trzymajcie.

[ka_si_ca]

je wedlug pierwszego badania mialam 3,5 zalecono zrobic test PAPPA i powtorzyc USG, na powtornym badaniu okazalo sie ze NT 4,2, PAPPA nie za ciekawa wiec kazano wykonac amniopunkcje, okazlo sie ze wszystko w porzadku, ale stresu bylo

[Gość: aneta]

witam
chciałam napisać, że 8 marca urodził mi się całkowicie zdrowy synek. Naczytałam się o przezierności wysokiej i chorobach genetycznych mnóstwo. Stres miałam przez 6 miesięcy. USG na 13,5 tygodnia wykazało NT 3,5 i niedomykalność zastawki serca- nigdy później od żadnego lekarza nie usłyszałam że dziecko będzie zdrowe. Test Papp 1:5 zespól Downa ,reszta zespołów ryzyko też wysokie. Nie robiła amniopunkcji, bo i tak bym urodziła i była wbrew moim wewnętrznym przekonaniom. Dziecko dostało 10 pkt po urodzeniu, a do końca na każdym USG wszyscy lekarze kręcili nosem, że a to nos za krótki, a to kość udowa za krótka. Faktem jest że na echu sera w 21 tygodniu wyszło że z sercem ok.- niedomykalności nie ma. Po porodzie jak mówiłam lekarzom, jaki zły test miałam to wtedy wszyscy mówili, ze to tylko Test i takich przypadków jak Pani jest mnóstwo. Jeden lekarz powiedział, że widział zdrowe dziecko po teście1 :1. To tylko TEST- prawdopodobieństwo. Miałam wtedy 33 lata więc test nie był kiepski ze względu na wiek.

[Gość: mar]

Witam, obiecałam sobie, że jak moja historia skończy się szczęśliwie, to się nią podzielę, aby podnieść na duchu innych, których ten problem dotknął. Sama znalazłam tu wiele historii, które kończyły się dobrze i dzięki temu uwierzyłam, że mi też się tak uda. Z synkiem 4 lata temu tego problemu nie miałam, bo wyniki I USG prenatalnego wręcz książkowe, a i tak zrobiłam Pappa i ryzyko było jeszcze mniejsze. Natomiast z córeczką(jak się później okazało) przezierność na I USG pren. 3.2, inne parametry w normie, ale to + mój wiek 34 lata dało ryzyko ZD 1:18 !. Byłam w głębokim szoku, no bo jak to możliwe. Zrobiłam Pappa i ryzyko spadło do ... 1:22. Szok. Więc u nas decyzja o amniopunkcji była oczywista, ponieważ ja wiedziałam co zrobię, gdyby czarny scenariusz się potwierdził. W międzyczasie wertowałam fora internetowe i szukałam pocieszenia, że mimo wszystko może być dobrze i też w to wierzyłam. Po 3 tygodniach telefon i wynik: prawidłowa dziewczynka )) I ulga, ale wciąż mieszana z obawami, bo jeszcze zostały do wykluczenia wady serduszka. Ale tu też wszystko było prawidłowo, na IIUSG prenatalne dalej wszystko pięknie, III nie robiliśmy, bo już stwierdziliśmy, że to i tak już nic nie zmieni. Urodziłam trzy dni temu, a od wczoraj jesteśmy w domu z naszą prześliczną i co najważniejsze całkowicie zdrową córeczką Życzę podobnych szczęśliwych zakończeń.

[...]

[agaciocha0]

Post niedostępny ze względu na naruszenie prawa lub regulaminu.

agaciocha0, proszę usnąć komercję z sygnaturki.

[malgosiek2]

[maka9003]

Witam wszystkie zmartwione mamy. Od 2 lat obiecuję sobie, ze w końcu napiszę kilka słów o naszej historii.
Byłam mamą 4,5 letniego chłopca, starania o drugie dziecko nie wychodziły. Badał się mąż, potem ja, diagnoza "niepłodność wtórna" bez wskazania winowajcy. Po badaniu HSG i szeregu innych zdecydowaliśmy się na stymulację hormonalną. W pierwszym miesiacu zaszłam w ciąże. Ponieważ miałam kontakt z bardzo dobrym specjalistom z Warszawy, który pomogał nam podczas diagnozowania niepłodności zdecydowałam się w 12 tygodniu pojechać na testy prenatalne własnie do warszawy. Panią doktor zaniepokoi wynik nt z jej pomiarów wychodziło 2,8 2,9 inne markery w porządku, kość nosowa obecna, mój wiek 27 lat. Standardowo pobrane zostały testy PAPPA, ale Pani doktor zasugerowała, że możnaby zrobić jakieś dodatkowe badania. W rodzinie szwagierka straciła ciąże w 6m z przyziernością ponad 4. To sprawiło, że miałam dodatkową motywacje, by drazyć temat. O amniopunkcji nawet nie chciałam słyszeć- ryzyko utraty ciaży było dla mnie czymś nie do przyjęcia. Pani doktor uspokajała nas, że wyniki są tylko trochę odchylone, ja przez caly czas 1 trymestru byłam chora, bardzo kaszlałam, miałam kilkanaście opryszczek i ciągle stan podgorczowy. Okazało się, że Pani doktor dysponowała specjalnym zestawem do badania NIFTY, dzięki któremu z badania krwi mamy można oszacować ryzyko trisomii 21, 18 , 13 oraz inne delecje pilotażowo. Badanie jest okropnie kosztowne, my za nie zapłącliśmy ponad 2 tys zł. badania. Pielęgniarka pobrała krew, a ja wróciłam do domu i czekałam na wyniki. Badanie było pobrane 5.12, wyniki otrzymałam 13.12. w oczekiwaniu na wyniki udałam się do jeszcze innego ginekologa na badanie prenatalne, na jego sprzęcie nt wynosiła 2,6, przy czym ten pan doktor mówił, ze to jest zły wynik i już nas nie uspokajał tak bardzo. Wyniki NIFTY wyszły dobrze, ryzko tych najpoważniejszych chorób wychodziło trisomia 21: 1/1072519212 , trisomii 18: 1/3540244816 a 13 jeszcze mniejsze. Na osłodę ciężkich chwil test NIFTY podaje płeć dziecka już w 12 t z ponad 90% pewnością. Wyszło, ze dziewczynka
Wszyscy lekarze kazali od tej pory zwróić większą uwagę na pracę serca, miałam dodatkowe badania i na każdej wizycie lekarz poświęcał więcej uwagi na przepływy i pracę serca.
Minął czas, 01.06.2017 urodziła nasz córeczka, piękna i ZDROWA. Za parę dni kończy 2 latka, rozwija się wspaniale, jest wybitnie inteligentna, ale jest przede wszystkim zdrowa. Piszę to, ponieważ gdy 2,5 roku temu czekałam na wyniki testu NIFTY przeczytałam cały internet, przeczytałam wszystkie mozliwe artykuły na temat przyzierności karkowej. Robiłam to całhmi dniami i nocami, z mężem dzieliłam się każdą pozyytywną informacja i nadzieją. Po to to piszę.. jesli jestes mamą, ktora ma podbne doswiadczenia to chciałabym ci powiedzieć, że są dobre zakonczenia, jak nasze.