cześć, jestem w 2 miesiącu ciąży i zastanawiam się nad badaniami prenatalnymi z jednej przyczyny. mój brat ma 37 lat i 4 lata temu urodził mu się synek z zespołem łamliwego chromosomu x. nie utrzymujemy ze sobą kontaktu dlatego nie mam informacji ze źródła ze tak powiem a we wszystkich artykułach i książkach pisze ze to matka jest nosicielem tej choroby, wiec jak to jest? czy istnieje zwiększone ryzyko ze jeśli urodzę chłopca może być chory? czy to ze jesteśmy rodzeństwem ma jakieś znaczenie? czy raczej to bratowa jest, brzydko to zabrzmi ale nie mogę znaleźć innego słowa :"odpowiedzialna genetycznie" za chorobę ich synka?
jeśli ktoś ma jakieś pojecie o tym to proszę dajcie znac.
pozdrawiam