SZEWSKA KLATKA PIERSIOWA

[szuwary4]

Czy, ktoś ma dziecko z tym defektem? Jak i gdzie leczył?. Może dziecko
przeszło operację?. Ktokolwiek coś wie i może napisać na ten temat - bardzo
proszę. Dziękuję i pozdrawiam.

[mama4dzieci]

Moje dziecko ma taka klatke.
Jest to taka uroda--przejscie pokrzywicze i tego sie nie operuje.

[szuwary4]

W tym wypadku jest to defekt uwarunkowany genetycznie. Dziecko nigdy krzywicy
nie miało. Ta wada występuje od urodzenia. Pozdrawiam.

[dd35]

Mam 15 letniego syna z tą wadą.Byłąm w poradni torakochirurgicznej w
Rabce.Lekarz stwierdził że operacja jest konieczna ponieważ serce jest
przesunięte i nie wiadomo jak będzie dalej bo chłopak rośnie. Nie wiem co robić
bo mnie to przeraża. Szukałam kontaktu z osobami które przeszły takie zabiegi
ale nikt się nie odzywa. Również proszę o pomoc.Gdy zapytałam lekarza od czego
to jest, odpowiedział że jednoznacznie nikt nie jest w stanie stwierdzić czy od
krzywicy czy też genetyczne.

[mamazuziitymka]

witam.
mój synek dziś prawie 19 miesięczny, urodził się z szewską klatką, tak mnie
poinformowano, dla mnie to była dziura w klatce piersiowej i tyle. Nie
denerwowałabym się nią gdyby nie fakt, ze wszyscy lekarze do jakich trafiliśmy,
łapali sie za głowy, pytali skąd to, czy ktoś coś z tym robi, po czym robili
dziwne miny i zajmowali się czym innym. Nigdy nie byłam głównie z tym problemem
u lekarza, zawsze to było przy okazji. Nasz pediatra, zalecił 3 krople witaminy
D3 i kazał obserwować dziecko jak oddycha, bo rzeczywiście czasami oddychał
dość dziwnie, szybko, nerwowo jakoś tak niepokojąco. Popytałam sie tu i ówdzie
i z wyciągniętych informacji wynikało, że należy czekać a jak się nie cofnie to
trzeba będzie z dzieckiem wykonywać specjalne ćwiczenia i zapisać go na basen.
Dziś mój synek nie ma tej dziury i nie wiem czy to dzięki wit D3, bo wcale jej
nie podawałam wiecej niż trzeba, może ze dwa tygodnie, później wróciłam do
zwykłej dawki a około roku wogóle zaprzestałam podawania, mimo nie zarośniętego
jeszcze ciemiączka. Przedawkowanie tej witaminy jest bardzo niebezpieczne, więc
nie chciałam ryzykować. Nie wiem jak duże jest twoje dzieciątko, ale może warto
troche poczekać, posłuchać rad kilku specjalistów ale zachować zdrowy rozsądek,
wiem, że obserwowanie nie jest łatwe dla rodzica, i czekanie co będzie, ale
czasem warto zaczekać zanim z dziecka zrobią doświadczalne zwierzątko.
Pozdrawiam serdecznie.

[emwu55]

a jakie wykonywałaś ćwiczenia
Bo mój lekarz nic mi nie każe robić z tą klatką a ja się boje bo mały ma 5 m-cy
i druga infekcję i mam obawy, że to przez tą klatkę. Podaję 3 krople D3. Wydaje
mi się, że oddycha normalnie. Na basen od kiedy?

[mamazuziitymka]

ćwiczenia rozciągające klatkę piersiową, oczywiście bez przesady, najlepiej
położyć dziecko na podłodze i rączki odciągać na tzw żabkę, można mu coś
podłozyć pod plecki np. zwinięty ręczniczek, żeby tułów był trochę wyżej niż
podłoga. Jeżeli chodzi o basen to żeby ćwiczyć to trzeba poczekać do piątego
roku życia, bo w tym wypadku najważniejsze jest pływanie na plecach. Z
maluchami też można chodzić, ale tak dla przyjemności. Zresztą jeżeli miał już
dwie infekcje to masz rację, że jest to związane z klatką, mój synek w zeszłym
roku też częściej chorował, na wiosnę infekcje mu minęły a w tym roku jest dużo
lepiej, może z basenem warto poczekać do cieplejszych dni. Na basen można
przychodzić już z nimowlętami tylko musi to być basen przystosowany
odpowiednio, czyli nie chlorowany za dużo i z odpowiednią temperaturą wody, w
Warszawie jest kilka takich basenów, ale nie wiem skąd ty jesteś. Jeżeli chodzi
o wit D3, to podawaj według zaleceń lekarza, ale obserwuj dziecko,
przedawkowanie jest groźne, jeżeli twoje dziecko zajada już jakieś dodatkowe
potrawy to jest bardzo prawdopodobne, że dostaje w nich również D3. Ja synkowi
dodawałam do zupek masło, w którym jest ta witamina, poza tym w innych
potrawach też jest. Jeżeli dziecko za bardzo sie poci to nie musi to być wcale
objaw niedoboru wit D3, może to świadczyć też o zbyt dużej jej ilości. Zyczę
powodzenia i jak najmniej zmartwień.

[szuwary4]

Moje dziecko ma już prawie 13 lat. Urodziła się z taka klatką a jej wada jest
uwarunkowana genetycznie, po rodzinie ojca. Było to naprawdę bardzo nieznaczne
odchylenie i w ogóle nic się nie działo, a lekarze nie postrzegali tego jako
specjalnego problemu. Córka od 5 go roku zycia chodziła do szkoły baletowej
gdzie wykazywała się ponadprzecietną sprawnością i wytrzymałoscią. To pozwalało
mi ze spokojem mysleć o jej anomalii jako o nic nie znaczącym defekcie. Działo
się tak do ubiegłego roku, kiedy to weszła w okres dojrzewania i gdzieś tak w
okolicach kwietnia zaczęła coraz częściej odczuwać zmęczenie, a na odpoczynek
potrzebowała coraz więcej czasu. Po konsultacji z pediatrą zrobiłam wszystkie
zalecone badania, w wyniku których wykluczone zoatały anemia i przypadłości
urologiczne, (im często towarzyszy takie osłabienie). Ostatecznie zostało
ustalne, ze prawdopodobnie odpowiedzialna za ten stan rzeczy jest "burza
hormonalna" i zmęczeniem kończącym się rokiem szkolnym. Myślałam,że po
wakacjach jak odpocznie problem się rozwiąże sam. Nie rozwiazał się ale
pogłebił. Dziecko nęka prermanentna ospałość, zmęczenie i brak wigoru, a
ostatnio zaczęła skarzyc się ,że ma wrażenie jakby nie mogła wziąść głębszego
oddechu. Powzięłam więc podejrzeni że być może ma to zwiazek z wadliwą budową
klatki, która teraz mogła pogłębić się. A ponieważ mamy tu doczynienia z
nieprawidłowym rozmieszczeniem zeber, byc może uciskane sa płuca co powoduje
ograniczenie wydolnosci oddechowej i w rezultacie niedotlenienie. Lekarz
pierwszego kontaktu potwierdził moje podejrzenia i jestem przed wizyta u
terakochirurga. Natrafiłam w internecie na forum gdzie wypowiadały się osoby
majace taki problem z sobą lub z dzieckiem. Wszyscy twierdzą, że cwiczenia
gimnastyczne nic tu nie pomogają (potwierdzam), jedyne co pozostaje to albo
pogodzić się z tym co jest (ale i wiedzieć, że klopoty w zwiazku z tym mogą
pojawic się pózniej w róznym wieku), albo poddać operacji. Te z wypowiadajacych
się osób które były operowane, wyrazały zadowolenie ze swej decyzji .
Dowiedziałam się też, że istnieje jeszcze na rynku medycznym (kosztuje 500
euro) urzadzenie -cos w rodzaju pompy- do podnoszenia takiej klatki, dające
ponoć efekty po roku codziennych godzinnych ćwiczeń z tym urządzeniem.
Pozdrawiam.

[dd35]

Ja jestem po wizycie u twrakochirurga i zalecił operacje z tego względu że
serce jest przesunięte w lewą stronę. Syn nie odczuwa innych dolegliwości. Nie
wiem czy to ma jakiś związek ale czasami zasłabł i to nie latem tylko kiedy
jest duszno. Wszystkie badania krwi i neurologiczne są OK.
Pozdrawiam

[emwu55]

to sie teraz lekko wystraszyłam, żby mojemu maluszkowi się nie stało cosik
później. Ale postaram się, aby chociaż ćwiczyć.
Pozdrawiam

[marcusik89]

Mam pytanie odnosnie tej pompki o co z nią chodzi? Mam 17 lat i mam właśnie
lekowatą klatke piersiową. Narazie coraz gorzejsie przez to czuje (kompleksy).
Proszę o jakieś informacje na temat tej pompy.

[emaewa]

Synek ma pięć lat i od urodzenia lejkowata klatkę.Tak to nazywa lekarz z CZDz,
do którego jezdzimy raz na dwa lata. Na razie defekt ani się powiększa, ani
zmniejsza. Jest do obderwacji.Lekarz mówi,ze istnieje możliwośc operacji wieku -
nastu lat z dwóch przyczyn: 1)ucisk klatki na narządy, 2) kosmetycznej.Na basen
chodziliśmy od 10 miesiąca życia do 3 lat, ale syn boi się niestety wode.
Zresztąbasen ma podobno sens jeśli dziecko samo pływa/Poczekamy za jakiś rok i
znów spróbujemy.
Acha córka ma normalną klatkę.

[19ika72]

Moja córka - 8 lat - też ma szewską klatkę piersiową. Swojego czsu - jak była
młodsz też odwiedzałam lekarzy z tego powodu bo strasznie mnie to " męczyło"
ale kolejni stwierdzali - że dopóki nie ma fizycznych objawów tej wady - to nic
się z tym nie robi. Trzeba tylko ćwiczyć żeby wzmocnć mieśnie - najlepszy jest
basen. Córka od 3 lat chodzi na basen - ale tylko 1 raz w tygodniu - więc
trudno mówic o jakiś terapeutycznych efektach . Póki co obserwujemy ja - nic
nas narazie w jej zachowaniu nie niepokoi. Poczekamy, pozyjemy...Operacja to
nic przyjemnego a rehabbilitacja po niej też wymaga czasu.
Pozdrawiam
ika

[vv1234]

mój syn - 9 lat - ma ten sam problem. Po wielu poszukiwaniach i wizytach u
kolenych specjalistów - trafiłam na Mądrego Lekarza: 2 x w tyg. chodzi na
ćwiczenia (wady nie zlikwidują, ale wzmocją mięśnie i zapobiegną pogłębianiu. I
2 x na basen. Nie ma żadnych dolegliwości z tego powodu (wrecz w stosunku do
swoich rówieśników jest wyjątkowo sprawny). Pozostaje obserwować jak dalej
bedzie klatka sie rozwijac. Spotkalam po drodze lekarzy, ktorzy juz (rok temu)
chcieli kłaść go na stół (metoda Nussa), informujac przy tym, ze po operacji
nie wykluczaja nawrotu - i klatka sie znowu moze zapasc (!). Sa takze wyznawcy
tradycyjnej metody operowania - ale jest ona b. traumatyczna - wiec do
zastosowania gdy sa bezwzgledne wskazania medyczne!Pogodzilam sie z mysla, ze
byc moze nie uciekniemy od operacji, ale mamy jeszcze czas, a mam przekonanie,
ze cwiczac syn bedzie do niej znacznie lepiej przygotowany i po operacji wroci
szybciej do siebie. Pamietajmy, ze operacja to dopiero poczatek - po niej
trzeba wrecz cwiczyc i dbac o klatke (plywanie, rozciaganie, itd.). Znam mame,
ktora po operacji (metoda tradycyjna) wyslala dziecko do szkoly sportowej (ku
jego uciesze), aby moglo codziennie pływać i "byc w ruchu". Co do dziewczynek -
sprawa jest prostsza, jeśli chodzi tylko o względy estetyczne (jesli nie bedzie
dolegliwosci z powodu wady) - bo przestaje byc widoczna wraz z pojawieniem sie
piersi.Pozdrawiam serdecznie. V-ika

[sta.ania]

powiedzcie prosze jak wygląda szewska klatka?
czytam raz o lejkowatości innym razem ma miano dziury, też mamy mały problem
zawsze przez każdego lekarza bagatelizowany - nie wiem czy to nie jset zbliżona
sytuacja...

[dd35]

Witaj, polecam strone www.pectus.pl
tam jest wszystko na temat klatki lejkowatej/szewskiej.

[gochagocha]

Mam 35 lat i szewską klatkę piersiową. Nie jest prawdą, że gdy urosły mi piersi
wada przestała być widoczna. Mostek jest zapadnięty i jest to widoczne.
Sukienki i bluzeczki z głębokim dekoltem odpadają. Przyzwyczaiłam się do tego.
Można z tym bezstresowo żyć. Można się tak ubierać, że wada jest faktycznie dla
otoczenia niewidoczna.

Zaliczyłam w życiu rehabilitacje, baseny. Klatka pozostała szewska.

Ostatnio na badaniach kardiologicznych (szukano przyczyn szmerów na zastawce)
dowiedziałam się, że wskutek szewskiej klatki moje serce jest nieco skręcone
(musi się jakoś w tej klatce zmieścić i funkcjonować). Ale żyję normalnie i
czuję się świetnie. Co więcej ani mój syn ani moja córeczka nie mają takiej
wady. U mnie w rodzinie również jej nie było. Stwierdzono, że u mnie to efekt
niezaleczonej krzywicy.

Głowa do góry.