prosze o kontakt - TGA+VSD

[mrowka517]

witam wszystkich,
jestem w 27 tyg. ciazy a u mojej coreczki zdiagnozowano wade serca w postaci
TGA+VSD. w zwiazku z tym prosze bardzo rodzicow dzieci z ta sama wada o
kontakt i przekazywanie informacji co do sposobu i miejsca leczenia waszych
dzieci i wszelkie rady...
pozdrawiam
maja

[withmiel1]

cześć na początek głowa do góry
Jestem ojcem 3 letniego Kuby po TGA Zabieg w 4 dobie życia robiony był przez
doc.Molla w Łodzi CZMP. Jest OK z małą niedomykalnością zastawek.
Z tego złego dobrze że masz zdiagnozowaną wadę przed porodem u nas było to
zgdiagnozowane po porodzie .Masz czas na wybranie Kliniki , dziecko od razu
będzie szykowane do zabiegu .To duży plus.Pozdrowienia tla ciebie i dzielnej
istotki co chce przyjść na świat.

[mrowka517]

dzieki wielkie za odpowiedz!! po strasznym szoku i bolu przyszedl czas na
otrzezwienie i zbieranie informacji.. czy twojego synka czekaja kolejne
operacje, czy on tez mial ubytek w przegrodzie miedzykomorowej? jak wspominasz
Łódź i czy polecasz ten osrodek??

[withmiel1]

Tak polecam ten ośrodek choć niektórzy twierdzą , że lepiej jest w Prokocimiu
Kraków jest jeszcze Warszawa CZD i Poznań lecz wybór należy do ciebie.Mój mały
niemiał ubytku lecz samo TGA .W opisach spotkałem że lepiej u dzieci jak ten
ubytek jest bo w tedy lepsze jest mieszanie krwi utlenionej z niedotlenioną ale
u ciebie jest o tyle lepiej że masz już zdiagnozowaną wadę przed porodem i
dziecko będzie odrazu pod nadzorem kardiologicznym.
Mój Kuba po zabiegu był 4 tygodnie w szpitalu ale załapał zapalenie płuc.
Przeważnie dzieci są ok.3 tyg.
Najgorsze są te widoki wszystkich kabli podłaczonych do dziecka.Ale pozytywne w
Łodzi jest to że można zaraz po zabiegu wejść do swojego maluszka.
Naprawde mamy kardiochirurgów światowej klasy są to lekarze od Boga, ich
poświęcenie dla dzieci nie mieści się w głowie.Mój mały po tym zabiegu nie
wymaga już w dalszym życiu kolejnych lecz nie wiem co z niedomykalnością
zastawek oby się nie powiększała bo w tedy kolejne cierpienia. Dzieciaki rosną
normalnie bez przecwskazań chyba że zwolnienie z wf.Lecz te operacje są robione
od kilkunastu lat i nikt nie wie co dalej sie może wydażyć .Ale po tym
wszystkim trzeba dziękować , że ma sie te kochane istotki a jest to mój jedynak
Będzie dobrze.

[i.w.a]

hej jestem mamą 2,5 letniej Wiktorii po przełożeniu.cofnij się parę wątków
wstecz a znajdziesz dużo na temat tga i rozwoju maluszków z tą wada(dzieciaczki
rozwijają się jak zdrowe dzieci)masz naprawde duze szczescie że zdiagnozowali
to w ciąży.wszystko będzie dobrze cbaj o siebie życzymy Ci dużo zdrówka i
cierpliwości i mimo wszystko mało nerwów w razie pytan mój nr
gg4945594.Pozdrawiam Iwona i Wiktoria TGA

[madzia8310]

Cześć, jestem mama polrocznego Filipka po TGA, bez VSD ale tez slyszalam ze
lepiej kiedy tej wadzie towarzyszy ubytek. Nie wiedzialam nic o wadzie synka, a
zdecydowanie lepiej jest wiedziec. Moj synek byl operowany w Poznaniu przez
prof. Wojtalika. Ja jestem zadowolona że to on go operowal. Operacja byla w
drugiej dobie życia. Opieka w Poznaniu jest dobra, moze poza kilkoma
pielegniarkami (nawet nie wiem czy nadal tam pracuja). Po operacji za ok.
godzine mozna wejsc do dziecka (musza wszystko popodlaczac). Potem odwiedziny
kilka razy dziennie na ok. godzine. Lepiej traktuja matkki karmiace piersia
Wiecej szczegolow moge podac na gg lub mailowo.
Strasznie mi przykro ze twojego dzidziulka tez to spotkalo, ale trzeba byc
dobrej mysli. Zycze duzo zdrowka i siły w tych trudnych momentach. Sciskam was
cieplutko!!!
Magda mama Filipka TGA
P.S. Moj nr. gg :933948
mail: macmad.promax.media.pl

[kassia1976]

Napisałam do ciebie na maila gaetowego, dbaj o siebie i niemartw sie na
zapas.Pozdrawiam Kasia Mama Nikosia z TGA
mój nr gg:4755921, jak masz pytania jestem codziennie od 19.30

[bartek251205]

Bartuś ur.25.12.05 TGA VSD CoA. operacja w Łodzi doc. Moll to świetny fachowiec
inni lekarze gdy robią Bartkowi usg są pełni podziwu jak dobrze był z
operowany i w jakim jest stanie. polecam doc. Molla

jak byś kiedyś chciała pogadać:GG 7701911 lub [e-mail]

Celina-mama Bartusia

[kasiamp1]

Witam! O nas mozesz poczytac w dziale o osrodkach zagranicznych - Wielka
Brytania. Trzymam kciuki - wszystko bedzie dobrze! NIkt, kto spotyka mojego
synka nigdy by nie uwierzyl, ze kiedykolwiek mial jakies problemy!
Pozdrawiam, Kasia, mama Mateusza z tymi samymi wadami co Twoje Dzieciatko