diagnoza=autyzm

[zyt]

Byłam w ośrodku z moim synkiem i postawili mu diagnozę ze jest autystą,ja jak
czytam teraz o autyzmie to stwierdzam że oprócz opóźniania mowy to jakoś nie
moge znaleźć więcej cech dziecka autystycznego w moim synku.Chciałabym to
skonsultowac jeszcze z jakąs poradnią.Może macie namiary na dobrą
poradnię,niezależnie gdzie w Polsce.POza tym oprócz tego że stwierdzili
autyzm jakoś nie wykazują pomocy dla nas,nie mam co liczyć na terapię bo brak
jest terapeutek,logopedę sama załatwiłam w tym roku i od 2 lat chodze na
zajęcia Weroniki Sherboun.To jest to co robie sama żeby rozwinąc lepiej mowę
u mojego dziecka...Napiszcie prosze gdzie najlepiej zdiagnozowac synka

[aska176]

Napisz z jakiego miasta jesteś i w jakim wieku jest dziecko.

[magdalenkaaa78]

A co Ci napisali w rozpoznaniu? Ze na podstawie jakich zachowań stwierdzili
autyzm?

[zyt]

Jestem świeżo po diagnozie a rozpoznanie ma przyjśc pocztą więc nie mam pojęcia
co napisali ,myślę że do środy dojdzie.Jesteśmy ze Starogardu Gd.
Szczerze mówiąc to jest mi obojętne gdzie zdiagnozuje synka byleby ten ośrodek
był najlepszy

[magdalenkaaa78]

Dla mnie taka diagnoza jest... Mam mieszane uczucia. Wysyłając diagnozę pocztą
zamykają Ci drogę do zadawania pytań.

[magdalenkaaa78]

Znam dwa miejsca , z tym, ze w Warszawie. Jedno to Poradnia Autyzmu Dziecka w
Instytucie Psychiatrii i Neurologii na Sobieskiego w Warszawie ( dzieci do lat
trzech czekają około 2 miesięcy - w kazdym razie my tak czekaliśmy, dzieci
zapisane na diagnozę po trzecich urodzinach niestety nawet do pół roku ) Są to
4 wizyty ( mnie udało się w 3 , jako że nie jestem z warszawy ) Pierwsza to
wywiad z rodzicami ( udalo mi się - wywiad był tego samego dnia co pierwsza
wizyta Kubusia ) druga i trzecia to obserwacja dziecka ( swobodna aktywność
dziecka ktorą pstychiatra podpatruje przez lustro weneckie i dziecko +
psychiatra ) na czwartej przekazanie wyniku. Jesli są wątpliwości obserwują
dziecko trzeci raz. Skład: psychiatra i psycholog. Możesz liczyć na diagnozę na
poziomie i odpowiedzi na wszystkie pytania.
drugi to osławione synapsis. Czeka się długo ( podobnie jak wyzej,
pierwszeństwo mają dzieci poniżej 3 roku życia ) My czekaliśmy 8 miesięcy, ale
wiem, że są przypadki, gdy czeka się ponad rok. Jedna wizyta to wywiad, druga
to obserwacja dziecka ( psycholog i psychiatra ) i od razu wynik.
Obie diagnozy są prowadzone w ramach umowy z NFZ czyli za darmo.
Natomiast nie polecam Scolara i tej wersji będę się trzymac.

[gemmavera]

Sorry za prywatę - ale mam pytanie. Jak to w końcu z tymi Waszymi diagnozami
było? Czy dobrze pamiętam, że w Scolarze powiedzieli, że to autyzm, a inne
poradnie tego nie potwierdziły albo miały wątpliwości? Czy było na odwrót?
pozdrawiam :)
gemma

[magdalenkaaa78]

Diagnozę o autyzmie mam ze Scolara ( dla jasności: nie z powodu takiej diagnozy
go nie polecam, tylko za brak sprzętu, brak kultury, kiepskie terminy 0 jesli
brać pod uwagę koszt diagnozy, oraz kompletną niekompetencję psychiatry, ktora
powiedziala, że moje dziecko nigdy nie będzie mowić)
Kuba był potem diagnozowany przez dr Kozielec w Instytucie Psychiatrii,
diagnozowała go też psychiatra z naszego szpitala wojewódzkiego, jest pod
kontrolą PPP , ma diagnozę SI z Helenowa ( brak zaburzeń SI ) nikt więcej nie
potwierdził autyzmu, jest diagnozowany ze wskazaniem na zaburzenia mowy.
Czekamy teraz na diagnozę z Synapsis ( 24 listopada ) ale ponieważ u nas jest o
niebo lepiej niż w lutym, gdy diagnozę dostałam ze Scolara, to mam nadzieję, ze
nie zdiagnozują mu autyzmu... Chociaż.... ja mam wrażenie, że on nie jest
takim "zwykłym" dzieckiem. No i mowa... nie wiem, czy to mowa na poziomie
dwulatka ( a ma 3, 5 ) chociaż mówi coraz więcej ( okropnie zniekształca ) i
zaczyna bardzo powoli mówić zdania. Pytam go , ile masz lat? a on: mam tsi i
pół. A jak masz na imię? Jesiem Ku-ba :) A - linia melodyczna i funkcja
impresywna mowy zachowana.

[ao2003]

Jestem zszokowana tą poradnią (?) coraz bardziej...
Dlaczego ktoś jeszcze z TEGO korzysta???
Za Tyle pieniędzy oferują , beznadziejna sale i sprzęt do zabawy ,obserwacje i
skopanie tyłka na dowidzenia
Nie bedzie mówić ?????????( chodzi mi teraz o przypadek Magdalenki)
Kto im daje do tego prawo ..Bóg?!?!
Jako ze ja jestem z Warszawy i w tamtym czasie nie korzystałam z internetu tez
bylismy w scolarze ( z synapsis oddzwonili dokładnie po 14 miesiącach!!)
Sala do zabawy ciemna brzydka , zabawki mega nieatrakcyjne , jak tylko tam
weszłam pomyslałam sobie "kto by tu chciał sie bawić"
kasy nie maja na lepszy sprzęt? a co robia za ta z diagnoz?
pierszy dzien obserwacji- z moim dzieckiem próbowała sie bawić pani wogóle nie
nadajaca sie do pracy z dzieckiem , taka zołza ;-)mały ją mówiąc kolokwialnie
olewał z góry
Panie miały miny niekiepskie więc wiedziałam co mysla
Natomiast drugi dzien , była młoda super dziewczyna wesoła gadatliwa , chcąca;-)
mały szalał ,bawił sie, chciał jeszcze ;-)
Trudny orzech do zgryzienia
ale pani z dnia pierwszego była wazniejsza , bo jakas głowna dyrektorka czy
cos;-)
a ze jej nie polubił i z nia sie nie bawił to znaczy ze coś musi byc z nim nie
tak
ona to wie!!! to nie było normalne! że niby wszyscy ją kochają....?
jest chory , bedzie chory , wszystko do du... , nic z niego nie bedzie , z
takich dzieci nigdy nic nie ma, nie bedzie mówił nie bedzie nas kochał ,
potrzebował itd itp
Wyszłam zaryczana z gabinetu, smarkałam w chusteczke i mało nie zemdlałam po
takich nowinach a pani jak gdyby nigdy nic mowi "nalezy sie tyle i tyle" ja
prawie wysypujac wszystko z torebki daje pieniądze , a ona ze nie ma wydac może
pojde rozmienic!?!?!?
Przyznaje że trochę sie wtedy uniosłam ale jakbym wyszła rozmienić to bym nie
wróciła , bo przez pierwszych kilka dni nie wiedziałam jak sie nazywam
dzieki owej pani..
zaznacze że wiedziałam ze z moim dzieckiem jest niedobrze ( bo mówił duzo i
przestał wogóle) więc spodziwałam sie "tej" okrutnej nazwy

Ja nie spodziewałam sie tylko takiego potraktowania przez osoby teoretycznie
znajacych ludzka dusze...
zero poszanowania cierpienia i mocny kop w du..
a zeby sobie nie myslała głupia matka ze to sie leczy czy nie daj boze
wyleczy ..!
jak mówia ze nie będzie mówił to NIE BEDZIE
jak mówią ze bedzie osioł to BĘDZIE !!!
600 zł się należy...

[magdalenkaaa78]

Dlaczego? To proste. Bo to poradnia, gdzie najszybciej dostaniesz diagnozę. Na
swojej stronie rekalmują się naprawdę imponujaco ( swoją drogą jeszcze
ostatnio - nie wiem, jak teraz - mieli napisane, ze diagnzuje u nich Kozielec! )

Panie z Kubą wcale nie próbowały się bawić, przycupnęły w kącie i coś notowały,
nic nie chciały powiedzieć, co myślą. A nie, przepraszam - wyciągnęły bańki
mydlane i wtedy to była pełnia szczęścia.
Diagnoza...a raczej jej przekazanie...koszmar. Pani zaczęła opowiadać o
zaburzeniach rozwoju - klasyfikacja, ogolny zarys. Ale ja to wiedzialam i
probowalam przerwać ten monolog. Po co mi wiedzia teoretyczna? Zapytałam: czy
to autyzm? A ona: My uważamy że tak. Rozryczałam się, bo nie brałam tego
absolutnie pod uwagę. Pytam, czym konkretnie ten autyzm u niego się objawia. I
doczekałam się... wyrecytowanej regułki typu: stereotypowe zabawy. Ale nie
doczekałam się odpowiedzi, jak u niego ta stereotypowa zabawa dokładnie wyglada
a raczej czym się ten deficyt u niego objawia. Zapytałam też, czy on będzie
mówił. A ona, że wydaje się niepodatny na terapię ( na jaka terapię?? ) i że
nie będzie mówił. pamiętam,ze ryczałam przed budynkiem, poszło mi pol paczki
fajek, chociaż generalnie nie pale. Poległam po słowach mojej mamy ( była przy
przekazaniu diagnozy ), ktora powiedziała: "Najgorsze, ze nigdy nie będzie nasz
kochał" zalecenia też do bani, bo wymienili w proponowanych wszystkie możliwe
terapie a nie pod kątem potrzeb synka. nic konkretnego nie dowiedzialam się o
jego dobrych stronach, nic w zasadzie o złych....
3 miesiące później bylismy w Instytucie. Po pierwszej wizycie psychiatra
przyszła do nas, powiedzieć, co myśli tak na gorąco. Juz wtedy mi powiedziala,
ze to nie autyzm, że dzieci z autyzmem "nie bawią się tak, nie sięgają, nie
reagują tak na polecenia a jesli juz to z opóźnieniem, nie powtarzają tak jak
Kuba, a jeśli już , to z opóźnieniem"
Tam też marne zabawki, ale sala jasna, dziecko obserwują zza lustra weneckiego,
wiec nie ma takiej presji, no i one miały czas odpowiedzieć na wszystkie moje
pytania!
Jeszcze a propos scolara: wydobyłam z babki tyle, ze pierszego dnia ( gdy bwaił
się bankami ) uważały, ze to nie autyzm. Drugiego był nie w humorze, nie
nakarmil misia ( chociaż w domu to robił i było to na kasecie ) nawet wieży z
kolcków nie chciał zbudować, no po prostu nie podchodź do mnie i już. I uznały,
ze to autyzm. za to jestem pewna, że nie obejrzały kasety.

[ao2003]

magdalenkaaa78 napisała:

> Dlaczego? To proste. Bo to poradnia, gdzie najszybciej dostaniesz diagnozę.


co nagle to po diable;-)

a tak, na marginesie ...
po co idziesz do synapsis?
masz dwie diagnozy na plus i na minus;-)
nic nowego nie usłyszysz
tabletki na rozwój mowy nie rozdają;-)
ja tam powiedziałam niech się wypchaja (po 14 mies,);-))
znowu będa sie gapić , oceniac , wypytywać
a nóż znajdzie sie kolejna taktowna pani;-)
patentu na "jedynie słuszne terapie " nie maja
więc co? po co?

[magdalenkaaa78]

Idę, skoro już się zapisałam...Poza tym w tym momencie będę miała dwie takie
same, to już założę, że dwie się nie mylą. Obiecałam sobie, ze jak mi sie na
wywiadzie nie spodoba, to nie idę później z Kuba i tyle.

[zyt]

Oj dziewczyny jak dobrze że napisałyście bo ja właśnie tego Scolara znalazłam w
necie i juz chciałam się umówić.Mój synek ma 5 lat lada dzień skończy na
pierwszej wizycie bylismy w maju -2 godz. w salce 2na2 gdzie mój dzieciak
piekielnie sie nudził z racji tego że nie miał tam co robic .Dopiero na
spotkaniu z psycholog ( tez 2 godziny) trochę sie rozlużnił.Pani dr zadawała
mi pytania "czy Kamil bawił sie kułeczkiem od samochodu?" no wiecie kułeczkiem
pewniue każde dziecko się bawi bo ono sie kręciwięc warto je ruszyć ale żeby
bawił się w jakiś natrętny sposób,nigdy czegoś niepokojącego nie zauważyłam -na
co pani dr skwitowała ze pewnie nie pamiętam.Stąd tez chcę potwierdzenia jej
diagnozy.Moj synek od maja do teraz juz mówi całymi zdaniami potrafi logicznie
myśleć sam wykonuje wiele czynności w książeczkach.Razem z innymi dziećmi
przerabia w przedszkolu "moje 5 lat". I trochę trudno mi uwieżyc w tę diagnoze
dlatego szukam potwierdzenia jeżeli tak będzie to trudno jakoś to wszyscy
przezyjemy.Ale on uwielbia kontakty z innymi dziećmi i dorosłymi a pani dr
twierdziła że miejsce gdzie jest dużo ludzi go zniszczy że będzie sie tam żle
czuł .Sama jestem ciekawa co napisała w tej diagnozie,czy idzie sie odwołac od
diagnozy ,jak to jest kiedy ma się np 2 rózne która jest ważna ? Ta która nam
się bardziej podoba?

[magdalenkaaa78]

Ja diagnozuję trzeci raz ;/ Chociaż sama nie wiem, po co, bo w zasadzie ta
diagnoza nic juz nie zmieni.
A propos zaludnionych miejsc: Kuba dostał się do integracyjnego przedszkola, co
do ktorego nie byłam przekonana. Pracujaca tam terapeutka powiedziała, że on
musi koniecznie iść do nuch, bo w masowym "będzie nieszczęśliwy" Ta... jest
nieszczęśliwy...ryczy, gdy po niego przychodzę :) Jak rano idziemy to daje
buzi, mówi : ko-am ( kocham ) i leci!

[zyt]

Wiecie,mnie się wydaje że ci lekarze powtarzają tylko zdania zaczytane z
ksiązki a każde dziecko jest inne.Wdaje mi się ze w każdej szkole kiedyś było
dziecko które się rozwijało wolniej i na pewno nie było diagnozowane,mieli
możliwośc skończenia tylko zwodowej szkoły albo i nie.Teraz jak wiemy i się
pracuje z dziećmi mają one większa szansę na normalne zycie i pracę.
Podejrzewam że tez będę Kamila diagnozować wiele razy.Znam dziewczynkę która
miała autyzm dziecięcy i bardzo trudno jej było wprowadzic sie w życie.W wieku
10 lat cofnęli jej diagnozę bo uznali że doskonale radzi sobie w życiu .Więc
zawsze jest nadzieja ze jak bedziemy dużo pracowac to uda nam się:)

[magdalenkaaa78]

Dla mnie ta diagnoza jest o tyle ważna, że jesli zdiagnozują autyzm, to będzie
znak, że on się nie rozwija tak dobrze, jak mnie się wydaje. Ze się łudzę i że
czegoś nie dostrzegam.

[gemmavera]

Dzięki Magda za odpowiedź dotyczącą tych rozbieżności w diagnozach.
Jeżeli nawet u Twojego syna zdiagnozują autyzm, to wcale nie musi oznaczać, że
jedynie Ci się wydaje, że on się dobrze rozwija. Dziecko z autyzmem (zwłaszcza
jeśli to jest autyzm w niewielkim natężeniu) przecież także się rozwija,
oczywiście inaczej od innych, ale jednak ciągle idzie do przodu.
Moja córka np. rozwija się niemal świetnie - problemy widać tylko w kilku
sferach. Ale na pierwszy rzut oka nikt by jej nie podejrzewał, że ma zaburzenia
rozwoju. A przecież diagnoz mamy już kilka - wszystkie mniej więcej takie same:
ZA, ewentualnie HFA.

[magdalenkaaa78]

No własnie, to "inaczej od innych" Ja mam wrażenie, że on rozwija
się "normalnie" On zaczyna mówić i jedyne, co mnie niepokoi, to właśnie brak
pewnych rzeczy związanych z mową i rozumieniem. Wiem, że dużo rozumie. Ale...
jak widzę dziecko w jego wieku, idące z kimś dorosłym i co rusz pytające: a
gdzie, a po co, a dlaczego? To widzę tę przepaść. Ja mu mówię, że gdzies tam
pojdziemy , coś zrobimy...a on nic. Chociaż z drugiej strony... Jak mowię,
Kuba, idziemy się kąpać? To albo odpowiada: nie! albo mówi: ku ku ( ja tak do
niego mowiłam kompu kompu i leci po wanienkę) Jak obiecałam, że pójdziemy
obejrzeć zwierzątka, zaciagnął mnie do zoologicznego. Jak obiecałam mambę, to z
okrzykiem maba leciał do sklepu.
Teraz "gotuje" Przyciagnął sobie swoją kuchenkę, misiek siedzi i jest karmiony,
daje mu z talerzyka, dolewa, doklada, zmienia naczynia:) Wziłą patelnię i takie
plastykowe naczynko z napisem mleko, udaje, że smaży i dolewa z tego aczynka
mówiąc ; meko :)
U nas tez tych zaburzeń nikt w zasadzie nie widzi. Ja się pytałam pań w
przedszkolu, czy on odstaje od dzieci pod jakimś wzgledem, mówią, że nie i że
się czepiam. Bawi się z dziecmi, i podobno nie jest jedynym niegadułkiem w
grupie. Widzę, że każdego dnia pojawia się jakieś nowe słowo - potwornie
zniekszatlcone, ale jest już po polskiemu a nie po Kubusiowemu :)
Możesz mi powiedzieć co to jest HFA?

[aska176]

HFA-to autyzm wysokofunkcjonujący.

[magdalenkaaa78]

Zawsze myślałam, że to nazwa raczej potoczna i obiegowa, jako że nie spotkałam
się z taką jednostką chorobową. A co jest wyznacznikiem różnicy między HFA a
autyzmem?

[aska176]

Nie ma takiego wyznacznika,poniewaz w Polsce nie diagnozują HFA (na papierze),
niezależnie od ilości zaburzeń i sposobu funkcjonowania, to wszystko dla nich
zamyka sie w słowie "autyzm".
HFA z tego co wiem diagnozuja za granicą(ale nie pamietam dokładnie gdzie.
Uważam też,że to bardzo niedobrze,powinni wprowadzić taką jednostkę,to napewno
ułatwiloby życie rodziców i dzieci.

[gemmavera]

Zgadza się - na żadnym papierku nie mam napisane "autyzm wysokofunkcjonujący",
a jedynie "autyzm wczesnodziecięcy". I to faktycznie nie jest dobre, taki brak
rozgraniczenia, bo niejeden np. terapeuta widząc "autyzm" wyobraża sobie kogoś
w typie Rain Mana. Tymczasem spotyka moją Zuzę i jest tak zdziwiony, że często
kwestionuje diagnozę.
Ale Zuzka jest zdecydowanie bardziej w typie łagodnego ZA niż HFA.
Tyle że raczej widać, że ona odstaje od rówieśników - tzn. widzą to fachowcy i
widzę to ja. Nie jest to tak wyraźne, jak jeszcze rok czy dwa lata temu, ale
ciągle jest. Widać to głównie w kontaktach w rówieśnikami i na szeroko
rozumianym "polu komunikacji".

Aha, moja ZUzka też nigdy nie zadawała pytań, chociaż mowę miałą rozwiniętą
zupełnie dobrze. Tzn. pytała czasem "co to", ale do momentu skończenia mniej
więcej 4,5 roku nigdy nie usłyszałam z jej ust pytań typu "dlaczego?". Teraz to
się zmieniło, ale ciągle przyjmuje świat takim, jaki jest i nie pyta zbyt
często.

Może u Twojego Kuby to jest po prostu zaburzenie mowy? No bo skoro nawiązuje
poprawne (wg przedszkolanek) relacje z dziećmi, nie ma zaburzeń SI...

[gemmavera]

Aha, o ile pamiętam, autyzm "zwyczajny" od HFA różni się przede wszystkim
rozwojem mowy. Dzieci z HFA posługują się mową - zaczynają mówić później od
rówieśników, ale w końcu mówią (nie zawsze jednak w celu komunikowania się z
otoczeniem). I mają IQ w normie.

[magdalenkaaa78]

To będę jechała do Synapsis z myślą, że Kubie to zdiagnozują. Kuba mówi coraz
więcej, choć niewyraźnie - ale mowa u niego służy komunikacji :)
Gdzieś wyczytałam, że jeśli dziecko mówi cokolwiek, to lekarze są skłonni
raczej zdiagnozować ZA niż autyzm. Poza tym "czysty" autyzm nie wyklucza IQ w
normie.

[gemmavera]

magdalenkaaa78 napisała:

> To będę jechała do Synapsis z myślą, że Kubie to zdiagnozują. Kuba mówi
coraz
> więcej, choć niewyraźnie - ale mowa u niego służy komunikacji :)
> Gdzieś wyczytałam, że jeśli dziecko mówi cokolwiek, to lekarze są skłonni
> raczej zdiagnozować ZA niż autyzm

Z tym "cokolwiek" to się nie zgadzam - dziecko może np. powtarzać treść reklam
z tv albo zasłyszane rozmowy. Czyli mówi, ale niekoniecznie z chęci kontaktu z
innymi ludźmi.

A ten "czysty" autyzm z wysokim IQ to moim zdaniem jest właśnie autyzm
wysokofunkcjonujący, tylko określenia tego używa się "nieoficjalnie", bo jak
już napisała Aska176, u nas nie traktuje się HFA jako osobnej jednostki
chorobowej. Wyodrębniony jest właśnie tylko ZA.
Ale dziecko ze zdiagnozowanym autyzmem, ktore mówi i ma IQ w normie, to według
mnie jest właśnie dziecko z autyzmem wysokofunkcjonującym. Co oznacza, że
biorąc pod uwagę całe spektrum, jest przy tej granicy nazwijmy to bliższej
normie.

[magdalenkaaa78]

Zastanawiam się zatem dlaczego to nie jest w tym momencie ZA tylko autyzm
wysokofunkcjonujący? Dlaczeto Ty tego używasz niezamiennie? Bo z tego dla mnie
wynika ze to jedno i to samo ;/ ( Mnie trzeba lopatologicznie, najlepiej na
przykladach, moze z obrazkami? ;P)

[gemmavera]

Hehe, Magda, no właśnie w tym sęk, że to jest kwestia sporna, czy mozna używać
tych nazw zamiennie, czy jednak nie. Niektórzy twierdzą, że można, ale mam
wrażenie, że prawdziwi :) fachowcy raczej sądzą, że to nie jest to samo
zaburzenie.
Czym natomiast różni się ZA od HFA, to tak do końca sama załapać nie mogę. ;)
Zerknij tu:
www.autyzm.info/index.php/topic,584.0.html
ze szczególnym uwzględnieniem ;) tego linku:
www.psycholog.alleluja.pl/tekst.php?numer=464
Może coś Ci to rozjaśni. :)

[magdalenkaaa78]

Pierwszy link mi nie dziala : nie istnieje albo nie mam do niego dostępu (
chociaż jestem zalogowana ) w drugim pada jedno ważne jak dla mnie zdanie: w
zespole Aspergera mamy do czynienia z wyraźną przewagą sfery werbalnej nad
percepcyjno-ruchową, zaś w autyzmie o wysokim poziomie funkcjonowania -
odwrotnie.
Dzięki za wyjasnienia :)

[aska176]

Poza tym u HfA nie występuje spontaniczna chęć nawiązywania kontaktów i
zainteresowanie kontaktem z rowieśnikami(na zasadzie jestem z wami,ale trochę z
boku),natomiast u ZA,jest wyrażna chęć nawiązywania kontaktów,z tym,że są one
niedojrzałe społecznie i niekiedy niezrozumiałe lub dziwne dla rówieśników.

[klara02]

sledze ten watek i coraz bardziej sie utwierdzam w przekonaniu, ze gdyby
lekarze i psychologowie, byli tak dociekliwi jak my w szukaniu rozwiaznia
problemow naszych pociech, to diagnozy moze by byly trfniejsze. Ja tez naleze
do mam, ktore dostaly dwie zaprzeczajace sobie diagnozy. Wiem, ze cos jest nie
tak z moim 4 latkiem. Przede wszystkim brak mowy, brak pokazywania paluszkiem,
ze zrozumieniem roznie, nie raz jest ok, a nie raz mam mieszane uczucia czy wie
co do niego mowie. Ale z drugiej strony jest bardzo kontaktowy, lubi dzieci,
bawi sie z nimi, chodzi do przedszkola i co najwazniejsze jest bardzo
uczuciowy. Ma obecnie braciszka 2 miesiecznego, ktorego caluje, przytula i jak
malenstwo placze, to on tez zaczyna ( tlumacze mu ze nic mu nie jest ze jest
tylko glodny, to sie uspakaja) I co mam myslec!? Autyzm, nie autyzm, co ?
Oczywiscie dalej probuje zdjagnozowac mojego syna, tyle za mieszkam poza krajem
i mam tu z tym problem. Pozdrawiam

[magdalenkaaa78]

O, mam dokladnie to samo. Mam w domu epmatyczną przylepę, która bawi się z
dziećmi :) I głowę pełną wątpliwości ;/

[ao2003]

Magdalenko co do Twojego Kuby , to moje zdanie jest takie (pamiętając Twoje
stare posty: pisałas o stymulacjach , złości krzykach na ulicy , brak mowy
rozumienia mowy , a nie miał 2 latek tylko więcej , więc normą(?) to nie było...
Wiec autyzm pewnie był ale może sobie poszedł? ;-)
a tak serio , to po prostu wychodzicie na prostą;-))))
wierze ze autyzm jest uleczalny(zaleczalny?) jakoś tam ..., mniej , bardziej
Kuba pewnie dał rade, ma jeszcze czas , nadrobi , sama widzisz ze goni
rówieśników

aa z tego co ja słyszałam autyzm od ZA rózni sie rozwojem mowy
dzieci pózno mowiące po 4 rż w procesie terapii wyrehabilitowane ładnie więc
uspołecznone itp , maja diagnozowany co najwyzej autyzm wysokofunkcjonujacy
Byłoby ZA w wypadku gdyby mowa pojawiła sie w normie .

[magdalenkaaa78]

Moja żaba stymulowała się ( ? ) Bardzo krotko i rzadko - krecił się w kołko jak
poszedł do żłobka.
Co do krzyków na ulicy to znam masę zupełnie zdrowych dzieci, ktore kladą się
na glebie i nie chcą wstać. Ta... Miał jakieś 2 i pól roku :) O tym problemie
już dawno zapomnieliśmy, minął sam. I wiesz, myślę, że ta histeria na ulicy (
ktora zresztą nie była czesta ) nie miała nic wspólnego z autyzmem.
Nie wierzę, że autyzm mija sam. Nie wierzę, że mija. A my oprocz typowo
logopedycznej pracy nie mamy zadnej terapii.
Nie wiem, czy nadrobi, czasem mam wrażenie, że do konca będzie do mniw mówił
zniekształconymi wyrazami ;/

[ao2003]

Odnosze wrazenie że się bronisz przed TYM słowem
(... może niesłusznie?)
okey ty znasz lepiej swoje dziecko
ja tylko;-) mam dobra pamięc i kojarze ze i tu i na emamie bodajze pisałas o
płaczu , szeregach,autobusach, darciu papieru(?)no nie bede przeciez
przeszukiwac wyszukiwarki ;-)
jesli o tym wszystkim juz zapomniałas to extra
nie krzyczy nie płacze , nie uklada rzadków tez extra
no kurcze przecież nie napisałam tego w złej wierze....

tez nie wierze że autyzm ot tak sobie mija (chociaż?)

ale czuje , myslę... ze jak zauwazyłas jego inność to swiadomie ,
nieswiadomie , podświadomie postepowałas z nim czy mowiłas do niego inaczej niz
wcześniej
zaczęłas czytać , dowiadywac sie i wprowadzac jeśli nie dokładnie jakąs tam
terapię to elementy w zabawie np.

moze to wystarczyło

[magdalenkaaa78]

Owszem, mój syn przepada za autobusami. Natomast nigdy nie pisałam o darciu
papieru ( chyba mnie z kimś mylisz )
Nie, o niczym nie zapomnialam w tym sensie, że wymazałam z pamięci.
Oczywiście, że się bronię przed autyzem, chyab każda z nas broni się rękami i
nogami :) jak już tak dobrze pamietasz, to pamiętaj też, że większość rzeczy
miała miejsce na poczatku tego roku. Pisałam też, że kilka osób, znających się
na dzieciach ( psychiatra w CZD, psycholog dziecięcy ) uważało, że to jest
rekacja dziecka, ktore było nadmiernie związane z mamą i ktore nagle musiało
pójść na cały etat do żłobka. ( Zresztą pisałam o tym na opóźnieniach mowy, nie
ma sensu przytaczać wszystkiego. )
Ale.... nie chowam głowy w piasek, nie twierdze, że nie mamy problemu, że jest
super. Wręcz przeciwnie - wciąż szukam, wciąż się zastanawiam, jedziemy na
diagnozę. Ze boję się, ze zdiagnozują mu autyzm to oczwiste, zawsze boimy się
takich egzaminów i zastanawiamy się, czy wynik jest słuszny.
Wiesz, myślę, że z dziećmi z głebokim uposledzeniem jest o tyle "łatwiej" że
nie mamy problemu z ich diagnozą. Inaczej jest z takimi jak Kuba dziećmi z
pogranicza.
Wiem, że nie piszesz w zlej wierze:) Ale ponieważ poczulam się... jak ktoś, kto
chowa się przed problemem to piszę, co myślę :)
Wiesz, wydaje mi się, że u nas najlepszą formą terapii był paradoksalnie
przedszkole - nie ukrywam, że wg mnie tam zachowywał się przynajmniej dziwnie
przez pierwszy okres. Pamiętam, jak opiekunka mi powiedziała: proszę pani, my
wiemy, że jest inny. Jednak już ostatniego dnia w złobku poszłam ją zapytac,
jak ocenia Kubę. Ona nie pamietała, że tak powiedziała ( chociaż ja nie
ukrywałam diagnozy ze Scolara pzed paniami ) W każdym razie uwazała, że on
wszystko nadrobił. ( No, oprócz mowy, niestety )
Poza tym wydaje mi się, ze u nas te rzeczy typu wyrywanie się i zwiewanie czy
kładzenie się na podłogę minęły ot tak, po prostu, z wiekiem. ukladania w rzedy
nie ma - fakt. za to uklada tory ( i tylko je ) do kolejki kolorami. Klockami
buduje jak leci.
Podsumowując: nie wiem, czy to autyzm czy nie, jako że znam dzieci, ktore mi
nijak pod tę przypadłośc nie podpadają a autyzm mają zdiagnozowany ( może
dlatego, że to, co stoi w kryteriach diagnostycznych nie do końca zgadza się z
kryteriamii naprawdę przyjętymi). Bać się boję - boję się, że nie będzie
mowił ;/ Ale idę w kierunku autyzmu, szukam , nie odpuszczam - a więc świadomie
czy nieświadomie biorę taką możliwość pod uwagę.

[zyt]

To ja wam powiem że w mojej rodzinie generalnie chłopcy mają ajkieś
dolegliwości .Zaczęłysmy z mama dokładnie analizować ui tak mojej siostry syn
ma ADHD z zespołem Touretta,a mój kuzyn chyb nie mówił do 6 roku zycia on nawet
nie chciał próbowac mówic a że jego rodzice jakos nie bardzo się nim zajmowali
to poprostu dzieciak sobie zył tak z boku rodziny, do tego to co pamietam to
kołysał się ciągle i mało z nami sie bawił.Teraz jest dorosłym normalnym
męzczyzną i doskonale sobie w życiu radzi.A mojej siostry syn ma 15 lat i
właśnie następuje poprawa u niego ,chyba jego układ nerwowy też dojrzał.Więc ja
wierzą w uleczalnośc chorób może nie do końca ale zawsze choc troszkę.KIedys
dzieci nie były diagnozowane,mówiło się że to niuk i tyle a teraz jest tyle
określeń na autyzm że my same się gubimy co jest co i niektóre cechy nam pasują
do naszego dziecka a niektóre nie.i co to ma być autyzm czy nie autyzm

Nie wiem dlaczego nie dostałam jeszcze diagnozy z ośrodka nie mam pojęcia co
tam napisali jakiego radzaju to jest autyzm skoro mój syn go ma.
Ja widze opóźnienie mowy ale ostatni tydzien przyniósł nam jakis duzy skok
werbalny-Kamil zaskakuje mnie zdaniami które buduje i róznorodnościa
wyrazów .No poprostu coś ruszyło.

Każdy ma nadzieje, a ja przed słowem autyzm bronię się jak diabli bo porostu
się tego boje i wiem że mnie to przerasta.

działania przeciw wykluczeniu społecznemu

[nildro-hen]

Witam, jestem stażystką w ośrodku, który zajmuje się osobami z autyzmem -
Ośrodek Integracji Społecznej Stowarzyszenie Terapeutów. Nasza organizacja
wzięła udział w konkursie o dotację na
działania przeciwko wykluczeniu społecznemu zorganizowanego przez Kompanię
Piwowarską. Po selekcji formalnej i merytorycznej dotarliśmy do finału. Konkurs
nosi nazwę WARTO BYĆ ZA.
Informacje o konkursie znajdują się na bilbordach, w ogłoszeniach w prasie i
reklamach TV oraz na stronie WWW.warto.eu.
Z 19 finałowych wniosków zostanie wyłonionych 9, które otrzymają dotację.Teraz
decyduje już ilość głosów oddanych na organizację. Konkurs trwa tylko do 3.
grudnia, czyli do końca tego tygodnia.

Żeby zagłosować na nasz projekt można:
. Wejść na stronę WWW.warto.eu , odnaleźć nasz projekt
(kategoria 100 000, nr 15) i klikając oddać głos

. Wysłać SMS o treści Warto.15 na numer 7138 (koszt brutto 1,22 zł)

. Poszukać kuponów w prasie i wysłać na podany tam adres

Kliknięcie na stronie nic nie kosztuje:)
Tak wygląda finał tego konkursu, stąd nasza prośba o pomoc.
Dziękujemy w imieniu Podopiecznych
Programu Pomocy Osobom z Autyzmem i Ich Rodzinom

Stowarzyszenie Terapeutów


p.s.:przepraszam za off-topic, ale wklejam gdzie się da znaleźć szczególnie
zainteresowanych tematem:) pomóżcie:)