Prozac - ktoś coś wie na ten temat?

[lanzarota]

[Gość: man]

Prozac - lek antydepresyjny z grupy SSRI, stosowany głównie w depresji bez
lęku, ale z zahamowaniem czyli małym napedem (aktywizuje). Działa średnio po 2-
4 tygodniach. Bierze się zwykle 1 tabl. 20 mg dziennie. Nie zbyt wielu działań
niepożądanych. Obecnie ma wiele tańszych odpowiedników np. Bioxetin, Seronil.
Kuracja trwa wiele miesięcy.

[lanzarota]

Pomaga? Warto? Uzależnia?

[Gość: man]

Nie uzależnia fizycznie, a psychicznie to zależy od osobowości.Pomaga w takich
średnionasilonych depresjach bez silnego lęku i głębokiej bezsenności. Pomaga
zwłaszcza takim ciągle zmęczonym. Na początku jest jakby gorzej, ale później
się poprawia. Jest skuteczny o czym świadczy ilość osób stosujących ten lek.
Jest bezpieczny bo to pierwszy lek z grupy SSRI, a więc najbardziej sprawdzony.
Polskie odpowiedniki są także warte polecenia ze względu na cenę (ok. 20 zł za
miesięczną kurację). Kuracja min. to ok. 6 miesięcy.

[lanzarota]

Sprawdzałeś/brałeś? Waham się..

[Gość: man]

To chyba oprócz Coaxilu najbezpieczniejszy lek antydepresyjny. Nie powoduje
szklanych oczu, suchości w jamie ustnej, drżenia rąk, pocenia się , walenia
serca itp. Bierze się go 1 tabl. (20 mg) rano po śniadaniu. Na początku może
trochę zaburzać funkcjonowanie ukł. pokarmowego oraz dawać objawy podobne do
grypy, ale to mija po 2 tygodniach. Czasami nasila sie też niepokój, więc jak
masz myśli samobójcze to uważaj. Czasami na początku można brać razem z lekiem
uspokajającym np. Lorafen, Xanax. Ja brałem Prozac i bardzo sobie chwalę, ale
to moje zdanie.

[Gość: Misia....]

Hej,

nie radze ci tego brac,a jak brac to bardzo ostroznie i jak cos widzisz, ze
jest nie tak za brdzo, to rzuc to w cholere. Ja przeszlam to fatalnie, ledwo to
przezylam, a baralm to tylko 1,5 tygodnia.
Mialam takie napady leku, ze po ulicy chodzic nie moglam. Serce mi bilo jak
opetane, nie spalam cale 1,5 tygodnia i nic przez 1,5 tygodnia nie jadlam-
zablokowalo mi sie laknienie calkiem.Wygladalam tragicznie, oczy podkrazone,
schudlam bardzo i nie wspomne o mękach psychicznych z tymi napadmi strachu i
leku.Jakby mi ktos mial glowe obiacac zaraz.
Odradzam, a jezli juz, to bardzo ostroznie.
Pozdrawiam.

[Gość: man]

Pr5ozac to nie lek przeciwlękowy. A poza tym po 1,5 tygodnia brania nie można
oceniać jego skuteczności. Leki antydepresyjne działają zwykle po 4 tygodniach,
a początki niestety bywają trudne.

[Gość: kasia]

ja biore bioxetin, moim zdaniem dobry lek, biore dopiero 1,5 miesiąca a już są
efekty - nie płaczę ciagle (raz w ciagu 1,5 płakałam, a wczesniej to
coidziennie przez miesiace), bole somatyczne jakby mniejsze i ten starch przed
śmiercią zelżał, do tego stopnia że moge funkcjonowac. nie jest idealnie, ale
jest lepiej. ze skutków ubocznych - napady potów, czasami gorąca, schudłam
chyba z 3 kilo w tym czasie, ale nie jest to uciązliwe.

[Gość: Misia.......]

POsluchaj,

ja nie moglam tego barc dluzej niz 1,5 tygodnia, bo bym sie zaglodzila na
smierc i bym umarla z wycienczenia....Dziekuje za takie poczatki.
Ile Twoim zdaniem mozna nic nie jesc i nie spac cale noce z walacym sercem i
uciskiem w gardle? Zanim to przestalo dzialac i objawy ulzyly, to minely dobre
2 tygodnie.Zapewniam Cie , ze po 4 tygodniach takich męk, to juz by nie bylo co
leczyc.
Pozdrawiam

[Gość: ona]

Ja po odstawce Prozacu / brałam ponad m-c/ miałam próbę samobójczą...Teraz
biorę Coaxil, ze świetnym skutkiem...Polecam

[Gość: synergy]

Nie dotykaj tego swinstwa, to "truizna dla szczurow!"

Prozac nalezy do grupy SSRI srodkow chemicznych ktore sa zupelnie nie
skuteczne i sa sprzedawane tylko po to aby napchac kieszenie firm
farmaceutycznych.

Niema zadnego objektywnego dowodu naukowego ze te leki maja jakiekolwiek
wartosci lecznicze, przeciwnie do tej pory spowodowaly smierc 250,000 osb
ktore doprowazily do samobojstw.

www.baumhedlundlaw.com
www.baumhedlundlaw.com/media/ssri/paxil/FDAHearing/FDA.htm
www.zoloft-side-effects-lawyer.com/suicide.htm
Sa to raczej lek ktore staly sie statusem mody jako leki "polepszajace
poczucie" osob ktore sa mentalnie przemeczone.

Naleza do nich Prozac (obecnie sprzedawany na Mad Cow Disease kobietom w
okresie mieiaczki pod nazwa SeraFem), Paxil, Luwox i Zoloft.

W momecie kiedy patent na Prozac wygasal bandyci przemyslu
farmaceutycznego wymyslili ze moga przedluzyc jego
opatentowanie "leczac" zdrowe kobiety ktore maja "zmiane nastroju"
(mood swing) podczas okresu.

Prozac, Paxil, Zoloft, Luvox, do tej pory doprowadzily 250,000 osob do
bardzo gwaltownych nispodziewanych reakcji i samobojstw.

Ostatnio te lek sa pod microskopem regulatorow i jeden po drugim zabrania
sie ich przepisywania dzieciom poniewaz doprowadzaja do samobojczej
idealizacji. (David Heley jest jednum z ekspertow ktory napisal na ten
temat sporo publikacji.)

www.healyprozac.com

Healy sued the University of Toronto but settled out of court for an
undisclosed amount (dostal $ 9,000,000 odszkodowania za zerwanie kontraktu
z powodu opisanego ponizej).

www.all-science-fair-projects.com/science_fair_projects_encyclopedia/David_Healy

[Gość: brrr...]

Też czytałem o destrukcyjnych skutkach łykania prozaca. Gdyby ten lek
rzeczywiście był takie dobry i mało inwazyjny to zezwoliliby na jego dalszą
produkcję a tak się nie stało.

bez skutków ubocznych ?

[pstrykacz.imieninowy]

Który antydepresant nie ma skutków ubocznych ???

[Gość: Ala]

ja łykałam cipramil, który miał być podobny w/g lekarza do prazaca.
Nie miałam problemów z układem pokarmowym, ale... zaczęłam mieć szczękościsk -
o różnych porach dnia, skurcze, fale zimna, bezdech i budzenie każdej nocy z
napadem nagłego strachu.
Gdy zaczęłam mieć objawy zawału wyrzuciłam to do kosza.
Staram się, by mój mózg zastępował prochy i jakoś żyję, sypiam i chodze na
spacery.

[Gość: man]

Działania niepożądane P rozacu to i tak nic w porównaniu z lekami 3-
pierściennymi np. Doxepin lub Amitryptylinum. Jak nie SSRI to może Aurorix
(moclobemid). Ten lek czasami pomaga takim, którym nic nie dają inne środki.
Albo dużo psychoterapii za kilkaset złoty miesięcznie przez kilka lat, a efekty
nie zawsze zadowalające. A terapeuta czasami też nie całkiem w porządku (np.
Andrzej S.).

[lanzarota]

Widzę, że zdania są podzielone.... Teraz bałabym się zacząć to brać. Czy w
takim razie wiecie, jak zaradzić przed śmiercią, ogólnemu poczuciu
beznadziejności itd.?

[Gość: man]

Polecam hospitalizację w szpitalu psychiatrycznym. Tam nie będziesz się niczego
bała, bo Cię przypilnują. A sens życia nie będzie Ci do niczego potrzebny. A
tak szczerze to idź do lekarza z tymi wątpliwościami. Nawet do rodzinnego. Są
inne leki niż Prozac. A ten Prozac to sama sobie kupiłaś czy masz od lekarza?
Poza tym sens życia trzeba znależć sobie samemu np. praca, rodzina, znajomi,
hobby, itp.

[lanzarota]

Nieee, nie mam Prozaca. Nie mam myśli samobójczych itd. Jest mi po prostu
trudno. Nie mogę się ciągle pozbierać po tym jak umarł mój facet.

[Gość: Ania]

prozac ani żaden lek ci nie pomoże, gdy nie pogodzisz się z tym sama.
Śmierć, odejście, porzucenie, wiele jest momentów w życiu, gdy cierpimy, gdy
płaczemy i nie wyobrażamy sobie, że można dalej żyć.
A można. To, że się przejmujesz znaczy, że zależy ci na życiu, więc spróbuj żyć.
Lekkie, zabawne filmy w kinie, co jakis czas wycieczka na weekend, spotkania z
ludźmi. Gdy Ty będziesz chciała żyć, żadne prochy nie będa ci potrzebne :)
Uwierz.

[lanzarota]

wiem, wiem, wiem. Mam tego swiadomość. Staram się cały czas. Basen, rower,
hiszpański, znajomi... Ale to siedzi w środku... Wiem, potrzeba czasu.

[Gość: Ania]

wypłacz sie co jakis czas, aż w końcu przestaniesz płakać.
prochy to najgorsza rzecz.

Do Ani

[Gość: Misia...]

hej,

piszesz Aniu, ze prochy to najgorsza rzecz. Nie do konca sie z TOba zgodze.
Łatwo Ci mowic, polacz sobie i ci przejdzie. Chyba nie do konca sobie zdajesz
sparwe z tego co mwoisz. W depresji placz nie pomaga, jest coraz gorzej, coraz
wiecej sie placze i sie w koncu mysli o zakonczeniu tego placzu tym najgorszym.
To jest takie zamkniete koło, z ktorego czasem nie widzi sie wyjscia, a kolejny
placz utwierdza tylko w przekonaniu, ze jest coraz gorzej i doluje jeszcze
bardziej. W pewnym momencie trzeba sie zwrocic do specjalisty i wziac nawet
prochy, po to zeby sobie pomoc,zeby sie psychicznie odciazyc, bo bywa, ze
czlowiek sam sobie nie pomoze, a placz depresyjny nie prowadzi do niczego
dobrego, zapewniam Cie.
Pałcz genarlnie jest zjawiskiem ochronnym i pomaga, jest ujsciem naszych
emocji, ale nie w depresji, ktora jest juz w pewnym stadium choroba.
Pozdrawiam.

[Gość: Ania]

Nie wiem jak Ty, ale ja to przezyłam. I depresję i prochy.
Załamanie i chęć zabicia się na pierwszym drzewie.
I jestem w 100% pewna że nie ma innego lekarstwa niż ludzie i kontakty z nimi i
świadomość tego, co się ze mną dzieję i czego chcę.
Lekarz to tylko obcy człowiek, dla którego jestem numerkiem w zeszycie.
A prochy to usprawiedliwienie.
Jeżeli jeszcze masz świadomość - walczysz...
A ona tę świadomość jeszcze ma.
Prochy sa dobre, gdy już zaczynasz byc rośliną...

[Gość: Misia.]

Ja tez duzo przezylam i wiesz Aniu, to jeszcze zalezy na jakim tle masz ta
deprsje, to nie jest tak latwo jak ci sie wydaje.
Sa depresje w jakiejs mierze dziedzicze i wtedy strosuje sie inne leki i inne
terapie, sa ludzie, ktorzy maja ku temu sklonnosci ze wzgledu na charkter i sa
mniej wytrzymali itd..., sa ludzie, ktorzy przeszli w dziecinstwie jakies
koszmary i po latach im sie to odbija itd... POwodow jest tysiac i nie jest tak
latwo powiedzic " Idz do przyjaciol albo do kina, to ci sie poprawi"
Problem w deprsji, mowie juz tutaj o chorobie, gdzie jest potrzebna pomoc
psychiatry , polega glownie na tym, ze czlowiek nie ma ochoty isc do przyjaciol
czy do kina, gorzej, jak mnie zaczyna brac, to nie moge wyjsc z domu, wszytko
wydaje mi sie tak ciezki, tak odlegle, nie do osiagniecia...Przejscie sie do
sklepu po buzkli graniczy wtedy dla mnie z BOg wie jakim cudem i jest dla mnie
ogromnym wysilkiem.
Piszesz, ze nie ma innego lekarstwa niz kontakty z ludzmi i swiadomosc teg co
sie chce, swiadomosc tego co sie z toba dzieje itd...
Kiedy mnie zaczyna brac, rzadko jestem swiadoma tego sie ze mna dzieje, nie
wiem czego chce do konca, zaczyna wszytko byc dla mnie bardzo ciezkie, a mysl o
smierci mnie bardzo niezdrowo uspokaja. Czuje, ze zaczyna sie robic
niebezpiecznie, ale to pedzi, nie umiem tego powtrzymac po prostu.
Stoje na przystanku i zaczynam plakac, siedze na wykladzie i zaczynam plakac,
musze wyjsc.W koncu juz nie moge chodzic na uczelnie. Ogarnia mnie bezwlad nóg
i całego ciała. Rano sie budze i nie moge autentycznie podniesc nogi, tak
jestem ciezka i zmeczona.Bywalo tak, ze modlilam sie tylko, zeby dac rade
jeszcze dojsc do lekarza po jakies leki, bo byla juz agonia.Na to ludzie nie
pomoga niestety, zapewniam Cie, w pewnym stanie juz nic oprocz lekow nie pomaga.

Bardzo dlugo sie wzbaraniam przed lekarzem cierpialam tak sama ok. 1, 5 roku ,
nie cierpaialm sama, mialam duzo przyjaciól, bylam i jestem bardzo towarzyska.
Zaluje bardzo, ze poszlam do lekarza tak pozno, bo trafilam do lekarza w stanie
juz tragicznym. Nawet nie bylo rozmowy zadnej, tylko leki. PO lekach jakas
rozmowa dopiero, bo tak nie dalo sie ze mna rozmawiac.
Z czasem nauczylam sie nieco panowac nad tym. Doszlam do siebie, lekow juz nie
biore od dluzszego czasu, ale czuje jak czasem nadchodzi, jestem wtedy wrecz
przerazona. Leki pod reka zawsze mam, bo zauwazylam, ze dobra jest metoda
otumaniania sie juz na samym poczatku i przespania takiego zwiasujacego klopoty
nastroju.Jak sie obudze po kilku godzinach czuje sie znacznie lepiej.Nie mozna
czekac az cie dopadnie, trzeba dzialac szybko.
Ludzie i znajomi pomagaja na depresje takie, ktore sie nam wszytkim od czasu do
czasu przydarzaja, ale nie na depresje, ktora jest juz jednstka chorobowa, a o
takiej tutaj rozmawiamy.
Lekarz bywa rozny, ja trafilam na dobego lekarza. Nie traktowal mnie jak
numerka.
Pozdrawiam serdecznie.

[Gość: BARBARAXP]

Czy możesz mi podać namiary na tego lekarza? Czy to jest psycholog, czy
psychiatra.Czy słyszałaś o osobowości BORDERLINE Pograniczne Zaburzenie
Osobowości? Właśnie na to cierpię, bardzo potrzebuję dobrego lekarza.

[Gość: Misia...]

Hej,

na zaburzenia osobosci raczej nie cierpie i nie cierpialam, moje problemy byly
spowodowane konkretnym przezyciem albo i seria przezyc, aczkowliek lekarz sie
zajmuje roznymi przeciez schorzeniami w jego działce.
Z jakiego jestes miasta?, bo nie wiem czy ma sens w ogóle pianie imienia i
nazwiska tego lekarza.Chodziłam do poradni w Łodzi.
Pozdrawiam.

[lanzarota]

możesz napisać, jak Ci ten lekarz pomógł? Tzn. skłaniał Cię do przemyśleń?
Kazał Ci opowiadać? Jak to było? Zbieram się, by wybrać się do takiego lekarza,
ale mam ciągle opory. Niestety jestem z Wawy, więc nie nalegam, żebyś podała mi
namiary na swojego lekarza.

[Gość: Misia...]

Witaj,

generalnie, to nie było po prostu na odwal sie, tzn. wypisanie leku i papa, bo
za drzwiami czekaja jeszcze inni. zawsze lekarz byl zainteresowany tym co sie u
mnie dzieje, mial czas na wysluchanie, nie wyczulam nigdy, ze powinnam
skonczyc, bo juz czas moj sie skonczyl.Byl pomocny w wielu sytucjach zyciowych
Nie bylo problemu ze zwolnieniem od czasu do czasu jak juz nie dawalam czasem
rady czy z inna pomoca np. wydaniem zaswiadczen roznych itd.
Ogolnie, lekarz byl zainteresowany problemami swoich pacjnetow, co mialo duze
znaczenie dla mnie.
Pozdr.

[Gość: Maja]

Jeśli jesteś z Wawy, spróbuj dostać się do Skalskiego - on zajmuje się terapią
snu, ale nie tylko. To dobry specjalista. Wiem, że przyjmuje państwowo na
Płockiej, a prywatnie chyba na Śniadeckich (niestety, dokładnych danych nie
jestem w stanie Ci podać).
I nie daj się przekonać tym, którzy mówią, że należy się konieczne trzymać z
dala od chemii - czasem to jedyne rozwiązanie (jedna osoba z mojego otoczenia
jest cały czas na Cipramilu, i chwała Bogu - inaczej chyba byśmy się nawzajem
pozabijały).

[Gość: synergy]

BARBARAXP napisał(a):

> Czy możesz mi podać namiary na tego lekarza? Czy to jest psycholog, czy
> psychiatra.

PSYCHOLOG nie jest LEKARZEM!

> Czy słyszałaś o osobowości BORDERLINE Pograniczne Zaburzenie
> Osobowości? Właśnie na to cierpię, bardzo potrzebuję dobrego lekarza.

Bzdury opowiadasz.

Takie zaburzenie nie istnieje!

To MARKETING psychiatrow aby wyludzac pieniadze od pacjetow!

Praktycznie mowiac sa tylko dwie choroby ktore mozna leczyc
psychotropicznie POWAZNA paranoja i SCHIZOFRENIA!

Wszystkie inne "zaburzenia" sa to stany napiecia psychicznego na
skutek poziomu finansowego - ekonomicznego, to wlasnie tylko BRAK
PIENIEDZY powoduje "DEPRESJE" !

[Gość: Ania]

:-) na jakim tle depresja?? na tle różnych zdarzeń w życiu. Włączając
dzieciństwo, bankructwo, utrate bliskiej osoby.
I z całą pewnością napiszę jeszcze raz...
prochy to bzdura, to placebo na na słabości, a lekarz, psychiatra, psycholog to
obcy człowiek zarabiający na mnie pieniądze.
Leki to się stosuje jak ktoś jest wariatem niezdolnym do samodzielnego życia.
Gdy ma sie jescze chęć i świadomości trochę to trzeba walczyć, wspierać się na
znajomych i walczyć... ze soba i ze swoimi nastrojami. Szukać bliskich i
najbliższych..., zajęć i tego co się lubi, drobiazgów...
Depresja to taki szeroki termin, że można w to wciągnąć wszystko.
A dziewczyna jest zdrowa, tylko nieszczęśliwa, bo straciła kogoś bliskiego.
Niech ogląda komedie, czyta książki, kocha się i będzie OK!
A prochy ... do kosza.
I wierz... nie jest łatwo powiedzieć... idź do kina, bo ja sama przez to
przeszłam, nie chciało mi się wstawać z łóżka, robić cokolwiek, myć...
ale nikt za mnie nie wstanie i albo chcę żyć, albo lubię wschody słońca i szum
morskich fal, albo wolę piach. I każdy sam musi podjąć decyzję. Żaden lekarz w
tym nie pomoże, nie podejmie jej za Ciebie.
Pomoc psychiatry jest potrzebna gdy masz chorobę psychiczną, a nie dlatego, że
doświadczył Cię los...
Łatwo jest zrzucić odpowiedzialnośc za siebie i swoje życie na leki, a nie tędy
droga :)
Pozdrawiam

[vecka]

Witam,

wiesz Aniu, a mials kiedys doczynienia z dzieckiem albo juz osoba dorosła ,
ktora w dziecinstwie byla wykorzystywana seksualnie np.? albo do tego bita? ,
albo rozmawialos z ludzmi doroslymi, ktorym matka obcinala panokcie razem z
plauszkami? albo za kare wystawiala na cala noc na ciemna klatke? albo na dwór,
az dziecko mialo uszy odmrozne?
Bylas wykorzystywana seksulanie jako dziecko?, bil cie ojciec szczotka po
piszczelach? Jak mialas 3 lata, to mama przylala ci patlenia w plecki az mialas
cale plecy granatowe? i pani kurator z Policja zabrala cie do domu dziecka?
Przykłady z zycia, z ktorymi mam stycznosc kazdego dnia.
Te wszytkie dzieci, a potem juz ludzie dorosli ,nie sa chorzy psychicznie, sa
doswiadczeni przez los, nie z ich winy i cale zycie chodza na terapie do
psychiatry, a przy gorszych wiatrach jedza leki, bo bywa, ze tak im to wszytko
ciazy na psychice, ze inaczej sie nie da i zapewniam Cie, ze nie maja
schizofrenii. Doswiadczył ich walsnie los. Widocznie Ciebie doswiadczyl za
malo, zebys zrozumiala, ze czasem sie w garsc wziac nie da i ze pewne rany na
psychice pozostaja do konca zycia i trzeba je ciagle goic.
Pozdrawiam.

[Gość: Ania]

miałam do czynienia z różnymi osobami niestety i nie zakładaj od razu, że
negując "dobrodziejstwo" prochów mam jedynie muchy w nosie.
Czytaj wątek, czytaj posty, a potem krzycz z ambony...
Dziewczyna straciła kogoś ukochanego i nie jest to powód by się truć.
A słyszałaś o przywidzeniach po tych cudownych specyfikach? Słyszałaś, że widzi
się duchy za dnia??
Nie wyciągaj mi tu obcinanych paluszków bo to nie jest norma, i nie powiesz mi,
że jakakolwiek chemia zastąpi ciepło i miłość kogoś bliskiego...
To takie gadanie kogoś kto zarabia na cierpieniu innych, kto bywa wynagradzany
przez producentów leków od wartości przepisanych, konkretnych specyfików.
Nic o mnie nie wiesz.
Ilu osobom pomogłaś??? Ile dzieci z tych co je wymieniłaś żyje normalnie
ciesząc się życiem??
Czy tak tu sobie teoretyzujesz ...

[vecka]

Witaj raz jeszcze,

oczywiscie, ze nic nie zastapi ciepla rodzinnego tym dzieciom, a potem tym
ludziom, ktorzy takie, a nie inne dziecinstwo mieli...Niestety problem polega
na tym, ze nikt tego juz nie naprawi tak naprawde, ani przyjaciele alni inne
kontakty i nawet jezli kontakty miedzy ludzkie moga to nieco zalgodzic, to
niestety nie naprawic i zawsze bedzie sie to za tymi ludzmi wleklo, cale zycie.
Po procham ludzie roznie sie czuja, tak jak po wszytkich lekach bywaja rozne
reakcje i rozna tolerancja.
Posty sledzilam bardzo dokladnie, jesli o to chodzi, i jedna strata bliskiego
nie roznwa sie innej strcie bliskiego, bo rozna jest ludzka wytrzymalosc na
dany problem, ktory go dosiega, rozne sa usposobienia i rozne sklonnosci.Sa
ludzie, ktorzy po smierci bliskiego cierpia jakis czas, ale z czasem godza sie,
inni w skutek smierci bliskiego przechodza taki wstrzas, ze wywoluje to u nich
schizofrenie, ktora byc moze do konca ich dni by sie nie ukazala, gdyby nie
wstrzas psychiczne po smierci bliskiej osoby. Nie ma dwoch identycznych
sytuacji i nie mozna klasyfikowac w ten sposob w jaki ty klasyfikujesz.
Bardziej nalezy klasyfikowac charakterami i odpornoscia psychiczna danego
osobnika, a nie wydarzeniami, ktore ich dotknely.
Nie pisz i jakis przwidzeniach, bo zdarza sie takie cos bardzo rzadko. lekow do
wyboru jest bardzo duzo, nie musi byc to koniecznie Prozak i leki mozna bez
problemu dobrac tak aby przwidzen nie bylo, zapewniam Cie.
Powtarzam raz jeszcze, ze chemia nie zastapi ciepla rodzinnego np. dzieciom,
ale prawda jest taka, ze jezli go nie otrzymaly w odpowiednim czasie, to juz im
tego nie zastapi, a leki moga ulzyc im w pozniejszych problemach i zmaganiach,
w stanie krytycznym.
Podwazam jednynie Twoje twierdzenie, ze chemia jest dla chorych psychicznie,
czyli dla schoizfrenikow czy ludzi, ktorzy maja paranoje, wiec tluamzce ci, ze
znam bardzo duzo ludzi, ktorzy nie sa chorzy psychicznie, a cierpia na depresje
i bywa, ze bez lekow by sie zabili jednak.Po psrostu to nie jest tak, ze leki
sa tylko dla "czubkow", bo tak wynika z Twojej wypowiedzi.
Swoja droga, to nie zarabiam na cierpeiniu innych i psychiatrzy tez na tym nie
zarabiaja, bo tak serio, to nikt do psychiatry nie idzie jak nie musi,a
przymusu nie ma.Zdarza sie na pewno, ze producenci lekow przeplacaja lekarzy,
aby dany lek przepisywali pacjentom, owszem, ale nie nalezy uogolniac po prostu
i generalizowac, bo wielu te leki jednak zycie uratowaly.
Jesli chodzi o te dzieci o ktorych pisze, to pomagam im caly czas na tyle na
ile mozna im jeszcze pomoc i prosze cie nie lekcewaz ciezkiej pracy psychlogow,
psychiatrow, pedagogow, psychoterapeutow i Sądu w tego typu sytuacjach, bo
gdyby nie ten caly sztab, to wiele dzieci skonczyloby tragicznie i dzieciom tez
czasem podaje sie leki, zeby im ulzyc w cierpieniu po prostu.Przypadki, ktore
opisałam akurat , to przypadki z zycia wziete, zadna teoria, samo zycie.
Pozdrawiam.

[Gość: Ania]

bełkot skarbie, bełkot, upajasz sie swoją elokwencją...

Autorce pierwszego pytania życzę sił na dialog ze sobą, wielu ciepłych osób w
koło, różnorodnych zainteresowań i jak najdalej od pseudolekarzy w postaci
niektórych psychologów.
Napisze to jeszcze raz, by w tym słowotoku vecki nie zginęło...

Nie warto płacić za leki i psychologa gdy ma się jeszcze tyle świadomości by
zastanawiać się nad wyborem. Chemia to erzac mózgu, którego tak naprawdę nic
nie zastąpi. Czy z prochami czy bez musi minąć sporo czasu by dojść do siebie,
a lepiej być świadomym i wolnym od uzależnień...

[vecka]

Nie bede nazywala Twoich wypowiedzi belkotem albo czyms innym...Powstrzymam sie.
Najpierw doksztalc sie na temat lekow stsosowanych w pchiatrii i na temat
konkretnych schorzen oraz na temat tego, ze dwoje roznych ludzi reaguje na
identyczna sytucje bardzo roznie i od tego sie uzaleznia spsob leczenia. Nie
twierdze, ze akuart tej dziewczynie sa koniecznie potrzebne leki, ale byc moze
sa. O tym powinnien zadecydowac lekarz albo nawet kilku.
Doucz sie nieco na temat tez uzaleznien od lekow oraz na temat utraty
swiadomosci przy braniu lekow- bzdury wypisujesz po prostu.Nie masz o lekach
ani o ich dzialaniu pojecia i przetan namawiac ludzi do tego, aby nie
korzystali z pomocy specjalistow, bo czasem tylko taka pomoc moze niestety
pomoc, mimo iz strata kogos bliskiego jest dla ciebie "schorzeniem", ktore
leczy czas.Przejrzyj sobie Aniu statystyki, ilu ludzi z powodu depresji rocznie
popelnia samobosjtwa, min. po utacie kogos bliskiego i nie jest to sprawa mniej
powazna od schizofrenii czy innych typowych chorob psychicznych, bo prowadzi do
teragedii.
Poza tym kazdy lek, ktory jest zle toleraowany przez pacjenta mozna szybko
zmienic na inny i dobrac go tak aby nie tracic swiadomosci( jak to ty okreslasz)
albi sie nie uzaleznic ( jak to ty tez nazywasz).
To, ze Tobie sie udalo pokonac stan depresyjny, to nie znaczy, ze wszyscy sa na
tyle samo silni i ze uda im sie samemu dokonac tego. Nie ma dwoch identycznych
przypadkow i dwoch identycznych charakterow, uspososbien, typow osobowosci itd,
dlatego nie ma uniwersalnej recepty dla kazdego.
To co sluzy tobie, moze bardzo nie sluzyc innym- pamietaj o tym.
Pozdrawiam.

[malcolm-x]

LUDZIE CO ZA BZDURY OPOWIADACIE!!! PO CO DZIEWCZYNE STRASZYCIE???

zabronili produkcji prozaku?????? idiotyzmy!!!!

prozak oraz inne SSRI to jedne z najlepszych leków p-depresyjnych, nie wykazują
praktycznie zadnych efektów uboczych, ratują ludziom życie i zdrowie!!!

Ja długo zawywalem prozak i inne SSRI - bardzo sobie chwale, nastroj był
rewelacyjny, myśle ze warto spróbować - jesli ci nie pomoze to odłożysz, nie
masz nic do stracenia, a na pewno ci nie zaszkodzi, NIE SŁUCHAJ IDIOTÓW którzy
robią sensacje z wszystkiego.

to tak jakby powiedziec ze wit C jest smiertelnym zagrozeniem bo ileś osób na
świecie się nią zakrztusiło i zmarło.

[Gość: synergy]

malcolm-x napisał:

) LUDZIE CO ZA BZDURY OPOWIADACIE!!! PO CO DZIEWCZYNE STRASZYCIE???
) zabronili produkcji prozaku?????? idiotyzmy!!!!

Nie zabronia produkcji PROZAC bo im robi kase!

) prozak oraz inne SSRI to jedne z najlepszych leków p-depresyjnych, nie
) wykazują praktycznie zadnych efektów uboczych, ratują ludziom życie i
) zdrowie!!!

Ale glupoty wciskasz!

FDA wlasnie wydalo ostrzezenie na czas aby udowodnic jakim idiota jestes!

http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm

) Ja długo zawywalem prozak i inne SSRI - bardzo sobie chwale, nastroj był
) rewelacyjny, myśle ze warto spróbować - jesli ci nie pomoze to odłożysz, nie
) masz nic do stracenia, a na pewno ci nie zaszkodzi, NIE SŁUCHAJ IDIOTÓW
) którzy robią sensacje z wszystkiego.

JAK NIE WIESZ O CZYM MOWISZ TO NIE ROB Z SIEBIE IDOTY. Z INNYCH I TAK
NIE ZEROBISZ.

Tobie to nie tylko PROZAC potrzebny, a dobre drzewo z sznurem.
Trzeba byc psychicznie chorym (schzofrenia i paranoja) albo kompletnym
idota aby brac SSRI lekarstwa!

) to tak jakby powiedziec ze wit C jest smiertelnym zagrozeniem bo ileś osób na
) świecie się nią zakrztusiło i zmarło.

Tu potwierdzasz ze TY jestes OK .... OK .... OK .... OK, TY sie
naprawde musisz leczyc na GLOWE!

Labeling Change Request Letter for Antidepressant Medications

Dear:

Please refer to your new drug applications submitted under section 505(b) of
the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act for [Drug Name].

We additionally refer to the September 13, and 14, 2004 meeting of the
Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee and the Pediatric Advisory
Committee to discuss reports of the occurrence of suicidality in clinical
trials for various antidepressant drugs in pediatric patients with major
depressive disorder and other psychiatric disorders.

Based upon the recommendations made by the committee members, we believe that
additional labeling changes are warranted in order to caution practitioners,
patients, family members or caregivers about an increased risk of suicidal
thinking and behavior (suicidality) in children and adolescents with major
depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders who are taking
antidepressant medications.

Therefore, we are requesting revisions to your labeling in order to incorporate
the committee's recommendations. Specifically, we are requesting the following
changes to product labeling.

[This new section should be added to the beginning of the package insert with
bolded font and enclosed in a black box]

DRUG NAME

Suicidality in Children and Adolescents

Antidepressants increase the risk of suicidal thinking and behavior
(suicidality) in children and adolescents with major depressive disorder (MDD)
and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of [Drug Name] or
any other antidepressant in a child or adolescent must balance this risk with
the clinical need. Patients who are started on therapy should be observed
closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior.
Families and caregivers should be advised of the need for close observation and
communication with the prescriber. [Drug Name] is not approved for use in
pediatric patients except for patients with [Any approved pediatric claims
here]. (See Warnings and Precautions: Pediatric Use)

Pooled analyses of short-term (4 to 16 weeks) placebo-controlled trials of nine
antidepressant drugs (SSRIs and others) in children and adolescents with MDD,
obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders (a total of
24 trials involving over 4400 patients) have revealed a greater risk of adverse
events representing suicidal thinking or behavior (suicidality) during the
first few months of treatment in those receiving antidepressants. The average
risk of such events on drug was 4%, twice the placebo risk of 2%. No suicides
occurred in these trials.


[The following language would replace the current language under the WARNINGS-
Clinical Worsening and Suicide Risk section.]

WARNINGS-Clinical Worsening and Suicide Risk

Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may
experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal
ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior, whether or
not they are taking antidepressant medications, and this risk may persist until
significant remission occurs. There has been a long-standing concern that
antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the
emergence of suicidality in certain patients. A causal role for antidepressants
in inducing suicidality has been established in pediatric patients.

Pooled analyses of short-term placebo-controlled trials of nine antidepressant
drugs (SSRIs and others) in children and adolescents with MDD, OCD, or other
psychiatric disorders (a total of 24 trials involving over 4400 patients) have
revealed a greater risk of adverse events representing suicidal behavior or
thinking (suicidality) during the first few months of treatment in those
receiving antidepressants. The average risk of such events on drug was 4%,
twice the placebo risk of 2%. There was considerable variation in risk among
drugs, but a tendency toward an increase for almost all drugs studied.The risk
of suicidality was most consistently observed in the MDD trials, but there were
signals of risk arising from trials in other psychiatric indications (obsessive
compulsive disorder and social anxiety disorder) as well. No suicides occurred
in these trials. It is unknown whether the suicidality risk in pediatric
patients extends to longer-term use, i.e., beyond several months. It is also
unknown whether the suicidality risk extends to adults.

All pediatric patients being treated with antidepressants for any indication
should be observed closely for clinical worsening, suicidality, and unusual
changes in behavior, especially during the initial few months of a course of
drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.
Ideally, such observation would include at least weekly face-to-face contact
with patients or their family members or caregivers during the first 4 weeks of
treatment, then biweekly visits for the next 4 weeks, then at 12 weeks, and as
clinically indicated beyond 12 weeks. Additional contact by telephone may be
appropriate between face-to-face visits.

Adults with MDD or co-morbid depression in the setting of other psychiatric
illness being treated with antidepressants should be observed similarly for
clinical worsening and suicidality, especially during the initial few months of
a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or
decreases.

The following symptoms, anxiety, agitation, panic attacks, insomnia,
irritability, hostility (aggressiveness), impulsivity, akathisia (psychomotor
restlessness), hypomania, and mania, have been reported in adult and pediatric
patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as
well as for other indications, both psychiatric and nonpsychiatric. Although a
causal link between the emergence of such symptoms and either the worsening of
depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established,
there is concern that such symptoms may represent precursors to emerging
suicidality.

Consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including
possibly discontinuing the medication, in patients whose depression is
persistently worse, or who are experiencing emergent suicidality or symptoms
that might be precursors to worseni

[Gość: synergy]

Suicidality in Children and Adolescents

Antidepressants increase the risk of suicidal thinking and behavior
(suicidality) in children and adolescents with major depressive disorder (MDD)
and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of [Drug Name] or
any other antidepressant in a child or adolescent must balance this risk with
the clinical need. Patients who are started on therapy should be observed
closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior.
Families and caregivers should be advised of the need for close observation and
communication with the prescriber. [Drug Name] is not approved for use in
pediatric patients except for patients with [Any approved pediatric claims
here]. (See Warnings and Precautions: Pediatric Use)

Pooled analyses of short-term (4 to 16 weeks) placebo-controlled trials of nine
antidepressant drugs (SSRIs and others) in children and adolescents with MDD,
obsessive compulsive disorder (OCD), or other psychiatric disorders (a total of
24 trials involving over 4400 patients) have revealed a greater risk of adverse
events representing suicidal thinking or behavior (suicidality) during the
first few months of treatment in those receiving antidepressants. The average
risk of such events on drug was 4%, twice the placebo risk of 2%. No suicides
occurred in these trials.


[The following language would replace the current language under the WARNINGS-
Clinical Worsening and Suicide Risk section.]

WARNINGS-Clinical Worsening and Suicide Risk

Patients with major depressive disorder (MDD), both adult and pediatric, may
experience worsening of their depression and/or the emergence of suicidal
ideation and behavior (suicidality) or unusual changes in behavior, whether or
not they are taking antidepressant medications, and this risk may persist until
significant remission occurs. There has been a long-standing concern that
antidepressants may have a role in inducing worsening of depression and the
emergence of suicidality in certain patients. A causal role for antidepressants
in inducing suicidality has been established in pediatric patients.

Pooled analyses of short-term placebo-controlled trials of nine antidepressant
drugs (SSRIs and others) in children and adolescents with MDD, OCD, or other
psychiatric disorders (a total of 24 trials involving over 4400 patients) have
revealed a greater risk of adverse events representing suicidal behavior or
thinking (suicidality) during the first few months of treatment in those
receiving antidepressants. The average risk of such events on drug was 4%,
twice the placebo risk of 2%. There was considerable variation in risk among
drugs, but a tendency toward an increase for almost all drugs studied.The risk
of suicidality was most consistently observed in the MDD trials, but there were
signals of risk arising from trials in other psychiatric indications (obsessive
compulsive disorder and social anxiety disorder) as well. No suicides occurred
in these trials. It is unknown whether the suicidality risk in pediatric
patients extends to longer-term use, i.e., beyond several months. It is also
unknown whether the suicidality risk extends to adults.

All pediatric patients being treated with antidepressants for any indication
should be observed closely for clinical worsening, suicidality, and unusual
changes in behavior, especially during the initial few months of a course of
drug therapy, or at times of dose changes, either increases or decreases.
Ideally, such observation would include at least weekly face-to-face contact
with patients or their family members or caregivers during the first 4 weeks of
treatment, then biweekly visits for the next 4 weeks, then at 12 weeks, and as
clinically indicated beyond 12 weeks. Additional contact by telephone may be
appropriate between face-to-face visits.

Adults with MDD or co-morbid depression in the setting of other psychiatric
illness being treated with antidepressants should be observed similarly for
clinical worsening and suicidality, especially during the initial few months of
a course of drug therapy, or at times of dose changes, either increases or
decreases.

The following symptoms, anxiety, agitation, panic attacks, insomnia,
irritability, hostility (aggressiveness), impulsivity, akathisia (psychomotor
restlessness), hypomania, and mania, have been reported in adult and pediatric
patients being treated with antidepressants for major depressive disorder as
well as for other indications, both psychiatric and nonpsychiatric. Although a
causal link between the emergence of such symptoms and either the worsening of
depression and/or the emergence of suicidal impulses has not been established,
there is concern that such symptoms may represent precursors to emerging
suicidality.

Consideration should be given to changing the therapeutic regimen, including
possibly discontinuing the medication, in patients whose depression is
persistently worse, or who are experiencing emergent suicidality or symptoms
that might be precursors to worsening depression or suicidality, especially if
these symptoms are severe, abrupt in onset, or were not part of the patient's
presenting symptoms.

Families and caregivers of pediatric patients being treated with
antidepressants for major depressive disorder or other indications, both
psychiatric and nonpsychiatric, should be alerted about the need to monitor
patients for the emergence of agitation, irritability, unusual changes in
behavior, and the other symptoms described above, as well as the emergence of
suicidality, and to report such symptoms immediately to health care providers.
Such monitoring should include daily observation by families and caregivers.
Prescriptions for [Drug Name] should be written for the smallest quantity of
tablets consistent with good patient management, in order to reduce the risk of
overdose. Families and caregivers of adults being treated for depression should
be similarly advised.

[This language will be included for those drugs for which tapering is
recommended.] If the decision has been made to discontinue treatment,
medication should be tapered, as rapidly as is feasible, but with recognition
that abrupt discontinuation can be associated with certain symptoms (see
PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION

[Gość: synergy]

PRECAUTIONS-Information for Patients

Physicians should inform patients and caregivers about the benefits and risks
associated with treatment with [Drug Name] and should counsel them in its
appropriate use. A patient Medication Guide is available for [Drug Name] . The
prescriber should instruct patients and their caregivers to read the Medication
Guide and should assist them in understanding its contents. Patients should be
given the opportunity to discuss the contents of the Medication Guide and to
obtain answers to any questions they may have. The complete text of the
Medication Guide is reprinted at the end of this document.

Physicians are advised to discuss the following issues with patients for whom
they prescribe [Drug Name] and to ask them to alert their physician if these
occur:

Clinical Worsening and Suicide Risk: Patients and their families should be
encouraged to be alert to the emergence of anxiety, agitation, panic attacks,
insomnia, irritability, hostility, impulsivity, akathisia, hypomania, mania,
other unusual changes in behavior, worsening of depression, and suicidal
ideation, especially early during antidepressant treatment and when the dose is
adjusted up or down. Families and caregivers of patients should be advised to
observe for the emergence of such symptoms on a day-to-day basis, since changes
may be abrupt. Such symptoms should be reported to the patient's physician,
especially if they are severe, abrupt in onset, or were not part of the
patient's presenting symptoms. Symptoms such as these may be associated with an
increased risk for suicidal thinking and behavior and indicate a need for very
close monitoring and possibly changes in the medication.

Pediatric Use

[This section will include either (1) a general statement for drugs for which
pediatric data have not been submitted to FDA, as follows: "Safety and
effectiveness in the pediatric population have not been established (see BOX
WARNING and WARNINGS

[Gość: synergy]

lanzarota napisała:

> wiem, wiem, wiem. Mam tego swiadomość. Staram się cały czas. Basen, rower,
> hiszpański, znajomi... Ale to siedzi w środku... Wiem, potrzeba czasu.

Wpierw musze ci zlozyc wspolczucie i kondolencje bo to jest jednak powazne
przezycie i tragedia.

Tobie nie trutki na szczury potrzebne a przyjazna dusza!

Potrzebny ci jak najszybciej nowy kochany chlopak w lozku, nic ci tak nie
pomoze.

[Gość: synergy]

man napisał(a):

> Polecam hospitalizację w szpitalu psychiatrycznym. Tam nie będziesz się
> niczego bała, bo Cię przypilnują. A sens życia nie będzie Ci do niczego
> potrzebny.

To nie ona potrzebuje hospitalizacje, ciebie powinni leczyc natychmiast w
szpitalu dla psychicznie chorych!

> A tak szczerze to idź do lekarza z tymi wątpliwościami. Nawet do rodzinnego.
> Są inne leki niż Prozac. A ten Prozac to sama sobie kupiłaś czy masz od
> lekarza?

Tak sa inne leki ktore moga ludzi zatruc i doprowadzic do samobojstwa!
"anti - depressanty":

Anafranil,
Aventyl,
Celexa,
Cymbalta,
Desyrel,
Effexor,
Elavil,
Lexapro,
Ludiomil,
Luvox,
Marplan,
Nardil,
Norpramin,
Pamelor,
Parnate,
Paxil,
Pexeva,
Prozac,
Remeron,
Sarafem,
Serzone,
Sinequan,
Surmontil,
Symbyax,
Tofranil,
Tofranil-PM,
Triavil,
Vivactil,
Wellbutrin,
Zoloft, i
Zyban.

> Poza tym sens życia trzeba znależć sobie samemu np. praca, rodzina, znajomi,
> hobby, itp.

czasami PSYCHOLOG moze pomoc i pokierowac mysli w innym kierunku.

Prozak , a Doxepin.

[Gość: Misia...]

Hej,

ktos tutaj pisał, ze Doxepin ma tak wiele skutkow ubocznych i ze jest gorszy od
Prozaku. Pozowle sobie sie nie zgodzic. Bralam Doxepin dosyc dlugo i dobrze sie
po nim czulam, mimo to, ze przez pierwsze trzy dni bylam senna, ale potem
organizm sie do tego przystosowuje. Moze czasem troche wieksze pragnienie
mialam, ale opgolnie bylo ok. Potem zmienilam lekarza, ktory upieral sie przy
tym, aby z Doxepinu zrezygnowac i przejsc na te "leki nowszej generacji".
Zaluje bardzo, ze go posluchalam i ze nie pozostalam przy tej doxepinie.
Długo sie po tym Prozaku zbieralam i nie dziwie sie, ze ludzie, ktorzy nie maja
jakiegos wsparcia od kogos z zewnatrz popelniaja samobojstwa nawet. Przechodzac
na Prozak nie bylam w najgorszym stanie psychicznym i to mi zaprocentowalo
prawdodpodobnie, ale gdybym miala zaczynac od Prozaku w czasie kiedy zaczynalam
od Doxepinu, to nie wiem jak by sie to skończylo.
Moze przy Doxepinie sa skutki uobczne jak sennosc czy czasem wieksze
pragnienie, ale na pewno po Doxepinie nie popelnisz samobojstwa, ktoremu leki
maja zapobiegac przeciez. Wole wszelkie inne skutki uoczne niz lęk i strach 24
godziny na dobe, ktory moze doprowadzic kogos do czegos, przed czym tak usilnie
ucieka.
Odradzam.

Do Misi..............

[pia.ed]

Moze bralas przez pomylke lekarza czterokrotnie wieksza niz dozwolone dawke
Prozacu? Bo wtedy wystapia takie objawy...

Jest tez pewna zasada. Lekarstwa trzeba dobrac do pacjenta. Ty moze w jakis
wyrazny sposob zareagowalas na ten lek, a inny by tego nie zrobil.

[Gość: Misia.....]

Brałam odpowiednia dawke, jestem bardzo skrupultna i zanim co wezme, to dobrze
wszytko przeczytam.
POzdrawiam.

Do Misi..............

[Gość: synergy]

Misia..... napisał(a):

> Brałam odpowiednia dawke, jestem bardzo skrupultna i zanim co wezme, to
> dobrze wszytko przeczytam.
> POzdrawiam.

Masz racje to so TRUTKI na SZCZURY ktorymi powinno sie wylacznie
leczyc PSYCHIATRW!


To jest wlasnie GWOZDZ do TRUNMY

TO WSZYSTKO CO PISZESZ TO PRADA!

Misia... 15.10.2004 10:10

> Hej,

> ktos tutaj pisał, ze Doxepin ma tak wiele skutkow ubocznych i ze jest gorszy
> od Prozaku. Pozowle sobie sie nie zgodzic. Bralam Doxepin dosyc dlugo i
> dobrze sie po nim czulam, mimo to, ze przez pierwsze trzy dni bylam senna,
> ale potem organizm sie do tego przystosowuje. Moze czasem troche wieksze
> pragnienie mialam, ale opgolnie bylo ok. Potem zmienilam lekarza, ktory
> upieral sie przy tym, aby z Doxepinu zrezygnowac i przejsc na te "leki
> nowszej generacji".
> Zaluje bardzo, ze go posluchalam i ze nie pozostalam przy tej doxepinie.
> Długo sie po tym Prozaku zbieralam i nie dziwie sie, ze ludzie, ktorzy nie
> maja jakiegos wsparcia od kogos z zewnatrz popelniaja samobojstwa nawet.
> Przechodzac na Prozac nie bylam w najgorszym stanie psychicznym i to mi
> zaprocentowalo prawdodpodobnie, ale gdybym miala zaczynac od Prozaku w czasie
> kiedy zaczynalam od Doxepinu, to nie wiem jak by sie to skończylo.
> Moze przy Doxepinie sa skutki uobczne jak sennosc czy czasem wieksze
> pragnienie, ale na pewno po Doxepinie nie popelnisz samobojstwa, ktoremu leki
> maja zapobiegac przeciez. Wole wszelkie inne skutki uoczne niz lęk i strach
> 24 godziny na dobe, ktory moze doprowadzic kogos do czegos, przed czym tak
> usilnie ucieka.
> Odradzam.


To sa leki ktore z normalnego zdrowego czlowieka szybko robia "ZOMBE"!


Popiepsza ludziom chemie mozgu, spowoduja otylosc, rozreguluja zycie
seksualne, doprowadza do paranoii i skoncza z czloiekiem po przez
samobojstwo!

To jest GWOZDZ DO TRUMNY!

www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html

www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm

www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm


Anafranil (clomipramine HCl)

Aventyl (nortriptyline HCl)

Celexa (citalopram HBr)

Cymbalta (duloxetine HCl)

Desyrel (trazodone HCl)

Effexor (venlafaxine HCl)

Elavil (amitriptyline HCl)

Lexapro (escitalopram oxalate)

Limbitrol (chlordiazepoxide/amitriptyline)

Ludiomil (Maprotiline HCl)

Luvox (fluvoxamine maleate)

Marplan (isocarboxazid)

Nardil (phenelzine sulfate)

Norpramin (desipramine HCl)

Pamelor (nortriptyline HCl)

Parnate (tranylcypromine sulfate)

Paxil (paroxetine HCl)

Pexeva (paroxetine mesylate)

Prozac (fluoxetine HCl)

Remeron (mirtazapine)

Sarafem (fluoxetine HCl)

Serzone (nefazodone HCl)

Sinequan (doxepin HCl)

Surmontil (trimipramine)

Symbyax (olanzapine/fluoxetine)

Tofranil (imipramine HCl)

Tofranil-PM (impiramine pamoate)

Triavil (Perphenaine/Amitriptyline)

Vivactil (protriptyline HCl)

Wellbutrin (bupropion HCl)

Zoloft (sertraline HCl)

Zyban (bupropion HCl)

Do pia.ed

[Gość: synergy]

pia.ed napisała:

> Moze bralas przez pomylke lekarza czterokrotnie wieksza niz dozwolone dawke
> Prozacu? Bo wtedy wystapia takie objawy...

Jak zwykle piszesz BZDURY!

> Jest tez pewna zasada. Lekarstwa trzeba dobrac do pacjenta.

Toprawda! Musi miec dobre ubezpieczenie i pieniadze aby placic bandycie
ktory te srodki przepisuje i miec pieniadze na lekarstwa!'

> Ty moze w jakis wyrazny sposob zareagowalas na ten lek, a inny by tego nie
> zrobil.

Znow klepiesz TYPOWE GLUPOTY polinteligentki!


FDA News
FOR IMMEDIATE RELEASE
P04-97
October 15, 2004
Media Inquiries: 301-827-6242
Consumer Inquiries: 888-INFO-FDA



FDA Launches a Multi-Pronged Strategy to Strengthen Safeguards for Children
Treated With Antidepressant Medications
The Food and Drug Administration (FDA) today issued a Public Health Advisory
announcing a multi-pronged strategy to warn the public about the increased risk
of suicidal thoughts and behavior ("suicidality") in children and adolescents
being treated with antidepressant medications.

The agency is directing manufacturers to add a "black box" warning to the
health professional labeling of all antidepressant medications to describe this
risk and emphasize the need for close monitoring of patients started on these
medications. FDA has also determined that a Patient Medication Guide
(MedGuide), which will be given to patients receiving the drugs to advise them
of the risk and precautions that can be taken, is appropriate, and is in the
process of developing one.

"Today's actions represent FDA's conclusions about the increased risk of
suicidal thoughts and the necessary actions for physicians prescribing these
antidepressant drugs and for the children and adolescents taking them. Our
conclusions are based on the latest and best science. They reflect what we
heard from our advisory committee last month, as well as what many members of
the public have told us," said Dr. Lester M. Crawford, Acting FDA Commissioner.

In letters issued today, FDA directed the manufacturers of all antidepressant
medications to add a "black box" warning that describes the increased risk of
suicidality in children and adolescents given antidepressant medications and
notes what uses the drugs have been approved or not approved for in these
patients. FDA's letters to the manufacturers also discuss other labeling
changes designed to include additional information about pediatric studies of
these drugs. These labeling changes are applicable to the entire category of
antidepressant medications because the currently available data are not
adequate to exclude any single medication from the increased risk of
suicidality.

Prozac is currently the only medication approved to treat depression in
children and adolescents. The analyses of the placebo controlled trials in
children and adolescents summarized in the revised labeling are based on
studies of five selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) (Celexa,
Prozac, Luvox, Paxil and Zoloft) and four "atypical" antidepressants
(Wellbutrin, Remeron, Serzone and Effexor XR). In these studies, there was no
reported case of a suicide.

A "black box" warning is the most serious warning placed in the labeling of a
prescription medication. Advertisements that serve to remind health care
professionals of a product's availability (so-called "reminder ads") are not
allowed for products with "black box" warnings. Until now, only ten drug
products approved for children contained a black box warning about their use in
children. The new warning language does not prohibit the use of antidepressants
in children and adolescents. Rather, it warns of the risk of suicidality and
encourages prescribers to balance this risk with clinical need.

FDA recognizes that depression and other psychiatric disorders in pediatric
patients can have significant consequences if not appropriately treated. The
new warning language recognizes this need but advises close monitoring of
patients as a way of managing the risk of suicidality.

The second element of the agency's strategy is a Patient Medication Guide
(MedGuide), FDA-approved user-friendly information for patients. MedGuides are
intended to be distributed by the pharmacist with each prescription or refill
of a medication. FDA will work with the manufacturers of antidepressant
medications to make the MedGuides available as soon as possible.

In addition, FDA intends to work with manufacturers to implement "Unit of Use"
packaging for all antidepressants as a means of ensuring that patients receive
a MedGuide with every prescription or refill. "Unit of use" packaging is a
method of preparing a medication in an original container, sealed and pre-
labeled by the manufacturer, and containing sufficient medication for one
normal course of therapy.

Today's actions are consistent with the recommendations made at the September
2004 joint meeting of the FDA's Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee
and Pediatric Drugs Advisory Committee.

####

Public Health Advisory
Labeling Change Requests for Antidepressant Medications
Additional Information

www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html
www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm
www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm

Jak ktos jest GLUPI to powodow szuka i zawsze je znajdzie!


Moze podwoisz swoja dawke i wreszcie znikniesz z tego forum bo
kompromitujesz tylko siebie udajac ZNACHORA (ZNAna CHORA)!

[pia.ed]

Przestan sie mnie czepiac, dowartosciowujesz sie w ten sposob?
Czy tylko Ty masz monopol na pisanie bzdur?

Do pia.ed

[Gość: synergy]

pia.ed napisała:

> Przestan sie mnie czepiac, dowartosciowujesz sie w ten sposob?
> Czy tylko Ty masz monopol na pisanie bzdur?

TY NADAL PISZESZ BXDURY!
To potwierdza ze psychicznie chorych i idiotow jest wiecej wsrod
lekarzy iz wsrod pacjetow.

Lekarstwa sie produkuje aby firmy farmaceutyczne mogly robic
pieniadze,i lekarze utrzymali sie przy zyciu sprzedajac pigulki i liczac
pacjentom za wizyty a NIE po to aby leczyc pacjetow.

Tak ze wez soje klocki i swoje pigulki i idz sie sama bawic do swojego
pluszowego pokoju w swoim bialym kaftaniku.

To ze ciebie wszyscy gonia to nie dlatego ze jestes paranboid a dlatego
ze wszyscy chca sie upewnic ze jestes OK!

Tak ze uspokuj sie, nie denerwuj sie wez soja pigulke i idz spac.

Jak sie obudzisz swiat bedzie o wiele przyyjazniejszy dla ciebie. To nie
wazne ze sie zlalas w lozko wszystkie male dzieci tak samo
postepuja .... wez sobie znow pigulke i nie boj sie bedziesz czula
sie lepiej ...

[leny3]

O paranoi i schizofreni to wiesz chyba dużo... biorąc pod uwagę jak niespożyte
ilości energii poświęcasz na tropienie psychiatryczno-farmaceutycznych
spisków.Zgadzam się że lazarota nie powinna brać antydepresantów bo dotknęło
ja zwykłe, choć dotkliwe, ludzkie nieszczęscie, na to nie ma lekarstw
medycznych. Natomiast w przypadku chorobliwej depresji, czy to endogennej
(szczególnie endogennej) czy nerwicowej sprawa przedstawia się trochę inaczej .
niektórzy chorzy są w tak złym stanie, że psycholog nie jest w stanie pomóc, bo
człowiek jest tak ogłupiały bólem że nic do niego nie dociera, każde słowo
wywołuje ból. Ja byłem w takim stanie. Mnie lekarstwa pomogły, i wcale nie
ogłupiły, przeciwnie po nich zacząłem normalnie myśleć, działać, pojawiła się
nawet empatia. Nie znam dokładnie skutków ubocznych SSRI, ale wolałbym wszystko
od tego co było moim udziałem. Nie chce mi się wierzyć że cała poważna gałąź
nauki to szarlataneria, no ale jak zasugerowałem , z paranoją nie miałem do
czynienia. Sam fakt posiadania mózgu nie czyni Cię jeszcze specjalistą w tej
dziedzinie, to bardzo skomplikowane... jak wszystko... zresztą dajesz próbkę
swojego poziomu, jak piszesz zrozpaczonej dziewczynie, że potrzebny jej "nowy
chłopak do łóżka" (czy jakoś tak). Myślę, że gdyby jej umarł buchaj to nie
rozpaczała by tak bardzo, najwyraźniej chodziło o bliską osobę, może
ukochaną... Tego się seksem nie leczy (chyba ze czyjeś relacje międzyludzkie
się do niego ograniczają) . Buzi!

Leny3, to chyba nie bylo do mnie?

[pia.ed]

"tropienie psychiatryczno-farmaceutycznych spiskow"?

do synergy rzcz jasna

[leny3]

na co wszkazuje układ drzewka. Dobranoc!

[Gość: FDA]

Przeczytaj dzisiejsze ostrzeżenie FDA.Pod żadnym pozorem nie bierz tego
chemicznego świństwa.To śmierć.

[Gość: czapski]

medyczny LPR dziala widze na forum. JA przez pewien czas bralem prozac i moge
tylko polecic- jest to dobry lek na zmeczenie o niewyjasnionych podstawach-
daje energetycznego kopa i poprawia nastroj

[krzyk10]

Ja też polecam. Brałem i bardzo mi pomógł. Trzeba to jednak robić w bardzo
ścisłej wspólpracy z lekarzem. Sama chemia poprawia pracę mózgu, ale konieczna
jest też psychoterapia, dopiero wówczas trafia się do źródła problemów. Obawiam
się jednak, że ta dyskusja więcej zaciemnia niż rozjaśnia.

[Gość: synergy]

krzyk10 napisał:

) Ja też polecam. Brałem i bardzo mi pomógł. Trzeba to jednak robić w bardzo
) ścisłej wspólpracy z lekarzem. Sama chemia poprawia pracę mózgu, ale
) konieczna jest też psychoterapia, dopiero wówczas trafia się do źródła
) problemów.

Zamiast je polecac sam je bierz!
Problem polega ze LEKARZ nie ma czasu i kwalifikacji na terapie wiec daje
pigulki. Dlaczego lekarz ma tracic godzine czy dwie z toba na
terapie za ktora dostanie 100, kiedy moze z toba spelnic 15 minut
wziasc 400 dac ci recepte na pigulki, i jeszcze 3 klientow (klientow
nie pacjentow) tym samym czasie!

Czyli on zarobi w tym samym czasie 1200 zamiast 100!
To jest kolosalna roznica (12 x !!!).

Problemy psychologiczne moze rozwiazac PSYCHOLOG a nie psychiatra.

Psycholog nie przepisze ci pigulek tylko bedze prowadzil z toba sesje
rozmow aby wejsc na dno powodow twoich stresow, i potrafi toba
pokierunkowac aby usmiech ci wrocil na twarz.

I tu wlasnie jest walka o dzialki miedzy psychologami ktorzy sa
przeciwko chemo terapi, uzywaja psycho terapii i bio-feedback po przez
pozytywna motywacje i enforcement.

Przepisywanie chemi to upraszczanie sprawy doprowajace tylko do nawyku
a nie zmieniajace podstawy powodujacej pewne abnormalne reakcje
psychoreaktywnwe.

Glupoty nie da sie leczyc chemia. Terapia musi byc konsekwentana a nie
spontaniczna bez zrozumenia co jest na dnie w kuble.

) Obawiam się jednak, że ta dyskusja więcej zaciemnia niż rozjaśnia.

Jezeli polecasz te leki to zaciemniasz, jezeli jestes przeciwko to wiesz
dlaczego i rozjasniasz.

250,000 ofiar ktore popelnilo samobojstwa pod wplywem tych lekow to
250,000 trumien!

Antidepressants Need Stronger Warnings - FDA Scientific Advisory Panel

Back in March of this year, the Food and Drug Administration (FDA) asked
manufacturers of several antidepressant medications to include in their
labeling a warning that recommends close observation of adult and pediatric
patients treated with these products for worsening depression or increasing
suicidal thoughts, etc.

Children and adolescents taking a range of popular prescription medications
for alleged depression appear to be at higher risk for suicide attempts than
patients who don't take the drugs, a pair of FDA analyses have concluded.

The drugs in question are: Prozac (fluoxetine); Zoloft (sertraline); Paxil
(paroxetine); Luvox (fluvoxamine); Celexa (citalopram); Lexapro (escitalopram);
Wellbutrin (bupropion);

All antidepressants should carry a "black box" warning on the label saying that
the pills can cause suicidal behavior in children, FDA scientific advisers told
the Food and Drug Administration.


"In a sharp departure from a decade-old position, FDA officials said the
increase in suicidal tendencies was not a result of the children's underlying
depression but was caused by the medications themselves."

Anafranil (clomipramine HCl)
Aventyl (nortriptyline HCl)
Celexa (citalopram HBr)
Cymbalta (duloxetine HCl)
Desyrel (trazodone HCl)
Effexor (venlafaxine HCl)
Elavil (amitriptyline HCl)
Lexapro (escitalopram oxalate)
Limbitrol (chlordiazepoxide/amitriptyline)
Ludiomil (Maprotiline HCl)
Luvox (fluvoxamine maleate)
Marplan (isocarboxazid)
Nardil (phenelzine sulfate)
Norpramin (desipramine HCl)
Pamelor (nortriptyline HCl)
Parnate (tranylcypromine sulfate)
Paxil (paroxetine HCl)
Pexeva (paroxetine mesylate)
Prozac (fluoxetine HCl)
Remeron (mirtazapine)
Sarafem (fluoxetine HCl)
Serzone (nefazodone HCl)
Sinequan (doxepin HCl)
Surmontil (trimipramine)
Symbyax (olanzapine/fluoxetine)
Tofranil (imipramine HCl)
Tofranil-PM (impiramine pamoate)
Triavil (Perphenaine/Amitriptyline)
Vivactil (protriptyline HCl)
Wellbutrin (bupropion HCl)
Zoloft (sertraline HCl)
Zyban (bupropion HCl)

http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm

BETHESDA, Md. (Reuters) - Antidepressants such as Paxil and Prozac should come
with strong warnings that they raise the risk of suicidal thoughts and behavior
in some children and teen-agers, a U.S. advisory panel concluded on Tuesday.

The U.S. Food and Drug Administration (news - web sites)'s panel of outside
experts voted 15-8 to recommend warnings on the drug labels set off in a "black
box," the strongest type of warning the government uses for prescription drugs.


Evidence from two dozen clinical trials of nine of the newest antidepressants
showed children treated with the drugs were more likely to report suicidal
thoughts or actions, panel members concluded. No suicides occurred during the
trials.


"The purpose is to put physicians on notice that this group of medicines can
cause problems," said panel member Dr. James McGough, a child and adolescent
psychiatrist from Los Angeles.


Robert Gibbons, a panel member and statistician from the University of Illinois-
Chicago, stressed the risk was "very small."


An FDA (news - web sites) analysis concluded two or three out of every 100
young people treated with antidepressants might be at higher risk of suicidal
behavior. In studies, worrisome actions ranged from writing a suicide note to
attempting an overdose.


Any message in a black box would need to appear prominently in advertisements
for the medicines, FDA officials said.


Prozac maker Eli Lilly said in a statement it "shares the concerns expressed by
some committee members that (a black box) could discourage the use of
appropriate treatment."


Lilly and other manufacturers promised to work with the FDA to decide how best
to warn doctors, parents and patients and stressed the drugs' potential to
prevent suicide.


"When people with depression are left untreated, 15 percent will actually
commit suicide," Lilly said.


ALL NINE DRUGS STUDIED


The panelists said safety concern applied to all nine drugs studied, including
Prozac, GlaxoSmithKline Plc's Paxil and Wellbutrin, Pfizer Inc.'s Zoloft,
Forest Laboratories Inc.'s Celexa, Wyeth's Effexor, Solvay SA's Luvox and Akzo
Nobel NV's Remeron were also reviewed.


Bristol-Myers Squibb's Serzone was also included, but the company discontinued
the drug earlier this year.


The black box warnings should also appear on older antidepressants such as
tricyclics, the panel said.


Data on suicidal behavior varied among drugs, but "we are unable to conclude
any single agent is free from risk at this time," said Dr. Lauren Marangell, a
panel member and psychiatrist at Baylor College of Medicine in Houston.


The black box should also convey results from studies of drugs that failed to
show effectiveness in children, some panelists said. Only Eli Lilly and Co.'s
Prozac has been proven effective and is FDA-approved for treating pediatric
depression.


About 7 percent of antidepressant prescriptions are written for children, FDA
officials said.





The FDA first became aware of a possible link to suicidal behavior in May 2003.
Critics charge the agency was slow to act and instead chose to discount the
findings of one of its own researchers.

In March 2004 the FDA advised doctors and parents to watch for signs of
worsening depression or suicidal thoughts in patients taking the newer
antidepressants.

But British authorities had already told doctors last year to avoid prescribing
most antidepressants to children because of worries over possible suicidal
behavior.

The FDA has committed to updating the drug labels, but has not said when
officials will make a final decision. The agency usually follows the advice of
its advisory pan

[Gość: synergy]

) krzyk10 napisał:

The black box warnings should also appear on older antidepressants such as
tricyclics, the panel said.

Data on suicidal behavior varied among drugs, but "we are unable to conclude
any single agent is free from risk at this time," said Dr. Lauren Marangell, a
panel member and psychiatrist at Baylor College of Medicine in Houston.

The black box should also convey results from studies of drugs that failed to
show effectiveness in children, some panelists said. Only Eli Lilly and Co.'s
Prozac has been proven effective and is FDA-approved for treating pediatric
depression.

About 7 percent of antidepressant prescriptions are written for children, FDA
officials said.

The FDA first became aware of a possible link to suicidal behavior in May 2003.
Critics charge the agency was slow to act and instead chose to discount the
findings of one of its own researchers.

In March 2004 the FDA advised doctors and parents to watch for signs of
worsening depression or suicidal thoughts in patients taking the newer
antidepressants.

But British authorities had already told doctors last year to avoid prescribing
most antidepressants to children because of worries over possible suicidal
behavior.

The FDA has committed to updating the drug labels, but has not said when
officials will make a final decision. The agency usually follows the advice of
its advisory panels.

http://www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm

http://www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm


By Shankar Vedantam

Washington Post Staff Writer
Tuesday, September 14, 2004; Page A01


Two to 3 percent of children treated with antidepressants had suicidal thoughts
or behavior as a result of the drugs, officials said yesterday based on the
Food and Drug Administration's most comprehensive analysis of past clinical
trials of the widely used drugs.

In a sharp departure from a decade-old position, agency officials said the
increase in suicidal tendencies was not a result of the children's underlying
depression but was caused by the medications themselves.

"Out of 100 patients treated, we may expect to see two to three patients [who]
will experience increases in suicidality due to short-term treatment," said
Tarek A. Hammad, the FDA analyst who conducted the latest review. The increase,
he said, "is beyond the suicidality as a result of the disease being treated."

Senior FDA officials acknowledged that the results of the new analysis were
substantially the same as the conclusions more than seven months ago of an
agency scientist who also found an increase in suicidal tendencies in children
taking the medications. At the time, the agency declined to make the
conclusions of staff scientist Andrew D. Mosholder public, citing a lack of
confidence in his results.

Hammad spoke at a meeting of an FDA expert advisory board that began a two-day
hearing yesterday on the controversy over the reported risks of prescribing the
widely used antidepressants to young people.

Robert J. Temple, the FDA's associate director for medical policy, defended the
decision to hold off presenting Mosholder's controversial conclusions in March.

"Obviously people can disagree," he said. At a news briefing that included
Mosholder and Hammad, Temple added: "We are cognizant that taking these drugs
might increase suicidal ideation. But depression alone is a cause of potential
suicide, so scaring people needlessly and overdoing it is worrisome also."

Parents and other critics of the agency had accused senior officials of turning
a blind eye to the worrisome data. But Temple, Hammad and Mosholder agreed that
the studies lent themselves to differing interpretations, in part because they
were not originally designed to answer questions about suicidal tendencies.
While individual clinical trials sometimes contradicted each other, the FDA
officials said a broad pattern of evidence had emerged that, on average,
children taking the medications had about twice the risk of developing suicidal
behavior or thoughts as children receiving sugar pills, or placebos.

"It's very consistent," Temple said, adding that regulators would examine today
whether the drugs' labeling should be modified and whether some drugs for
children should be recommended to physicians ahead of others.

The controversy over the drugs is the subject of several congressional
inquiries. Physicians and families have complained that pharmaceutical
companies kept secret the results of more than half the trials that found the
drugs were no more effective than placebos.

Prozac is so far the only medicine approved by the FDA specifically to treat
children's depression, but physicians routinely prescribe other drugs of the
same type, called selective serotonin reuptake inhibitors.

Experts had previously said that studies of Prozac found no increase in
suicidal tendencies, but its unique status came into question yesterday. Hammad
testified that a recent government-sponsored study, which researchers had
described as convincing evidence of Prozac's effectiveness, found that it
carried the same risk of triggering suicidal behavior as other drugs.

In an exchange with the head of the government advisory panel meeting at the
Holiday Inn in Bethesda, the lead investigator of the new Prozac study also
said it might not have been considered a success by the strict criteria of the
FDA. The drug proved superior to placebos in three out of four criteria, said
John March of Duke University, but "by the technical definition of the FDA, it
would require the study be considered negative."

FDA officials declined to say whether they would have ruled the trial positive
or negative, saying only that a number of factors are usually taken into
account.

Prozac is so far the only antidepressant that has been shown to be more
effective than placebos in two separate studies

[Gość: synergy]

> krzyk10 napisał:

The black box warnings should also appear on older antidepressants ......

All antidepressants should carry a "black box" warning on the label saying that
the pills can cause suicidal behavior in children, FDA scientific advisers told
the Food and Drug Administration.

"In a sharp departure from a decade-old position, FDA officials said the
increase in suicidal tendencies was not a result of the children's underlying
depression but was caused by the medications themselves."


Joseph S. Camardo of Wyeth Pharmaceuticals immediately disagreed. Wyeth's drug,
Effexor, showed the highest risks of suicidal behavior and thoughts, but
Camardo said all the drug studies were small and used varying criteria. While
agreeing that physicians should be informed of the results of all trials, he
said the FDA should not issue warnings about some medications and not others.

Until the new Prozac study came out, Camardo pointed out, everyone had assumed
there was no problem with that drug. "Everyone thought Prozac had a risk below
1," he said, referring to a statistical benchmark. "There is uncertainty in the
results of these trials."

David Fassler of the American Psychiatric Association cautioned that the FDA
should not scare patients away from treatment. "Half of all kids who suffer
from depression will attempt suicide at least once, and at least 7 percent will
die as a result," he said.

The advisory panel is expected to issue recommendations today on how the agency
should respond to the new analysis. The agency is not bound to follow the
recommendations but frequently does.

www.washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A18791-2004Sep13.html?
nav=rss_health

www.washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A18791-2004Sep13_2.html

[leny3]

Przypomne się, może to da Ci coś do myślenia, w co , prawdę mówiąc wątpię, gdyż
sprawiasz wrażenie osoby która Wie przez duże W., jesteś przy tym bardzo
agresywny i napalony, co sytuuje Cie raczej w gronie fanatyków niż osób ktore
lubią dyskusję, ale co mi tam... Nie wiem czy przydałyby Ci się leki (wątpię),
ale dobry krytyczny psycholog na pewno, a z pewnością dużo mądrej literatury...
Pa!

"O paranoi i schizofreni to wiesz chyba dużo... biorąc pod uwagę jak niespożyte
ilości energii poświęcasz na tropienie psychiatryczno-farmaceutycznych
spisków.Zgadzam się że lazarota nie powinna brać antydepresantów bo dotknęło
ja zwykłe, choć dotkliwe, ludzkie nieszczęscie, na to nie ma lekarstw
medycznych. Natomiast w przypadku chorobliwej depresji, czy to endogennej
(szczególnie endogennej) czy nerwicowej sprawa przedstawia się trochę inaczej .
niektórzy chorzy są w tak złym stanie, że psycholog nie jest w stanie pomóc, bo
człowiek jest tak ogłupiały bólem że nic do niego nie dociera, każde słowo
wywołuje ból. Ja byłem w takim stanie. Mnie lekarstwa pomogły, i wcale nie
ogłupiły, przeciwnie po nich zacząłem normalnie myśleć, działać, pojawiła się
nawet empatia. Nie znam dokładnie skutków ubocznych SSRI, ale wolałbym wszystko
od tego co było moim udziałem. Nie chce mi się wierzyć że cała poważna gałąź
nauki to szarlataneria, no ale jak zasugerowałem , z paranoją nie miałem do
czynienia. Sam fakt posiadania mózgu nie czyni Cię jeszcze specjalistą w tej
dziedzinie, to bardzo skomplikowane... jak wszystko... zresztą dajesz próbkę
swojego poziomu, jak piszesz zrozpaczonej dziewczynie, że potrzebny jej "nowy
chłopak do łóżka" (czy jakoś tak). Myślę, że gdyby jej umarł buchaj to nie
rozpaczała by tak bardzo, najwyraźniej chodziło o bliską osobę, może
ukochaną... Tego się seksem nie leczy (chyba ze czyjeś relacje międzyludzkie
się do niego ograniczają) . Buzi!"

Prozac - czapski coś wie na ten temat!

[Gość: synergy]

czapski napisał(a):

> medyczny LPR dziala widze na forum. JA przez pewien czas bralem prozac i moge
> tylko polecic- jest to dobry lek na zmeczenie o niewyjasnionych podstawach-
> daje energetycznego kopa i poprawia nastroj

Niestety sa experci ktorzy wierza ze te leki sa bezwartosciowe i
bezskuteczne dla normalnych ludzi, ktorym sie je podaje rutynowo i ktorym
sie wmawia ze oni sa chorzy. Efekty uboczne z tych lekow sa zabojcze.

Leki SSRI zmieniaja chemie mozgu, to nie znaczy ze ja poprawiaja.
Niektorym prawdziwym wariatom moga naprawde pomoc.


A jak brales ten lek i dzisiaj jestes z tego dumny ... to z toba na
prawde musialo byc bardzo zle.

kopa energetycznego czy nie to zawsze mozesz dostac, nie musisz brac
pigulek!

Jest bardzo trudno zabronic sprzedawania leku ktory wszystkim przynosi
olbrzyma kase bez znaczenia ze to jest po prostu szustwo.

Tak ze nie mow mi co ty wiesz bo ja walcze o to aby te leki beda
calkowicie wyeliminowane ze sprzedarzy bo sa calkowicie nie skuteczne.

To nie jest kwestia czy beda zdjete z rynku, tylko kiedy. Jest opozycja
poniewarz odbiera sie psychiatrom chleb od ust eliminujac te leki z
rynku, i chroniac milliony ludzi przed jeszcze jednym medycznym skandalem.

Ja cos wiem na ten temat jak rowniez o powodach tak zwanych objawow
ktore sie leczy tymi trutkami.

Nie po to walczylem aby te leki zdjac z rynku i to wlasnie jest bardzo
duze osiagniecie jak na poczatek:

www.fda.gov/bbs/topics/news/2004/NEW01124.html

www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/SSRIlabelChange.htm

www.fda.gov/cder/drug/antidepressants/default.htm

Od czegos trzeba zaczac i to jest bardzo dobry poczatek.

Masz ochote na "trujace cukierki" to je lykaj, a nie opowiadaj ze one ci
pomogly.

Slyszales o PLACEBO effekt?
jak wierzysz w nie to wez podwojna dawke!

Do synergy.

[vecka]

Mialam sie powstrzymac od tego, ale napisze ci: przestan juz bredzic.
Nie da sie z Toba rozmawiac. Rynek farmaceutyczny rzeczywiscie wypcha jakies
leki czesto w sposob o ktorym piszesz i wszyscy na tym zarabiaja, tylko nie
pacjent, ale bez przesady, nie upraszczaj tak bardzo, bo zaczynasz serio juz
bredziec. Zastanow sie czlowieku co ty mowisz i co by bylo gdyby lekow na
depresje i inne choroby psychiczne nie bylo? Zastanow sie czlowieku i przestan
pisac bzdety, jak sie nie orientujesz w temacie do konca.
POzdr.

[Gość: czapski]

synergy- niszczysz to forum, ten sposob dyskusji jaki preferujesz spowoduje ze
niedlugo bedziesz sam na tym forum...

[conveyor]

To ten sam nawiedzeniec od rteci, wskazuje na to ten sam, "polacki" jezyk...

------------------
Forum bez cenzury
Prawdziwy Mężczyzna

LUDZIE, PRZEJDZCIE NA FORUM DEPRESJA

[Gość: ex-pacjent]

Tam cały czas trwają dyskusje na podobne tematy.