Sikorski: lekarze powinni byli uprzedzić cukrzyków

[Gość: stefan]

Po co nam to bylo , po co nam to bylo, tak sie dobrze
zaczynalo, a tak zle skonczylo.

[Gość: [e-mail]]

Znowu zwala na lekarzy! A kto namieszał z insuliną? I jeszcze
sugeruje, że pacjenci mogą taniej leczyć się w Czechach czy na
Węgrzech. Brawo MINI-STER!

Ciekawe czy bioton zapewni peny każdemu pacjentowi?

[Gość: red]

Niestety znowu dobro obywateli jest najwyższym zakazem.

[Gość: andrzej]

Sikorski ... buraku ... czy podejrzewasz, ze np 80 letnie
staruszki maja dostep do internetu i potrafia z niego
korzystac??? albo jestes marzycielem albo jestes po prostu glupi
i nieodpowiedzialny!!!

[Gość: bum-bum]

Gość portalu: andrzej napisał(a):

> Sikorski ... buraku ... czy podejrzewasz, ze np 80 letnie
> staruszki maja dostep do internetu i potrafia z niego
> korzystac??? albo jestes marzycielem albo jestes po prostu
glupi i nieodpowiedzialny!!!
--------------------------------------------------------------
Raczej to drugie - tzn. kolejny minister glupi
i nieodpowiedzialny...

[Gość: zawałowiec]

Gdyby dla każdej jednostki chorobowej zastosowano leki o
najwyższym standardzie, a właściwie najdroższe to każdy budżet
zostałby rozwalony.
Na całym świecie analizowane są koszty leczenia, w Polsce zaraz
wrzask. Ten wrzask jest stymulowany przez lobby farmaceutyczne
i lekarzy, którzy czerpiąc korzyści od firm aplikują nam
pacjentom tylko najdroższe leki. To jakiś obłęd w tym świecie
medycznym. Osobiście kilkakrotnie pytałem lekarza czy w miejsce
leku Norvasc jest tańszy, odpowiedź była krótka. Jeśli Pan
chcesz być poprawnie leczony to zalecam tylko ten lek . Mimo
tych ostrzeżeń poprosiłem o lek produkcji krajowej kilkakrotnie
tańszy-Amlozek.
I bardzo dobrze zrobiłem.
To samo dotyczy innych leków. Lekarze zamiast wczuć się w
sytuację ekonomiczną, serwują leki firm, które urządzają dla
nich odczyty na Wyspach Karaibskich. Każdego menadżera opieki
zdrowotnej ogłoszą głupkiem, komuchą, oczywiście głosząc, że to
wszystko dla dobra pacjenta. Jedna wielka obłuda.
Pacjenci dobrze wiedzą kto naprawdę chce dobra pacjenta,
napewno nie korporacja Pana Radziwiłła.

[Gość: /////]

Gość portalu: zawałowiec napisał(a):

> Gdyby dla każdej jednostki chorobowej zastosowano leki o
> najwyższym standardzie, a właściwie najdroższe to każdy
budżet
> zostałby rozwalony.
> Na całym świecie analizowane są koszty leczenia, w Polsce
zaraz
> wrzask. Ten wrzask jest stymulowany przez lobby
farmaceutyczne
> i lekarzy, którzy czerpiąc korzyści od firm aplikują nam
> pacjentom tylko najdroższe leki. To jakiś obłęd w tym świecie
> medycznym. Osobiście kilkakrotnie pytałem lekarza czy w
miejsce
> leku Norvasc jest tańszy, odpowiedź była krótka. Jeśli Pan
> chcesz być poprawnie leczony to zalecam tylko ten lek . Mimo
> tych ostrzeżeń poprosiłem o lek produkcji krajowej
kilkakrotnie
> tańszy-Amlozek.
> I bardzo dobrze zrobiłem.
> To samo dotyczy innych leków. Lekarze zamiast wczuć się w
> sytuację ekonomiczną, serwują leki firm, które urządzają dla
> nich odczyty na Wyspach Karaibskich. Każdego menadżera opieki
> zdrowotnej ogłoszą głupkiem, komuchą, oczywiście głosząc, że
to
> wszystko dla dobra pacjenta. Jedna wielka obłuda.
> Pacjenci dobrze wiedzą kto naprawdę chce dobra pacjenta,
> napewno nie korporacja Pana Radziwiłła.
No to lecz się u Panasa , albo Sikorskiego masz wolny wybór
lekarza. A jeśli myslisz że oni są dobrymi menadżerami to się
grupo mylisz.

[marylanna]

Było!, Było w Internecie:
tylko czy pacjenci maja obowiązek zaglądać na strone mz.gov.pl
i czy maja obowiazek wiedziec że to ich dotyczy?
OTO KOPIA

Informacja na temat projektu zasad umieszczania leków w
wykazach leków refundowanych oraz zasad ustalania cen
urzędowych i limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych
ubezpieczonym bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową
odpłatnością



W toku prac prowadzonych w Ministerstwie Zdrowia przez Zespół
ds. Gospodarki Lekami w dniach 11 i 25 czerwca 2003 r.
zaproponowano, że wykazy leków refundowanych będą tworzone przy
zachowaniu przejrzystych reguł z uwzględnieniem:

• dostępności leków dla pacjentów,
• bezpieczeństwa stosowania,
• skuteczności klinicznej
• bezpieczeństwa finansowego Narodowego Funduszu Zdrowia.

Zaproponowano trzy równoległe tryby postępowania:

A. Pierwszy będzie dotyczyć leków generycznych, których
odpowiedniki o tej samej nazwie międzynarodowej, drodze podania
i podobnej postaci znajdują się w wykazie leków refundowanych.
B. Drugi będzie miał zastosowanie w stosunku do leków
innowacyjnych oraz leków generycznych, których odpowiedniki o
tej samej nazwie międzynarodowej, drodze podania i podobnej
postaci nie znajdują się w wykazie leków refundowanych.
C. Trzeci będzie dotyczyć wycofywania z listy refundacyjnej
leków o kwestionowanej lub nieudowodnionej skuteczności.

Opracowywane są zasady sukcesywnego i systemowego zmniejszania
rażących rozbieżności cenowych w grupie leków generycznych oraz
między nowo wprowadzanymi lekami a ich odpowiednikami o tej
samej nazwie międzynarodowej, znajdującymi się w wykazie leków
refundowanych.

Dla produktów już obecnych w wykazie ustalono kryterium
maksymalnej rozbieżności nieprzekraczającej 50% między ceną
jednostkową danego leku a ceną jednostkową najtańszego
odpowiednika. Ze względu na konieczność dotrzymania terminów
ustawowych wyjątkowo dopuszczono maksymalną rozbieżność do 100%
w obecnie proponowanym projekcie rozporządzenia.

Dla produktów z grupy A, których odpowiedniki o tej samej
nazwie międzynarodowej, dawce, drodze podania i podobnej
postaci nie znajdują się w wykazie leków refundowanych,
przyjęto maksymalną rozbieżność nieprzekraczającą 20% między
ceną jednostkową danego leku a ceną jednostkową najtańszego
odpowiednika. Zespół ustalił ponadto, że polityka umieszczania
na wykazach leków refundowanych leków generycznych będzie
zmierzała do obniżania cen i limitów.

W odniesieniu do leków niespełniających powyższych kryteriów
Minister Zdrowia wystąpi do producentów o zaakceptowanie
obniżki cenowej.

Planowane jest dalsze wprowadzanie limitów grupowych (opartych
na odpowiednikach terapeutycznych). Zespół nadal będzie
wprowadzał mechanizmy zmniejszające rozbieżności cenowe.

Ponadto, dla produktów z grupy B i C tworzone są niezależne
jawne grupy eksperckie, które będą oceniały wszystkie wnioski o
wprowadzenie leku do wykazu wg światowych standardów oceny
bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej, a w drugim etapie pod
względem farmakoekonomicznym.

Opakowania znajdujące się na wykazach leków refundowanych,
które nie są dostarczane na rynek polski, będą usuwane z tych
wykazów na wniosek Ministra Zdrowia, Głównego Inspektora
Farmaceutycznego lub producenta.

W projekcie wykazu leków refundowanych, który zostanie
przesłany do uzgodnień w lipca br. będą rozpatrywane wnioski o
refundację złożone do 31 marca 2003 r., dotyczące leków,
których odpowiedniki o tej samej nazwie międzynarodowej,
postaci i drodze podania znajdują się w wykazie leków
refundowanych. Wnioski które powodują zmniejszenie wydatków na
refundację, wydatków na leki ponoszonych przez ubezpieczonych,
lub powodują zabezpieczenie istotnych potrzeb zdrowotnych mogą
być rozpatrywane w trybie pilnym. Pozostałe wnioski zostają
przekazane do grup eksperckich.