co potrzebne?

[halka-m11]

Może to zabrzmi banalnie, ale rzeczywiście nie wiem. Za nieco ponad miesiąc
będę rodzić w CZMP w Łodzi. Muszę się jakoś zebrać i poczynić niezbędne
zakupy dla siebie i mojego dziecka, które ma się urodzić z HLHS. Jakie
najpotrzebniejsze rzeczy muszę mieć dla siebie, a przede wszystkim dla
dziecka. Nie mieszkam w Łodzi i nie mam rodziny ani znajomych w Łodzi, a więc
po porodzie nie będzie możliwości zakupów od tzw. ręki, zwłaszcza, iż
rokowania na przeżycie mojego dziecka po pierwszym zabiegu są nikłe wg oceny
prof. M.Respondek. Nie wiem też kogo na ten temat mam pytać. Nie wiem też na
ile mam liczyć na szpital, a ile na siebie, co z ewentualnym dokarmianiem, co
z ubrankami i jakie? Może któraś z matek rodzących nie tak dawno, zechce mi
napisać i doradzić w tym względzie. Jestem bardzo "zielona", a czas płynie
nieubłaganie, im bliżej tym więcej będę się martwić i denerwować, co na pewno
nie pomoże mi w logicznym myśleniu.
Pozdrawiam. Alina z Radomska
PS. Mój adres: [e-mail]

[elasie]

Witaj,
Jak to nikłe szanse?! Mój Mati z hlhs ma teraz 3,5 roku i właśnie jest w
przedszkolu! Wy macie szczęście, że jeszcze przed narodzinami wiecie o wadzie
serduszka.Dziecko od razu dostanie odpowiednie leki i na operację pójdzie w
super kondycji. Nie wszyscy mają to szczęście. Ja niestety o wszystkim
dowiedziałam sie po porodzie. Zapraszam na stronę www.sercedziecka.org.pl . Tam
w portretach odszukaj Mateuszka i inne dzieci z hlhs. Mimo trudnych początków
nasze dzieciaczki żyją normalnie! Twoja wiara dodaje sił dzidziusiowi!
A do szpitala zabierz ubranka (też cienką czapeczkę bez wiązania i skarpetki -
ubranka przydatne w inkubatorze) tj. cienkie śpioszki (nie frotte) i rozpinane z
przodu kaftaniki. Też pieluchy i kosmetyki do mycia (chusteczki najlepiej
Nivea). Będziesz odciągała pokarm i dlatego na początku przydadzą się butelki
ze smoczkiem oraz smoczek uspokajający. Z reszta jak czegoś zapomnisz to na
terenie szpitala jest sklep, a w pobliżu hipermarket Carrefure.
Tutaj też napisałam o Klinice kardiologicznej i kardiochirurgicznej
www.sercedziecka.org.pl/4_lodz.htm . Pisz jeszcze w razie wątpliwości.
Jestem z Łodzi.
Życzę więcej nadziei i optymizmu! Nie jesteś sama!
Pozdrawiam!
Ela

[monikakonieczka]

potwierdzam to co mówi Ela.Ja też nie wiedziałam,że mój Mati urodzi się z
hlhs,a dziś ma już 2 latka.

[halka-m11]

Piszę do Ciebie Elu, bo za ok.2 tyg. będę rodzić w CZMP. Dziękuję Ci najpierw
za radę co do ubranek dla mojego dzieciaczka - przydały się. Jak wiem mieszkasz
w Łodzi, toteż mam nieśmiałą prośbę.......czy jest jakaś możliwość kontaktu z
Tobą (np. tel.), gdybym miała jakieś pytania, czy problemy po porodzie....? Ja
mieszkam w Radomsku i nie będę miała możliwości korzystania z internetu w
czasie pobytu w Łodzi, a przypuszczam, że przy dobrych układach po porodzie
mogę tam być ok. 1 m-ca i nie znam nikogo w Łodzi. Na dzień dzisiejszy na temat
wady zespołu HLHS wydaje mi się, że wiem wiele, ale życie płata figle i nigdy
nie wiadomo, co może się przydażyć i skąd czerpać pomoc nie tylko medyczną....
Powiem Ci, że bardzo się boję, a z każdym dniem coraz więcej........
Pozdrawiam. Alina

[monikakonieczka]

Cześć ja będę w Łodzi 4 maja na oddziale kardiologii z moim Mateuszem.Mati ma
dwa latka i HLHS po II etapie leczenia operacyjnego(6.10.2004).Pozdrawiam

[halka-m11]

Dzięki za informację, ja będę w Łodzi od 2 maja, być może uda mi się z Tobą
skontaktować. Pozdrawiam. Alina

[barbarajarzabek]

witaj w naszej "serduszkowej rodzinie",
mój Marek jest juz po3 etapie i jest bardzo zywiołowym dzieckiem, jego historia
jest w portretach ))
wątek co zabrać do szpitala był już poruszany tak chyba w styczniu lub lutym,
przegladnij forum. tak jak napisała Ela nie jesteś sama!!! Ela jest na miejscu w
łodzi i napewno mozesz na nią liczyć w razie wątpliwości. trzymam kciuki,
pozdrawiam serdecznie i przesyłam gorące fluidy.