PDA i VSD

[aska_ou]

synek skonczyl 2 miesiace i wiem ze do konca 3go przewod Botalla ma szanse sie
zamknac. Oprocz tego ma VSD. Czy sa tu mamy ktorych dzieci mialy PDA i przewod
zamknal sie samoistnie ok. 3 miesiaca zycia?
Jesli sie nie zamknie to czy zoperuja te 2 wady podczas 1 operacji?

[gandzia4]

U mojej córeczki PDA zaczął się zamykać dopiero w 6 miesiącu życia. Po badaniu
izotopowym w 7 miesiącu życia wynik wyszedł: "jeżeli jest przeciek to śladowy w
granicach błędu metody". Obecnie mała ma 23 miesiące rozwija się dobrze i
rośnie jak na drożdżach (lecimy z rozmiarem 110). Na kontroli u kardiologa w
czerwcu, pani doktor usłyszała jakiś szmerek, ale nie było możliwości wykonania
małej echa (zbyt skręcona i rozdarta;P). Echo kontrolne mamy w marcu przyszłego
roku, może uda się je zrobić bez usypiacza. Generalnie nasza kardiolog jest
przekonana, że ten Botall jednak się zamknął, ale dla całkowitej pewności
zrobimy echo.
Dużo zdrówka dla synka i mam nadzieję, że jego serduszko poradzi sobie samo,
bez interwencji kardiochirurgów. Powodzenia.

[aska_ou]

Dziekujemy Gandziu

Mowia ze po 4 miesiacu to juz cud jesli przewod sie zamknie ale zdarza sie. Mam
nadzieje ze tak bedzie chociaz operacja na VSD jest pewna. Ale jestem pelna
optymizmu, byle trafic na dobrych lekarzy, nie tylko w sensie profesjonalizmu
ale tez podejscia do pacjenta i jego rodzicow

Aha, u nas dzis w wyniku echo lekarka napisala ze przeciek jest sladowy wiec a
nuz zrosnie sie sam...

W kazdym razie dziekujemy za pocieszenie i mam nadzieje ze u Twojej corci
wszystko bedzie dobrze i Botal sie zamknal sam.

Pozdrawiamy!

[irenica]

U mojej córki , obecnie 12 letniej echo w trzecim roku życia( któreś tam z
kolei) wykazało wciąż obecny przeciek, ale serce oprócz tego było w doskonałym
stanie, więc lekarz kazał nadal czekać. I opłaciło się.Gdy po dwóch latach
pojechaliśmy na echo, serduszko było jak dzwon.U mojego synka 2 letniego
przewód zamknął się gdy miał około roku.

[bammbi]

Witaj

piszę bo sama jakiś czas temu pytałam o to samo
moja córeczka miała drożny przewód Botalla + otwór owalny na pół cm z przeciekiem
a do tego bardzo niekorzystne parametry przepływów płucnych
do tego stopnia że była obserwowana w kierunku zwężenia obwodowych tętnic płucnych

miała bardzo głośne szmery w sercu że każdy pediatra (trochę ich się
"przewinęło") albo raczej my im sie przewinęliśmy - gnał nas do kardiologa juz
od 2 miesiąca życia (na pocżatku to przegapili) córeczka miała szmery skurczowe
+ pęcherzykowe jakieś turkoty, kazdy lekarz osłuchując ją słyszał tam poważne
wady, kardiolog za kazdym razem również (echo co miesiąc / góra 2 miesiące)
wszystko powyższe potwierdzał

Do tej pory mieliśmy już około 5 wizyt z echem i ekg i zawsze przetrwałe
krążenie płodowe było potwierdzane i bez zmian. Córeczka bardzo mało przybiera
na wadze, strasznie się zamęczałam. Wybraliśmy się nad morze (niby klimat
kardio) ale raczej widzę w tym spełnienie naszych modlitw

bo gdy równo 2 dni przed "roczkiem" udalismy się do innego kardioga - ten
obwieścił nam że nie ma śladu ani po otworze owalnym (na początek) potem
stwierdził że nie ma już przewodu Botalla i ze przepływy płucne są prawidłowe -
120. Był to dla mnie najpiękniejszy prezent od Boga na roczek, bardzo się bałam
bo córeczka tak słabo rośnie nie przybiera dobrze na wadze, miała ciężkie
przejścia przeszła 2 bardzo powazne choroby zakazne, refluks żoł - przełyk, ma
alergię pokarmową i nawet wysuwano podejrzenie mukowiscytozy wszystko wszystko
to na nas spadło, a mimo to jej organizm tak dzielnie to wszystko zniósł, te
ciosy, także nie wierzę w takie wytyczne że może się zamknąć do 4 czy 6 miesiąca
bo u nas w 8 miesiącu jeszcze to wszystko było, Bądz dobrej myśli, to stosunkowo
niegrozne "wady": nasz poprzedni kardiolog mówił że to jest kwestia rozwoju i że
tego nie można nazwać wadą nawet ale w wypisie ze szpitala wpisali nam 3
wrodzone wady serca, wszystko to jest teraz juz za nami, i musisz wierzyć że u
Was też tak będzie. Jeszcze dodam z takich ciekawostek a moze jak kto woli
archaizmów że dawałam córce często serce mielone wieprzowe (lepsze są cielęce)
raz w tygodniu, może to miało jakiś wpływ, tylko trzeba je gotować min 2
godziny+ szybko sie psuje mozna podać tylko tego samego dnia (piszę o tym
ponieważ niektórzy kardio i to najelsi w swym fachu zalecają równie
niekonwencjonalne metody typu delfinoterapia na Krymie), choć naprawdę wierzę że
to był cud od Boga

[jukilop]

owszem cuda się zdarzają
pozdrawiam
Magdalena

[bammbi]

Przepraszam ale jeszcze chciałam Cię uspokoić
tym że przewód Botalla drożny ma 100 % dzieci po urodzeniu i 70 % w pierwszych
miesiącach życia, nie jest to żadną anomalią (wadą) tylko kwestą rozwojową
tak mi wyjaśnił kardiolog, że nawet tego nie można nazwać wadą (gdy dziecko
miało 8 mscy) ponieważ dzieci poniżej roku częto mają drożny przewód Botalla i
wtedy wraz z otworem owalnym współistniejącym, nie wiem czy to ma Twoje dziecko,
w "kardiologii" również czytałam po podobnych odsetkach )nawet 70 % zdrowych
dzieci ma to do ukończenia roku) także nie martw się tak, taka uroda serca,
ważne aby parametry ciśnienia przepływów etc były w normie, bo te dane
hemodynamiczne odgrywają dużą rolę a same przetwałe krążenie płodowe nie jest
niebezpieczne

[kaka73]

Witaj. Mam pytanie. Mój 8 mczny synek w 3 mcu zycia był skierowany na echo z
powodu szmerów. Lekarka wykonująca badanie nic konkretnego nam nie powiedziała,
tylko w wypisie mogę przeczytać iż w miejscu otworu owalnego przeciek lewo-
prawy hemodynamicznie nieistotny. Zachowana ciagłość przegrony miedzykomorowej.
Prawidłowy przepływ w tętnicy płucnej. Poza tym inne parametry ok.Synek posiada
jeszcze strunę w lewej komorze, tak jak starszy braciszek - ale to taka ich
uroda.Kontrolę mam wykonać jak mały skończy roczek. Lekarka stwierdziła, że jak
się nic nie zmieni to będziemy się martwić później.
Czy z opisu wynika ża mały ma również wadę wrodzoną? Ten przeciek to jakaś
dziurka? Czytam forum i się wystraszyłam - umówiłam się na echo już za 2
tygodnie. Proszę o pomoc - ja jestem na razie laikiem w tym temacie.
Echo miałam robione w W-wie u dr Werner - nie wiem czy to dobra lekarka.
Powtórne echo będę miała u lekarki pracującj w K-cach Ligocie.

[karo772]

Witam,az miło się czyta takie dobre wiadomości, że przewód tętniczy się sam
zamyka. Jeśli moge zapytać jak szerokie były to przecieki u mojej córeczki
obecnie prawie 7-miesięcznej jest wciąż obecny Bottal i ma ok. 5mm nasz
kardiolog wysyła nas na operacje i juz zamówił termin, uzasadnia tym że skoro
przeciek jest tak duży to płuca są zalane krwią i zabieg teraz będzie dla niej
korzystniejszy. Ja oczywiscie się boje i szukam wszędzie informacji co jest
lepsze czekać czy operować. Jeśli mogę więc zadać pytanie jak szerokie były
przecieki u Waszych dzieciaczków czy u kogoś był taki szeroki i sam się
naprawił?. Pozdrawiam. Renata

[carina2004]

moja prawie 18 miesieczna coreczka miala wlasnie w miniony poniedzialek
domykany PDA chirurgicznie, przeciek mial 4 mm. Czekalam na cud, ale sie nie
zdarzyl, uznalam, ze dluzej nie ma sensu czekac, z echa serca wyniklo, ze
powiekszyla sie nieznacznie prawa komora, jezeli chodzi o pluca wszystko bylo w
porzadku. Nie przesadzalabym, ze przy 5 mm PDA pluca sa zalane krwia,
jakkolwiek napewno ryzyko nadcisnienia plucnego istnieje. Ja zwazywszy
wszystkie za i przeciw doszlam do wniosku, ze lepiej to zamknac. Zabieg jest
stosunkowo malo inwazyjny, robia to cewnikiem, ktory wprowadzaja do zyly w
pachwince (prawa nozka), cala sprawa trwa okolo 1,5 godz. Ryzyko komplikacji
znikome, dziecko bardzo szybko wraca do formy. Osobiscie ciesze sie, ze zabieg
zostal wykonany. Z tego co mi wiadomo PDA szersze niz 3 mm domykaja korkiem
(profesjonalnie to sie nazywa korek Amplatza i moim zdaniem jest to o tyle
lepsze niz coil, bo nie jest ze stali jak coil tylko mieszanka niklu z tytanem)
Nie powoduje to zadnych ograniczen w wykonywaniu w przyszlosci badan typu
rezonans magnetyczny.
Pozdrawiam serdecznie
Carina
Mama prawie 18 miesiecznej Sary z juz domknietym PDA

[karo772]

Z tego co mówili lekarze w naszym przypadku zabieg domykania przez cewnikowanie
wykonuje się u starszych dzieci niż moja córeczka więc u nas to jak na razie
rozcinanie i zawiązywanie. Pojedziemy do tej Warszawy i na miejscu moze lekarze
zdecyduja zeby jeszcze czekać bo teraz diagnozują nas na kardiologi w ośrodku
który nie wykonuje zabiegów. Pozdrawiamy

[aska_ou]

Wierze w cuda i modle sie o nie. Syn oprocz wady serca ma podejzenie wady ukl.
moczowego i ostatnio przeszedl tez 2 razy infekcje ukl. moczowego oraz serie
bolesnych zastrzykow. Dla takiego, 2 miesiecznego malca zastrzyki domiesniowe to
straszne przezycie , jeszcze gorsze dla mnie - matki.

Jesli Botall nie zamknie sie do czasu operacji VSD to pewnie podwiaza w trakcie
jej trwania. VSD jest 3-4 mm ale w przestrzeni okolobloniastej i w bardzo
niekorzystnym miejscu wiec duzych szans na domkniecie nie daja.

Wkrotce mamy zrobic RTG i zobaczyc jak serce wyglada na tle calej klatki
piersiowej bo po echo serca wszystko wydaje sie byc w normie.

Trzymam kciuki i modle sie za wszystkie Nasze dzieciatka

Pozdrawiam!

[bammbi]

moje dziecko miało tykle samo
zamknęło się
nikt nam nie wspominał nawet o operacji
podobno to jest rozwój i tego się nie operuje w tym wieku
nam tak zawsze tłumaczono ....

naprawdę w Kardiologii napisano ze u 70 % dzieci do roku to jest niepozamykane
jeśli dziecko nie sinieje i przybiera na wadze (a moja córka nie przybierała
prawidłowo!!!)
to ja bym czekała