ACC Network

[slaey]

Witam serdecznie,

mam pytanie do IZY : czy jesteś zarejestrowana w ACC Network ? Ja
zarehjestrowałem się tam i otrzymałem pocztą ciekawe materiały po angielsku
na temat ACC. Wiem, że jedna osoba z Polski jest tam zarejestrowana - może
Ty ???

A poza tym to mam problem, bo mój angielski jest słaby i tłumaczenie tej
ilości materiałów trochę mi zajmie czasu...

Pozdrawiam

[iza_luiza]

Hej, nie jestem tam zarejestrowana, podaj adres stronki
może trzeba by to dać komuś do przetłumaczenia ze względu na terminy medyczne ?
może być trudno samemu przetłumaczyć

[slaey]

Witaj Iza, poniżej podaję adres ACC Network :

Donna Doherty, MS, RN
The ACC Network
5749 Merrill Hall Room 120
University of Maine
Orono, Maine 04469-5749
Phone: [phone]
FAX: [phone]

i e-mail do Donny : [e-mail]

Jest to bardzo miła osoba, sama mi zaproponowała materiały i wysłała pocztą,
ponadto mówiła, że jest u nich jedna rodzina zarejestrowana z Polski oprócz
mnie, ale niestety nie może mi powiedzieć kto to , bo tamata strona nie
wyraziła na to zgody....

A może ktoś na forum mógłby to przetłumaczyć ????

Na razie wiem tyle, że założycielami tej fundacji są rodzice dziecka z ACC. I
prowadzą działalność związaną z pomocą, z przekazywaniem informacji na temat
Acc.

Pozdrawiam Sylwiusz Kubiak

[slaey]

AAaaaaaaaa,

i jeszcze jedno, na stronie www.frappr.com jest mapa dzieci z ACC. Większość z
USA. Jest to strona do komunikacji światowej, bnależy się zarejestrować i
wybrać mapę agenesion of corpuss callosum. Z Polski jesteśmy tylko my.
Zapraszam serdecznie.