HLHS LUBLIN

[edilublin]

Witamy wszystkich , jestesmy rodzicami 26 tydzien ciazy Szymonka z wykryta
wada serduszka HLHS. Jestesmy po wizytach w Lodzi i Krakowie i zastanawiamy
sie gdzie kontynuowac leczenie . Mamy straszny metlik w glowach . Moze jest
ktos z lublina z podobna wada i znajdzie chwile zeby porozmawiac , bardzo
prosimy o kontakt . Edyta I Tomek

[ola_lignar]

Witam, podstawa to nie załamywać się bo dzieciątko ma szanse! Wiem, ze obecnie w
Krakowie jest dziecko z Lublina tuż po I etapie, jeszcze chyba na IT, ale
niestety nie mam kontaktu do rodziców, moze ma Basia Jarząbek, zapytajcie.
Powodzenia

[barbarajarzabek]

mam namiary na rodziców tego dziecka, jak chcecie to proszę o kontakt
te. 602697533
e-mail: [e-mail]
pozdrawiam

[basikrzy]

witamy bardzo serdecznie w naszej serduszkowej rodzinie,
część z nas (rodziców) też dowiedziała się w ciąży i też mieliśmy masę pytań,
wątpliwości i niepokojów,
najważniejsze, to nie załamywać się, Szymonek w brzuszku jest bezpieczny, a
ponieważ wiecie o wszystkim już teraz, Wasz syn ma ogromne szanse urodzić się w
wybranym przez Was mieście i od razu trafić pod fachową opiekę,
czytaliście być może nasze historie w Portretach dzieci - widać z nich jak
różne scenariusze wyznacza nam los i jak wiele zależy od szczęścia,
myślę, że zarówno Kraków jak i Łódź to tak samo dobry wybór,
my przeszliśmy szczęśliwie 3 etapy w Krakowie i też wiedzieliśmy już w ciąży -
to ogromny plus, dziecko ma szansę przystąpić do zabiegu w lepszej kondycji,

wiem jak przerażająco to wszystko brzmi: maleństwo, które powinno być tulone i
noszone w ramionach, ma trafić na stół operacyjny i spędzić pewien czas w
szpitalu - ale to dla naszych skarbów jedyny ratunek, dzięki trzem etapom
leczenia mają szanse żyć i to wcale nie najgorzej
dla rodziców to trudny czas, wiele stresu i wyżeczeń, ale jeśli jesteście
zdecydowani walczyć o Szymona, to dacie radę, będziemy z Wami,
pozdrawiamy serdecznie

[gocha80]

Witaj,
moja córeczka ma 7,5 miesiąca. Teraz czekamy na drugi etap. Jesteśmy z Krakowa i
tu się leczymy. Podobnie jak Ty dowiedziałam się w ciąży. Wiem jak Ci ciężko.
Musisz uwierzyć, że wada serca, nawet tak poważna jak HLHS to nie wyrok.
Jeśli masz jakies pytania w sprawie leczenia w Prokocimiu, lub jesli po prostu
chcesz porozmawiać napisz ma maila gazetowego a postaram się odpowiedź.
Trzymaj się cieplutko