Zespół Fallota czy PA+VSD?

[kpiekuta]

Witam,

Mam pytanie czy ktos spotkał się z takim przypadkiem,że wadę atrezji zastawki
tetnicy płucnej z ubytkiem międzykomoowym raz zaliczano do zespołu Fallota a
raz nie. Po pierwszym zespoleniu B-T Kamil mial w karcie wpisane PA+VSD a po
drugim już ToF. Czytając literaturę wnioskuję, że aterezja płucna z ubytkim
to przypadek tetralogii Fallota.

Pozdrawiam,

Karola, mama Kamila PA+VSD

[paso]

Zespól Fallota jest nazywany też tetralogią Fallota. To "trzecie" to , jak
dobrze pamiętam, przetrwały przewód tętniczy (skrót chyba PDA). Ja w
rozpoznaniach w karcie naszego Kuby (ta sama wada) widziałej jeszcze kilka
innych skótów w różnych konfiguracjach. Spotkałem się też z
określeniem "skrajny Fallot" - gdy występuje dodatkowo np. zwężenie tętnic
płucnych.

[kpiekuta]

No właśnie Kamil po urodzeniu też miał PDA, ale po pierwszym zabiegu został
zamkniety. Na katrach wypisowych zawsze ma wpisane atrezja płucna z ubytkiem
miedzykomorowym a nie ToF. Coś słyszałam, że kwalifikacja wady do ToF zalezy od
wysokości ciśnień po operacji. Muszę przy najbliższej okazji zapytać lekarza
jak to jest z tą wadą.

Karola, mama Kamila PA+VSD

[paso]

Jak pisałem nasze dzieci mają podobne wady. Czy mozesz napisać gdzie się
leczycie i w jakim wieku jest Kamil? Nasz Kuba ma 13 m-cy i jest zespoleniu B-
T, implantacji stentu a od lipca po korekcji wady (Contegra , załatanie ubytku,
powiększenie swiatła prawej komory) . Teraz na echu wychodzą zwiększone
ciśnienia , zwężenie tetnicy płucnej i niedomykalnośc zastawki. Tak w ogóle to
rozwija się bardzo dobrze.
pozdrawiam

[kpiekuta]

Leczymy się w Poznaniu. Kamil ma 21 miesięcy. W piątej dobie zycia miał
zespolenie B-T prwostronne a po pół roku lewostronne. Do tej pory shunt
lewostronny działa dobrze, jednak Kamil szybko sie męczy, sinieje przy wysiłku
i płaczu. Ostatnio trafiliśmy do szpitala z powodu bezdechu i miał zrobione
badania neurologiczne, które wykazały zmiany w mózgu z powodu długotrwałego
niedotlenienia. Kamil ma saturacje na poziomie 75%. Syn jest zakwalifikowany do
operacji radykalnej, a z powodu tych problemów neurologicznych ma byc
przyspieszony. Lekarze mówią, że operacja będzie trudna bo Kamil oprócz
standardowych cech wady ma zupełnie uszkodzony prawy pień płucny, wąskie
naczynia obwodowe.
A wy gdzie się leczycie?

Karola, mama Kamila PA+VSD

[paso]

My jesteśmy pod opieką CZD w Warszawie. Nasz Kuba tez miał w piątej dobie
prawostronne B-T. Potem miał balonikowanie lewej tętnicy płucnej (była zwężona
od urodzenia) ,ale po tygodniu znowu się zwężyła więc miał wstawiony w nią
stent. Na tym zespoleniu i stencie funkcjonował przez 7 miesięcy ,ale waga
malca potroiła się w tym czasie i zespolenie dodatkowo zaczęło zarastać
nabłonkiem. I tak w lipcu lekarze podjęli decyzję o korekcji wady, choć
mysleliśmy , że nastapi to dużo później- przynajmniej z pół roku, ale saturacje
spadały mu do poniżej 70 % i nie było na co czekać.
Po operacji nie było komplikacji (może z wyjątkiem zarażenia jakąś bakterią
szpitalną i dodatkowej kuracji antybiotykowej). Miesiąc po oparacji wyszliśmy
do domu.
W lutym mamy zgłosić się na kontrolę i echo w uśpieniu, to okaże się jak to
bedzie wyglądało.
Jak na razie Kubuś rozwija się nieźle. Saturacje są na poziomie 95%.