Hurrra!!!! mamy skierowanie na Tomatisa

[rysa9]

...ale terminy są zabójcze: 2007r.!!!! :-(
Zresztą sama diagnoza też trwała kilka miesięcy. Właściwie odkąd zadzwoniłam,
żeby się umówić na pierwsze spotkanie minął dokładnie rok.

[gemmavera]

Mówiąc szczerze pierwszy raz czytam o kimś takim... Poszperałam w necie i
powiedzmy, że mniej więcej mam pojęcie, kim był Tomatis i co wymyślił. :)
Ale mam pytanie. Kto i w jaki sposób diagnozował Twoje dziecko i w ogóle od
kogo wyszła propozycja pójścia w tym kierunku? Znalazłaś to sama czy spotkałas
kompetentnego psychologa? I gdzie będziecie chodzić na terapię w 2007 roku? ;)
Z góry dzięki za odpowiedź :)
gemma

[monika_69]

Ryso-chylę czoła -jesteś niesamowita!

[mgosia69]

Moje gratulacje!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[zorka7]

Kurcze, nie rozumiem takich terminów...
Jełsi masz czas i chęć - mogłabyś krótko opowiedzieć o tej metodzie?

(jak nie - wyprawię spać małego i poszperam).

[mgosia69]

www.ichs.pl/2737.xml
Tutaj znajdziesz trochę o Tomatisie

[zorka7]

Dziękuję:)

[brygida13]

Rysiu to skierowanie na Tomatisa dostałas od lekarza, czy tez ta wizyta jest
prywatna? Słyszałam o gabinecie na Nowolipiu w Warszawie, to tam bedziesz szła?

do Brygidy

[rysa9]

Brygido, mój synek jest pacjentem Międzynarodowego Centrum Słuchu i Mowy.
Terminy są zabójcze, bo wizyty i leczenie są w ramach umowy z NFZ.
Tu jest strona Centrum: www.ichs.pl/index.dhtml

[rysa9]

Metody Tomatisa nikt mi nie zaproponował. Mało tego gdy pytałam o nią
psychologów i logopedów w poradniach, to nie wiedzieli o czym mówię.
U nas to wyglądało w ten sposób, że gdy we wrześniu ubiegłego roku zadzwoniłam
do Kajetan, to moje dziecko zostało zapisane na marzec tego roku. Spotkaliśmy
się wówczas z panią foniatrą (nie honorują diagnoz spoza Instytutu), która
skierowała nas na badanie słuchu. Sama zbadała też aparat mowy i słuchu.
Mówiła, że trzeba dobrze zdiagnozować dziecko, żeby ustalić odpowiednią
rehabilitację i wypisała nazwiska lekarzy, do których mieliśmy się zapisać.
Wiedziałam, że należy się starać o testy u p. dr Kurkowskiego, bo one
kwalifikują bądź nie do metody Tomatisa. Niestety na naszej liście nie znalazło
się nazwisko pana doktora. Powiedziałam wtedy, że nam generalnie zależy na
metodzie Tomatisa i dopiero wtedy pani doktor (chociaż z oporami) dopisała pana
dr Kurkowskiego.
Następną wizytę mieliśmy w czerwcu. Spotkaliśmy się wtedy z panią psycholog.
A teraz w sierpniu mieliśmy wizytę u logopedy, u dr Kurkowskiego, u dr
Senderskiego i na koniec u pani foniatry.
Pan dr Kurkowski jest pełnym ciepła i cierpliwości człowiekiem. Zupełnie się
nie irytował, gdy moje dziecko zasypywało go mnóstwem pytań i szurało
mikrofonem. I była to jedyna osoba, spośród tych, z którymi się spotkaliśmy,
która sama z siebie powiedziała, że dziecko kwalifikuje się do metody Tomatisa.
U innych musiałam mówić po co tak naprawdę przyjechaliśmy. Ale nie robiono mi
przeszkód, czego się obawiałam, bo słyszałam, że nie wszystkie dzieci
kwalifikują.
Napiszę jeszcze tylko, że p. dr Senderski jest również bardzo sympatycznym
człowiekiem ale jego metody diagnozy strasznie zestresowały moje dziecko (piszę
to po to, by inni rodzice może w jakiś sposób w formie zabawy przygotowali
swoje dziecko do tego badania). Mój synek siedział jak sparaliżowany podłączony
diodami do komputera i tylko powtarzał, że nie chce tego i łezki spływały mu po
policzkach.
Napisałam, co pamiętałam. Jeśli jeszcze ktoś ma pytania, chętnie odpowiem.
Wiem, że w Warszawie pani Małgosia Szurlej też stosuje metodę Tomatisa. Jest to
odpłatne ale terminy "ludzkie". O ile dobrze pamiętam, to diagnoza ok. 300,-
pln a terapia 3.000,- pln (to chyba jedna sesja dwutygodniowa). Jeśli ktoś ma
bardziej ścisłe i aktualne wiadomości, to proszę, by mnie poprawił.
Zapomniałabym napisać, że w badaniu p. dr Senderskiego wyszedł brak jednej z
trzech fal mózgowych. Może to świadczyć o opóźnionej mielinizacji albo o innej
przeszkodzie. Mamy się za rok pojawić na tym samym badaniu, by to zweryfikować.

[mgosia69]

Dokopałam się do zeszytu ( z samochodu). U nas fale ok., za to opóźniona
latencja fal ok 50% powyżej normy.
Ps. Na priva było chyba masło maślane. Przepraszam

[rysa9]

Mgosiu, u nas pan doktor się głowił i w ogóle nie był w stanie znaleźć tej
jednej fali. Wykres nie odpowiadał standardowym wynikom. Już sama nie wiem, czy
się cieszyć czy nie, że coś się znalazło. Problem w tym co to jest.

[anatemka]

Rysa, znalazło się, czyli wiadomo co rehabilitować. Niby pozytywnie. I ciesze
się, że zostaliście zakwalifikowani, choć termin niesamowity... Rysa, gdybyś
chciała, mogłabys napisać na jakim etapie rozwoju jest Twój syn?

[suruda]

Witam, muszę poprawić trochę wiadomości o cenach terapii u pani Małgosi Szurlej,
otóż konsultacja kosztuje nie 300 a 150 zł, a terapia: 1 etap 1800 zł, po ok
miesiącu następuje 2 etap i jego koszt to 900 zł. Szczegóły znajdziecie na
www.centrumapf.pl
Pozdrawiam
Suruda

[akinga2]

My jesteśmy po pierwszej części Tomatisa. 5 września zaczynamy druga część.
Chodzimy w Warszawie do p. Malgosi Szurlej na ul. Świętokrzyską 32, tel. 0-22-
620-55-32(wcześniej bylo na nowolipkach). Koszty to 150 zł wizyta u p. Małgosi
+ 2.700 zł za trening.
Pozdrawiam

[happymay]

Asiu, bardzo sie ciesze, ze powalczylas o tego Tomatisa :)))
Buzki

[kropelka16]

I jak sa efekty? Jak dziecko to znosi i co sadzisz o tej metodzie?

[mgosia69]

Rysa! My też mamy skierowanie na Tomatisa i równie zabójczy termin. Tak więc
nie wiem o co chodziło z tą dziewczynką o której Ci pisałam.
Strasznie się cieszę.

[rysa9]

Gosiu, bardzo się cieszę! :-)

[aga2212]

Ja też zaczynam załatwiać wizyte w kajetanach a potem moze i metoda Tomatisa
trzymajcie kciuki żeby się udało pozdrawiam
Aga i Patryk

[rysa9]

Trzymamy, Aga, mocno!!! :-)

[aga2212]

Jak będziemy cos wiedzieć to napisze teraz skupiłam się na SI i po drodze to
załatwiam
aga

do Anatemki

[rysa9]

Anatemka napisała:
Rysa, gdybyś chciała, mogłabys napisać na jakim etapie rozwoju jest Twój syn?

Anatemko, długo nie pisałam, bo czekałam na koniec wakacji. Myślę, że kolejne
postępy widać najbardziej po mowie. Otóż coraz częściej pojawiają się bardziej
złożone wyrażenia, np. "nie ma wyjścia" (czyli innego rozwiązania) albo gdy
sprzątałam po moim synku narzekając, że czemu ja to robię skoro on nabrudził,
usłyszałam: "To wyjątek".
Są bardzo ładne zdania złożone, np. powiedziałam, żeby oddał moje klapki a on
na to: "Jak poprosisz, to ci dam".
Albo tata spytał, czy zamknie za nim drzwi a on w odpowiedzi: "Może tak może
nie".
Jednocześnie mamy "tratrok" zamiast traktora, "wazór" w miejsce zaworu,
czy "nie drennuj mnie" co oczywiście oznacza nie denerwuj mnie. Ale jakoś
wierzę, że za rok zrównamy się z rówieśnikami :-) W każdym bądź razie
specjaliści coraz częściej patrzą na mnie jak na przewrażliwioną matkę. Czego
wszystkim mamom życzę :-)

Po dwóch latach od otrzymania skierowania...

[rysa9]

...doczekaliśmy się telefonu z Kajetan :-)
Jesteśmy już po dwóch sesjach (w czerwcu i w lipcu) a trzecia odbędzie się we
wrześniu.
Na razie nie widzę jakiś szczególnych zmian. Może oprócz tego, że dziecko mi
spoważniało :-) ale nie wiem, czy to bardziej efekt wakacji czy terapii ;-) Pan
dr Kurkowski na podstawie swoich badań twierdzi, że postępy są. I to jest
najważniejsze.

[aniniam]

A ile Twój syn ma lat?Bo mój ma 5 i tak sobie myślę,że za te 2lata może się nie
kwalfikować do Tomatisa bo to kawał czasu.

[rysa9]

Aniniam, mój synek miał właśnie pięć lat jak rozpoczęliśmy diagnozę w
Kajetanach. I jak się okazało oni nie diagnozują dzieci poniżej tego wieku.
Mój synek w tym roku kończy osiem lat ale w jego grupie terapeutycznej są
dzieci w wieku 6-12.

[aniniam]

Dziękuję za odpowiedź.Mam jeszcze jedno pytanko,czy Twój syn ma jeszcze jakieś
zaburzenia oprócz mowy?Jaką ma diagnozę?

[rysa9]

Mojego synka badali tam chyba wszyscy specjaliści. Na skierowaniu ostatecznie
napisano jako wskazanie: opóźniona mowa.
Ja w międzyczasie diagnozowałam jeszcze dziecko w PPP pod kątem "ryzyka
dysleksji", żeby mieć na wszelki wypadek jeszcze jakąś "kartę przetargową" ale
okazało się to zbędne.

[martinimartini]

Rysa, jak ja się cieszę, że ten wątek wypłynął, bo szukam kogoś kto mi powie
jakie kryteria musi spełniać dziecko, żeby na tego Tomatisa zakwalifikowali.
Próbowałam pociągnąć za język foniatrę w Kajeanach, ale zbyła mnie tekstem, że
my nie bo terapię stosują dla starszych dzieci (mój nie ma jeszcze 6 lat).
wiem, ze czeka się długo, dlatego chcę zacząć proces 'rekrutacji'.

Mój dzieciak jest bardzo wrażliwy na hałas. najprawdopodobniej dlatego ma spore
problemy adaptacyjne i emocjonalne itp. badania słuchu wychodzą mu ok, nie ma
problemów z mową wręcz przeciwnie ;o). Badał go ten doktor na S. o którym
wspomniałaś, ale niczego się nie dopatrzył, zrobił jakieś badania o których sam
powiedział, że w wieku mojego dziecka są niemiarodajne i często nie wychodzą.
było to rok temu i młody miał <5 lat. zresztą nie powiedziałam wyraźnie, że
chodzi mi o Tomatisa.
chyba spróbuję znowu.

napisz proszę coś o tych kryteriach.

[martinimartini]

i prześlij prosze na priv listę specjalistów których musieliście odwiedzić ;o)

[rysa9]

Z tego co ja wiem, to oni nie diagnozują dzieci poniżej 5. roku życia. U nas
się nawet zastanawiali, czy już mogą zacząć diagnozę, bo mojemu dziecku
brakowało... dwóch tygodni do 5 lat :-)
Natomiast na samej terapii jak się okazało są już sześciolatki (a więc nie
wszyscy tak długo czekają ;-)
Jak pojechałam do Kajetan, przez cały czas trzymałam się jednego celu: zdobyć
skierowanie na Tomatisa. I w tym kierunku prowadziłam rozmowy od początku do
końca. Od pierwszego telefonu do ostatniej wizyty. I chyba tak trzeba robić, bo
miałam wrażenie, że gdybym nie wspomniała jeszcze na sam koniec, że chodzi mi o
Tomatisa to... nie dostałabym skierowania. Ale to może takie moje subiektywne
odczucie?
A jeśli chodzi o specjalistów, to byliśmy kierowani przez panią foniatrę. O ile
pamiętam byliśmy, oprócz p. Kurkowskiego i p. Senderskiego, u psychologa i
logopedy ale mogłam jeszcze o kimś zapomnieć.

[martinimartini]

rysa9 napisała:

> Z tego co ja wiem, to oni nie diagnozują dzieci poniżej 5. roku życia. U nas
> się nawet zastanawiali, czy już mogą zacząć diagnozę, bo mojemu dziecku
> brakowało... dwóch tygodni do 5 lat :-)
> Natomiast na samej terapii jak się okazało są już sześciolatki (a więc nie
> wszyscy tak długo czekają ;-)

no cóż, jak wszedzie są równi i równiejsi ;o) żałosne to niestety...

> A jeśli chodzi o specjalistów, to byliśmy kierowani przez panią foniatrę. O
ile
>
> pamiętam byliśmy, oprócz p. Kurkowskiego i p. Senderskiego, u psychologa i
> logopedy ale mogłam jeszcze o kimś zapomnieć.

czy do Kurkowskiego dostaliście jakies skierowanie na papierze czy tylko
byliście odesłani żeby się zapisać? muszę zaczynac od foniatry?

[rysa9]

Ja zadzwoniłam do Kajetan, powiedziałam, że chcę się starać o Tomatisa dla
dziecka i wyznaczono nam termin pierwszej wizyty. Właśnie z foniatrą (chyba, że
coś źle zapamiętałam, w końcu to było 3 lata temu ;-).
Na koniec tej pierwszej wizyty dostaliśmy karteczkę z nazwiskami specjalistów
(na liście był też pan dr Kurkowski) i mieliśmy iść do rejestracji, żeby
wyznaczyć terminy spotkań z nimi. Ale czy jeszcze podczas pierwszego pobytu u
kogoś byliśmy, czy dopiero przy następnej wizycie, to nie pamiętam.
Wiem tylko, że przy każdej naszej kolejnej wizycie byliśmy co najmniej u dwóch
a raz nawet u trzech osób. Nie wiem, czy postępują tak wobec wszystkich, czy
tylko w odniesieniu do osób spoza Warszawy. Na pewno dzięki temu nie musieliśmy
tak często jeździć do Kajetan.

Jeszcze jedno, dobrze jest zrobić po upływie roku ponowne badania u p. dr
Kurkowskiego. Nam powiedział, że szkoda, że tego nie zrobiliśmy (niestety nikt
nam tego nie zasugerował), bo teraz miałby lepszy materiał porównawczy.

[magdalen1]

Kiedy mieliście tomatisa?
My też jesteśmy po 2 sesjach, w tych samych miesiącach. Może
rozmawiałyśmy? Byłam 30 lipca.

[rysa9]

Termin się zgadza :-) ale moje dziecko jeździ z babcią (może
zwróciłaś uwagę, to taka pani, która wszędzie jest pierwsza ;-)
Widzisz jakąś zmianę u swojego dziecka po tych dwóch sesjach?
Jak chcesz, to możemy pokorespondować na priva :-)

[magdalen1]

Bardzo ciepło o Tobie mówiła. Spytaj się czy bawi się z Michałkiem i
Kubą? W takim razie babcia na pewno opowiadała o nawiedzonej mamie
Michała. A babcie też masz fajną,we wrześniu musisz się pokazać.
Szykujemy się na grila.
Reszta na priva. Bo to nie miejsce na takie pogaduszki.

[rysa9]

Dziękuję :-) Dzisiaj wypytam i dziecko i babcię ;-)
Mam taka pracę, że jestem zobligowanan terminami i akurat ten drugi
tydzień września nie bardzo mi pasuje ale spróbuję się wyrobić
wcześniej i przyjechać.
Fajnie by było się poznać :-)

[krawczykasia]

rysa, czy mogłabyś napisac coś więcej o tym badaniu, w którym wyszedł na jaw brak jednej z fal w mózgu?
czy to jakieś badanie mózgu? ABR?
pytam, bo mój Kuba miał ABR i wyszedł mu idealnie, a w rezonansie ma zaburzenia mielinizacji i zaniki korowe. Za 2 m-ce kończy 3 lata i dopiero coś tam zaczyna mówić, ale jest tego mało i są to własciwie same sylaby. diagnozowaliśmy pod kątem autyzmu w Naviculii i w Synapsis, ale diagnozy autyzmu nie dostał. mamy za jakiś czas jeszcze raz się pokazac w obu ośrodkach, może wtedy bedzie cos wiadomo.

Pytam o te fale ponieważ niedawno rozmawiałam z tatą 5letniego chłopczyka, u którego własnie stwierdzono zanik fal mózgowych. Chłopczyk wogóle nie mówi i nie wiadomo czy bedzie mówić.
pozdrawiam

[rysa9]

Asiu, niestety nie znam nazwy tego badania (ups!)
A wyglądało ono tak, że moje dziecko miało do główki podłączone
kabelki a na uszach słuchawki. Miało liczyć ile razy usłyszało
bębenek (jak jeszcze nie umiało liczyć, to podnosiło paluszek do
góry i ja liczyłam).
Za pierwszym razem właśnie coś było nie tak z jedną falą. O ile
dobrze pamiętam, to ona była, tylko jej bieg był niewłaściwy. Pan dr
Senderski powiedział, że może to oznaczać opóźnioną mielinizację. Po
roku mieliśmy powtórzyć to badanie, żeby postawić właściwą diagnozę.
Tak też zrobiliśmy i już było wszystko w porządku. To potwierdziło
opóźnioną mielinizację.
Moje dziecko też w wieku trzech lat prawie nie mówiło. Mowa się
rozwija ale wciąż nie jest to poziom rówieśników.
Większe bądź mniejsze skoki w rozwoju mowy obserwowałam po pójściu
dziecka do przedszkola w wieku 4 lat, po podawaniu tranu (każdej
zimy), na wiosnę i po pójściu do szkoły.
Teraz po drugiej sesji Tomatisa mam wrażenie, że mój synek układa
coraz dłuższe i co najważniejsze coraz bardziej logiczne zdania.

Jeśli u Twojego synka nie stwierdzono autyzmu, to należy się tylko
cieszyć. Może po prostu tak jak u mojego wolniej rozwijają się
zakończenia układu nerwowego?
Asiu, a czy interesowałaś się SI? Ta terapia też stymuluje rozwój
mowy.

[magdalen1]

Nie jestem pewna, ale chyba chodzi o badanie P300

[katrio_na]

Rysa, to nie tak ze mlodszych dzieci nie diagnozuja.
Ja ponad rok temu zdiagnozowalam mojego 4 latka i zostal zapisany na
liste Tomatisa. Systematycznie tez spotykamy sie z dr Kurkowskim i
wykonujemy badania tak m/w co pol roku.
Mi wlasnie zalezalo aby syn przeszedl terapie przed szkola tak wiec
terapie zaczniemy jak wlasnie bedzie mial 6 lat. (i taki min. wiek
byl tez podany na ulotce).
I naprawde nie bylo to po znajomosci.
Po prostu od poczatku zalezalo mi na Tomatisie i od poczatku
wiedzialam ze czeka sie min. 2 lata.

Bardzo sie ciesze ze sa u Was postepy bo jest to nadzieja dla nas :)
Gdybys znalazla czas i napisala cos wiecej o tej terapii.
Jak reaguje Twoj syn? Jak wygladaja te sesje?

[rysa9]

Katrio_na, ja się już niejednokrotnie przekonałam, że to jak się
sprawę załatwi, zależy od tego, na jaką osobę się trafi (i to
dotyczy różnych instytucji nie tylko Instytutu w Kajetanach).
U nas autentycznie pani się zastanawiała, czy w ogóle dopuścić
dziecko do diagnozy, bo brakowało mu... dwóch tygodni do piątych
urodzin.
A może teraz w Instytucie są inne kryteria niż trzy lata temu?
Katrio_na, mój syn zrobił duże postępy w mowie, w logicznym myśleniu
i zapamiętywaniu. Dużo lepiej radzi sobie w szkole teraz niż w
pierwszej klasie. Na pewno ma znaczenie fakt, że zmieniliśmy szkołę
i inne jest tam podejście nauczycieli do Adasia ale też widzę, że ze
sprawdzianów pisemnych ma dużo lepsze wyniki niż rok temu :-)

[aniniam]

W czwartek byliśmy w Kajetanach.Dr.Kurkowski powiedział,że mój syn
ma niedojrzałą i osłabioną lateralizację i zakwalfikował nas na
Tomatisa.Następną wizytę mamy w lutym i jeżeli mu się nic nie
poporawi to zaproponują nam jeszcze jakiś dodatkowy trening
słuchowy,co do terminu Tomatisa to go nieznamy,Pani foniatra
powierdziała,ze wszystko zależy ile fundusz przeleje na to pieniędzy
i czasem nie czeka się tych 2 lat.Mój syn ma nieprawidłowy zapis eeg
i doktor K.powiedział,że nieprawidłowa terapia może nawet u tych
dzieci wywołać padaczke,dlatego poczekam na termin w Kajetanach,dał
nam wizytówkę Medincusa(tam niby też robią fachowo)ale diagnoza
kosztuję 80zł, 3 etapy Tomatisa 2700zł,a jedna 950zł,dla
zainteresowanych www.csim.pl Mam pytanko do Rysy,ile 1 sesja trwa
dni,ile godzin dziennie i jak z noclegiem?Pozdrawiam