Profesor Skalski

[zumaminka]

Ponieważ na forum nie pojawiła się jeszcze ani jedna(chyba) informacja o
Profesorze postanowiłam napisac sama.Wydaje mi się, że to dość ważne dla
tych,którzy pomimo wszystko postanowili zostać w Prokocimiu.
Miałam okazję i nie będę ukrywać przyjemność poznać pana Profesora niedawno w
związku z planowaną operacją mojego synka.Profesor dokładnie wysłuchał mojego
zdania i wyjaśnił mi wszystko krok po kroku.Był bardzo sympatyczny i
kulturalny.Ani przez chwilę nie poczułam się jak człowiek gorszej
kategorii,czego niejednokrotnie doswiadczyłam od mniej utytułowanych
lekarzy.Znowu poczułam,że moje dziecko będzie pod dobrą i fachową opieką.Nie
wiem jak to wszystko będzie wyglądało, jak sie potoczy ale wiem jedno,że
Profesor zaszczepił we mnie spokój,którego nie ukrywam mi brakowało przy tym
całym zamieszaniu.
Paula([e-mail])mama Błażejka DTGA

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=621&w=23163222

[polibius]

Potwierdzam, prof Skalski jest przesympatycznym człowiekiem. Zresztą wszyscy
lekarze, których spotkałam w SCCS w Zabrzu byli, w porządku. Nigdy nie odczułam
jakiegokolwiek protekcjonalnego tonu podczas zadawania nawet najgłupszych
pytań.Anię co prawda operował dr Pająk, ale podczas kosultacji miałam
przyjemniość poznania prof Skalskiego.
ps natomiast ulubionym Ani lekarzem jest dr A. Grzybowski, który fundnął jej
lody
Pozdrawiam
Ola z Anią

[czupurek1977]

Mieliśmy okazję zamienić z profesorem Skalskim parę zdań na korytarzu.Rozmowa
dotyczyła naszego zmarłego dziecka. Profesor sprawia wrażenie kulturalnego i
spokojnego człowieka. Może porównanie nie będzie trafne, ale nasuwa się myśl by
zaufać temu człowiekowi...Benedykt 16 po śmierci kochanego,niepowtarzalnego,
świętego, wspaniałego Jana Pawła 2 też stanął przed nie lada wyzwaniem...
W naszych sercach i tak pozostanie dozgonna wdzięczność do profesora Malca, to
on przedłużył życie naszemu synkowi,wyleczył tyle serduszek, a przy tym nas
rodziców traktował po ludzku..
Nie należy człowieka przekreślać na dzień dobry, ani chwalić dnia przed
zachodem słońca...ODWAGI!Olta

[alrada]

Paulo, ciesze się, że odebrałas Pana Profesora tak pozytywnie Że Cię
uspokoił. Na całe szczęście mamy świetnych fachowców od naszych serduszek.
Życzę zdrowka Błażejkowi.

[elaszypula]

bardzo mnie zaineresowały te komentarze na temat prof. Skalskiego. ciesze sie
ze sa same pozytywne, nasz synek Mateuszek czeka w kolejce na trzecia operacje-
Fontana i załamałam sie kiedy Malec odszedł. teraz wierze ze wszystko sie uda,
musi sie udac!

Ela, mama Mateuszka (heterotaxy, HLHS)

[aggga24]

Profesor Skalski operował moją córeczkę 8 miesięcy temu w Zabrzu (miala wtedy niespełna 2 miesiące). Będę mu do końca życia wdzięczna za to, że uratował moje dziecko. Nie miał łatwego zadania - VSD, ASD, CAVC + Botall.
Dziekuje Bogu, ze są na swiecie tacy fachowcy jak prof. Skalski!!!

[jukilop]

Miałam okazje poznać (nie to za dużo powiedziane ) zobaczyć i usłyszeć o
Profesorze same dobre rzeczy
W czasie pobytu w Zabrzu wiele razy widywałam go.
Widziałam jak rozmawia z rodzicami , jak nawet, gdy się spieszył koytarzem
zaczepiony przez płaczącą matkę zatrzymywał się przytulał !!! i rozmawiał.
Sam jego wyglad budzi zaufanie , nie wiem jest w nim coś takiego ..... trudno
mi opisać.
Poza tym moja najlepsza koleżanka z tego forum - GOSIEK - MAMA ANUSI -OPERACJA
w Zabrzu - Prof Skalski - mówiła mi o nim same dobre rzeczy.

[gosia.kam]

witam! dołaczam sie do wszystkich pozytywnych opini.Nasz syn jest od poczatku
prowadzony w Zabrzu.Wszyscy lekarze tam to profesjonalisci ,serdeczni i bardzo
cierpliwi.Kamil był juz dwa razy operowany przez prof.Skalskiego,to człowiek o
złotych rekach i mimo nawału zajec zawsze ma czas dla rodzicow.Rozmawialismy z
nim wiele razy ,a te rozmowy buduja ,daja nadzieje i podnosza na duchu.Profesor
tłumaczy i dyskutuje z rodzicami jakbysmy byli na konsultacjach i byli rowni co
do wiedzy medycznej.wszystko przekłada na dostepniejszy ,zwykły jezyk.Jestem mu
dogonnie wdzieczna za uratowanie synka (dwukrotnie).A teraz kwestia odwrotna do
rodzicow z Prokocimia.Odszedł Wasz profesor,ale nam w zabrzu tez odszedł i to do
Was,taki specjalista.My pewnie tez bedziemy jezdzic za profesorem ,ale dobrze
,ze wogole jest.

[ania12317]

Miałam okazję wiele razy rozmawiać z prof. Skalskim,telefonicznie i
osobiście,On operował moją córeczke Emilke.Po operacji,kiedy była już na innej
sali(na R)przychodził i pytał o jej i o innych swoich pacjentów stan
zdrowia.Potrafi rozmawiać z przerażonymi rodzicami,wytłumaczyć im wszystko
zrozumiałym językiem,wysłuchać ich obaw,i potrafi znależć wspólny język z
małymi wystraszonymi dziećmi.Dodam że ile razy zobaczyłam profesora na
szpitalnym korytarzu tyle razy On odezwał się,porozmawiał,zapytał się o córkę.

[elaszypula]

wierze ze prof. Skalski jest wspaniałym człowiekiem i fachowcem w swojej
dziedzinie - wszyscy , ktorzy mieli z nim do czynienia to mówią, ale podobno
nie może sie rownać z prof Malcem w kwestii wykonywania operacji na "HLHS-ach",
bo tego nie robi. Wypada nam tylko czekać az drMalec wróci, a może jest ktos
kto był z dzieckiem na operacji (HLHS) za granicą?, a może jednak w Polsce
robia tego typu operacje?

Ela-mama Mateuszka (HLHS, heterotaxy)

[elaszypula]

dodam tylko ze czekamy na III etap, a Mateuszek ma 4 lata i 8 m-cy

Do Eli...

[ola_lignar]

napisałam na poczte gazetową

Do Eli

[marcin.dominik]

>dodam tylko ze czekamy na III etap, a Mateuszek ma 4 lata i 8 m-cy<

Witaj,
z równie dobrymi efektami dzieci z HLHS operuje prof. Moll z ICZMP w Łodzi.
Nie licz na finansowanie zabiegów operacyjnych poza granicami naszego kraju. Aby NFZ finansował leczenie np. w Niemczech, każdy ośrodek w kraju musi odmówić leczenia Twojego dziecka, a nawet wtedy droga jest trudna i wyboista. Napisałaś, że Twój synek ma HLHS i czeka na III etap (operację Fontana). My też czekamy ale w Łodzi jest z reguły wykonywana gdy dziecko ma ok. 2 - 2,5 roku. Być może w Waszym przypadku są powody, dla których jeszcze czekacie na zabieg. Z ciekawości zadam pytanie, jaką saturację w tej chwili ma Twój synek???

[ola_lignar]

Szczerze powiedziawszy tez sie troche dziwie, bo wiem że w Krakowie tez zawsze
starano sie wykonac 3 etap przed ukończeniem przez dziecko 3 r.ż. ale znam
dzieci i leczone w osrodku krakowskim i łódzkim które skończyły nawet 4 latka i
nie sa po operacji Fontana, zawsze zastanawiałam sie dlaczego tak jest, ale
pewnie sa jakies uwarunkowania medyczne (może prokocimski nam pomoże?, w koncu
to on jest tu specjalistą
A jesli chodzi o pierwszą część Twojego postu, to tak, oczywiście prof. Moll
równiez operuje HLHS-y tylko jest chyba jeden problem...a w zasadzie to dwa. Po
pierwsze znam kilkoro rodziców, których dzieci maja rozpoczęta korekcje HLHS w
Krakowie i Łódź nie bardzo chce podjąć sie kontynuacji (nie wiem, ponoć chodzi o
różnice w stosowanej metodzie) i druga sprawa - z tego co mi mówili ci sami
rodzice Łódź jest teraz strasznie "przeładowana", poniewaz prawie wszystkie
HLHS-y które maja sie urodzic sa kierowane własnie tam. Od jednaj mamy (która ma
dziecko z HLHS) słyszałam nawet że jej koleżance oczekującej na poród dziecka z
tą samą wadą własnie w Łodzi proponowano przyspieszenie porodu z obawy, ze z
czasem moze nie być "technicznych" czyli przypuszczam lokalowych warunków do
operacji jej dziecka. Poza tym niektórzy rodzice, których dzieci są pod stałą
opieką ośrodka łódzkiego i miały byc planowo przyjete do kolejnych etapów, lub
badań ze względu na duże obciążenie ośrodka nie zostały planowo przyjete.
Wygląda na to, ze jednak nie jest kolorowo, ale miejmy nadzieję, że szybko to
sie ustabilizuje.

olka lignar

[elaszypula]

Sama nie wiem dlaczego każą nam tak długo czekać na III etap, II etap miał w
wieku 1 roku i przewidywali III za rok, a potem z wizyty na wizyte odkładali.
dodam, ze Mateuszek jest ogólnie zdrowym dzieckiem (mimo ze nie ma śledziony i
jest bardzo szczupły)). W X.2006 bylismy na cewnikowaniu i odesłali nas ze
wzgledu na kolejke i tak do tej pory. Saturacja mateuszka - 85, ale mam
kolezanke, której coreczka ma 5,5 roku i tez czeka na III etap.

Ela, mama Mateuszka (HLHS, heterotaxy)

[polibius]

Elu, z tego co się zorientowałam w ubiegłym roku, to dr Pająk zaczął "robić"
HLHS.
POzdrawiam
Ola z ANią

[gosiak682]

Witam ! Pozwólcie że ja również napiszę o "NASZYM KOCHANYM" Prof. Skalskim.
Rok temu 10 lipca operował naszą córeczkę Anię ASDII.I nigdy w życiu nie
zapomnimy jego dobroci, serdeczności,zrozumienia w naszych ciężkich
chwilach.Jest lekarzem z pwołania !!!Wspaniałym kardiochirurgiem!!
Już na zawsze zostanie w naszych sercach!!!
Często i ciepło o nim myślimy. Gosia mama Anusi

do Madzi Juilop;)

[gosiak682]

Madziu czy już Ci kiedyś pisałam że jesteś Kochana?.....
buziaki odemnie i Anusi

[zumaminka]

Strasznie się cieszę że nie jestem odosobnionym przypadkiem.Teraz jeszcze
bardziej wierzę że wszystko będzie ok.Chociaż wizja zbliżającej sie operacji
doprowadza mie do palpitacji serca...

[joanna.czarnik]

Witaj
I co?Napisal?Daj znac na poczte
Pozdrawiam
Asia,mama Adasia i Ani(ASD,VSD)

[driadea]

7,5 roku temu mnie operował - same dobre doświadczenia zatem

[mateo1706]

Pana Profesora spotkałam w trudnych okolicznościach, szanuję jego postawę i
uczciwe stwierdzenie, że nie zrobi czegoś, czego nie umie, tylko ludzi mądrych
stać na taką uczciwość.

Profesor oczekuje kredytu zaufania ze strony rodziców, pamiętajmy jednak, że
tak wybitny i Zdolny Człowiek jak Prof Malec zdarza się niezwykle rzadko i to
on w wielu sytuacjach ,jako jedyny podejmował się ratowania dziecka, mimo iż
wielu specjalistów nie wierzyło w powodzenie leczenia. Jest wielu wspaniałych
specjalistów w Polsce, ale ilu już nie ma .... czy to nikogo nie przeraża?