Dodaj do ulubionych

Zespół złego wchłaniania

02.04.08, 09:52

Witam!.Moj mały ma 1,5 roku i dwa tyg. temu w poradni
gastrologicznej powiedzieli że podejżewają zespół złego
wchłaniania.Robił dużo rzedkich kupek (6-7 dziennie), słabo
przybierał na wadze (waży ok 10 kg), płakał w nocy i często
chorował.Dodam, że skierowanie do poradni dostał jak zmieniliśmy
przychodnię. W poprzedniej mówili:taki jego urok,ząbkowanie.Nie miał
jeszcze szczegółowych badań ale ma zaleconą dietę bezmleczną i
bezglutenową i jest lepiej.Mam pytanie ile czasu trwa odbudowanie
kosmków jelitowych, jakie badania się wykonuje itd.Z góry dziękuję.
Obserwuj wątek
    • gdzie-idziesz Re: Zespół złego wchłaniania 02.04.08, 10:41
      Wpisz w google "zespół złego wchłaniania", "celiakia" i tym podobne
      hasła. Wszystko znajdziesz i najlepiej się dowiesz.
      Ja mogę tylko powiedzieć, że na diecie byłam do skończenia 18 lat,
      ale u mnie chorobę zdjagnozowano bardzo późno. U małych dzieci
      najczęściej dieta jest do skończenia przez nie dwa lata, potem
      przeprowadza się próbę - podaje się odrobinę glutenu i obserwuje
      reakcję. Jeśli wraca biegunka, dieta potrzebna jest dalej.
      Moim zdaniem 10 kg to nie jest niska waga.
      Życzę Wam zdrówka dla małego
      Pozdrawiam
    • gika_gkc Re: Zespół złego wchłaniania 02.04.08, 11:10
      ja będąc dzieckiem miałam zdiagnozowany zespół złego wchłaniania jak
      miałam ok.7 miesiecy i rodzice utrzymuwali mi dietę do 4 roku życia

      mój syn natomiast nie jadł glutenu do 2 urodzin i wyglada na to, że
      wszystko się unormowało
    • mama_misi Re: Zespół złego wchłaniania 02.04.08, 20:39
      A w kierunku mukowiscydozy robiliście badania? Bo jakbym o mojej córeczce
      czytała...
    • i01 Re: Zespół złego wchłaniania 03.04.08, 10:30
      mój ma 23m-ce i wazy 9,5 kg
      zalecono nam diete bezmleczna, na brak kupki lektuloze
      a gdyby dłuzej sie nie załatwiał to nawet lewatywe.
      My czekamy na badanie biopsje jelita, próby z glutenem , badanie hormonów bo
      podobno inaczej nie da sie wykryć tego schorzenia.
      Podejrzewam ze u twojego małego to będa podobne badania
      Nie wiem jak to wyglada u Ciebie ale my musimy czekac 5 tyg zeby sie połozyc na
      kilka dni na oddział w celu wykonania tych badan.
      Wczesniej robiłam wyniki, kał na pasożyty chiciaz 2x, mocz, ob, morfologie, usg
      brzuszka i z tym udałam sie do poradni.
    • weronikarb Re: Zespół złego wchłaniania 04.04.08, 07:50
      My tez mamy skierowanie do poradni. Jednak maly zadnych objawowo
      niema oprocz slabego przyrostu wagi (15 kg na 4,6l) i tera zod roku
      slabego przyorstu wagi.
      Odpuscilam sobie to, poniewaz maly non stop od 6 m-ca zycia jaest
      ponizej 20 centyla z waga. Jedynie wzrost zawsze mial powyzej 50
      centyla, a teraz spadl na 30.

      Jednak czy nie lepiej najpierw wszystkie badania porobic
      wykluczajace choroby pasożytnicze ??
    • shunt2 Re: Zespół złego wchłaniania 04.04.08, 09:41
      dzięki za odpowiedzi.Jeśli chodzi o mukowiscydoze to jestem
      przerażona! Czytałam o mukowiscydozie i oprócz złego wchłaniania
      pokarmów i słabego przyrostu to Mały nie ma żadnych objawów ze
      strony układu oddechowego i innych. Chorował owszem, ale to było
      zwykle samo gardło, uszko i zwykłe przeziębieni (oskrzela były
      zawsze czyste).Badań nie robiliśmy żadnych i w kierunku mukowisc.też
      bo dopiero od 2 tyg.wiemy o chorobie(tylko kał na krew utajoną-
      wyszedł ujemny)i mocz mamy zrobić a po 5 tyg diety mamy przyjechać i
      w jeden dzień mają mu zrobić jakieś badania z krwi, ale o biopsji
      nie mówili.Mama_misi proszę napisz coś więcej.Pozdrawiam
    • mama_misi Re: Zespół złego wchłaniania 04.04.08, 14:37
      Spokojnie smile
      Mukowiscydoza to choroba o wielu twarzach, jest trudna do zdiagnozowania, często mylona z astmą, alergią, celiaklią czy też z nietolerancja pokarmową. Aby byc chorym na muko, nie trzeba miec wszystkich "książkowych" objawów, wystarczy kilka. Twój synek ma problemy z układem pokarmowym, napisałaś, ze chorował dlatego nie zaszkodzi zrobic badania na zawartośc chlorków w pocie. Moja córka ma pełnoobjawową posatc choroby, najcięższą z mutacji a jeszcze zdarza nam się, że lekarz np laryngolog (super specjalista w swej dziedzinie)każe przynieśc zaświadczenie że dziecko jest chore na muko bo NIE WYGLADA NA CHORE. O mukowiscydozie niestety lekarze pierwszego kontaktu nadal wiedzą mało... Nie martw sie na zapas, ale po prostu pamiętaj, ze taka choroba istnieje i w razie braku pewości ze to zespół złego wchłaniania, zrób chlorki. Pozdrawiam serdecznie i życzę zdrówka.
    • alicez Re: Zespół złego wchłaniania 04.04.08, 20:19
      Synek nabawił się zespołu złego wchłaniania rok temu, ok drugiego
      roku zycia. Wykluczaliśmy celiakię i mukowiscydozę oraz pazsożyty w
      pierwszej kolejności. Do tego badania na immunoglobiny. Zapadła
      decyzja: dieta i leki (kreon i cos tam jeszcze, nie pamietam już).
      Po pół roku ostrożnie wprowadziliśmy ryby, mleko o obniżonej
      zawartości laktozy, wywary mięsne i jest ok. Odstawilismy 2 miesiące
      temu leki ale mamy totalny szlaban na czekoladę i orzechy. Pewnie na
      długo....
    • lunetkaa Re: Zespół złego wchłaniania 04.04.08, 22:06
      Ja synkowi robiłam badania z kału na: posiew, pasożyty, na stopień
      strawiania. Wszystkie wyszły ujemne. Je mleko bezlaktozowe, do tego
      ścisła dieta. Też robił brzydkie rzadkie kupy, do tego czasami
      lukrowane policzki. Teraz jest już lepiej, przynajmniej kupy się
      unormowały.
      pzdr
Inne wątki na temat:

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się


Nakarm Pajacyka