Zespół Angelmana

[iwa12332]

Witam Wszystkich.
Jestem mamą 3 letniej Kingi u której lekarze zdiagnozowali Zespół Angelmana jestem ciekawa czy jest na forum jakaś mama która ma dziecko z tym Zespołem .
Chciałabym się dowiedzieć,jak leczycie,gdzie jeździcie na turnusy rehabilitacyjne i jak jest z rozwojem Waszych dzieci.Naszą Kingę ostatnio pani pedagog oceniła na ok.10 miesięcy,to trochę mało.

[mdeines]

Witaj,
Jestem mama niespelna 2-letniej dziewczynki z podejrzeniem ZA (cekamy na wynik
badania genetycznego).
Blanka nie chodzi, nie mowi, bardzo slabo rozumie.
Jestesmy w terapii NDT - Bobath od ponad 1,5 roku, mamy zajecia z psychologiem,
hioterapie, basen i elementy terapii SI. Jej rozwoj psycholog tez ocenia na 9-10
m-cy....
mieszkamy w warszawie. jestem w kontakcie z kilkorgiem rodzicwo dzieci z ZA.
Jest szansa na powstanie stowarzyszenia na rzecz dzieci z za.
Czekam na wiadomosc,
podaje swoj prywatny adres e-mail: [e-mail]
pozdrawiam serdecznie!!

[Gość: Ktoś]

prosze o kontakt. Moze razem damy rade.....
ania 516-036-038

[kacper402]

Witam ja też jestem mamą dziecka z zespołem Angelmana,Kacperek ma 6 lat,sam nie chodzi,nie mówi,od września idzie do przedszkola integracyjnego,tylko,że z opiekunem,jeżdzimy też na Pilicką w Warszawie na zajęcia z rehabilitantem,pedagogiem.Gośka 514474066,proszę o kontakt

[gosc98765]

Witam. Mam pytanie? Jak został sprecyzowany wynik?