ASD II wrodzona wada serca wykryta po latach

[elcia664]

Witam wszystkich!
Chciałabym sie podzielić z wami tym , iż w moim wieku mam 40 lat wykryto wadę
serca którą mam od urodzenia.Na początku tego roku trafiłam do szpitala
ponieważ straciłam przytomność poraz pierwszy w życiu,wcześniej nie miałam
dolegliwości a te które miałam nigdy bym nieprzypuszczała że dotyczyć mogą
wady serca.Od ok.roku już się fatalnie czułam miałam zawroty głowy,szybkie
bicie serca,potliwość,i cały czas byłam osłabiona,nie miałam poprostu siły
żyć,ciągle spałam,zwolniłam się z pracy bo niedawałam sobie rady z
obowiązkami i z wychowywaniem dzieci.Chodziłam do lekarzy ,nic mi nieumieli
pomóc badania ogólne były ok. więc lekarz stwierdził że to wszystko stres,i
raczej stany depresyjne ,bo miałam wtedy też kłopoty,tak też myślałam że
stres mnie tak wykańcza.Wszystko się wyjaśniło na początku roku gdy
straciłam przytomność rozbiłam sobie głowę i wzięki mnie na chirurgię na
szycie i obserwacje i dzięki lekarzowi tam któremu niezbyt pewnie się
podobało EKG- skierowano mnie na kardiologię i tam już wszystkiego się
dowiedziałam po specjalistycznych badaniach.Dostałam skierowanie do Zabrza.
W Zabrzu (byłam tam 14 marca) zakwlifikowano mnie do przeznaczyniowego
zamkniecia ubytku,mam termin operacji na początku czerwca.
Moje ASD II wynosi 17 mm jest duże, i są już zmiany
hemodynamiczne ,nadciśnienie płucne i powiększenie prawej komory.
Chciałabym pocieszyć wszystkie mamy których dzieciątka muszą być operowane z
powodu ASD II,trzeba się cieszyć że tę wadę im wykryto już teraz,medycyna
jest rozwinięta nie tak jak kiedyś 30 lub 40 lat temu,i dzieci te maja szanse
cieszyć się zdrowiem,i siłą,gdzie przy tej wadzie ryzyko rośnie wraz z
wiekiem.Jak widać ja dożyłam takiego wieku a urodziłam dwoje dzieci,teraz
dzieci mają już 16 i 14 lat ,chciałabym jeszcze trochę pożyć,doczekać jak
dzieci dorosną i się usamodzielnią ,no ale zobaczymy jak to będzie ile
mam życia pisane ,mam nadzieję że wszystko pójdzie przy operacji ok. ale
również się boję,i o tyle małe dzieci mają lepiej że przynajmiej nic
nierozumieją z tego co koło nich się dzieje.
Gdyby kogoś zainteresowało to co piszę i chciałby sie podzielić swoimi
przeżyciami,i doświadczeniem to bardzo proszę o kontakt.

[barbarajarzabek]

witaj w naszej "serduszkowej rodzinie"
ja o wadzie mojego dziecka dowiedziałam sie po porodzie w tej chwili Marek ma
zakończoną korekcje serca, urodził się bez lewej komory serca, podaje Ci namiary
do mnie tel.[phone] gg 9827364 mail [e-mail] jak bedziesz
chciała porozmawiać daj znać.
serdecznie pozdrawiam

[sikorkaptak]

witaj nie martw sie najwazniejsze ze to wykryli moja córcia ma 2.5latka i tez
am asdII czekamy na operacje ciesz sie że nie masz operacji na otwartym sercu
tylko naczyniową my niestety na otwartym sercu trzymaj sie mozesz napisać z
jakiego jestes miasta.pozdrawiam aneta

[elcia664]

Witam Cię Aneta
Ja jestem z Rudy Śląskiej,to mam blisko do Zabrza dlatego tam się dostałam,w
Zabrzu się specjalizują w przeznaczyniowym zamykaniu ubytków dlatego się
cieszę że tam trafiłam .Napisz mi jaki ubytek ma Twoja córcia mm.I dlaczego nie
próbują metodą przeznaczyniową? Pozdrawiam Ela

[elcia664]

Witaj Basiu
Dziękuje że mi odpisałaś,bardzo Ci współczuję że musiałaś przez to wszystko
przechodzić,rzeczywiście moja wada jest niczym w porównaniu do tego co przeszło
Twoje dziecko.Zyczę zdrówka dla małego, i serdecznie Cię pozdrawiam. Ela

[jasmin51]

Witaj Elciu Mam córeczkę dwa latka i 3 m-ce 30 marca jedziemy do szpitala na
operację zamknięcia ASDII bardzo to przeżywam i boję się tego chociaż twój list
trochę mnie pocieszył można z tąwadfążyć i czasami jak patrzę na mojąolę to
widzę zdrowe dziecko i boję się oddawać ją na operację wiem wiem że trzeba bo
może kiedtyś być tak jak u ciebie ale tak strasznie się boiję życze powodzenia
będę myśleco tobie pozdrawiam jeżeli możesz napisz mi co lekarze mówili o tej
wadzie interesuje mnie wszystko z góry dziękuję

[elcia664]

Witam Cię
Domyślam sie co czujesz,i Ci współczuję bo to rodzice decydują za dzieci,ale
trzeba to zoperować im wcześniej tym lepiej,trzeba zaufać lekarzom i
opatrzności jak to mówią.Twoja mała będzie miała operację ?,czy przezskórnie
zamykany ubytek? i ile ma ten ubytek mm.W jakim mieście będziecie operować ?
Lekarze mi powiedzieli że konsekwencje nie leczonej tej wady to to że doprowadza
do zmian hemodynamicznych,a to żle rokuje,powstaje nadciśnienie płucne ,które
niszczy płuca ,może dojść do grożnej choroby Eisenmengera,może dojść do
niewydolności prawej komory a potem lewej, i tak nieleczona wada doprowadziła
by do przeszczepu płuc i serca.Także sama widzisz że lepiej to poddać korekcji
wtedy niebędzie dochodziło do przecieku krwi,i wszystko będzie ok.
Gorzej jest wtedy gdy póżno się wykrywa tę wadę.Nie martw się będzie dobrze.
pozdrawiam Ela

[magda150]

Witaj!!! Moja corcia ma 7 miesiecy ma ASD II. Ubytek ma 10 mm. Jestesmy pod
opieka doc. Szydłowskiego w Katowicach- Ligocie. Po badaniach w lutym lekarze
dali mojej corci duze szanse na zamkniecie sie ubytku samoistnie ( czasami sie
tak zdarza). Jestem pełna wiary. Jesli bedziesz chciala pogadac to podaje Ci
swoje namiary gg 2062041, a tel [phone]. Pozdrawiam.

[magda150]

Moja corcia ma ASD II. Ubytek 10 mm. Po pobycie w klinice w Katowicach- Ligocie
lekarze dali jej duza szanse na zamkniecie samoistne przecieku. Tobie zycze duzo
wiary i serdecznie pozdrawiam.

[sikorkaptak]

witaj ja jestem z gliwicale mieszkam w warszawie dlatego dotarlam do centrum
zdrowia dziecka moja corcia bedzie miala operacje na otwartym sercu bo lekarka
powiedziala że jest taka konieczność duzy ubytek 13mm a dziecko małe bo waży
11kg a dokładnie dowiemy sie 4kwietnia bo wtedy mamy konsultacje przed
operacyjna pozdrawiam aneta

[aaparzoch1]

Elu. Jak widzę udało Ci się trafić na forum. Myślę, że z obopólną korzyścią dla
Ciebie i bywających tu rodziców. Trzymam kciuki za Twój pomyślny powrót do
zdrowia. Pzowodzenia. Ola

[jukilop]

martyna
bardzo prosze o kontakt
0-61 833-68-40 dom
praca 0-61 846-35-32
lub @
[e-mail]