Zespół Fallota / DORV

[Gość: kubeczek]

Przeczytałam wszystkie wiadomości dotyczące wady serca zwanej Tetralogią Fallota. Mój syneczek ma Fallota, tzw. DORV ze zwężeniem tętnicy płucnej i choć na razie rozwija się rewelacyjnie to czeka go operacja. Chciałabym nawiązać kontakt z osobami, które są rodzicami bądź znają dzieci po korekcji chirurgicznej tej wady.My jesteśmy z Wrocławia i albo tu albo w Łodzi będzie operacja, kardiolodzy jeszcze nie podjęli decyzji, zależy od metody operacji. Proszę, powiedzcie, że to nie takie straszne...

[Gość: Aszka]

Witaj,Mój synek co prawda miał inną wadę [COA + VSD + PDA], ale operację mamy już za sobą [w 8-ej dobie życia]. Był operowany w Łodzi. Jego wadę wykryli lekarze 0,5 gdz. po porodzie i od razu powiedzieli, że bez natychmiastowej operacji nie bedzie żył. Dali nam do wyboru dwa ośrodki : Wrocław i Łódź. My jesteśmy z Legnicy, więc wolelibyśmy Wrocław, ale namówili nas na Łódź. Lekarze powiedzieli, że jest to najlepszy ośrodek w kraju. Zresztą jak byłam z Maciusiem w Łodzi [5 tyg.], to byłam świadkiem wielu zdarzeń o tym świadczącym. Dzwonili np. rodzice z Wrocławia, że tam im kazali zabrać dziecko do domu i czekać na jego śmierć, a w Łodzi tę wadę operują i kazali im natychmiast przyjeżdżać.W Łodzi operuje dr Jacek Moll - nie tylko super fachowiec, ale lekarz z pradziwym powołaniem i wspaniałym sercem do pacjentów. Naprawdę polecam, ale decyzja należy już do Was.Jeżeli chcesz więcej szczegółów pisz na priv.Życzę dużo zdrowia dla synka, a dla Ciebie dużo sił.Agnieszka

[ganga]

Sluchaj rozmawialam wczoraj z kolezanka, ktorej synek ma taka sama wade serca i
gdy byl niemowlakiem przeszedl operacje. Teraz ma bodajze 12 lat. Ona chciala
Ci odpowiedziec na tu na forum, ale ma klopoty z zalogowaniem sie. Mam
nadzieje, ze wkrotce jej sie to uda.

----
ganga, mama Misi i Adusi

[amkotwica]

dziękuję za wszystkie wiadomości, ja też miałam wczoraj kłopoty z logowaniem i
odpisywałam na priv, a dziś założyłam nowe konto.
Cieszę się, że mogę mieć kontakt z osobami, które już przeszły to co ja teraz
przechodzę. Mam mnóstwo obaw i wątpliwości i mam nadzieję, że pomożecie mi je
rozwiać.

[buleczka3]

Pisalam na priva, mam nadzieje ze pomoglam.
Pozdrawiam cieplutko, polecam Lodz i doc Molla

[pepepina]

Jestem w ciazy w20 tyg. Wlasnie zdiagnozowano u mojego dzidzusia DORV typu ToF. Bardzo prosze o informacje od kogos kto ma taka wade juz jego dziecko i jak wyglada wasze doświadczenie w tym kierunku chodzi mi operacje w jakim wieku i ile ich bylo.